Минеральные солн

Число омыления, не менее Кислотное число, не менее Минеральные солн и щелочи Гидроксильное число, не более [c.102]

Минеральные солн Сорбция на анионитах 3 000—4 ООО 1—15 99,5—99,9 1 ООО <0,1 396 [c.251]

Минеральные солн, декстроза—25 г/л, молоко снятое— 1-50% [c.185]

Минеральные удобрения — это солн, содержащие элемен ты, необходимые для развития растений и используемые с целью получить высокие урожаи. [c.228]

Элементы. Окислы. Минеральные кислоты, основания, солн [c.365]

Ют на водяной бане до. полного его растворения. Если применяют дихромат иатрня, то 6 г этой солн растворяют в 100 мл воды, а затем осторожно добавляют 100 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см . Такую смесь используют в самых различных случаях, за исключением тех, когда посуда загрязнена нефтепродуктами, воском, минеральными маслами. В этнх случаях посуду моют паром или органическими растворителями. [c.53]

Взаимодействуя с кислотами, алкалоиды образуют солн по типу солей аммиака илн аминов. Солн алкалоидов, особенно кислые с минеральными (серная, соляная, фосфорная) нлн органическими (виннокаменная, щавелевая, лимонная) кислотами, [c.162]

Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин очень хорошо растворяется в воде, а сернокислый анилин — очень плохо. Солн ароматических аминов и сильных минеральных кислот сильно гидролизованы. [c.339]

Удобрения (минеральные) 293, 319, 330 см. также Фосфориты, Солн. [c.280]

Получаемая в результате восстановления нитронафталина так называемая редукционная масса содержит кроме альфанафтиламина значительное количество минеральных к органических примесей. К. минеральным примесям относятся окислы железа, металлическое железо и солн кальция. [c.226]

Знаменательным событием, как нельзя лучше характеризующим то внимание, которое уделялось соде в кругу русских ученых, явилось опубликованное Вольным Экономическим Обществом в С.-Петербургских Ведомостях в 1793 г. объявление о конкурсе на соискание золотой медали, присуждаемой тому, кто представит наиболее ценный труд о способах получения соды из отечественных видов сырья. Полный текст этого объявления О доставлении чистой минеральной щелочной солн в России гласил [c.23]

О доставлены чистой Минеральной щелочной, солн [c.24]

Калийные солн применяют главным образом в качестве минеральных удобрений. Основным видом продукции калийной промышленности является хлористый калий, около 95% которого используют в качестве минерального удобрения, а остальные 5% перерабатывают на едкое кали и другие соединения калия. [c.139]

Соли ароматических оснований с сильными минеральными кислотами (например, солн анилина, толуидина, аминоазобензола) удовлетворительно титруются 1 н. раствором щелочи в присутствии фенолфталеина " [c.671]

По характеру влияния сточных вод па кислородный режим водоема присутствующие в них органические вещества могут <3ыть подразделены на легко окисляемые (этиловый спирт, альдегиды, стирол, каггифолькое мыло) и на практически не поддающиеся биохимической деструкции (некаль, некоторые побочные продукты конденсации изоб тилепа с формальдегидом и др.). Кроме того, в сточных водах содержатся минеральные солн (в ряде случаев до 5000 мг/л и более), главным образом клорид . II сульфат . пц лочных и щелоч.чо-земельных металлов, л также соли тяжелых металлов (меди, ртут) , хрома), токсич- [c.27]

Сопи органичрских оснований ампнов, алкалоидов, солн минеральных оснований Ь , На, Са, Ag и т. д. [c.463]

Выбор катализатора определяется главным образом условиями проведения процесса при полимеризации в растворе применяют растворимые катализаторы при полимеризации в газовой фазе — твердые окислы и солн металлов, газообразный фтористый бор и др. при эмульсионной полимеризации ВИНИЛЫ1ЫХ и диеновых соединений применяют перекиси минеральных и органических кислот. Для полимеризации диено- [c.306]

Осадки — малорастворимые соединения, образующиеся при реакциях осаладения. Различают аморфные и кристаллические осадки. См. также Осаждение. Осадочные горные породы — породы, образовавшиеся путем осаждения в водной среде минеральных и органических веществ и последующего их уплотнения и изменения. По вещественному составу О. г. п. делятся на карбонатные, кремнистые, сернокислые, галоидные, углистые и др. С О. г. п. связано более 70 % полезных ископаемых (уголь, нефть, торф, алюминиевые и марганцевые руды, фосфориты, калийные солн, значительная часть руд железа, урана и редких металлов). Осаждение — выделение одного или нескольких ионов или веществ в виде малорастворимого соединения. О. применяется для разделения элементов при химическом анализе и в химической технологии. На образовании осадков основано множество методов обнаружения, разделения, гравиметрического и титриметрического определения ионов элементов и веществ. [c.95]

О. N. 5, Р, С1, Вг, I, затем все другие в алфавитном порядке символов. Солн органических оснований с минеральными кислотами приведены в виде суммарных формул свободных оснований кристаллизационная и гндратиая вода также не включены в суммарные формулы. [c.326]

Алюм нийорга1 ческ е соединения обычно бурно реагируют с водой или разбавленным минеральными к слотами, образуя П др-окснд алюминия нли солн алюхмнния(1]1) и соответствующие VI- [c.117]

Если для формилирования берется минеральная соль амина, то в реакционную смесь вводится более чем необходимое количество муравьиноиатриевои солн, количество же свободной муравьиной кислоты может быть взято меиьшее, чем гребует молекулярное отношение, так как от действия минеральной кислоты, связанной с амином, будет освобождаться соответственно свободная муравьиная кислота из [c.324]

Осерненнос тапловое масло, минеральное масло и растворимые в маслах солн сложных эфиров тиофосфористой КИСЛО Ы ..... . . . [c.330]

Алифатические амины — обычно легко летучие и легко растворимые в воде жидкости — являются сильными основаниями в свободном состоянии они окрашивают лакмус в синий цвет и дают с минеральными кислотами нейтральные соли. Следовательно, реакция па лакмус сразу показывает (независимо от физического состояния), является ли данное соединеине основанием нли солью. Во многих случаях для выделения и идентификации пригодны солн пикриновой илн других подобных ей кислот, которые хорошо кристаллизуются и имеют характерные температуры ттлавлення. [c.32]

По другому способу пропитывают бумагу спиртовым раствором натриевой соли енолята глутаконового альдегида, полученного добавлением едкого натра к спирто-водному раствору хх.орид-гид-рохлорида 4-пиридилпиридиния. На высушенную бумагу наносят каплю теплого, слегка подкисленного минеральной кислотой, исследуемого раствора. В присутствии аминов на бледно-коричневой бумаге появляются красные, фиолетовые или темно-коричневые пятна в отсутствие аминов на бумаге образуется белое пятно вследствие разложения натриевой солн енолята глутаконового альдегида. [c.357]

Нагревание водных растворов ге-Т. нри 186° в присутствии минеральной к-ты приводит к расщеплению иа толуол и серную к-ту гидролиз о- н м-Т. протекает соответственно нри 188° и 155°. При окислеши (наир., КМПО4) ге-Т. превращается в п-сульфобензой-пую к-ту сплавление солей п-Т. с щелочами дает п-крезол, с K N — ге-толунитрил. Нагревание ге-Т. с P lj нрн 200—210° (ее Na-солн нри 110—120°) приводит к ге-толуолсульфохлориду (хлористому тозилу). [c.106]

Диазосоединення в кислом водном растворе, получающемся при диазотнровапии амина, построены аналогично солям аммония отсюда их название — соли диазония (см. стр. 484). Соли диазония с анионами минеральных кислот (соляной, серной) обладают большой реакционностью и поэтому не могут быть сохраняе.мы ни в водных растворах, ни в твердом состоянии твердые солн диазония очень легко разлагаются со взрывом прн нагревании, трении и пр. Поэто.му, как правило, получают лишь растворы диазосоединений, перерабатывая их далее немедленно по изготовлении. Однако в некотором, сравнительно ограниченном, числе случаев применения аминов в качестве диазосоставляющих для так называемого холодного крашения и печати (по З-нафтольному плюсу пли по азотолам) диазосоединения заготовляют в твердом виде нлн в виде пасты, переводя их в различные стойкие формы. [c.470]

Кислота И ее солн легко растворимы в воде. При нагревании ее с 65%-ным NaOH при 160—220°С получается 6-амино-1-наф-тол-3,5-дисульфокислота. При продолжительном кипячении с разбавленными минеральными кислотамл отщепляется сульфогруппа, соседняя с аминогруппой. Диазосоединение в нрисут-ствии соды превращается в 2-диазо-1-нафтол-5,7-дисуль< )окис-лоту. [c.274]

Термическая стабильность аминозамещенных полимеров низка. Деполимеризация и деструкция протекают при температурах выше 100°. Интересной особенностью этих полимеров является наличие у них полиэлектролитных свойств. Атомы азота как в цепи, так и в боковых группах достаточно основны и образуют водорастворимые солн с минеральными кислотами. Вязкость раствора полиалкиламинофосфазеиа в разбавленной кислоте уменьшается при введении таких солей, как хлористый натрий, что связано с подавлением ионизации полимерной соли и уменьшением ионного характера полимера, которые позволяю цепи принимать вытянутую конформацию. [c.335]

Малотоксичные препараты авенин, атразин, бордо ская жидкость, дихлон (фигон), 2,4-Д (солн и эфиры) дихлоральмочевина, диурон, далапон, железный купо рос, зеленое мыло, ИФК, известково-серный отвар каптан, кельтан, купрозан, купронафт, которан, линурон метоксихлор, монурон, минеральные масла, немагон препараты № 30, ЗОС, сера (молотая, коллоидная) пропазин, прометрин, пирамин, поликарбацин, симазин, [c.110]

Известно несколько методов диазотирования, в зависимости от характера амина. Сильно основные амины, солн которых не гидролизуются в разбавленных минеральных кислотах, можно диазотировагь следующим образом 1 моль амина растворяют в 3—4-кратном количестве БОДЫ, содержащей 2,5 моль соляной кислоты. Раствор охлаждают льдом до 0°С и при энергичном перемешивании прибавляют в течение приблизительно 10 мин 1 моль нитрита натрия в виде 30%-ного раствора. Конечная температура раствора должна равняться О—2°С. Таким образом можно диазотировать анилин, толуидины, ксили.дины, алкоксиани-. ины, аминофенолы, ж-хлор- и ж-нитроанилины. [c.464]

Показано, что состав экстрагируемых комплексов зависит не только от применяемых разбавителей и экстрагируемого металла, но и от концентрации минеральной кислоты в водной" фазе. В большинстве случаев экстрагируются соединения типа MeRs (2п—3)HR, где п принимает значения 2 2,5 3. В некоторых случаях извлекается MeRs (2п—3)HR, где п = 2. Сурьма (III) экстрагируется в виде основной солн. [c.287]

В то время как гидролиз эфиров водой и минеральными кислотами приводит к образованию спиртов и свободных карбоновых кислот, при применении щелочей получаются солн карбоновых кислот таким образом, в отличие от минеральной кислоты, щелочь участвует в реакции H2 + i OO oH5 - b NaOH —> H., +, OONa + СоН ОН [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология