Силы Ван-дер-Ваальса. Электростатическая теория

Силы Ваи-дер-Ваальса. Электростатическая теория. [c.62]

S 3] силы ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА. ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ Й9 [c.69]

Электростатическая теория сил Ван-дер-Ваальса. Значение классической электростатической теории Ван-дер-Ваальса определяется не только тем, что она явилась одним из этапов развития учения о межмолекулярном взаимодействии. Современная общая теория сил Ван-дер-Ваальса опирается на выводы электростатической теории и пользуется ими. Поэтому, прежде чем перейти [c.64]

Основным в электростатической теории сил Ван-дер-Ваальса является представление о диполях, квадруполях или в общем случае о мультиполях. Рассмотрим это представление. Пусть имеется система точечных зарядов е . Расстояния зарядов от начала координат (точка О) равны х , у , 24). Определим потенциал ноля, создаваемого зарядами во внешней точке, находящейся на расстоянии от начала координат. Потенциал ср дается выражением [c.65]

К изложению основ квантовой теории сил Ван-дер-Ваальса, мы приведем здесь некоторые наиболее существенные результаты электростатической теории [И]. [c.65]

Устойчивость дисперсных систем определяется балансом энергии притяжения и энергии отталкивания частиц. Энергия притяжения обусловлена межмолекулярными силами, главным образом силами Ван-дер-Ваальса. В первом приближении эта энергия обратно пропорциональна квадрату расстояния между частицами. По теории ДЛФО (Дерягина, Ландау, Фервея, Овербека), учитывающей только электростатическую составляющую расклинивающего давления (давления отталкивания), энергия отталкивания убывает с расстоянием по экспоненциальному закону. [c.161]

В 1937—1941 гг. независимо друг от друга Б. В. Дерягин и Л. Д. Ландау в СССР и Э. Фервей и Дж. Т. Овербек в Голландии развили количественную теорию устойчивости коллоидных систем. Эта теория, названная ДЛФО (первые буквы фамилий авторов теории), получила широкое признание. В ней рассматривается совместное действие сил притяжения Лондона — Ван-дер-Ваальса и электростатических сил отталкивания (взаимодействие двойных слоев). [c.416]

На основании общих модельных предста влений Б. В. Дерягиным совместно с Л. Д. Ландау была развита количественная теория коагуляции и устойчивости дисперсных систем. Основу этой физической теории составляет учет молекулярных сил Ван дер Ваальса взаимодействия между коллоидными частичками и электростатического отталкивания двойных электрических слоев этих частичек при их перекрытии. Задача, таким образом, сводится к расчету баланса сил сцепления и сил отталкивания между коллоидными частичками. [c.80]

До развития современной квантовой механики наиболее успешная теория сил Ван-дер-Ваальса основывалась на модели электростатического взаимодействия диполей. Два диполя, разделенные расстоянием R, обладают энергией взаимодействия, которая пропорциональна (или сила пропорциональна R ). Эта энергия, кроме того, зависит от углов, которые диполи образуют между собой и с вектором расстояния R между ними. Наиболее компактно это можно представить в векторных обозначениях [c.351]

Количественное описание взаимодействия дисперсных частиц принципиально возможно па основе современного учения о поверхностных силах и сводится к определению потенциальной энергии частиц или, иначе, к установлению баланса действующих между ними сил. Эта задача на основе общей концепции расклинивающего давления тонких жидких слоев была сформулирована в 1937 г. Б. В. Дерягиным. Им был разработан метод расчета свободной энергии и сил, действующих между двумя заряженными поверхностями в растворах сильного электролита, и показано, что при определенных условиях возможно появление на кривой потенциальной энергии взаимодействия второй энергетической ямы на относительно далеком расстоянии от поверхности [1]. При учете молекулярных сил притяжения Ван-дер-Ваальса— Лондона и ионно-электростатических сил отталкивания установлены общие закономерности взаимодействия в низкоконцентрированных растворах электролитов двух пластин и с некоторыми ограничениями двух одинаковых шаров, и на этой основе разработана теория устойчивости и коагуляции коллоидов [1—6]. Последняя была распространена на взаимодействие трех плоских частиц [c.130]

Лэнгмюр при выводе своего уравнения считал, что силы, действующие между поверхностью и молекулами газа, являются по своей природе силами химическими. Однако в связи с тем, что закон сил не входит в это уравнение, оно с одинаковым успехом применимо как для физической адсорбции, так и для хемосорбции. Магнус предположил, что силы взаимодействия между поверхностью и газом являются электростатическими. Кроме того, он допустил, что адсорбированные на поверхности молекулы ведут себя подобно двумерному реальному газу, подчиняясь уравнению состояния, аналогичному уравнению Ван-дер-Ваальса. Эти два предположения ограничивают приложимость теории Магнуса случаем физической адсорбции. [c.129]

В соответствии с теорией ДЛФО для ионно-стабилизированных коллоидных частиц в жидкой среде действуют силы молекулярного притяжения Ван-дер-Ваальса и электростатического отталкивания, возникающие между одноименными зарядами поверхностей. Суммарная энергия взаимодействия двух поверхностей (или частиц) такого рода равна [c.84]

Здесь предполагается, что и направлены вдоль межмолекулярного расстояния И. Формула (3.26) представляет собой основу всей теории сил Ван-дер-Ваальса и применяется как в электростатической, так и в квантовой теории. [c.68]

Коагуляция наступает при значениях, лежащих ниже некоторой величины -потенциала (около 30 мВ). Это так называемый критический потенциал. Различают концентрационную коагуляцию при действии ионов с зарядами, равными 1, когда изменяется ионная сила раствора, и коагуляцию нейтрализациониую ионами с зарядами более 1, когда заметно снижается ф-потенциал. Физическая теория нарушения агрегативной зстойчивости основана на представлении о соотношении спл при- д тяжения и отталкивания прп сближении одноименно за,ряженных коллоидных частиц. При столкновении коллоидных частиц в результате броуновского движения на них действуют взаимное молекулярное притяжение, обусловленное ван-дер-ваальсо-выми силами. Сближению препятствует электростатическое отталкивание, возникающее лишь прн перекрытии диффузных слоев Ах и Ач коллоидных частиц (область Ло на ряс. 62, а). При малом расстоянии между частицами силы притяжения преобладают над сп-ламп броуновского движеиия, в результате частицы слипаются. [c.267]

Флокуляция коллоидных частиц и макроионов ВМВ, имеющих одинаковый по знаку заряд, происходит только в том случае, если возникающие при сближении частиц и макроибнов электростатические силы отталкивания будут меньше ван-дер-ваальсовых сил межмолекулярного притяжения. Другие силы, за счет которых возможна адсорбция макромолекул, действуют на расстояниях, более близких, чем ван-дер-ваальсовы силы. Представление о соотношении этих сил можно получить исходя из современной теории коагуляции ДЛФО [22]. Схематически характер изменения с расстоянием (согласно этой теории) электростатических и ван-дер-Ваальсо-вых сил, действующих между одноименно заряженными однородными коллойдными частицами, показан на рис. П.20. [c.92]