Растворение анализируемой пробы

Способы разложения издавна делят на сухие и мокрые к первым относят термическое разложение, сплавление и спекание с различными веществами (соли, оксиды, щелочи и их смеси) ко вторым — растворение анализируемой пробы в различных растворителях, преимущественно в кислотах и их смесях. [c.70]

Какими свойствами должен обладать растворитель, используемый для растворения анализируемой пробы [c.78]

Для растворения анализируемой пробы чаще всего применяют следующие кислоты. [c.122]

Растворение анализируемой пробы [c.184]

Помещают навеску свинцового сплава, содержащую 0,02—0,1 мг теллура, в стакан на 50 мл. Накрывают часовым стеклом и по каплям добавляют 2 мл смеси уксусной кислоты и перекиси водорода. Дают реакции идти 1 мин, затем перемешивают, вращая стакан, и осторожно нагревают. Добавляют 10 мл насыщенного раствора хлорида натрия п 2 мл концентрированной соляной кислоты. Нагревают до кипения и помещают на паровую баню до полного растворения анализируемой пробы. Споласкивают в стакан часовое стекло и стенки стакана горячей водой. Добавляют [c.394]

Примеров, когда анализируемый материал растворим в воде, очень немного, и они практически ограничиваются химическими реактивами. Применение соляной или серной кислоты в качестве растворителя нежелательно, за исключением тех случаев, когда непосредственно в полученном растворе проводится осаждение магнезиальной смесью или когда введение этих кислот необходимо для растворения анализируемой пробы, но при этом следует прибавлять возможно меньшее количество кйслоты. Для переведения в раствор металлургических продуктов необходимо применять сильную окислительную обработку, в противном случае фосфор может улетучиться в виде фосфина РНз. В таких случаях лучше всего пользоваться одной азотной кислотой. Если приходится добавлять фтористоводородную кислоту, то ее атем удаляют (когда ее немного) или связывают борной кислотой. [c.778]

Раствор в колбе охлаждают, включают в установку поглотительную трубку, помещают в колбу навеску образца, пускают воду в холодильник и пропускают через установку слабый ток воздуха. Постепенно нагревают и под конец кипятят раствор не менее 1 ч после растворения анализируемой пробы. Удаляют поглотительный прибор, снова взвешивают его и из привеса вычитают массу, соответствующую массе, полученной [c.856]

Сущность метода состоит в растворении анализируемой пробы в безводной смеси хлорбензола и ледяной уксусной кислоты и титровании стандартным титрованным раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте с помощью потенциометрического титрометра. Используют стеклянный индикаторный электрод и каломельный электрод сравнения [c.435]

Добавляют к анализируемой пробе 120 мл (методика А) или 60 мл (методика В) раствора для титрования, помещают стакан на стенд для титрования и перемешивают раствор до растворения анализируемой пробы. Если растворение затруднено, добавляют в стакан 80 мл (методика А) или 40 мл (методика В) хлорбензола, затем добавляют 40 мл (методика А) или 20 мл (методика В) уксусной кислоты. [c.440]

Принцип метода. После растворения анализируемой пробы определяют содержание меди прямым титрованием комплексоном в пр исутствии мурексида в качестве металлиндикатора. К раствору добавляют небольшое количество К2М(С Ч )4 (см. стр. 343) и затем вытесненный серебром из цианидного комплекса никель титруют комплексоном. [c.471]

Растворение анализируемой пробы. Навеску пробы взвешивают на часовом стекле. Затем струей воды из промывалки переносят ее через воронку с отрезанной трубкой в пробирку с носиком. Полученный раствор разбавляют дистиллированной водой до 30—40 мл. [c.293]

Растворение анализируемых проб [c.532]

Влияние количества прибавляемой щелочи. По методикам Института торфа, ВНИИПС, ГОСТ 5361—50 и 2264—54, а также Института сланцев для растворения анализируемых проб фенолов применяется избыток раствора щелочи, правда, достаточно произвольный. При анализе растворов фенолятов ВНИИПС и Институт торфа вообще производят анализ без учета содержания щелочи в пробах. Это положение не может быть признано правильным, так как известно, что растворы фенолятов различной концентрации имеют разную способность удерживать нейтральные масла. [c.152]

Необходимо обратить внимание на один важный момент, связанный с вводом пробы в жидко-жидкостной хроматографии. Очень полезно применение для растворения анализируемой пробы того же растворителя, который используют в качестве подвижной фазы. При использовании другого растворителя на хроматограмме может появиться пик, соответствующий этому растворителю, что приведет к усложнению условий определения анализируемых веществ. [c.76]

Обезвоживание хлорной кислотой. Для обезвоживания кремнекислоты рекомендуют также применять хлорную кислоту . Остаток кремнекислоты в этом случае получается чище, чем при применении соляной кислоты, вся операция требует меньшего времени и образующиеся соли легко растворимы. Можно непосредственно применять продажную 60—70%-ную хлорную кислоту, если обрабатываемая проба не содержит органических веществ и в этой кислоте растворима. В противном случае хлорную кислоту прибавляют после растворения анализируемой пробы в другой кислоте или после разложения ее сплавлением с карбонатом натрия. Результаты опытов, проведенных с силикатами, цементами, чугунами, сталями и другими металлами, показывают, что по этому методу получаются данные, совпадающие с полученными обычным методом . В литературе нет указаний о влиянии присутствия хлорной кислоты на последующий ход анализа (стр. 867). Поэтому в настоящем руководстве ход анализа изложен в предположении, что обезвоживание кремнекислоты проведено с соляной кислотой. [c.863]

Растворение анализируемой пробы. Для растворения навески следует приготовить чистый стакан. При весовом анализе пользуются тонкостенными химическими стаканами с носиком. На стаканах и на другой стеклянной посуде делают восковым карандашом надписи. [c.212]

В некоторых случаях при растворении в смеси НС1 и HNOs получаются заниженные результаты и даже образуется гидрогель кремневой кислоты, в частности в присутствии графита. В таких случаях удовлетворительные результаты можно получить при растворении в смеси H2SO4 и HNO3. При растворении анализируемой пробы следует руководствоваться следующими данными, i [c.58]

После растворения анализируемой пробы упаривают раствор до объема 3—5 мл. Разбавляют до 40—50 мл водой. Для маскировки железа и меди добавляют этилендиаминтетрауксусную кислоту на 1 г нержавеющей стали добавляют 25мл0,1 М раствора комплексона III на 1 г меди добавляют [c.393]

Согласно Перкинсу и сотрудникам [40], можно сочень хорошими результатами применять комплекссметрический метод при анализе различных минералов, содержащих кальций и служащих часто для обогащения почвы кальцием. После растворения анализируемой пробы в соляной кислоте поступают известным способсм определяют суммарное содержание кальция и магния титро- [c.458]

С именем М. В. Ломоносова связана разработка многих приемов химического исследова ния веществ. Каждый прием, приме-яяемый в лабораторной работе, М. В. Ломоносов пытался обосновать не только эмпирически, но и исходя из теоретических по-тожений физики, химии смежных с ними дисциплин. Он впервые применил фильтрование при пониженном давлении (под вакуумом), разработал конструкции различных печей для плавления, перегонки и обжига веществ. Являясь создателем весового анализа, М. В. Ломоносов разработал методику его проведения. Он разработал правила и технику взвещива ния, показал, как правильно отбирать среднюю пробу, какой должна быть навеска, как проводить растворение анализируемой пробы, что надо делать для полноты осаждения, ввел приемы фильтрования, прО МЫВ Кй, высушивания и взвешивания осадков. Пользуясь установленной М. В. Ло моносовым методикой весо вого анализа, его ученик В. Н. Клементьев провел классические исследО Вания гидроокисей металлов, полученных действием щелочей ка соли тяжелых металлов. В 1753 г. он представил в Академию наук диссертацию на тему Об увеличении веса, который некоторые металлы приобретают после осаждения в этой работе он изложил результаты своих исследований. [c.16]

Мацуура и Кодзима, как и другие авторы, применили ионный обмен для отделения малых количеств сурьмы от больших содержаний свинца. Они установили, что пятивалентная сурьма поглощается из солянокислых растворов. сильноосновным анионитом, а свинец в этих условиях. не поглощается. Радиохимическим методом они установили, что пр.и растворении анализируемой пробы в разбавленной азотной юислоте сурьму можно перевести в адоо.рбируемую форму путем нагревания раствора с концентрированной соляной кислотой. Они та кже установили, что четырехвалентное олово можно отделить, пропуская 1-м. раствор азотной кислоты через колонку с анионитом. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология