Возможности ИК-спектроскопии

Аналитические возможности ИК-спектроскопии можно продемонстрировать, указав на некоторые практические результаты. [c.766]

Достаточно широко используют ИК-спектроскопию и- для исследования гетероатомных соединений нефти после ее выделения и разделения на узкие фракции. В ИК-спектрах сырых нефтей и их фракций обнаруживаются практически все характеристические полосы поглощения основных функциональных групп. Многокомпонентность состава, внутри- и межмолекуляр-ная структура нефтяных систем обусловливают сложную картину перекрывания и наложения полос поглощения с искажением их формы и интенсивности. Поэтому прямая идентификация и тем более количественное определение функциональных групп по интенсивностям поглощения в ИК-спектрах оказываются невозможными. Однако возможности ИК-спектроскопии расширяются по мере развития методов разделения нефти на однотипные группы компонентов. [c.142]

Возможности ИК-спектроскопии для установления строения органических соединений иллюстрируются ниже следующими примерами. [c.532]

Полезно сопоставить возможности ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМР. ИК-спектроскопия имеет ряд преимуществ различные комплексы с Н-связью поддаются индивидуальному наблюдению можно применять более низкие концентрации исследование газообразной и твердой фаз не вызывает затруднений доступна работа в более широком температурном интервале. С другой стороны, методу ЯМР присущ ряд возможностей, которые представляют большую ценность. В качестве средства обнаружения Н-связи этот метод, без сомнения, в состоянии соперничать с ИК-спектроскопией, а возможно, и превосходит ее. Существует слишком мало признаков образования Н-связи, которые указывали бы на ту особую роль, которая принадлежит атому водорода в этом взаимодействии. В этом отношении химические сдвиги, обусловленные Н-связью, являются весьма желательным дополнением. Сдвиги ЯМР дают также новые, хотя еще и не вполне понятные сведения о перераспределении электронной плотности, сопровождающем образование Н-связи. Одним из особых преимуществ спектроскопии ЯМР является отсутствие трудностей, связанных с непрозрачностью воды как растворителя в ИК-области. Наконец, ждет развития работа по определению скоростей разрыва и образования Н-связей магнитными методами. [c.138]

Возможности ИК-спектроскопии. ИК-спектры в принципе позволяют получить информацию о колебаниях связей в соединениях, через которые проходит пучок инфракрасного излучения. Поэтому с помощью таких измерений можно собрать данные как о структуре цеолитов, так и о любых соединениях на их поверхности. Рассмотрим основные области применения ИК-спектроскопии для изучения цеолитов. [c.148]

Метод нарушенного полного внутреннего отражения существенно расширяет аналитические возможности ИК спектроскопии в изучении волокон, смол, тканей, полимерных композиционных материалов, адсорбированных веществ и поверхностных соединений [21, 40, 45, 68, 79, 90, 123]. [c.23]

ВОЗМОЖНОСТИ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ в РЕШЕНИИ ЗАДАЧИ ИДЕНТИФИКАЦИИ НОРМИРУЕМЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ в ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.152]

В настоящее время возможности ИК-спектроскопии сильно возросли благодаря созданию новой экспериментальной техники и широкому привлечению ЭВМ как в процессе измерений, так и для обработки данных. Очень сильно выросла чувствительность метода, лимитировавшая ранее его использование при решении аналитических задач. [c.153]

Антипова-Каратаева И. И., Грибов Л. А. Возможности ИК-спектроскопии в решении задачи идентификации нормируемых органических примесей в природных и сточных водах//Определение нормируемых компонентов в природных и сточных водах. М. Наука, 1987. [c.198]

Аналитические возможности ИК-спектроскопии, вытекающие из рассмотренных выше закономерностей, поясняются ниже разбором некоторых конкретных примеров. [c.177]

Приведенными примерами, конечно, далеко не исчерпываются возможности ИК-спектроскопии НПВО, но и они, как нам кажется, говорят о перспективности ее применения к изучению поверхностных слоев полимеров. [c.231]

ИК-спектроскопия. Колебательные спектры. Виды колебаний— валентные, деформационные. Понятие о характеристических частотах. Типы задач и возможности ИК-спектроскопии отнесение полос, сопоставление спектра и строение вещества, идентификация, функциональный анализ. [c.222]

ГЛАВА 1 ВОЗМОЖНОСТИ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ [c.5]

Возможности ИК-спектроскопии продемонстрированы ниже на примере технологии литийсодержащего глинозема, применение которого при электролитическом производстве металлургического алюминия позволит существенно улучшить технико-экономические показатели этого производства. [c.105]

Возможности ИК-спектроскопии для идентификации полимеров можно показать на следующем примере. [c.166]

Рассмотрим на конкретных примерах возможности ИК-спектроскопии для исследования строения комплексных соединений. [c.57]

Были предприняты попытки [14] расширить возможности ИК-спектроскопии на основе изучения отдельных подфракций, выделенных из первичных асфальтенов в результате применения растворителей, различающихся по полярности, от нормальных парафиновых углеводородов С — Сд до диоксапа и ацетона. Экстрагированные вещества частично выпадали в осадок. ИК-спектры выделенных фракций асфальтенов показывают, что в них проявляются те же характерные полосы поглощения, что и в ИК-спектрах асфальтенов, описанных другими авторами. Были получены также полуколичественные величины относительного содержания различных атомных груннировок в исходных асфальтенах и их фракциях отнесением характерных полос поглощения к полосе [c.208]

Ослабление суммарного отражения для чистой воды и ряда соединений в водных растворах описано Катлафским и Келлером [133]. Мелоун и Флоурной [164] исследовали водно-спиртовые смеси. В работе Лоу и Янга [156] приведены данные о влиянии некоторых натриевых солей на полосу поглощения воды около 3500 см" , полученные ими при анализе спектров отражения, зарегистрированных на Фурье-спектрометре. Использование этого спектрометра позволило измерять спектры поглощения систем с более низким содержанием воды, чем возможно в случае приборов обычного типа. Наличие приборов, допускающих Фурье-преобразование спектров, сильно расширяет возможности ИК-спектроскопии, поскольку для этих приборов характерна очень большая ширина спектрального интервала, высокий коэффициент чувствительности и высокая степень разрешения, что играет важную роль при анализе разнообразных неорганических и органи- [c.391]

Возможности ИК-спектроскопии в решении задачи идентификации нормируемых органических примесей в природных и сточных водах. Я. И. Антипова-Каратаева, Л. А. Г рибов.................. 152 [c.189]

Возможности ИК-спектроскопии для анализа состава смесей были по-настоящему оценены только позднее. Еще в 1910 г. Венигер нашел, что в спектрах спиртов содержатся полосы 9,6, 9,1 и 8,6 мкм, отвечающие гидроксильным группам, связанным соответственно с первичным, вторичным и третичным атомами углерода. На этом основании создалась возможность для их отличия друг от друга. Аналогичные результаты получил Брэкет (1928), изучавший спектры углеводородов в районе от 1,2 до 1,8 мкм для метильной, метиленовой и метиновой групп. По программе Американского института нефти поглощение в этой области было затем исследовано (Уошберн, 1933), чтобы получить отпечатки пальцев индивидуальных углеводородов, и в конечном итоге наметить путь их количественного анализа в смесях. Несколько раньше (1931 и сл.) Ламбер и Леконт смогли сделать некоторые выводы о составе погонов нефад, изучая их ИК-спектры в области 6— 15 мкм. [c.238]

Почти одновременно с рефрактометрическим методом установления строения органических соединений был разработан первый из спектроскопических методов в 1878 г. начались работы Хартли в области УФ-спектроскопии органических соединений. Эти работы подробно были рассмотрены в главе XIII, и здесь ограничимся лишь напоминанием о том, что уже в первых работах Хартли было указано на возможность применения УФ-спектров для идентификации ароматических углеводородов и их производных, что этот метод оказался особенно удобным при изучении таутомеров и что, например, этим методом было установлено (1899) строение изатина. В 1881 г. Эбни и Фестинг указали на возможности ИК-спектроскопии для установления присутствия в органических соединениях функциональ- ных групп. [c.303]

ИК спектроскопия широко применяется для изучения концентрации и состояния веществ в разбавленных растворах. В качестве растворителей обычно выбираются химически инертные жидкости, не имеющие полос поглощения в области спектра, которая изучается. Интенсивность полосы поглощения растворенного вещества зависит от его концентрации. Изучая эту зависимость и форму полосы поглощения, можно получить сведения о состоянии растворенного вещества и его концентрации, что важно для кинетических исследований. При увеличении концентрации растворенного вещества расшифровка И К спектров усложняется. Ассоциация молекул влияет на положение и форму полос. Появляются новые полосы. По этим причинам возможности ИК спектроскопии при анализе строения концентрированных растворов и чистых жидкостей пока что существенно ограничены. Все же и в этих случаях ИК спектры полезны для нахождения дополнительной качественной информации о строении жидких фаз. Большой интерес представляет в этом отношении ИК спектроскопия в области частот — 10 Гц, непосредственно примыкающей к частотам радиодиапазона. Она позволяет получать экспериментальные данные о колебательных спектрах наименее устойчивых молекул ассоциатов и комплексов, средняя продолжительность жизни которых составляет 10 — 10 с. Если методы и техника ИК спектроскопии в этой области достигнут такого уровня, что окажется возможным расшифровывать колебательные спектры неустойчивых ассоциатов и комплексов в концентриров-ванных растворах, то ИК спектроскопия может стать одним из основных способов исследования быстрых реакций в жидких фазах. [c.103]

Для того чтобы оценить в этом плане возможности ИК-спектроскопии, были изучены ИК-спектры более 300 диазосоединений и было показано, что наличие в молекуле диазосоединения группировки СКг всегда сопровождается появлением в спектре характерного поглощения в области 2000—2300 смг . Установленная закономерность позволяет решать те задачи, в которых необходимо сделать выбор между структурами, содержащими диазониевую, диазидную группировки и группировку, имеющую двойную связь —М = Ы—. Так, на основании измерения ИК-спектров пербромидов арилдиазония [1] легко отвергается предположение Чатауэя [2] о том, что эти соединения могут иметь строение трибромарилгидразинов. Появление полосы поглощения в области 2275—2350 сж- в спектрах диазониевых солей арилсульфокислот доказывает их ионное строение [3]. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология