Гликоли нормальные

На основании продуктов дегидратации, наоборот, можно судить о строении исходных а-гликолей. Так, дегидратация двух бутиленовых гликолей нормального строения дает в результате неодинаковые продукты [c.158]

Потери гликоля от растворимости в углеводородах зависят от количества извлекаемого из газа конденсата. Нормальными считаются потери, составляющие 0,25—0,5 л на 1000 л конденсата. Если газ содержит ароматические или сернистые соединения, то эти потери могут увеличиться в 2—3 раза. [c.224]

Концентрация гликоля, в свою очередь, зависит от эффективности его регенерации. В промысловых установках обычно применяется регенерация гликоля при атмосферном давлении. При температуре в ребойлере около 204,4° С можно получить. 98—98,7%-ный ТЭГ. На рис. 155 показана зависимость депрессии точки росы газа от скорости циркуляции ТЭГ различной концентрации. Эти данные получены на промышленной установке осушки газа, в абсорбере которой имеется четыре тарелки. При обычной температуре контакта в таком абсорбере можно понизить точку росы газа на 30,6—39° С. Такая депрессия предотвращает гидратообразование в газосборных сетях и зачастую является достаточной для нормальной транспортировки газа по магистральным газопроводам, если газ перед подачей на осушку в абсорбер был охлажден до обычной температуры. Предварительное охлаждение газа с помощью атмосферного воздуха или воды в градирнях — самый дешевый способ дегидратации газа, если в результате охлаждения удается понизить температуру газа на 5—6° С и более. [c.230]

ТЭГ на 1000 м осушенного газа, - б являются нормальными. Они скла- дываются из утечки при работе насосов, розливов, использования гликоля обслуживающим персоналом в качестве антифриза для автомобилей, а также потерь в результате уноса ТЭГ в паровой фазе из абсорберов. [c.235]

Рассчитать абсорбер для осушки углеводородной газовой смеси диэтилен-гликолем при следующих исходных данных количество газовой смеси при нормальных условиях (состав см. табл. 1.5) Ус=316802 м /ч, давление в аппарате я=1,47 МПа, точка росы осушенной газовой смеси tp = —10 С. Содержание диэтиленгликоля в свежем растворе a i = 0,98 масс, долей. [c.57]

Выход водорода такой же, как у полиэтилена — от 3 до 5 молекул на 100 поглощенных эВ. У низших спиртов с нормальной цепью выход альдегида колеблется от 1,5 до 2.5 молекул на 100 эВ, а выход гликоля обычно несколько больше половины выхода альдегида. [c.162]

Из изомерных гликолей двупервичные имеют более высокую температуру кипения, чем первично-вторичные самая низкая температура кипения у дитретичного изомера. Двупервичные гликоли обладают также наиболее высокой плотностью и коэффициентом преломления. Гликоли с нормальной цепью кипят при более высокой температуре, чем с разветвленной цепью атомов углерода. [c.17]

Жидкая сера из хранилища насосом подается по трубопроводу. Температура в трубопроводе 150°С. В системе поддерживается постоянное давление за счет редукционного клапана, обеспечивающего возврат избытка серы в хранилище. Перед гранулированием сера охлаждается в теплообменнике за счет хладагента - раствора гликоля в воде, т.е. нормальной жидкостью. [c.264]

При гидрировании альдегидов нециклического строения под давлением и лри высокой температуре с никелем, кроме нормально ожидаемых спиртов получаются спирты с удвоенным числом углеродных атомов. Первоначальное предположение, что эти спирты обладают неразветвленной цепью, не подтвердилось. Более глубокое изучение полученных продуктов позволило установить, что цепи получаются разветвленные. Аналогичное удвоение числа углеродных атомов наблюдалось при нагревании альдегидов в стальном автоклаве в атмосфере азота. Установлено, что наряду с непредельными альдегидами с двойным числом углеродов образуются тримерные продукты, представляющие сложные эфиры гликолей типа [c.176]

Сравнительно незначительные различия в строении иногда сильно сказываются на реакционноспособности галоида. Например, 1,3-дибромпропан (I) нормально реагирует с водным раствором соды с образованием соответствующего гликоля, с цианистым калием—-с образованием динитрила глутаровой кислоты, [c.467]

Обрыв цепи происходит обычно р результате рекомбинации или диспропорционирования радикалов, однако практически такой процесс, как показано ниже, осложняется реакцией взаимодействия радикала с растворителем или образующимися продуктами. Процессы аутоокисления могут быть предотвращены добавкой веществ (антиоксидантов или ингибиторов), способных действовать как эффективные ловушки радикалов . Эта особенность реакций аутоокисления используется и на практике Например, во избежание полимеризации мономеров к ним добавляют фенолы или амины для предотвращения же прогоркания непредельных жиров природного происхождения применяют в качестве антиоксидантов токоферолы. Действие органических ингибиторов не является каталитическим. Течение реакции аутоокисления становится нормальным по мере полного израсходования ингибирующего вещества. В соответствии с этим аутоокисление бензальдегида в бензойную кислоту, ингибируемое присутствием небольших количеств олефина, возобновляется после превращения всего олефина в эпоксидное соединение, гликоль или карбонильные соединения . [c.13]

Триэтилен- гликоль- бутират 290,34 1,037 50 100 Ацетон Нормальные и изомерные низшие углеводороды [c.271]

Исторически формальдегид использовался в синтезах большинства алифатических гликолей и многоатомных спиртов различного строения как линейных, так и разветвленных. Однако в производстве. наиболее массового алифатического двухатомного спирта — этиленгликоля формальдегид как сырье в настоящее время полностью заменен на оксид этилена. Из числа других гликолей нормального строения формальдегид применяется при получении практически лишь 1,4-бутандиола. Но существует одна область, в сырьевой базе которой формальдегид занимает поистине монопольное положение и не может быть заменен другими реагентами. Эта область — производство гликолей и многоатомных спиртов неостроения [c.200]

При гликолях нормального строения отмечают нумера углеродных атомов, у которых стоят водные остатки [c.152]

Ауверс [6] повторил это наблюдение Нейберга, но в результате получил исключительно гликоль с т. пл. 95—96°, не даюш,ий окрашивания с серной кислотой, для которого и дал строение а,а-дифенилпропилен-гликоля, нормально образовавшегося из метилбензоилкарбинола [c.540]

Из окиси циклооктена XXXVIII при действии муравьиной кислоты наряду с нормальным продуктом реакции 1,2-гликолем XXXIX в результате трансанулярной реакции образуется 1,5-гликоль ХЬ. Это является результатом такого же гидрид-ного перехода, как рассматривавшийся нами на примере циклодекана. [c.378]

Напишите структурные формулы всех изомерных а-, Р-и 7-гликолей состава С4Н10О2, имеющих нормальное строение. Назовите их по международной номенклатуре. В молекулах каких соединений имеются хиральные центры Для изомера, содержащего два асимметрических атома углерода, нарисуйте фишеровские формулы стереоизомеров, назовите их по 7 ,5- и 0,1 -яо-менклатурам. [c.51]

При восстановлении полимерного альдегида ксилана водородом в присутствии никеля Ренея (при нормальной температуре) получается полимерный алкоголь ксилана, который при гидролизе образует многоатомные спирты глицерин и гликоль. [c.413]

Несмотря на отсутствие, в схеме установки упомянутой колонны, циркулирующий в системе абсорбент обеспечивает нормальную работу установки НТА. Это объясняется тем, что. содержание тяжелых фракций в стабильном конденсате, используемом на установке, незначительно и составляет 10—15%. Кроме того, часть циркулирующего, в системе абсбрбента во избежание чрезмерного накопления в нем механических примесей, смол, продуктов разложения гликоля, амина и т. д. выводится из системы. [c.107]

Гидратация исходных пропаргиловых эфиров в нормальные продукты присоединения воды по тройной связи и циклизация ди(пропинилокси)бензолсодер-жащих гликолей в этих условиях в производные бензодипиранов являются следствием влияния третичной спиртовой группы на направленность процессов, протекающих под действием ионов ртути в разбавленных растворах серной кислоты. В работе приведен механизм циклизации гликолей. [c.156]

Превращение а-окисей в гликоли — удобная реакция для изучения трансаннулярного эффекта, так как в результате нормальной и трансан-нулярной реакции образуются разные изомерные глцколи . [c.578]

Выходы спиртов и гликолей при гидрогенизации эфиров одноосновных и высших двухосновных кислот, не содержащих заместителей, которые могли бы вызвать осложнения (табл. I и II Б) довольно высоки и во многих случаях превышают 90 7о- Действительно, в случае чистых препаратов сложных эфиров и при применении катализатора хорошего качества в результате гидрогенизации большинства таких эфиров при 250 и при давлении 280 атм получают спирты и гликоли с выходами, превышающими 95%, Если исходить из эфира янтарной кислоты, то выход может быть несколько ниже, т. е. составлять 80—90 7о, так как в результате гидрогенолиза получающегося гликоля может образоваться спирт. Диэталовый эфир щавелевой кислоты дает с хорошим выходом этиленгликоль, но только при давлении, значительно превышающем нормальное. Эфиры малоновых кислот (табл. II А) составляют особый класс, который рассмотрен ниже наряду с эфирами р>кетонокислот. [c.9]

Выход гликолей при кислотном катализе, который проводился при нормальном давлении, и при иекаталимгческой гидратации, 100 [c.82]

В присутствии гликолей поверхностная активность их простых эфиров заметно падает, поэтому очисткой от гликолей можно повы- сить эффективность многих технических препаратов [126]. С помощью сложных эфиров этиленгликолей и нормальных жирных кислот в технике готовят эмульгаторы и дйспергаторы для системы вода — масло, а также регулируют вязкость гидравлических жидко- Стей [33, 43, 127]. [c.325]

Определите температуру перегонки гликоля при давлении в вакуумной системе 20 Topp, если нормальная температура кипения составляет 470 К, а энтальпия испарения равна 49.63 кДж моль . [c.74]

Как будет показано в дальнейшем, сопряженное окисление олефинов и альдегидов в зависимости от соотношения реагентов обычно ведет к образованию эфиров а, р-гликолей или надкислот, однако, согласно патентным данным , таким же образом могут быть получены алкилгидроперекиси. Хотя в этом процессе могут быть использованы и альдегиды нормального строения типа НН СНСНО,-где К — водород, легче протекает реакция с разветвленными соединениями, где К — алкил, и с такими олефинами, у которых третичный углеродный атом находится в а- НЛП 3-положенип к двойной связи. Для оптимального выхода гидроперекисей отношение олефин альдегид должно быть 3 1 и окисление следует проводить при 60—90 "С. Выход гидроперекиси составляет 64%, считая на альдегид побочным продуктом является карбоновая кислота. Механизм этой реакции не выяснен, но он очень напоминает реакцию образования кетонов при окислении р-алкилалканолов (например, 2-этилгексанола) проходящую, по-видимому, через стадию гидроперекиси [c.23]

Арбузов и Михайлов считают, что нормальным ггродуктом действия гидроперекиси ацетила на этиленовое соединение является окись алкилена, которая при взаимодействии с образующейся при реакции уксусной кислотой превращается в ацетат гликоля. [c.31]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Для получения спиртов из нормальных или вторичных галоидных алкилов удобнее вместо воды пользоваться водными растворами щелочей, например разбавленными растворами едких щелочей, гидрата окиси кальция или бария или же углекислых солей. При большой склонности галоидного соединения к превращению в олефин следует пользоваться водной суспензией окиси свинца или окиси серебра. Иногда оказывается целесообразным во избежание образования олефина предварительно превращать галоидный алкил действием уксуснокислого серебра или калия в ацетат и последующим омылением полученного сложного эфира выделить спирт. Этот способ часто прруиеняется для получения гликолей из дибромзамещенных углеводородов. [c.475]

Получение из альдегидов и полиоксисоединений. При нормальной реакции альдегидов с одноатомными спиртами образуются ацетали. Точно так же, 1,2 и 1,3-гликоли при конденсации с альдегидами в присутствии кислых катализаторов дают циклические формали. Формаль 1,2-гликоля, или диоксолан, получается при нагревании этиленгликоля с водным формальдегидом или па-раформом (991 в присутствии кислого катализатора. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология