Антрахинон и антрахиноновые красители

Антрахиноны. Антрахиноновые красители и их полупродукты хроматографируются на жидко-жидкостных системах двух типов, выбор системы зависит от заместителя в молекуле. Если заместителем является алкильная или арильная группа, следует выбирать систему с обращенной фазой. Если антрахинон содержит [c.293]

Предложите схему получения 4,8-диамино-1,5-дигидрокси-2-антрахинон-сульфокислоты (краситель — кислотный синий антрахиноновый). [c.181]

Антрахиноновые красители — обширная группа красителей, в основе строения которых лежит молекула антрахинона [c.317]

Один из лучших природных красителей Ализарин является 1,2-дигидроксиантрахиноном. Его синтез был осуществлен в 1869 г., а вскоре синтетический Ализарин вытеснил природный. Вслед за тем были получены многие другие ценные антрахиноновые красители прогресс в этой области продолжается и до сих пор. Широкое применение производных антрахинона в качестве красителей возможно благодаря тому, что многие из них интенсивно окрашены в различные цвета и, кроме того, устойчивы к действию света, химических реагентов и повышенной температуры. Вместе с тем производные антрахинона определенного строения достаточно легко вступают в различные химические реакции, и эти свойства используются для синтеза красителей. Сам антрахинон слабо окрашен в желтый цвет однако введение даже одной электронодонор-ной группы уже дает интенсивно окрашенное вещество (1-амино-антрахинон — краситель Дисперсный оранжевый). [c.365]

На основе антрахинона получают очень важные красители кислотные, хромовые, дисперсные, активные, катионные, кубовые полициклические, растворимые в органических растворителях, а также пигменты. Антрахиноновые красители чаще всего бывают синего, зеленого, фиолетового, реже красного цветов обычно они ярки и отличаются повышенной устойчивостью окрасок. [c.365]

В понятие антрахиноновые красители принято включать а) замещенные антрахинона, б) гетероциклические и карбоциклические производные антрахинона и в) полициклические соединения, промежуточными продуктами, для получения которых служат антрахиноны. [c.12]

Чернила, содержащие антрахиноновые красители, нашли применение в индикаторах времени. Например, ацетилцеллюлозное покрытие на бумаге, содержащее 1-метиламино-4-(2-оксиэтиламино)-антрахинон, применяют в типографском деле [38]. При этом используют способность светостойкого красителя выцветать под действием газообразных окислов азота. 1,4-Диамино- и 1,4-бис(метиламино)-антрахиноны входят в состав чернил для индикаторов продолжительности нагревания [39]. Такие индикаторы равномерно изменяют цвет при нагревании. [c.31]

Добавки производных антрахинона к реакционным смесям или охлаждающим жидкостям предохраняют стенки реакторов, систем охлаждения двигателей и других подобных систем от образования на них накипи, окалины, осадка полимеров или силикатов [120, 122-124]. Для этих целей используют, например, ализарин [124], хинализарин [122], 1,3,5,8-тетраоксиантрахинон [120], некоторые антрахиноновые красители [123]. [c.44]

Наиболее важным направлением практического использования производных антрахинона является их применение в качестве красителей и пигментов. Для этих целей предназначена основная масса производимых в мире антрахинонов. Антрахиноновые красители выпускаются промышленностью всех развитых стран. [c.12]

Метиламино-4- (2-гидроксиэтилами-но) антрахинон (антрахиноновый дисперсный краситель синий К, диспевсный краситель синий 3, целлитоновый прочно-синий) [c.270]

Антрахинон при хлорировании на свету в присутствии 2 "и в растворе олеума дает 1,4,5,8-тетрахлорантрахинон, являющийся, исходным материалом для получения антрахиноновых красителей. Аналогично в растворах серной кислоты или олеума проводят хлорирование бензантрона, пирантрона, перилена и т. п. для получения соответствующих красителей. [c.777]

При окислении антрацена триоксидом хрома образуется антрахинон (разд. 6.2.1.5.3) — основа антрахиноновых красителей (разд. 7.9.2.2 и 9.3). [c.271]

К антрахиноновым красителям относится ряд синтетических производных антрахинона. В качестве примера сложных производных приведем Целлитоновый прочный синий В и фла-вантрон, или кубовый желтый. [c.303]

Применение. Почти весь добываемый из каменноугольной смолы антрацен путем окисления перерабатывается в так называемый антрахинон (стр. 375) — исходное вещество для синтеза красителя ализарина и других так называемых антрахиноновых красителей (стр. 408). [c.350]

Антрахиноновые красители. Ализарин — представитель группы антрахиноновых красителей — замещенных производных антрахинона (стр. 375). К ним относят.и многие полицикличе кие красители, по структуре значительно отличающиеся от антрахинона, но для получения которых в качестве исходных веществ применяют антрахинон и его замещенные производные. [c.409]

Среди аминопроизводных антрахинона весьма важны кубовые антрахиноновые красители. Простейшие среди них — аминоантра-хиноны, в которых атомы водорода аминогрупп замещены кислотными (ацильными, стр. 154) остатками. Например, краситель ин-дантреновый красный 5ГК представляет собой дибензоильное (стр. 377) производное 1,4-диаминоантрахинона. Он не растворим в воде, но при действии восстановителей в щелочной среде подобно антрахинону превращается в растворимое в щелочах производное антрагидрохинона (стр. 376) последнее же кислородом воздуха вновь [c.409]

В производстве кислотных антрахиноновых красителей широко используется продукт восстановления 1,4-дигидроксиантрахино-на — лейкохинизарин (см. 10.4). Его получают при действии дитионита натрия в присутствии карбоната натрия. Лейкохинизарин значительно стабильнее описанных выше антрагидрохинонов и имеет строение 2,3-дигйдро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинона [c.300]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержа ядро антрахинона, его карбо- или гетероциклич. производных. Один из наиб, обширных классов красителей. Огличаются, как правило, высокой устойчивостью окрасок, особенно к действию света. Введение электронодонорных заместите- [c.188]

Хромофорная система антрахиноновых красителей-ядро антрахинона, содержащее в бензольных кольцах не менее одного электронодонорного заместителя, напр, катионный [c.494]

Эти красители являются производными антрахинона или других хинонов. Они содержат хинопдпый хромофор, однако не образуют окрашенных солей. По объему выпускаемой продукции антрахиноновые красители стоят на втором месте после азокрасителей. Среди антрахиноновых красителей имеется несколько кислотных красителей. [c.758]

Сульфокислоты антрахинона применяются в синтезе протравных и кубовых антрахиноновых красителей. Вследствие подвижности сульфогруппы из сульфокислот антрахинона получают не только гидроксипроизводные, но также хлор- и аминопроизводные. [c.48]

Остановимся кратко на реакциях антрахинона и его производных, определяющих свойства и методы синтеза антрахиноновых красителей. [c.365]

Очень большое значение имеют кислотные и хромовые антрахиноновые красители, являющиеся сульфокислотами гидрокси- и аминопроизводных антрахинона. Обычно в этих красителях электронодонорные группы (ОН, ЫНг) находятся в -положениях. Эти группы связаны сильной водородной связью с соседними карбонильными группами в результате снижается основность карбонильных групп, что благоприятно отражается на устойчивости кислотных антрахиноновых красителей к действию света и мокрым обработкам. [c.369]

Другой распространенный метод синтеза антрахиноновых красителей — замещение на арил- или алкиламиногруппы атомов брома, более подвижных, чем хлор. Так, Кислотный чисто-голубой антрахиноновый (5) получают замещением в 1-амино-2,4-дибром-антрахиноне атома брома в положении 4 на толиламиногруппу в условиях реакции (190 °С) менее подвижный бром в положении 2 не реагирует. Далее продукт реакции сульфируют [c.373]

Дисперсные антрахиноновые красители содержат обычно в положениях 1, 4 или 1, 4, 5, 8 антрахинона группы ЫНг и ОН, причем атом водорода в этих группах часто замещают на группы СНз, СН2СН2ОН, СеНб и некоторые другие. Фенильный остаток в свою очередь может содержать группы СНз, СНгСНгОН, ЗОгЫНг, ОН, ОСНз. В 1,4,5,8-замещенных иногда место одного из четырех заместителей занимает группа N02. В положении 2 красители часто содержат атомы и группы С1, Вг, СНз, ОСН3, СеНа, ОСеНб фенильный остаток может быть замещен группами СНз и другими. [c.379]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Вместо сажи черный тонер может содержать смесн антрахиноновых красителей, например, смесь 1,8-бис(фенилтио)-, 1-метиламино-4-л -толуидино- н 1,4-диамино-2,3-бис(л -толилокси)антрахинонов [168]. [c.52]

Антрахиноновые красители представляют собой производные антрахинона с электронодонорными группами (ОН, NH,, NHR, NRa). Например, 1,2-дигидроксиаитрахинон (ализарин) является протравным красителем, который с ионами металлов образует окрашенные внутренние комплексы. Соли алюминия образуют ярко-красный комплекс, соли Fe (П1)—фиолетовый [c.534]

Кислотные антрахиноновые красители обычно получают замещением атомов С1 или Вг или же групп ОН или N0 " в а-про-нзводных антрахинона на остатки ароматических аминов. Эти реакции проводят при нагревании и в присутствии катализаторов. В реакционную смесь часто вносят также восстановители, превращающие производные антрахинона в более активные производные антрацена. Образующиеся промежуточные продукты— основания кислотных антрахиноновых красителей во многих случаях нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических жидкостях [c.311]

Антрацен (т. пл. 217 °С) и фенантрен (т. пл. 100 С) выделяют из высококипящей фракции каменноугольной смолы. Антрацен используется в производстве так называемых антрахиноновых красителей в виде своего окисленного производного — антрахинона. Углеродный скелет фенантрена содержится во многих важных при- [c.128]