Вязкость азота

Лри 293 К и 1,013 10 Па вязкости азота и неона 175 и 311 мкП соответственно. Вычислите 1) кинетические диаметры молекулы этих газов и сравните с данными справочника [М.] 2) температуру, при которой вязкость азота станет равна вязкости неона при 293 К. [c.128]

Вязкость газа определяют по справочнику . При 550° С динамическая вязкость азота равна 3,533-10 кг1 м-сек), двуокиси углерода — 3,468-кг/(м-сек). Вследствие близких значений этих вязкостей вязкость дымовых газов условно принимаем равной [c.79]

В области умеренных давлений (до 5—6 МПа) вязкость газа практически не зависит от давления. В области высоких давлений, когда газы заметно отклоняются от законов. Для идеальных газов, вяз.кость заметно возрастает при повышении давления. Например, при давлении 100 МПа вязкость азота в 2,5 раза больше вязкости при атмосферном давлении. [c.44]

Вязкость газа определяют по справочникам. При 550 °С динамическая вязкость азота равна 3,533-10- кг/(м-с), а для диоксида углерода 3,468-Ю кг/(м-с). Вследствие близости этих значений вязкость дымовых газов условно принимаем равной 3,5-10-= кг/(м-с), т. е. 0,035 сПз. [c.37]

Коэффициент динамической вязкости азота (мкПа с) при р, МПа [c.348]

Пример 2 Найти аналит. зависимость вязкости азота ц от давления Р при 25 °С по след, данным [c.326]

Таблица 1-26. Вязкость азота Т1 10

Таблица 1-41. Вязкость азото-водородной смеси у]. ю

Вязкость. Коэффициент динамической вязкости т] [в кг/(л -ч)] для газовых смесей при 300 ат вычислен по следующей приближенной формуле, которая удовлетворительно согласуется с данными И. Ф. Голубева и В. А. Петрова о вязкости азото водородо-метановых смесей при давлении, близком к 300 ат [c.424]

В таблице приведены опытные данные из упомянутой выще работы [2] и рассчитанные по ним числа Рейнольдса и константы скорости процесса. При расчете чисел Рейнольдса вязкость газа принята равной вязкости азота. Константы скорости вычислены по уравнению реакции первого порядка [c.109]

Зависимость вязкости азота от давления [18] [c.247]

Пример Х1.10. Установить вязкость азота Л1 = 28 при 323 К и 742 атм, зная Гкр = 126 К и />кр = 3,35 МПа. [c.251]

Таблица 16.2 Вязкость азота т). 10" кг м-сек) [1]

Точность экспериментальных данных оценивалась на основании проведения многократных абсолютных измерений вязкости азота и воды и путем сравнения данных этих измерений с данными, определенными ранее с большой точностью, при этом погрешность измерений оказалась равной 0,5%. Авторы совместно с другими исследователями на описанной установке измерили вязкость этана, пропана и н-бутана в пределах температур от 21,1 до 237,8° С, при давлениях от 1 до 680,5 атм. [c.22]

В аргоне особенно вредны примеси органических веществ, кислорода, азота и воды, при содержании которых более 0,1% чувствительность ионизационного детектора существенно понижается. Вязкость аргона несколько выше вязкости азота и гелия, но поскольку [c.68]

Рис. 3.49. Зависимость коэффициента динамической вязкости азота Ца от давления и температуры

Вязкость газовых смесей не подчиняется простому правилу смешения, особенно при высоком содержании водорода и углеводородов. Кинематическая вязкость азота, окиси углерода, кислорода и метана практически одинакова, и эти газы могут быть объединены в одну группу. [c.330]

Таблица 1,20. Вязкость азота при различной температуре [7, 8]

После поглотителя с этиловым или пропи.човым спиртом проходящий газ будет содержать СН , СзНе, N3 и пары спирта. Для удаления паров спирта следует пропустить газ через абсорбер с проточной водой. В тех случаях, когда содержание азота или этана невелико, определитель удельного веса газа может быть использован для измерения концентраций метана. Разница в удельных весах азота и этана невелика (около 7 %), поэтому небольшая примесь одного из этих компонентов даже при некоторых колебаниях пх соотношения не окажет существенного влияния на точность определения метана. При более высоких концентрациях как этана, так и азота точность определений метана по удельному весу газа снижается. В этом случае следует использовать другие методы, в частности вискозиметрический, диффузионный (см. главу VI). По вязкости метан и этан отличаются друг от друга сравнительно не намного, тогда как вязкость азота приблизительно в 2 раза больше вязкости этапа. Поэтому газовый вискозиметр пригоден для определения примеси азота в смеси с СН и СзНе. [c.83]

Динамическую вязкость азота определяем по формуле (165) (критическая температура азота Гцр = 126,25 К [5]) [c.237]

Рис. VII. Вязкость азото-водородо-аммиачной смеси при р = 300 атм.

Ке — критерий Рейнольдса, равный здесь W — скорость азота, считая на полное сечение аппарата V—кинематическая вязкость азота [c.179]

В настоящее время нашей промышленностью производятся низкомолекулярные (молекулярная масса 370—600), среднемолекулярные (600—1500) и высокомолекулярные (1500—3800) диановые эпоксидные олигомеры, алифатические эпоксидные олигомеры с низкой вязкостью, азот- и галогеносодержащие, эпоксиноволачные и другие олигомеры. [c.231]

До настоящего времени работ, посвященных измерению вязкости воздуха и двуокиси углерода при высоких давлениях и температурах выше 200—250° С, не было опубликовано. Для других веществ подобных измерений проводилось очень мало. Можно указать на нашу работу в которой приводятся экспериментальные данные по вязкости водорода в пределах температур 100—791° С и по вязкости азота для 200—600° С при давлениях до 500 кг см , определенные методом капилляра. [c.48]

Вязкость азота при Т 200° К по Ландольту [c.247]

Ранние измерения Левеллина [3.192] приводили к формуле г]= 167+0,44 (Т — 273) мкпз, что соответствует значению 0,779 для показателя степени Т [3.193]. В эти значения следует внести некоторую поправку, чтобы объяснить новые измерения вязкости азота, который используют как калибровочный газ [3.194]. Недавние данные по вязкости UFe [3.195] подтверждают такую поправку к данным Майерсона и Эйхера. Зависимость от Т оказывается сильнее, чем в элементарной кинетической теории (где пока- затель степени Т равен 0,500). % [c.119]

Аргон. Особенно вредны примеси органических веществ, кислорода, азота и воды, при содержании которых более 0,1% чувствительность ионизационного детектора существенно понижается. Вязкость аргона несколько выше вязкости азота к гелия, но, поскольку в приборах с ионизационными детекторами, как upaвиJЮ, устаиоилены короткие насадочные колонки, этот недостаток практически не сказывается на эффективности. [c.66]

При изучении влияния природы газа-носителя на характеристики КНК была показана целесообразность использования аммиака в качестве газа-носителя [42, 43]. Вязкость аммиака в 1,8 раза меньше вязкости азота и в 2 раза меньше вязкости гелия, что позволяет существенно уменьшить перепад давления на КНК. Применение аммиака имеет также следующие преимущества минимальные значения ВЭТТ при использовании аммиака меньше, чем если в качестве газа-носителя применяется гелий емкость баллонов с аммиаком больше, чем аналогичных баллонов с гелием или азотом симметричность хроматографических зон улучшается вследствие адсорбции аммиака на активных центрах твердого носителя. Основные преимущества КНК но сравнению с классическими капиллярными колонками следующие 1) меньшая продолжительность анализа при разделении легко- и среднесорбирующихся соединений (так, при коэффициенте распределения /С=10 продолжительность разделения в колонках с насадкой меньшевЗО раз, апри/С=50— меньше в 2—3 раза [40]) 2) простота и большая воспроизводимость колонок как для газо-жидкостной, так и для газо-адсорбционной хроматографии 3) как следствие большей емкости сорбента по сравнению с капиллярными колонками — возможность использования в качестве детектора микрокатарометра 4) возможность и целесообразность анализа без концентрирования приме- [c.58]

Вязкости некоторых газов довольно значительно отличаются друг от друга. Так, вязкость азота приблизительно в 2 раза больше вязкости водорода. Вязкость метана примерно на 35% выше вязкости пропана. Прп очень низких телшературах вязкость водорода и гелия резко улюньшается. [c.254]

Объемные утечки водорода должны быть гораздо выше, чем для других газов, так как в сравнимых условиях абсолютная вязкость водорода гораздо меньше для т = 2,38, тс = О вязкость водорода ц = 3-10 декапуаз (кг/м-сек), а вязкость азота ц = 15-10 декапуаз. Однако для характеристики утечек следует пользоваться массовым, а не объемным расходом газа. Сопротивление отверстия, через которое происходит утечка газа, может быть записано в виде [c.89]

Вязкость большого числа сжатых газов и газовых смесей исследовалась И. Ф. Голубевым [53] при давлениях до 800 атм и температурах от О до 250°. Вязкость азота измерена Михел-сом и Гибсоном [54] при 25, 50 и 75° и давлениях до 965 атм. М. Г, Гоникберг и Л. Ф. Верешагин [55] измерили вязкость. этилена при 24° и давлениях до 1000 атм. [c.119]

Так как при 10 атм и 30° С коэфициент сжатия азота незначительно превышает 1, то газообразную смесь мы бf дем рассматривать как идеальный газ с молекулярным весом 28,11. На вершине колонны (секция 1) величина р, = 11,58 кг м в выхлопной трубе машины (секция 2) Ра = 1,158 кг/л . Вязкость воздуха при этой температуре, равная 1,8 10 пуаза, будет принята за вязкость азота под давлением в 10 атм. Число Рейнольдса для трубы, соединяющей колонку и м№1ину, равно (учитывая, что 1 пуаз = 360 кг М Час) [c.315]

Вязкость большого числа сжатых газов и газовых смесей была измерена И. Ф. Голубевым, которому принадлежат две книги по этому вопросу [43, 44]. Одной из первых важных работ, посвященных изучению влияния давления на вязкость газов, явилось исследование Михелсом и Гибсоном [45] вязкости азота при 25, 50 и 75° С и давлениях до 965 атм. [c.193]

М. Г. Гоникберг и Л. Ф. Верещагин измерили вязкость этилена при давлениях до 1700 атм [46, 47]. Лаззар и Водар [48] расширили интервал давлений при определении вязкости азота до 3000 атм. Вязкость газов также возрастает с повышением давления. Так, вязкость этилена при 1000 атм и 24 С в 12 раз больше, чем при атмосферном давлении [46]. При небольших приведенных температурах и высоких давлениях вязкость газов может быть описана ( рмулами, выражающими зависимость вязкости жидкостей от давления [49]. [c.193]

Последнюю величину рассчитывают из объема и диаметра колонки, объема, занятого носителем, и объема, занятого неподвижной фазой. Найденные значения хорощо проверить по значениям а, полученным из удерживаемого объема несорбирующегося газа (см. рис. 4 стр. 46). После умножения на л (известная вязкость азота при температуре колонки) находят К (при измерении в системе единиц С05 К1ц имеет размерность см -г сек., а К — см ). В табл. 10 приведены полученные [c.209]

Из табл. 2.4 следует, что Оав = 0,256 см с при 24,4 °С. Вычислив значения плотности и вязкости азота при этой температуре, найдем 5с = 0,62. Согласно Эккерту и Дрейку [15], при той же температуре Рг = 0,713 и [c.296]

Измерение самодиффузии азота, т. е. диффузии N2 в N2 , масснектро-метрическим путем [264] дало е = 1,48, в хорошем согласии с величиной 1,44, получаемой из температурного коэффициента вязкости азота. В других случаях такого совпадения не оказалось. Самодиффузия Н2, Аг, Кг, Хе и др. измерялась с помощью их радиоактивных изотопов. Для иГц были применены изотопы и а для СН4 — изотопы [c.227]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.47 , c.48 , c.426 ]

Справочник азотчика Издание 2 (1986) -- [ c.35 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.34 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.10 , c.11 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.47 , c.48 , c.426 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология