Бор фтористый реакция с органическими соединениями

Реакции органических соединений с безводным фтористым водородом носят общий характер для многих веществ - . Часть [c.512]

Необходимо также отметить, что фтористый бор, ввиду его склонности к образованию комплексов с органическими соединениями, с успехом применяют вместо АЮЬ в реакции Фриделя— Крафтса. Так, например, при помощи фтористого бора полу [c.450]

Электрохимическое фторирование органических соединений в безводной фтористом водороде получило название реакции САЙМОНСА [c.425]

Эти методы направлены на создание перфторированных соединений порой сложной структуры и труднодоступных для получения по известным методикам. Об этом мы подробно говорим в главе 6. Существенно труднее получать соединения с одним или двумя атомами фтора, требующиеся прежде всего для создания биологически активных препаратов. Разумеется, пути для решения такой задачи существуют и совершенствуются, в том числе и варианты с применением элементного фтора. Так, введение одного или двух атомов фтора в бензольное кольцо базируется на прямом фторировании фтором или переносчиками фтора, электрохимическом фторировании, протекающем в расплавах фторидов калия, и проведении модифицированной реакции Бальца-Шимана в безводном фтористом водороде. Что же касается ненасыщенных органических соединений, то здесь положение более сложно, поскольку многие методы введения небольшого числа атомов фтора действием элементного фтора неселективны и [c.16]

Получение и реакции органических фтористых соединений. . 478 [c.13]

Вторая монография Реакция алкилирования органических соединений олефинами (совместно с С. В. Завгородним и В. Г. Крючковой), опубликованная в 1962 г., по существу дополняет первую, так как основу ее составляют исследования А. В. Топчиева и его сотрудников в области алкилирования с применением катализаторов главным образом на основе фтористого бора. Эта монография переведена в США на английский язык и издана в начале 1965 г. [c.3]

В промышленности в настоящее время широко осуществляется алкилирование бензола этиленом и пропиленом в присутствии катализаторов хлористого алюминия, серной и ортофосфорной кислот [28, 29]. Эти катализаторы обладают недостаточной эффективностью и вызывают отмеченные выше нежелательные побочные реакции, поэтому в данное время в связи с широким и разнообразным использованием алкилбензолов как сырья для химической промышленности внедрение в реакцию алкилирования новых катализаторов, имеющих преимущества перед указанными выше, является весьма актуальным вопросом. С этой точки зрения очень интересным и многообещающим катализатором алкилирования бензола и его гомологов олефинами является фтористый бор и его молекулярные соединения с различными неорганическими и органическими соединениями. [c.356]

Фтористый бор и многие его соединения являются весьма активными катализаторами в многочисленных реакциях органического и нефтехимического синтеза (полимеризация, алкилирование, изомеризация, конденсация, деструкция и др.), где применяются кислотные катализаторы. [c.3]

В настоящем обзоре кратко изложены методы приготовления и свойства фтористого водорода, описаны реакции фторирования, синтез и расщепление органических соединений с помощью фтористого водорода, а также приведены его свойства как растворителя. Мы сочли также целесообразным включить в нашу статью патентную литературу. [c.33]

При попытке замены металлического натрия алюминием в реакции с галогенопроизводными было обнаружено, что взаимодействие протекает особенно энергично в тех случаях, когда образуется хлорид алюминия. Было показано далее, что сам хлорид алюминия успешно катализирует реакцию конденсации алифатических галогенопроизводных с ароматическими углеводородами. Так была открыта реакция с хлоридом алюминия (Ш. Фридель, Дж. Крафте, 1877 г.). Тысячи разнообразных органических соединений получены с помощью этого вещества. Аналогичные реакции катализируют бромид алюминия, хлорид железа, хлорид олова и хлорид бора (в случае фтористых алкилов). [c.405]

По способности катализировать реакции органических соединений фтористый водород очень разиосто ронен. Вследствие этого реакции с фтористым водородом, описанные в опубликованных статьях, получали различные названия, и классификация их может отличаться от классификации, к которой привык тот или иной читатель. Фтористый водород катализирует многие реакции, в которых реагантами являются углеводороды. Можно составить длинный список (веществ, реагирующих под его влиянием с ароматическими углеводородами, например олефины, гал10ищные [c.254]

Основывайсь на указанных выше каталитических свойствах фтористого бора и его способности заменить Al ls в реакции Фриделя — Крафтса, автором этой книги сделана попытка применить фтористый бор в качестве катализатора при нитровании органических соединений солями азотной кислоты. Ниже приводятся результаты некоторых из проведенных в этом направлении опытов. [c.451]

В то же время, несмотря на недостатки, присущие фтору как фторирующему агенту, о которых мы говорили выше, элементный фтор и фтористый водород по-прежнему остаются базовыми соединениями в химии фтора. Естественно в связи с этим, что широким фронтом идут работы по совершенствованию методов фторирования действием фтора и развиваются новые способы проведения таких реакций. Мы рассматриваем эти подходы в главе 6, посвященной исчерпывающему фторированию органических соединений. Рекомендуем ознакомиться также с обзором Лагоу и Маргрейва [16], в котором глубоко проанализирован экспериментальный материал на эту тему по 1979 г. Перспективы и рост исследований в области химии фторорганических соединений тесно связаны с проблемой создания высокоселективных методов фторирования. Решение данной проблемы ведется в двух направлениях. Первое - создание новых технологий использования элементного фтора для проведения фторирования и целенаправленного синтеза фторорганических соединений заданной структуры. Второе - разработка новых фторирующих реагентов и создание их технологии. Наметилась тенденция широкого применения ряда органических соединений, содержащих при гетероатоме активный атом фтора и способных на сегодняшний день полностью заменить элементный фтор как реагент для получения фторсодержащих соединений с небольшим числом атомов фтора. [c.18]

До октября 1941 г. в литературе не было описано общего практического метода синтеза перфторуглеводородов. По этому вопросу имелось несколько обзоров, причем последние из них составили Бокемюллер [4] и Хенне [14]. Описанные синтезы можно было грубо разделить на два класса 1) непрямые синтезы, как, наиример, реакция между органическими галоидными соединениями и неорганическими фторидами, и 2) прямые синтезы, включающие реакцию между углеродом и фтором нли прямое замещение водорода на фтор. Непрямыми методами удавалось вводить несколько атомов фтора в молекулы органических соединений. Руфф и Кейм [19] и Саймонс и Блок [20], соответственно, в 1930 и 1939 гг. сообщали, что в результате фторирования элементарного углерода кроме ожидаемого четырехфтористого углерода получались небольшие количества фтористых соединений углерода, содержащих свыше одного углеродного атома. Был сделан ряд попыток заместить водород в углеводородах на фтор посредством реакции между [c.90]

Хэн и сотрудники [5,6] не распространили эту реакцию на фторированные метаны, опасаясь замены фтора в молекуле органического соединения на хлор хлористого алюминия (катализатора) для получения соответствуюгцих фторхлорпропанов они обрабатывали различные хлор-пропаны фтористой сурьмой [6—10]. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология