Буферные растворы Буферные растворы Уксусно-ацетатные буферные растворы

Таблица 32. Уксусно-ацетатные буферные растворы

Уксусно-ацетатные буферные растворы [c.173]

Уксусно-ацетатный буферный раствор. [c.55]

Уксусно-ацетатный буферный раствор (pH = 4,5). Смешивают 102 мл [c.107]

В сточной воде могут содержаться и другие окислители, выделяющие иод из иодида калия хроматы, нитриты, соли железа (П1), хлораты и т. п. Когда анализируемую воду подкисляют уксусной кислотой при обычной температуре, хлораты не выделяют иода из иодида калия при большом содержании нитритов, гексацианоферратов (П1) или солей железа (III) надо проводить титрование в еще менее кислой среде тогда прибавляют уксусно-ацетатный буферный раствор, имеющий рН=4,5. Поправку на другие окислители (которые встречаются в сточных водах сравнительно редко), например хроматы, можно ввести, определив их отдельно специальными методами. [c.49]

Если анализируемая вода содержит большие количества нитритов, гексацианоферратов (III) или железа (III), то вместо уксусной кислоты прибавляют уксусно-ацетатный буферный раствор в количестве 6 мл на каждые 100 мл анализируемой воды. В тех случаях, когда щелочность воды превышает 4 мг-экв на 1 л, [c.94]

Метод этот широко применяется в физиологической химии и при анализе удобрений, но он не заслуживает одобрения. Определению мешают все вещества, образующие фосфаты, нерастворимые в уксусно-ацетатном буферном растворе приведем, как пример, железо или алюминий. [c.410]

Рассчитайте концентрацию ионов водорода и pH уксусно-ацетатного буферного раствора, содержащего по 0,1 моль уксусной кислоты (/(3=1,75-10 ) и ацетата натрия в 1 л. Как отличается концентрация ионов Н в буферном растворе от концентрации ионов Н в 0,1М растворе СН3СООН [c.149]

Если анализируемая вода содержит большие количества нитритов, гексацианоферратов(1П) или меди(II) и железа(III), то вместо уксусной кислоты прибавляют уксусно-ацетатный буферный раствор по 6 мл на каждые 100 мл анализируемой воды. В тех случаях, когда щелочность воды превышает 4 мэкв на 1 л, количество прибавляемого буферного раствора пропорционально увеличивают (по 1,5 мл на каждый 1 мэкв/л щелочности), [c.229]

Уксусно-ацетатный буферный раствор. Смешивают 102 мл 1 н. раствора уксусной кислоты и 98 мл 1 н. раствора ацетата натрия и объем полученного [c.88]

Уксусно-ацетатный буферный раствор (pH 4,5). Смешивают 102 лл 1 н. раствора уксусной кислоты и 98 лл 1 н. раствора ацетата натрия. Объем полученного раствора доводят дистиллированной водой до, 1 л 1 н. раствор уксусной кислоты приготовляют, разбавляя 57 мл ледяной уксусной кислоты до 1 л I н. раствор ацетата натрия приготовляют, растворяя 136 г ацетата натрия Hg OONa-3HiO в воде и разбавляя полученный раствор до I л. [c.94]

Проведение определения. К нейтральному раствору прибавляют достаточное количество комплексона и доводят раствор добавлением нескольких миллилитров ацетатного буферного раствора (3 части 50%-ного раствора ацетата аммония и 4 части 50%-ной уксусной кислоты) до соответствующего значения pH. Осаждают около 100 мл раствора при кипячении 3%-ным раствором оксина, прибавляя его лучше всего по каплям, пока раствор над осадком не окрасится в слабожелтый цвет. Кипячение продолжают в течение [c.111]

Растворы 1. Ацетатный буферный раствор,, содержащий 0,75 Л1 ацетата натрия и 0,25 М уксусной кислоты. [c.195]

Из уксусно-ацетатного буферного раствора при pH 4,5—5,0 количественно осаждаются сульфиды цинка, никеля, кобальта и частично сульфид железа. Может быть несколько захвачен осадком и сульфид марганца. [c.93]

Электролиз. Кадмий отделяют от цинка, остающегося в растворе, проводя электролиз при контролируемом потенциале в уксусно-ацетатном буферном растворе или в среде разбавленной соляной кислоты или в аммиачной среде [c.790]

Уксусно-ацетатный буферный раствор. Растворяют 12 мл уксусной кислоты и 28 г кристаллического ацетата натрия в воде и разбавляют раствор до 100 лм. [c.842]

Ход анализа. К 25 мл уксусно-ацетатного буферного раствора с pH 5 добавляют аликвотную часть 0,5 - 5 мп анализируемого раствора Os(lll) или Os(IV) и 15-кратный избыток 1 10 раствора дитиобензойной кислоты. Раствор перемешивают, кипятят на водяной бане 10 мин. После охлаждения до комнатной температуры раствор переносят в делительную воронку и экстрагируют комплекс осмия 10 мл хлороформа, встряхивая в течение 3 мин. Экстракт отделяют, а избыток реагента в нем отмывают 0,1 н. раствором NaOH. Оптическую плотность экстракта дитиобензоата осмия измеряют при 490 нм в кювете с / = 1 см относительно экстракта холостого опыта. Относительная погрешность метода 3 % в присутствии ЭДТА и NaF. [c.49]

Уксусно-ацетатные буферные растворы с pH 4 5 6 или универсальная буферная смесь фосфорной, уксусной и борной кислот с добавлением NaOH до pH 2 3 5 7 [c.123]

Если анализируемая вода содержит бодашие количества нитритов, гексацианоферратов (Ш) или железа (Ш), то вместо уксусной кислоты прибавляет уксусно-ацетатный буферный раствор в количестве б мл на каждые 100 мл анализируемой воды. [c.293]

Проведение определения. Анализируемый раствор разбавляют водой примерно до 200 мл и нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на образующийся осадок продуктов гидролиза (например, в присутствии Bi). Прибавляют достаточное количество комплексона (1—5 г), 10—25 мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20 %-ного аммиака и 200 мл дестиллированной воды), нагревают до кипения и осаждают кипящий раствор 5%-ным раствором оксалата аммония. Выделившийся в течение 3—6 час. осадок оксалата кальция отфильтровывают и определяют кальций весовым способом в виде СаО (или aSO ) или титрованием перманганатом калия. Кальций можно также определить прямым титрованием комплексоном после растворения оксалата кальция и прибавления комплексоната магния (см. Объемное определение кальция ). Определению сверх ожидания не мешает титан, образующий в слабокислой среде малоустойчивый, негидролизующийся комплекс. Бериллий и уран образуют комплексные соединения с оксалатом и определению не мешают. Единственным элементом, мешающим определению, является четырехвалентное олово, одновременно выделяющееся в виде гидроокиси. Однако последнее не мешает, если определение кальция заканчивается титрованием. Четырехвалентный церий восстанавливается комплексоном до трехвалентного [c.102]

Применение индо-оксина в качестве индикатора. 5,8-Хино-ЛИНХИНОН-8-ОКСИ-5-ХИНОЛИЛ-5-ИМИД (сокращенно индо-оксин) имеет красный цвет в уксусно-ацетатном буферном растворе и реагирует с ионами серебра, образуя сине-зеленый осадок. Чувствительность этой реакции равна 0,4 мг серебра на 1 л в нейтральном растворе или 4 лг на 1 л в 0,04 н. уксуснокислом растворе. Некоторые другие металлы, например медь, висмут, ртуть, никель и кобальт, также образуют мало растворимые соли, и потому этот реактив имеет несколько ограниченное применение. При титровании галогенидов он действует как адсорбционный индикатор. [c.308]

Ход определения по Пршибилу и Малату [80]. К нейтральному раствору прибавляют достаточное количество комплексона и доводят раствор добавлением нескольких миллилитров ацетатного буферного раствора (3 части 50%-ного раствора ацетата аммония и 4 части 50 %-ной уксусной кислоты) до соответствующего значения pH. К 100 мл раствора приливают при кипячении 3 %-ный раствор оксина, прибавляя его лучше всего по каплям, пока раствор над осадком не окрасится в слабо-желтый цвет. Кипячение продолжают в течение 2—3 мин., горячий раствор фильтруют через стеклянный тигель № 3 или 4 и тщательно промывают осадок оксихинолята горячей водой до обесцвечивания фильтрата. Осадок сушат в течение одного часа при температуре 130—140°. [c.154]

Прамер 3. а) Вычислить значение [Н+] в уксусно-ацетатном буферном растворе, который является 0,1 Л1 в отношении НС2Н3О2 и 0,1 /И в отношении ЫаС НзОг, б) вычислить, во сколько раз концентрация ионов водорода в буферном растворе будет больше или меньще концентрации ионов водорода в 0,1 М растворе НСаНзОг и в 0,1 УИ растворе ЫаСаНзОг- [c.90]

Ацетатный буферный раствор, рН = 5,5. Разбавляют 176 мл 1 М раствора адетата натрия дистиллированной водой до 950 мл и прибавляют 24 мл 1 М раствора уксусной кислоты. С помощью стеклянного электрода контролируют pH раствора. При необходимости поддерживают рН=5,5, добавляя раствор ацетата натрия или уксусную кислоту Затем доводят объем дистиллированной водой до 1 л. [c.224]

М раствора метилового красного в 0,1 М НС1 равна 0,065 при 400 нм и 1,467 при 528 нм. Оптическая плотность 1,36-10 М раствора метилового красного в 0,1 М МаНСОз (pH--9) при тех же длинах волн равна 0,940 и 0,000. Небольшое количество индикатора растворено в ацетатном буферном растворе (ацетат натрия + уксусная кислота). Полученный раствор имеет pH 4,79, а оптическая плотность равна 0,313 при 400 нм и 1,163 при 528 нм. Для всех измерений поглощения применяли одну и ту же кювету. Вычислите по этим данным константу диссоциации метилового красного (см. т. 1, табл. 18.13). [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология