Обсуждение техники эксперимента

Б. Обсуждение техники эксперимента [c.182]

Поскольку невозмущенные размеры большинства молекул полиолефинов не могут быть измерены непосредственно, необходимо прибегнуть к косвенным экспериментальным методам. Таким образом, необходимо накапливать требуемые экспериментальные факты, оценивая их достоверность, и лишь только после этого приступать к детальному обсуждению вопроса о размерах и форме макромолекул. В этой связи сначала следует обратить внимание на технику эксперимента и его трудности, а затем на соотношение между характеристической вязкостью и молекулярным весом, а также размерами макромолекул. Полученные сведения можно использовать в качестве основы для изучения влияния разветвленности на свойства растворов. [c.10]

Во всех случаях мы постарались использовать наиболее надежные и современные из известных нам данных. В книгу не включены сведения о технике и методах химического синтеза эта широкая, самостоятельная область является предметом обсуждения во многих других книгах. Выбор и характер изложения материала отражает отчасти наши собственные интересы, связанные с исследованиями в области органической химии. Однако большая часть помещенных здесь сведений применима ПОЧТИ ко всем разделам химии кроме того, в книге имеется материал, представляющий специальный интерес для физико-химиков, неоргаников и биохимиков. Предметом обсуждения в книге являются свойства атомов и молекул, спектроскопия, фотохимия, хроматография, кинетика и термодинамика, различные вопросы техники эксперимента, некоторые сведения из математики и методы обработки численных данных, а также множество трудно классифицируемых, но часто необходимых сведений. Помимо этих основных данных, в книге можно найти важные указания, определения и другие вопросы, связанные [c.9]

На чем основаны возможности спектроскопии ЯМР В спектрах ЯМР не видна каждая связь в молекуле (в отличие от ИК-спектров) и не видны неподеленные пары электронов (в отличие от УФ-спектров) ЯМР видит только ядра и только один тип ядер в данном эксперименте (например, ядра Н, или С), Некоторые ядра, весьма обычные в органической химии, например С и 0, вообще не видны в ЯМР, что иногда имеет и свои преимущества. Сигналы в спектрах ЯМР можно легко проинтегрировать (т. е, измерить площадь пика) это позволяет определить относительное количество различных видов протонов и других ядер, активных в спектрах ЯМР (см. последующее обсуждение). Температуру изучаемых образцов можно менять в широком интервале, что позволяет проводить кинетические измерения, трудно осуществимые методами ИК- и УФ-спектроскопии, Наконец, использование вычислительной техники позволяет анализировать и моделировать сложные спектры, а также получать спектры на ядрах, активных в ЯМР , но встречающихся в природе в низкой концентрации, например [c.537]

Изучение методической литературы по органической химии. Обсуждение альтернативных курсов по органической химии, анализ школьных учебников. Освоение специфики методики и техники химического эксперимента по органической химии. [c.321]

Материал книги рассчитан на использование исследователями, а также техниками и лаборантами, непосредственно выполняющими эксперименты, но часто не имеющими специальной математической подготовки и располагающими только простейшими средствами вычислительной техники (логарифмической линейкой, микрокалькулятором). Поэтому приемы и методы обработки результатов экспериментов приводятся в рецептурном плане без теоретического обсуждения и обоснования. Рекомендуемые правила с наибольшей возможной детализацией иллюстрируются конкретными практическими примерами. [c.4]

Здесь мы ограничились только обсуждением теории, хотя уже настало время сравнить ее с поведением реальных веществ. К сожалению, почти из всех физических материалов очень трудно изготовить однородную пленку известной толщины, поэтому имеется лишь несколько достаточно точных экспериментов. Однако экспериментальная техника в этой области быстро развивается, и мы можем рассчитывать на появление в недалеком будущем хороших экспериментов, в частности, на жидкостях и особенно на сверхтекучем гелии. В последнем случае подобные эксперименты дадут возможность измерить объемный критический индекс V, характеризующий недиагональный радиус корреляции, который нельзя найти ни из какого другого эксперимента. [c.359]

Здесь необходимо особенно подчеркнуть, что в настоящее время нет единого мнения о достоверности существования многих аллотропных форм. В задачу данной книги не входит обсуждение каждой из имеющихся точек зрения, поэтому в отдельных случаях подбор материала имеет субъективный критический характер и возможно, что некоторые из читателей встретятся с такими мнениями, с которыми они не согласятся. В этом нет ничего удивительного, так как кри-терии, использовавшиеся для характеристики индивидуальных фаз, не всегда были такими надежными, как сейчас, а некристаллическая природа некоторых форм создает при их исследовании трудности даже при современных рентгенографических методах анализа. Более того, к сожалению, во многих экспериментах использовались вещества недостаточной чистоты. В последнее время опубликовано много фактов, свидетельствующих о том, что наличие примесей может существенно менять свойства. Современный уровень техники облегчил не только получение более чистых металлов, чем это было возможно раньше, но также позволил надежнее контролировать степень их чистО ты. Следовательно, некоторые ранее полученные данные необходимо пересмотреть. [c.105]

Общая литература по теории и применению спектроскоипи ЯМР указана а копие разд. VH [1—5]. Там же дана ссылка на современный обзор но приборам п выпускаем1>ьм в промышленности спектрометрам [6] обсуждение техники эксперимента проводится и в работах [1,а—д]. [c.271]

Общая литература по теории и применению спектроскопии ЯМР указана в конце разд. VIII [1—5]. Там же дана ссылка на современный обзор по приборам и выпускаемым в промышленности спектрометрам I6] обсуждение техники эксперимента проводится и в работах [1,а — д]. [c.271]

Важным результатом этого обсуждения является то, что мы можем сейчас с большей ясностью видеть различие между сложной молекулой и сложной проблемой синтеза [12] — различие, которое в прошлом было туманным (например, в перечне сложностей часто были смешаны внутренние и внещние факторы). Этот вид дихотомии был формализован в качестве модели, зависящей от окружающей среды [11]. Окружающая среда , в которой работают химики-синтетики, быстро изменяется с разработкой новых реакций и новых инструментальных методов очистки и определения структуры — всех составных частей того, что мы называем уровнем развития экспериментальных методов в химии. В то время как сложность проблемы синтеза может уменьшаться с развитием эк пepiJмeнтaльныx методов, сложность молекулы должна оставаться постоянной, поскольку структура ее не изменяется. В 1956 г. Р. Вудворд [32] утверждал Эритромицин, несмотря на все наши успехи, представляется в настоящее время соединением, синтез которого безнадежен по сложности, в особенности принимая во внимание обилие в нем асимметрических центров... . Позже этот антибиотик был синтезирован несколькими группами исследователей, включая группу Вудворда (синтез завершен уже после его смерти). Эритромицин имеет такое же число (18) хиральных центров, как и в 1956 г., однако сегодня химики располагают намного более совершенной техникой эксперимента. Действительно, проблема селективного синтеза одного из 2 возможных стереонзомеров была совершенно безнадежной по сложности в 1956 г. Полагая, что [c.253]

К сожалению, о переходном состоянии имеется очень мало сведений, поскольку современная техника эксперимента не располагает средствами изучения таких короткоживущих молекулярных образований. Поэтому применение динамического метода сводится лищь к обсуждению характера гипотетического переходного состояния, и большинство исследователей основное внимание обращает на определение величины ДЯ=5 . Однако достаточно обоснованное суждение об относительных скоростях различных реакций можно сделать лишь в том случае, если величина незначительна или ее изменениями в изучаемом ряду реакций можно пренебречь. [c.287]

Если первые главы книги можно рассматривать как сравнительно популярное введение, в котором в четкой и доступной рме изложены классические электрохимические методы, то главы 2 и 5, вьще-ляющиеся и по объему, представляют обзоры более высокого уровня, которые интересны и для специалистов. И здесь внимание сосредоточено на методах - конкретные задачи привлекаются скорее как иллюстративный материал и не претендуют на полноту обсуждения, но делают более наглядными экспериментальные возможности. Глава 3, написанная Я. Кутой и Э. Егером, называется "Измерение перенапряжений . Вводные разделы, включающие формальную кинетику, классификацию методов, подготовку эксперимента, составляют "жизненное обеспечение" главы. Для ее чтения может понадобиться только система определений потенциалов из предьщущих глав книги. Далее изложены стационарные потенциостатические и гальваностатические методы, нестационарные методы, включая и кулоностатический, новые варианты релаксационных методов (скачки площади, давления, температуры, концентрации). В последнем разделе описаны попытки приме-ншия вычислительной техники для изучшия кинетики электродных процессоа [c.6]

В настоящей книге проведен тщательный анализ существующих экспериментальных методов определения энтальпии парообразования и давления пара, оценены возможности и перспективы развития эксперимента в этой области. Анааиз калориметрической и другой техники сопровождается обсуждением роли ассоциации молекул, состояния кристаллической поверхности вещества при парообразовании и вопросов подготовю вещества к эксперименту. Метрологические исследования различных факторов, разработка ампульной методики микрокалориметрического определения теплоты парообразования, проведенные в лаборатории термохимии Института химической физики АН СССР, позволили авторам получить надежные значения энтальпии парообразования азот- [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология