Гетероциклические соединения Классификация гетероциклов

Классификация и общая характеристика гетероциклических соединений. В предыдущих разделах книги были рассмотрены соединения с открытой цепью углеродных атомов, так называемые ациклические соединения и карбоциклические соединения, в молекулах которых имеются циклы из углеродных атомов. Настоящий раздел охватывает гетероциклические соединения (или гетероциклы). В молекулах гетероциклических соединений имеются циклические группировки атомов, включающие, кроме атомов углерода, и другие (гетеро) атомы. Так же, как и среди карбоциклических соединений, среди гетероциклов наиболее распространены пяти- и шестичленные циклы. Причина большей устойчивости и легкости образования таких циклов—отсутствие напряжения (см. стр. 555). Гетероциклические соединения могут образовывать системы с двумя и большим числом циклов, сочленяясь, например, с ароматическими кольцами. [c.576]

В этой главе мы попытались рассмотреть работы обоих типов. Краткое введение касается происхождения инфракрасных спектров, классификации молекулярных колебаний, свойств симметрии молекул. Мы стремились прежде всего к доступности изложения часто для приближенно верных утверждений не указаны ограничения, так как глава предназначена скорее для химика, изучающего гетероциклические соединения, чем для физико-химика. После обсуждения ряда общих вопросов отдельные группы соединений рассматриваются в зависимости от размера кольца. Соединения с пяти- и шестичленными кольцами разделены на содержащие карбонильную группу в кольце и не содержащие ее, на ароматические и неароматические, а также в соответствии с числом, взаимным расположением и типом гетероатомов . В каждом из этих разделов сначала собраны работы, в которых предприняты попытки, более или менее полного отнесения колебаний молекул (обычно они имеются только для простейших соединений). Затем мы пытались обсудить данные о замещенных молекулах. В последнем разделе рассмотрены колебания заместителей, в частности, как влияет на них взаимодействие с различными гетероциклами. [c.471]

Любая схема классификации правильна лишь в определенном смысле. Некоторые исследователи используют термин гетероциклы в более общем смысле, включая в это понятие как насыщенные гетероциклические соединения, так и ненасыщенные гетероароматические соединения. [c.93]

В основу классификации положена структурная формула. Все органические соединения в зависимости от строения углеродного скелета относят прежде всего к одному из трех главных разделов — соединения ациклические, карбоциклические (в справочнике они именуются изоциклическими) и гетероциклические. Особенность этого первоначального подразделения в том, что понятие о гетероциклах совершенно формально любые структуры с гетероатомом в кольце относят к гетероциклическим, даже если они по своей природе являются ближайшими родственниками ациклических или изоциклических соединений. [c.8]

В основу классификации гетероциклических соединений положены гетероциклы, в которых все атомы, образующие кольцо, соединены только с атомами водорода. [c.35]

Классификация и номенклатура гетероциклических соединений. Как уже было указано, в основу классификации гетероциклических соединений положены гетероциклы, в которых атомы, образующие цикл, связаны только с атомами водорода. [c.448]

Гетероциклические соединения очень разнообразны они различаются общим числом атомов в цикле, числом и природой самих гетероатомов, степенью ненасыщенности цикла. Эти различия лежат в основе классификации гетероциклических соединений, которые делятся на группы в зависимости от числа атомов в цикле. Наиболее распространенными являются пяти- и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами. [c.350]

Классификация. Гетероциклические соединения делятся на группы прежде всего по общему числу атомов в цикле, затем по виду и числу гетероатомов в цикле. Гетероциклы могут быть сконденсированы с другими циклами. [c.292]

В соответствии с принятой нами классификацией можно различать гетероциклические соединения, в которых длинная цепь связана непосредственно с атомом основного азота, и соединения, в которых она связана с другим атомом гетероцикла, включающего и атом азота. Первая группа была уже рассмотрена выше, последняя же может быть представлена общей формулой [c.187]

Согласно этой классификации, лекарственные вещества подразделяются в общепринятом в химии порядке на неорганические и органические. Неорганические вещества рассматриваются по группам элементов периодической системы Д. И. Менделеева и основным классам неорганических соединений элементы, окислы, кислоты, основания, соли Органические вещества делятся на производные алифатического, алицикличе-ского, ароматического и гетероциклического ряда и далее подразделяются по основным классам органических соединений углеводороды, галоидо-производные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, эфиры и т. д. гетероциклические соединения рассматриваются по группам, объединяющим производные отдельных гетероциклов (см. стр. 19). Присутствие в одной и той же химической группе веществ с различной физиологической активностью не лишает систему необходимой стройности, а лишь выявляет тесную связь между строением веществ и их физиологическим действием. В некоторых случаях, когда группа лекарственных веществ генетически связана (по химическим и фармакологическим признакам) с веществами иной химической структуры, представляется рациональным отклониться от чисто химической классификации и рассматривать такие вещества совместно. Например, большая группа местноанестезирующих средств типа новокаина, являющихся эфирами Р-диалкиламиноэтанола в п-аминобензойной кислоты, обязана своим возникновением изучению [c.17]

С точки зрения систематики структура органических соединений характеризуется двумя важнейшими особенностями строением углеродного скелета и природой, числом и положением функциональных групп. Исходя из строения углеродного скелета всевозможные органические соединения можно разбить на определенные группы, охватывающие соединения с аналогичной структурой. Так, все органические соединения можно разделить на соединения с открытой углеродной цепью алифатические, или ациклические ) и на циклические. Последние в свою очередь подразделяются на карбоциклические, в которых циклы состоят только из атомов углерода, и гетероциклические, у которых в состав циклов входят, кроме углерода, атомы других элементов (гетероатомы). С точки зрения классификации соединений нецелесообразно выделять из гетероциклов углеродный скелет. Удобнее рассматривать их как целостные образования. [c.89]

Дальнейшую классификацию проводят по природе функциональных групп (в третьем разделе гетероциклы предварительно еще подразделяют по числу и природе гетероатомов) в привычном порядке соединения, не содержащие функциональных групп (углеводороды и гетероциклические ядра), гидроксильные соединения, карбонильные соединения, карбоновые кисло- [c.8]

В связи с тем, что практическая значимость производных некоторых гетероциклов, например фурана, тиофена и др., в качестве лекарственных средств невелика, представляется более целесообразным ряд гетероциклических производных не выделять в отдельные разделы, а рассматривать их совместно с другими соединениями аналогичного физиологического действия. Такая комбинированная химико-фармакологическая классификация дает также возможность сопоставить физиологическую активность многих однотипных соединений и более четко проследить связь между их структурой и активностью. [c.20]

Выбирая определение (которое ограниченно, неточно, как и всякое определение), мы должны считаться с границами его прпмонения. Рассмотрим, например, гетероциклические соединения, которым присуще наличие гетероатома. Для них мы будем за основу названия брать название гетероцикла, так как это устойчивая и притом определяющая часть молекулы. Соответственно для псевдоорганических>, соединений (бораны, силаны) основной, главной частью молекулы является цепочка неугле-родных атомов. Она и будет взята за основу классификации и, следовательно, названия. В соответствии с привычной для химика-органика систематикой Бейльштейна функциональные замощенные рассматриваются как производные основных функций. Таким образом, прежде чем на.эпать соединение, необходимо мысленно (формально) произвести гидролиз всех связей, которые соединяют атомы углерода через гетероатом. в основу названия будет положен старший из полученных после гидролиза остатков. [c.128]

К 1963 г. было известно примерно 15 000 гетероциклических систем, из которых в книге рассмотрены лишь наиболее важные. Высшим руководящим принципом классификации является размер цикла. Внуг-ри групп гетероциклов с одинаковым размером кольца деление ведут по характеру гетероатомов, начиная с гетероциклов с одним гетероатомом, затем с двумя гетероатомами и т. д. При этом на первом месте приводят основное соединение, затем соответствующие системы с конденсированными бензольными кольцами и, в заключение, частично или полностью гидрированные системы. Конденсированные гетероциклы с двумя и большим числом гетероциклических колец располагаются в соответствии с принципом наиболее позднего места, т. е. при описании последней из их составных частей. [c.549]

Пирановое кольцо может быть сочленено с бензольным двумя способами, и существуют два гетероциклических ансамбля бензо[Ь]- и бензо[с]пираны 3.226 и 3.227. Оба они встречаются в природе. Для веществ типа 3.227 иногда применяют термин изобензофураны . Более часто в названиях природных соединений и в их классификации используют тривиальные имена гетероциклов 3.226 и 3.227 — хромай и изохроман. [c.340]

При систематизации данных о полярографическом восстановлении гетероциклических систем наиболее пригодной представляется употребленная в обзорах [1, 3] классификация [9], согласно которой гетероциклы подразделяются на гетеропарафиновые, гетероэтиле-новые и гетероароматические соединения. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология