Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Торможение слоя

    Обычно торможение слоя возникает при помещений в него достаточно крупных, неподвижных по отношению к стенкам аппарата, элементов. В особых случаях для разрушения пузырей и снижения уноса на поверхности слоя создают слой плавающих крупных, но легких элементов (пластмассовых шариков и т. п.) или вводят мешалки (вибрирующие элементы, например, свободно подвешенные цепи) для дестабилизации слоя, сильно склонного к агломерации и образованию устойчивых сквозных кратеров [112, 154]. Особенно при псевдоожижении жидкостью и трехфазном псевдоожижении слой заполняют кольцами Рашига, обрезками труб, различной инертной насадкой [16, 238]. [c.246]


    Вязкость - способность жидкости сопротивляться взаимному перемещению ее слоев. Это свойство проявляется только при движении и присуще разным жидкостям в различной степени. Вязкость обусловлена движением молекул, действием межмолекулярных сил и проявляется в виде силы внутреннего трения. Наличие сил внутреннего трения приводит к торможению слоев жидкости, находящихся у внутренней поверхности стенки трубопровода. Благодаря внутреннему трению происходит преобразование механической энергии движущейся жидкости в тепловую. [c.12]

    ВЛИЯНИЕ ТОРМОЖЕНИЯ СЛОЯ И ДРУГИХ ФАКТОРОВ 331 [c.331]

    ВЛИЯНИЕ НА ТЕПЛООБМЕН ТОРМОЖЕНИЯ СЛОЯ, ЭЛЕКТРИЗАЦИИ, ВИБРАЦИИ И ДРУГИХ ФАКТОРОВ [c.331]

    Торможение слоя наблюдается на практике при размещении в нем [c.333]

    Размещение в слое пучков вертикальных труб приводит к улучшению равномерности псевдоожижения. Из рис. 1Х-14 видно, что при переходе от редких пучков к более тесным кривые a = f(w) [или Nu = f(Re)] для различных труб в пучке (кроме периферийных, находящихся в резко отличающихся гидродинамических условиях) сближаются. Это свидетельствует о более равномерном распределении потока ожижающего агента по сечению псевдоожиженного слоя при торможении слоя пучком вертикальных труб. [c.334]

    Итак, при изучении движения вязких жидкостей следует учитывать существование двух областей 1) течение вне пограничного слоя, характеризуемое закономерностями для идеальных жидкостей (в этом случае можно пренебречь силами трения) 2) течение в пограничном слое, где следует учитывать силы трения, которые вызывают торможение слоев жидкости вблизи обтекаемой поверхности. [c.111]

    Скорость продвижения поверхности дегидратации в направлении [111] при 15—30° равна скорости роста ядер типа I на гранях (111), что указывает на отсутствие торможения слоем продукта диффузии молекул воды и на его кристаллическое состояние. Энергии активации с учетом поправок на самоохлаждение равны 31,24, 30,78 и 28,5 ккал люль соответственно для скорости продвижения поверхности раздела и роста ядер типа I и II. Используя данные по самоохлаждению, происходящему при дегидратации, Купер и Гарнер [113] нашли, что энтальпия дис- [c.120]

    Развитие работ в области математического моделирования не исключает необходимости усилий, направленных на усовершенствование самого кипящего слоя, изыскание и разработку способов улучшения его структуры. К таким способам можно отнести механическое воздействие на слой, торможение слоя погруженными в него теплообменными поверхностями или различного типа насадками, пульсирующую подачу ожижающего агента йли даже обеих фаз, наложение магнитного поля и др.  [c.9]


    Одно время тормозящее действие серного ангидрида на реакцию соединения сернистого ангидрида с кислородом на поверхности платины приписывалось тому, что реагирующим молекулам необходимо продиффундировать через слой серного ангидрида прежде, чем начнется поверхностная реакция. Если бы реакция соединения на поверхности протекала быстро по сравнению с диффузией, которая таким образом определяла бы скорость всего процесса, то полученные результаты были бы понятны. Однако было отмечено что для количественного объяснения наблюдаемого торможения слой серного ангидрида должен иметь видимую толщину. Поэтому в данном случае совершенно невероятно, чтобы диффузия к поверхности была бы наиболее медленным процессом. [c.358]

    Во время движения пламени происходит увеличение поверхности фронта горения вследствие торможения слоев газовой смеси у стенок трубы и увеличения скорости газа в центре трубы. Пламя принимает форму конуса, направленного вершиной в сторону движения газовой смеси. Указанное изменение поверхности пламени приводит к увеличению количества сгораемой смеси в единицу времени и вызывает еще более ускоренное движение исходной смеси. [c.104]

    В полулогарифмических координатах потенциал катода (ф как функция от lg х — т), полученные данные (рис. 55, а представляют собой прямые с углом наклона tga = 0,15. Согласно уравнению (IV—2), = 0,117. Учитывая то обстоятельство, что р,Н прикатодном слое несколько меняется в процессе поляризации и, кроме того, вероятно, сказывается диффузионное торможение слоя почвы над катодом, совпадение полученных и рассчитанных величин можно считать вполне удовлетворительным. Исходя из полученных результатов, можно полагать, что механизм ионизации кислорода на железном катоде в песке не отличается от механизма восстановления кислорода в электролите [7] т. е. соответствует общей формуле реакции  [c.115]

    Как показали опыты с трубными пучками ю. 12 псевдоожижении в порах крупнокусковой насадки торможение слоя с помощью регулярно расположенных в нем деталей приводит к выравниванию интенсивности теплоотдачи по сечению и объему слоя. [c.444]

    Частным случаем этого типа дефектов является перламутровость медленно растущих граней некоторых кристаллов (010) бифталата калия, (001) бихромата калия. Включения на перламутровых гранях более крупные, чем в случае РЬ(ЫОз)2, плоские по форме и перекрыты очень тонкими прослойками кристаллического материала. Прогибание и отслаивание этих прослоек приводит к сильному расщеплению граней даже при самых малых пересыщениях. Возникновение перламутровости также связано с торможением слоев роста примесями и их сильной изрезан-ностью. Но в этих случаях отравляющее действие примесей резко падает с возрастанием пересыщения, и при средних переохлаждениях (порядка 1,5—2° С для бифталата калия) удается получить кристаллы, свободные от этого дефекта. [c.124]

    Смит и Топли [86] исследовали дегидратацию монокристаллов пентагидрата в вакууме при низком давлении водорода и паров воды. Они рассмотрели вопрос о поправках на торможение слоем продукта свободного удаления паров воды, па самоохлаждение, влияние введенных газов и адсорбции воды на поверхности раздела. В случае монокристаллов, не подвергавшихся предварительно инфекции продуктом с целью образования ядер, получались сигмоидные кривые с а,- 0,15. Энергия активации, полученная из опытов с кристаллами, на которых искусственно было вызвано образование ядер, равна 18,25 ккал Молъ . [c.98]

    На протяжении всего периода видимости ядер они при постоянной температуре растут с постоянной скоростью. Однако точно не установлено, обусловлен ли индукционный период медленным ростом ядер малых размеров или же истинной задержкой процесса образования ядер, хотя предпочитают первое из этих предположений. Существующее здесь положение осложняется ступенчатым ростом некоторых ядер, а также расхождением результатов наблюдений на различных кристаллах, которые при одной и той же температуре характеризуются различными индукционными периодами. Ввиду этого была выдвинута точка зрения, что ядра могут расти на ряде различных дефектов, характеризующихся различной активностью, и что встреча растущих ядер с дефектами кристаллической структуры может нарушать непрерывный рост ядер. Другая альтернативная точка зрения связывает скорость роста ядер со скоростью рекристаллизации аморфного продукта. Если, например, поверхность рекристаллизации отстает от поверхности дегидратации, что может иметь место при низких температурах, то совместное действие эффекта торможения слоем продукта выделения молекул воды и образования продукта с повышенной энергией может затормозить дегидратацию до тех пор, пока поверхность рекристаллизации не нагонит поверхность дегидратации. Энергия активации, вычисленная из индукционного периода, равна 19 ккал-молъ , т. е. одинакова с менее точной величиной, вычисленной по скорости продвижения поверхности раздела. Эти величины даны без учета поправок на самоохлаждение. Считают, что энтальпия диссоциации составляет около 13 ккал-моль , поэтому предэкспоненциальный множитель должен быть большим, что согласуется с предположением, согласно которому первичный продукт дегидратации является аморфным. [c.112]



Смотреть страницы где упоминается термин Торможение слоя: [c.444]    [c.48]    [c.25]    [c.125]    [c.331]    [c.103]    [c.114]    [c.178]   
Смотреть главы в:

Основы техники псевдоожижения -> Торможение слоя




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Торможение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте