Определение содержания хлора, родана

Хромато-масс-спектрометрия является незаменимым методом при обнаружении идентификации и определения ЛОС в городском воздухе. В сети наблюдений Госкомгидромета за состоянием атмосферного воздуха в городах с помощью различного рода газоанализаторов, работающих в системе мониторинга (см. главы П1 и IV), фиксируются лишь содержания неорганических загрязнителей (оксиды углерода, серы и азота, сероводород, фтороводород, сероуглерод и хлор), а сведений о содержании ЛОС (за исключением фенола и суммы углеводородов) практически нет, хотя многие из них (табл. У.З) имеют достаточно низкие ПДК для атмосферного воздуха населенных мест. Поэтому при необходимости знать истинную картину загрязнения городского воздуха приходится обращаться к газовой хроматографии (см. главу I) или хромато-масс-спектро-метрии. В последнем случае получают детальный состав сложной смеси ЛОС, большинство из которых относится к приоритетным загрязнениям городского воздуха (табл. У.З), типичным для промышленных регионов России (сравните данные таблиц У.З и У.4). [c.385]

Друго косвенный метод связан с титрованием определяемых примесей. Например, при определении концентрации радикала SO в растворе производится осаждение сульфата избытком хлористого бария. После осаждения спектрально определяется содержание бария в растворе, что дает возможность (по разности добавленного и определенного количества бария) установить содержание сульфата. Аналогично можно определить хлор, титруя раствор избытком азотнокислого серебра. Очевидно, что чувствительность такого рода приемов, связанных с титрованием, значительно меньше чувствительности прямых спектральных методов. [c.175]

Гексахлорокомплекс 1г(1У) устойчив по отношению к гидролизу [26]. При кипячении водных растворов или при длительном стоянии при комнатной температуре он гидролизуется лишь частично. Напротив, хлорокомплексы 1г(П1) имеют ярко выраженную тенденцию к гидролизу, на меньшую, чем хлорокомплексы КЬ(1П). В случае 1г(1П) катионная зона появляется только в очень разбавленных солянокислых растворах (состав комплекса 1г С1 = 1 2). Идентифицированы анионные комплексы (1г С1 = 1 4, 1 5 и 1 6), а также нейтральный комплекс (1 3) [8К В табл. 1 приведены константы устойчивости гидролизованных хлоро-комнлексов родия [8] (вычислены после определения содержания родия в зонах электрофореграмм). [c.282]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]

Содержание каучука в резине определяют после экстракци ацетоном по сумме найденных микроэлементным анализом угле рода, водорода и фтора для резин на основе СКФ-26, и по коли честву найденных углерода, водорода, фтора и хлора в резинах н основе СКФ-32. Для определения этих элементов используют ме тод [260], разработанный для анализа резины. [c.128]

Хромато-масс-спектрометрия является наиболее полезным методом при обнаружении (идентификации) и определении ЛОС в городском воздухе и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий. В сети наблюдений Гос-ком1 идромета за состоянием атмосферного воздуха в городах с помощью различного рода газоанализаторов, работающих в системе мониторинга, фиксируются лишь содержания некоторых неорганических газов (оксиды углерода, серы и азота, сероводород, фтороводород, хлор и сероуглерод), а сведений о содержании ЛОС (за исключением фенола и суммы углеводородов) практически нет, хотя многие из них (см. табл. V. 12 в V главе) имеют достаточно низкие ПДК для атмосферного воздуха населенных мест. Поэтому при необходимости знать истинную картину загрязнения городского воздуха следует прибегнуть к помощи ГХ/МС. [c.551]

В практике технологических расчетов по производству бертолетовой соли широкое применение нашли различного рода номограммы. В качестве примера на рис. 158 приведена номограмма расчета содержания a la и Са (СЮз)2 в растворе после хлорирования в зависимости от исходной концентрации СаО в известковом молоке (или наоборот). Другим примером является номограмма для определения процента абсорбции хлора при хлорировании известкового молока (рис. 159). Соответствующая формула имеет вид [c.304]

В приводимом здесь в общих чертах методе определения родия мешают все элементы платиновой группы, давая окрашенные продукты восстановления (исключение составляет иридий). Иридий(1У) образует бурый хлоро-иридит, относительно малые количества которого мало поглощают свет в области 475 мц. Содержание иридия в анализируемом растворе по крайней мере в 20 раз может превышать содержание родия, если светопоглощение измеряют при 475 мц Золото, серебро, теллур, селен, ртуть и вольфрам, как и некоторые другие элементы, должны отсутствовать. Небольшие количества железа и меди (до 50 ч. на млн., данные Айреса и др.) могут присутствовать содержание хрома не должно превышать 5 ч. на млн. [c.693]

Заметим, что определение анионной полимеризации ненасыщенных хлорсодержащих соединений, как процессов, протекающих с доминирующим обрывом, не распространяется на все мономеры этого рода. Так, от рассмотренных выше мономеров по поведению в анионных системах существенно отличается 2,3-дихлор-бутадиен-1,3. Сведения о его анионной полимеризации весьма ограничены. В соответствии с ними процессы, инициированные Л1еталлалкилами при комнатной температуре в углеводородной среде, протекают с гораздо большей скоростью, чем у других хлорсодержащих ненасыщенных мономеров [33]. Как мы видели (табл. 41), в этих условиях начальная скорость полимеризации хлоропрена и др. при концентрации инициатора 0.05—0.10 моль/л составляет 1—1.5%/час. В системе дихлорбутадиен—трибутил-димагнийиодид—гептан при концентрациях мономера и инициатора 2.0 и 0.025 моль/л соответственно средняя скорость полимеризации в течение нескольких часов удерживается на уровне 10%/час и процесс может быть доведен до высоких степеней превращения мономера. Следовательно, роль реакций кинетического обрыва для данного мономера весьма мала. Причина этого явления может состоять либо в повышенной реакционноспособности мономера, либо в чрезвычайно низком содержании или полном отсутствии в полимерной цепи подвижных атомов хлора (т. е. звеньев 1,2). [c.128]

Водород. Для определения водорода в органических фтористых соединениях, содержащих не менее одного галоида на каждый атом водорода, навеску вещества разлагают в платиновой трубке при 1300° в атмосфере азота [40]. Образующийся галоидоводород, обычно фтористый водород, поглощают родой и титруют раствором едкого натра. Если в растворе будет обнаружен свободный хлор, то его определяют в аликвотной части, в то время как в другой аликвотной части хлор превращают в хлористый водород, действуя перекисью водорода, и затем титруют сумму кислот. Количество кислоты, соответствующее содержанию водорода в навеске, вычисляют по разности. Этот метод был использован лишь для определения соединений, которые содержали меньше 2% водорода, но, вероятно, он пригоден и для других случаев. [c.19]