Единичная реакция п-то порядка

Пример 16. Применяя метод постоянных долей, определить порядок и константу скорости единичной реакции. Значения кинетических параметров С , Тн, Тк и соответствующие им величины логарифмов приг() = 0,5 и 0,9 приведены в табл. 7. [c.139]

I —перенос тепла теплопроводностью (первый порядок)-, 2 —параллельные или. последовательные реакции первого порядка-, 3 —единичная стадия смешения первого порядка 4, 7 — последовательные и параллельные многостадийные процессы 5 —последовательности тепловых стадий 6 — многостадийные последовательности перемешивания 8 — кинетические зависи мости, являющиеся функцией температуры 9 —кинетические закономерности второго и высших порядков 10— проточный (трубчатый) реактор I — непрерывно и периодически действующие реакторы с перемешиванием 2 —реакторы для гетерогенного катализа [c.117]

Если концентрация одного из реагентов (при единичном стехиометрическом коэффициенте) на порядок выше, чем остальных, изменением его концентрации в ходе реакции можно пренебречь, т.е. общий порядок кинетического уравнения снижается на единицу. Реакции, протекающие в таких условиях, называют реакциями псевдо-(р - )-го порядка. К ним относятся, например, многочисленные реакции с участием воды, которые происходят в водном растворе [c.48]

Данный метод использован в работах А. А. Баландина с сотрудниками (сводку см. в [482]) для определений величин г большого количества систем. При этом величины г для органических продуктов различных реакций дегидрирования обычно близки к единице или отличаются от нее в подавляющем большинстве случаев не более чем в Несколько раз. Аналогичная картина наблюдается и в более поздних работах, не вошедших в указанную сводку, например, в работах [718, 719, 795—797, 800—802, 1184]. Лишь в единичных случаях различие величин z составляет примерно один порядок или несколько больше. [c.381]

Общеизвестно, что нуклеотидный состав фрагментов ДНК влияет на температуру их плавления. Оптимальные условия для отжига и отмывки нуклеиновых кислот в реакциях гибридизации подбирают исходя из их нуклеотидного состава. В гораздо меньшей степени учитывается вклад стэкинг-взаимодействий в термодинамическую стабильность двойной спирали. А между тем энергия таких взаимодействий между соседними нуклеотидами одной цепи ДНК, удерживающих ее в скрученном состоянии в физиологических растворах, больше энергии водородных связей комплементарного спаривания [29]. Порядок чередования оснований определяет степень стэкинга и, следовательно, влияет на термостабильность фрагмента ДНК. Даже единичная нуклеотидная замена может так сильно сказаться на стэкинг-взаимодей-ствии, что Гт изменится более чем на 1 °С. Поскольку процесс плавления домена практически полностью определяется кооперативными взаимодействиями, любая единичная нуклеотидная замена в любой его точке будет менять температуру плавления. [c.129]

Экспериментальная зависимость скорости реакции от концентрации реагентов носит название кинетического уравнения реакции, показатели степеней при концентрациях реагентов называются порядками реакции по этим реагентам, а их сумма - общим или суммарным порядком реакции. Так, приведенная выше реакция имеет первый порядок по оксиду азота(У) и общий первый порядок. Коэффициент пропорциональности к - постоянная (при постоянной температуре) величина, называемая константой скорости реакции. Она имеет смысл скорости реакции при единичных концентрациях реагирующих веществ (в данном случае -N205). Поскольку скорость реакции имеет размерность [концентрация время ], то размерность константы скорости зависит от порядка реакции. В частности, для реакции первого порядка константа скорости измеряется в с и для приведенной реакции разложения оксида азота(У) к = 0,041 мин при 30 С. [c.144]

Если, однако, гранулу катализатора получают прессованием из тонкого порошка, то длина микропор будет небольшой. Поэтому можно ожидать, что значение т1микро УДет близко к единице. Это можно легко показать простым расчетом. Скорость большей части технически важных реакций па таблетированных катализаторах имеет порядок около 10 кмоль/с на 1 м объема катализатора. Если скорость реакции имеет порядок кмоль/(м -с), то при использовании гранул обычного размера будут наблюдаться серьезные ограничения со стороны массо- и теплопереноса. Если, далее, значение модуля 5 0,5, то г 1, за исключением реакции, тормозящейся продуктами. Эффективный коэффициент диффузии зависит от давления, температуры и свойств диффундирующих веществ, но обычно значение его не менее 10 м /с. Концентрация единичного чистого реагента при атмосферном давлении и 400 °С равна 0,018 кмоль/м . В соответствии с определением Ф находим [c.199]

В таблице представлены все три типа носителей полупроводники, проводники и диэлектрими, использованные для реакции двух различных типов — разложения перекиси водорода и гидрогенизации ненасыщенных связей. При этом оказывается, что берутся ли полупроводники — углерод и германий металлы — висмут, кадмий диэлектрики— алюмогель и силикагель, — активность единичного ансамбля Pti при разложении перекиси водорода на этих носителях имеет одинаковый порядок, кроме диэлектрика — активного силикагеля с очень большой поверхностью (на обычном силикагеле она имеет нормальную среднюю величину) и металлического кадмия. Остальные полупроводники и металлы ничем на выделяются среди других носителей. [c.198]

Рис. 9-5. Схематическое изображение двухсубстратньи реакций, относящихся к двум разным классам. А. Реакция единичного замещения. В одних реакциях этого типа субстраты А и В могут св5иываться с ферментом в любой последовательности, в других -существует определенный порядок присоединения А н В. В. Реакция двойного замещения (механизм типа пинг-понг ). Первый субстрат АХ передает группу X ферменту. Затем, после того как А высвобождается, субстрат В (акцептор группы X) связывается с ферментом.

Различие между цис-транс-изомерами1 и устойчивыми конфигурациями, возникающими при внутреннем вращении вокруг единичных связей в мало симметричных молекулах, определяется количественным различием в высотах барьеров, в значениях энергии активации, необходимой для поворота из одного устойчивого положения в другое. Как мы видели, потенциальные барьеры при вращении вокруг единичных связей имеют порядок величины нескольких килокалорий на моль. Соответственно константа скорости поворота, рассматриваемого по аналогии с реакцией цис-транс-изомеризации, оказывается очень большой. Оценка величины предэкспоненциального множителя А для этого случая, проведенная по методу переходного состояния [ ], дает Л = 10 2- — [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология