Хлорофиллид образовани

Под действием к-т и оснований X. легко подвергаются структурным изменениям. Так, обработка слабыми р-рами к-т приводит к удалению центрального иона Mg с образованием феофитинов. Конц. НС1, наряду с Mg отщепляет фитол с образованием феофорбндов раскрытие цикло-пентанонового кольца под действием конц. щелочи приводит к хлоринам. При обработке слабыми щелочами X. постепенно теряют сложноэфирные группы, сохраняя центральный ион металла при этом образуются хлорофиллиды и хлоро-филлины. Аналогичные превращения претерпевают также и бактериохлорофиллы. [c.292]

Наличие в этиопластах различных количеств протохлорофилла а (646 К = фитил) послужило причиной другой дискуссии [77, 80] в частности, высказывалось мнение, что частью биосинтеза хлорофилла а (58) может являться последовательность превращений, в которой этерификация Сго-изопреноидным спиртом предшествует восстановлению кольца О (схема 26). По мнению авторов настоящего обзора, наиболее убедительны в этом отношении результаты экспериментов Вольфа и Прайса [98], которые свидетельствуют о наличии корреляции между образованием хлорофилла а и исчезновением хлорофиллида а (68) и, таким образом, о том, что биосинтез хлорофилла а происходит так, как это показано на схемах (24) и (27). [c.665]

Номенклатура. Хлорофилловые пигменты-магниевые комплексы различных тетрапирролов (см. формулы). Их можно рассматривать как производные протопорфирина-порфирина с двумя карбоксильными заместителями (свободными или этерифицированными). Так, хлорофилл а имеет карбоксиметильную группу при Сю, фитоловый эфир пропионовой кислоты-при С . Удаление магния, легко достигаемое мягкой кислотной обработкой, дает продукт, известный как феофитин. Гидролиз фитоловой эфирной связи хлорофилла приводит к образованию хлорофиллида (хлоро-филлид, лишенный атома металла, известен как феофорбид). [c.178]

Синтез хлорофилла у растений складывается из нескольких этапов, которые в свою очередь состоят из ряда последовательных реакций. Из низкомолекулярных соединений (а-атомов уксусной кислоты и глицина) образуются структурные единицы— пиррольные кольца, которые затем участвуют в образовании тетрапиррола. В результате последовательных реакций образуется магний-винил-феопорфирин-протохлорофиллид, из которого посредством восстановления двойной связи в 4-м пир-рольном кольце образуется хлорофиллид, фитиловый эфир которого является хлорофиллом А. Окисление хлорофилла А приводит к образованию хлорофилла В. [c.226]

Следует заметить, что ускорение образования предшественника хлорофиллида а (или хлорофилла а) не [c.52]

Хлорофилл а содержит две эфирные группы. Карбоксильная группа остатка пропионовой кислоты в положении 7 этерифицирована спиртом фитолом (С20Н39ОН), а карбоксильная группа циклопентанонового кольца этерифицирована метанолом. Образование эфира с фитолом (Хлорофиллид а Фитол -> Хлорофилл а - - Н2О), по-видимому, является последним этапом биосинтеза хлорофилла а, тогда как образование метилового эфира происходит даже до образования циклопентанонового кольца. [c.450]

При освещении этиолированных листьев протохлорофиллид а в них быстро восстанавливается до хлорофиллида а, однако даже при непрерывном освещении до начала быстрого накопления хлорофилла могут проходить минуты или часы. Продолжительность лаг-фазы , которая может предшествовать массовому образованию хлорофилла, варьирует у растений различных видов, а также в зависимости от возраста этиолированных проростков, принадлежащих к одному виду [120, 134]. [c.461]

Известно [61], что молекула воды специфически связывается с пигментами при сорбции, влияя на состояние молекул пигментов в кристалле и претерпевая сильное возмущение. Согласно данным по инфракрасным спектрам, полученным А. Н. Сидоровым, симметрия молекулы воды, внедренной в кристаллы хлорофилла, нарушена из-за образования неэквивалентных водородных связей. В случае аморфных образцов пигментов симметрия молекулы воды сохраняется и молекула не испытывает такого сильного возмущения, как в кристаллах [61 ]. Роль воды, сорбированной на кристаллах пигментов, в явлении фотоиндуцированного парамагнетизма при освещении хлорофилла и хлорофиллида в присутствии слабых акцепторов электронов может заключаться в облегчении переноса (разделения) электронов от фотовозбужденных молекул пигментов к акцепторам. Это свойство воды связано, вероятно, со способностью ее молекул к ассоциации и с ее диэлектрическими свойствами (высокое значение г). [c.455]

Л. К- Островская (1965) по вопросу о необходимости железа для биосинтеза хлорофилла выдвигает следующие альтернативные предположения. 1. Железо необходимо для синтеза активной хлорофиллазы или входит в состав фермента. Активность хлорофиллазы у растений, страдающих от хлороза, при недостатке железа в опытах автора снижалась. Поэтому при недостатке железа в растении в соответствии с представлениями автора задерживается последняя, завершающая фаза биосинтеза хлорофилла — превращение хлорофиллида а в хлорофилл а (присоединение фитола). 2. Процесс образования комплекса хлорофилл-белок-липоид и возникновение ламеллярной структуры идет одновременно с фитолизацией, причем в образовании комплекса принимает участие железо. [c.230]

В 1976 г. В. И. Раскин зарегистрировал в спектре поглощения постэтиолированных листьев, освещенных при температуре —120—130°С, полосу поглощения при 690 нм, что позволило ему сделать заключение об образовании комплекса с переносом заряда между прото-хлорофиллидом (Яб5о) и донором электронов. [c.207]

Используя технику глубокого охлаждения, Ф. Ф. Литвин и О. Б. Беляева пришли к предположению, что световая стадия биосинтеза включает две последовательные фотохимические реакции. В первой из них происходит разрыв двойной связи и образование промежуточного продукта, близкого по своей природе к свободным радикалам семихинонного типа. И только в результате поглощения второго кванта света образуется обычный хлорофиллид. [c.207]

Согласно данным А. Б. Рудого, в цепи биосинтеза хлорофилла высших растений наряду с фотохимической стадией превращения протохлорофиллида в хлорофиллид представлен еще один быстродействующий фоторе-гулятор. Было показано, в частности, что спустя 4—6 ч после начала зеленения этиолированных проростков появляется новый светозависимый механизм, способный быстро воздействовать на скорость образования первого специфического предшественника хлорофилла — б-аминолевулиновой кислоты. [c.212]

Итак, кванты света участвуют в жизненных процессах, как правило, через стабильные фотопродукты hv—> первичный лабильный продукт—>-стабильный фотопродукт— -биологический эффект. Стабильный продукт активно включается в метаболические процессы одним из двух возможных путей является непосредственным участником биохимических, метаболических реакций, например в качестве субстрата ферментативных реакций или интермедиата биосинтезов (образование хлорофиллида АТФ и НАДФНг при фотосинтезе синтез витамина В и т. д.) непосредственно не участвуя в биохимических реакциях, он меняет конформацию либо биополиме- [c.372]

Образование хлорофилла представляет собой фотохимическое восстановление прото-хлорофнллида, который мон<е.т сннтезцроваться без света хлорофиллид— -хлорофилл. Образование тилакоидов фотосинтетических мембран связано, по-видимо-му, со специфической РНК и ферментными белками. Увеличение размеров пластид коррелирует с накоплением в них белка. Самообразования инициальных частиц никогда не наблюдается Пластиды размножаются делением или почкованием после их дифференциации поперечные перегородки или почки образуются из складок внутренних мембран пластид. [c.156]

Новейшие данные дают возможность считать, что нменнО протохлорофиллид является главным предшественником хлорофилла в растениях. Конечный этап биосинтеза хлорофилла выражается тако схемой протохлорофиллид— -хлорофиллид а— -хлорофилл а— хлорофилл Ь. При освеш,ении расте--ний происходит присоединение водорода к Mg-винилфеопорфи-рин-аз-монометиловому эфиру с образованием хлорофиллида а. Под действием фермента хлорофиллазы в темноте хлорофил-ляд а этерифицируется фитолом и образуется хлорофилл а а из него " хлорофилл Ь. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология