Очистка газов от кислых компонентов

Схема процесса зависит от содержания и соотношения кислых компонентов в обрабатываемом газе. При низком объемном содержании СО2 (до 5%) можно ограничиться очисткой газа от H2S. В этом случае применяется схема с одноступенчатой очисткой. Если объемное содержание СО2 в очищаемом газе выше 5%, но меньше, чем содержание H2S, то также можно ограничиться одноступенчатой очисткой газа от кислых компонентов. При этом в результате одновременной абсорбции H2S и СО2 содержание двуокиси углерода снижается до приемлемого уровня, а кислый газ, получаемый при регенерации абсорбента, пригоден для процесса Клауса. [c.182]

Чем вызывается необходимость очистки газа от кислых компонентов и какова их допустимая концентрация в очищенном газе [c.196]

Для очистки газа от кислых компонентов применяют жидкостные процессы, процессы адсорбционной очистки и прямого окисления. [c.41]

В настоящее время не существует единых международных норм на допустимое содержание в товарном газе сероводорода, диоксида углерода, сероорганических соединений, азота, воды, механических примесей и т.д. Величина допустимых концентраций этих веществ в газе в разных странах устанавливается в зависимости от уровня техники и технологии обработки газа и от объектов его использования. В России также пока не установлены нормы как на общее содержание серы, так и на содержание OS, Sj и других сернистых соединений в товарном газе, что вызывает затруднения при выборе технологических схем очистки газов от кислых компонентов. Требования, предъявляемые к содержанию сернистых соединений в газах, приведены в табл. 2.2, 2.3. [c.46]

Обеспечение надежности работы установок очистки газа от кислых компонентов является основным вопросом при их эксплуатации. Нарушение режима работы установок может привести к немедленному ухудшению качества товарного газа и даже к аварийной остановке установок. Поскольку в газовой промышленности практически отсутствует возможность резервирования сырья в случае выхода из строя технических установок, то при остановке процесса сернистые газы сжигаются на факелах. Это приводит к потерям ценного сырья и отравлению окружающей среды. [c.51]

Технологическая схема установки для очистки газа от кислых компонентов с применением полифталоцианина кобальта представлена на рис. 4.30. [c.144]

При очистке газов от кислых компонентов использовать процесс хемосорбции 15%-ным водным раствором моноэтаноламина [1], получивший наибольшее промышленное применение. Схема материальных потоков аппарата показана на рис. 1.1. [c.7]

КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОЦЕССОВ очистки ГАЗА от КИСЛЫХ КОМПОНЕНТОВ [c.13]

Абсорбционные процессы очистки газа от кислых компонентов подразделяются на три группы в зависимости от природы взаимодействия кислых компонентов газа с активной частью абсорбента. [c.13]

Каталитические методы очистки газа от кислых компонентов применяют в тех случаях, когда в газе присутствуют соединения, недостаточно полно удаляемые с помощью жидких поглотителей или адсорбентов (например, сероуглерод, серооксид углерода, сульфиды, дисульфиды, тиофен). [c.15]

Целям улучшения технико-экономических показателей процесса очистки газа от кислых компонентов за счет, главным образом, сокращения эксплуатационных затрат служит моди- [c.20]

Влияние давления. Повышение давления при неизменных температуре и концентрации амина увеличивает степень очистки газа от кислых компонентов, так как возрастает движущая сила процесса. Поэтому если необходимо очищать газ низкого давления, то целесообразно предварительно компримировать его. Обычно очистку газа растворами аминов осуществляют при давлении от 2 до 7 МПа. [c.27]

ОЧИСТКА ГАЗА от кислых КОМПОНЕНТОВ ФИЗИЧЕСКИМИ АБСОРБЕНТАМИ [c.41]

ОЧИСТКА ГАЗА от КИСЛЫХ КОМПОНЕНТОВ КОМБИНИРОВАННЫМИ АБСОРБЕНТАМИ [c.53]

КАТАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ КИСЛЫХ КОМПОНЕНТОВ [c.71]

Каталитические методы очистки газа от кислых компонентов основаны на взаимодействии извлекаемых компонентов с одним из компонентов газа или со специально введенным в смесь веществом на твердом катализаторе. Действие катализа-торон сводится к многократному промежуточному химическому взаимодействию катализатора с реагирующими веществами, в результате которого образуются промежуточные соединения, распадающиеся в определенных условиях на целевой продукт и регенерированный катализатор. [c.71]

Применение такого рода мембран со сверхвысокой селективностью (со значением на смеси СО2-СН4 фактора разделения а в несколько тысяч единиц) позволяет существенно повысить эффективность очистки газа от кислых компонентов. [c.75]

Эта реакция является экзотермической и обратимой при повышенных температурах. Иногда получается, что в вышеуказанном диапазоне изменения концентрации сероводорода температура горения в реакционной печи становится слишком низкой, чтобы обеспечить протекание термических реакций образования серы, и побочные реакции, особенно с участием углеводородов, резко увеличивают образование побочных продуктов. Поэтому такая схема работает хорошо только при отсутствии углеводородов в кислом газе или при их наличии в незначительных количествах (до 2 %). Иногда (при использовании физических абсорбентов для очистки газа от кислых компонентов) считают допустимым содержание углеводородов в кислом газе до 5 %, хотя это, безусловно, вызывает дополнительные сложности в эксплуатации установок Клауса. [c.102]

Гриценко А. И. и др. Опыт эксплуатации установок очистки газа от кислых компонентов на Оренбургском и Мубарекском ГПЗ. М., НТО ВНИИЭгазпром, 1979. 59 с. [c.265]

Абсорберы для очистки газов от кислых компонентов (HaS и СОг), Деметанизаторы, деэтанизатор ы [c.401]

На установках обработки природных и нефтяных газов в ряде случаев в одном цикле объединены два или более процессов. Так, при очистке газов от кислых компонентов водными растворами аминов извлечение НгЗ и СО2 происходит благодаря химической реакции между компонентами газа и поглотителем и за счет растворимости тех же компонентов в поглотителе (поскольку очистка газа производится в основном за счет химической реакции, такие процессы называются хемо-сорбционными). [c.16]

В настоящее время не установлены также нормы на содержание OS, S2 и других сернистых соединений в товарном газе, что вызывает ряд затруднений при выборе технологических схем очистки газов от кислых компонентов. [c.32]

Классификация процессов очистки газов. Для очистки газа от кислых компонентов применяют жидкостные процессы и процессы адсорбционной очистки [2—5, 18—31]. [c.32]

Поэтому большое значение имеет выбор поглотителя для установок очистки газов от кислых компонентов. [c.34]

При прочих равных условиях повышение давления увеличивает движущую силу процесса и, следовательно, повышает степень очистки газа от кислых компонентов. Отсюда следует, что в тех случаях, когда на завод поступает газ низкого давления, лучше сначала его дожать, а затем подвергнуть очистке. [c.40]

Рис. 2.11. Технологическая схема установки очистки газа от кислых компонентов .

Обеспечение надежности работы установок очистки газа от кислых компонентов является основным вопросом при их эксплуатации, Нарушение режима работы установок может при- [c.59]

Одной 3 серьезных трудностей, встречающихся при эксплуатации установок очистки газов от кислых компонентов, является пенообразование, причины возникновения которого могут быть следующие. [54—65] [c.67]

Комбинированные растворы, например 10—30% МЭА (моно-этаноламина), 60—857о ДЭГ (диэтиленгликоля) и 5—10% воды, применяются для одновременной осушки и очистки газа от кислых компонентов (СО2 и H2S) при малых их содержаниях. [c.140]

Для обеспечения движуш,ей силы процесса регенерации раствора МЭА необходимо создать разность температур Aii между нижней и верхней частями десорбера. При проектировании установок амииной очистки газов от кислых компонентов числовое значение М принимают равным 10—20 °С. [c.36]

Технологическая схема очистки газа от кислых компонентов смесью этаноламинов [c.32]

Выбор того или иного процесса для осуществления перечисленных стадий осуществ яется для каждого ГПЗ индивидуально в зависимости от характеристик сырья и существующих потребностей в определенных продуктах. Например, очистка газа от кислых компонентов может происходить в два этапа очистка от НгЗ и СО2 растворами аминов практически без извлечения меркаптанов и очистка от меркаптанов растворами щелочи или адсорбцией на цеолитах. Той же цели можно достигать и в одну стадию при использовании физикохимических абсорбентов, таких как Укарсол или Экосорб , способных одновременно извлекать Н25, СО2 и сераорганические соединения, хотя в этом случае степень извлечения меркаптанов ниже, чем при защелачивании. [c.177]

При очистке газов от кислых компонентов наряду с общей коррозией происходит также коррозионное растрескивание. При этом коррозионному растрескиванию подвержены сравнительно малопрочные стали с пределом текучести ниже критического значения, которые обычно не поддаются растрескиванию. Это несоответствие объясняется более агрессивными условиями, возникающими в парогазовой фазе в связи с образованием на поверхности металла пленки влаги. Из-за малой толщины этой пленки создаются условия более легкого, чем в жидкой фазе, доступа сероводорода (стимулятора наводороживания и растрескивания) к поверхности металла, и в то же время сохраняется электролитический характер среды. Коррозионному растрескиванию подвержены абсорберы, десорберы, теплообменники, подогреватели, трубопроводы. Как правило, коррозионное растрескивание возникает вблизи сварных швов и трещины направлены вдоль сварных швов. Для предотвращения коррозионного растрескивания рекомендуется применять термическую обработку (обжиг) для снятия остаточных напряжений. Наличие хлоридов в сероводородном растворе увеличивает склонность стали к коррозионному растрескиванию. Высокую стойкость к коррозионному растрескиванию проявили стали с 3% молибдена типа Х17Н13МЗТ. [c.176]

В качестве абсорбентов при разделении углеводородных газов используют бензиновые или керосиновые фракции, а в последние годы и газовый конденсат, при осушке — ди этилен гликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ). Для абсорбционной очистки газов от кислых компонентов применяют N-мeтил-2-пиppoлидoн, гликоли, пропиленкарбонат, трибутилфосфат, метанол в качестве химического поглотителя используются моно- и диэта-ноламины. [c.192]

При очистке газов от кислых компонентов, а также в процессах извлечения углеводородов и влаги из газа, возможна неравномерная работа контактных устройств. Основное количество НгЗ и СОг поглощается на нижних 3—4 тарелках, а на остальных тарелках абсорбера происходит доизвлечение из газа указанных компонентов (рис. 2.9). Поэтому для грубой очистки газа на нижних ступенях абсорбера нет необходимости в ястаэльзовании тонко регенерированного раствора. [c.42]

Коррозия аппаратуры. Практически все оборудования и коммуникации установок очистки газа от кислых компонентов лодвергаются коррозии. До сих пор в литературе нет единого мнения о механизме коррозии. Наиболее общепринят механизм коррозии, описанный в работе ([26]. Основной причиной коррозии считается наличие в системе сероводорода и диоксида углерода, который является более агрессивным, чем НгЗ. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология