Реакция зависимость от концент

Причиной периодических колебаний концентраций отдельных компонентов может быть не только изменение уровня эмиссии загрязнителей от тех или иных источников, но и происходящие в атмосфере фотохимические процессы. Так, концентрации в городском воздухе формальдегида, выделяемого главным образом автомобильным транспортом, при прочих равных условиях сильно колеблются в зависимости от уровня солнечной радиации. Это объясняется тем, что формальдегид является одним из основных продуктов, образующихся в результате фотохимического окисления углеводородов. Количество формальдегида в воздухе городов Америки достигает 19—27 мкг/м [46]. Еще более высокие концентрации (от 27 до 47 мкг/м ) отмечены в городах Японии [52]. Помимо формальдегида в атмосферу поступают с выхлопными газами и образуются фотохимически другие алифатические и ароматические карбонильные соединения. По данным Дмитриева и соавт. [53] суммарные количества карбонильных соединений в атмосфере городов обычно составляют 50—100 мкг/м , но они могут возрастать примерно на порядок при наличии фотохимических реакций. Из других альдегидов чаще всего и в наибольших количествах обнаруживался ацетальдегид. В воздухе японских городов его концент рации колеблются от 4 до 16 мкг/м [52], в атмосфере Западного Берлина — от 2 до 24 мкг/м [42], а Парижа — от 9 до [c.24]

Влияние температуры на образование сероводорода обусловлено термодинамическими и кинетическими условиями реакции. По мере повышения температу ры по термодинамическим соображениям концентрация НгЗ должна уменьшаться. В то же время по мере роста температуры наблюдается интенсификация процесса восстановления ЗОг, что в совокупности, вероятно, приводит к малой зависимости концент рации НгЗ от температуры. Эксперимен- [c.50]

Рис. ИЗ. Зависимость концент раций нитрометана ) и формальдегида (2) от времени ь реакции между метаном и мече ным нитрометаном

Зависимости 0 от pH, приведенные на рис. IV. 5, свидетельствуют о том, что рассмотренные реакции между полиэлектролитами протекают в относительно узких интервалах изменения pH, т. е. кооперативно. Существенной особенностью этих реакций является то, что при достаточно высоких степенях полимеризации реагентов равновесие реакций контролируется локальной концент- [c.124]

На рис. 5.1 приведена зависимость длины факела водорода / от числа Фруда 2мо/( <3f) = Fr, которое выбрано в качестве критерия, характеризующего силы плавучести, так как отношение плотностей воздуха ро и продуктов сгорания р(г ) в данном случае неизменно. Под длиной факела понимается расстояние от сопла до той точки на оси струи, где выполняется равенство <2 > =2 = 1/(1 +St). Как уже указывалось, результаты расчета очень слабо зависит от того, учитывается или нет влияние пульсаций концент-рации z на среднее значение плотности. Поэтому хорошее совпадение теоретических и экспериментальных данных, видное из. рис. 5.1, свидетельствует о том, что для расчета газодинамической структуры течения и геометрической конфигурации факела учет пульсаций концентрации необязателен. В данном случае для проведения таких расчетов необязателен и учет кинетики химических реакций. [c.173]

Таким образом, определив скорость реакции при какой-то концентрации субстрата и далее скорость реакции при той же концентрации субстрата, но возрастающих концент зациях ингибитора, можно построить график зависимости и/и/ от [I. Если экспериментальные данные укладываются на прямую, продолжение которой отсекает на оси ординат отрезок, равный единице, то это доказывает правильность исходных предпосылок относительно механизма действия ингибитора. Полученная прямая (рис. 16) имеет наклон, соответствующий соотнощению [c.86]

Скорость реакции гидролиза возрастает при увеличении концентрации серной кислоты. Для уменьшения потерь пероксодвусерной кислоты вследствие гидролиза рекомендуется часть исходной серной кислоты связывать в сульфат, т. е. подвергать электролизу растворы, содержащие как серную кислоту, так и сульфат, чаще всего аммония. В этом случае активность ионов, окисляющихся на аноде, остается высокой, а общая кислотность падает, что приводит к уменьшению скорости гидролиза. Однако зависимость выхода пероксодвусерной кислоты от концент- [c.89]

Графическая зависимость 1п[А] от t представляет со ой кривую, переходящую в прямую с отрицательным угловым коэффициентом, равным с([А]о + я) (рис. 3-10,а). То, что угловой коэффициент есть линейная функция [A]q, легко понять, так как на последних стадиях реакции концент- [c.76]

Без исследования зависимости скорости от интенсивности перемешивания и поверхности раздела фаз, в общем случае, нельзя сделать вывод о механизме (режиме) экстракции. При реакции в объеме фаз время, необходимое для достижения равновесия в кинетическом режиме (при массопередаче с химической реакцией), является минимальным и никакие аппара-> урные решения не уменьшат его. Это можно сделать "Отолько изменением скорости реакции, меняя концент-О ацию компонентов, повышая температуру, используя катализаторы. В связи с этим при исследовании инетики экстракции целесообразно определять ско- ( ость в условиях интенсивного перемешивания и ольшой поверхности, которые обеспечивают кинетический режим (если массопередача сопровождается химической реакцией). Это позволит оценить минимально необходимое время контакта и решить вопрос о возможности или целесообразности применения аппаратов с данным временем контакта. [c.17]

Величины основных показателей для зон 3—5 изменяются волнообразно, что может быть связано с разбросом экспериментальных точек. Однако повторяемость вида этих зависимостей во многих опытах и близость по вре-мени наблюдаемых максимумов и минимумов в соседних зонах ПОЗВОЛЯЮТ предположить адекватность данных зависимостей природе изучаемого процесса в описанных условиях. Не исключено также, что для начала реакция требуется некоторая минимальная концентрация олефипов в реакционной смеси, это может приводить к пульсированию концент])ации в отдельной [c.342]

На основании анализа полученных зависимостей делают вывод о влиянии концентрации н pH на скорость процесса старения растворов К1земневых кислот. При этом следует учесть, что концент[)ации с и с 2 на рис. 38 не соответствуют общей концентрации 5102 в исследуемых растворах силиката натрия, так как уже в процессе доведения pH до определенного значения начинается реакция полимеризации. [c.160]

Графический метод Экспериментальные значения концент рации реагирующих веществ наносятся на график отражающий изменение концентрации в зависимости от времени Для удобства подбираются такие оси координат чтобы график представлял собой прямую линию Из предыдущего известно что прямолиней ная зависимость для реакций различных порядков получается на графиках с различными координатными осями Если эксперимен тальные точки действительно легли на прямую то оси коорди нат подобраны удачно и соответствуют порядку реакции [c.263]

Подобно тому как разность потенциалов между каким-нибудь металлом и раство-ром его ионов зависит от концентрации их в растворе (см. стр. 49 и сд.), так и потенци алы перезарядки и окислительные потенциады в более узком смысле находятся в зависимости от концентрации соответствуюпщх ионов в растворе, причем потенциалы перезарядки зависят от соотношения концент раций обеих степеней окисления, например от 8п""/8п", а окислительные потенциалы, относящиеся к таким реакциям, в которых принимает участие вода, кроме того, также и от концентрации в растворе водородных или соответственно гидроксильных ионов. Окислительные потенциалы, приведенные в табл. 112, относятся к растворам, в которых все участвующие в реакции ионы находятся в 1 М концентрации. Эти потенциалы указывают величину заряда погруженного в соответствуюпще растворы платинового электрода по сравнению с нормальным водородным электродом. Вместе с тем потенциалы, приведенные в таблице, указывают также и величину работы (в вольтах), которую необходимо совершить, чтобы окислить [c.820]

Температура влияет на электрохимическую коррозию весьма сильно. Если процесс идет с поглощением кислорода воздуха, предварительно растворяющегося в электролите (кислородная деполяризация), то зависимость скорости коррозии от температуры неоднозначна, так как при повышении температуры растворимость кислорода в воде резко снижается и, несмотря на увеличение константы скорости гетерогенной реакции и диффузионных процессов, снижение концент--рации растворенного кислорода замедляет коррозионный процесс — недостаток о кислителя (рис. 222, кривая 2). [c.522]

Оптиглальные условия гадролиза были найдены графическим способом (рис. 14). За параметр оптимизации принималась скорость реакции. Переменной являлись концентрация щелочи и степень превращения ХШ. Неизменные параметры температура 100°С, избыток щелочи 5%. На рис. 15 представлена зависимость скорости реакции от концентрации щелочи и степени превращения ХШ. Наиболее высокая скорость гидролиза наблвдается при концент- [c.37]

Вид даваемой этим уравнением зависимости плотности тока 1 от скорости вращения дискового электрода ю показан на рис. 4. При малых величинах энергия активации А, когда электродная реакция но тормозится потенциальным барьером А и процесс имеет преимущественно концент-рациоппый характер, часто, как мы видели, I линейно растет с Уы. Но естественная конвекция создает весьма характерную вогнутость линии, выражающей зависимость I от Уы. Понятно, что естественная конвекция, как и вынужденная конвекция, особенно сильно сказывается при чисто концентрационном механизме поляризации. При чисто химической поляризации она вообще не оказывает влияния на скорость процесса электролиза, то-есть на плотность тока. [c.21]

Анализ зависимости содержания продуктов реакции от температуры в процессе пиролиза бензина (рис. 50 и 51) показывает, что максикальные концент- [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология