В отсутствие хлоридов

Если желательно, можно вместо серебра в серебряных солях титровать избыток серебра в фильтрате. В этом случае производят осаждение избытком 1/10 н. раствора азотнокислого серебра, фильтруют и титруют избыток серебра после подкисления раствора азотной кислотой. Очевидно, этот способ применим только в отсутствии хлоридов или других соединений, осаждаемых серебром в кислом растворе. [c.109]

В — от об. до 120°С в растворах любой концентрации в отсутствие хлоридов (инконель). [c.311]

Форма кривых приведенной вязкости в зависимости от концентрации, представленная на рис. 15, типична для полиэлектролитов. При низких концентрациях и в отсутствии хлорида натрия приведенные вязкости были высокими, и молекулы расширялись. При высоких концентрациях приведенные вяз- [c.219]

Это вещество плавится при нагревании без разложения, поэтому оно получило у алхимиков название плавкий белый преципитат . Если же аммиак вводить в водный раствор дихлорида ртути в отсутствие хлорида аммония, выпадает белый кристаллический осадок — хлорид-амид ртути(П) Н (КН2)С1, темнеющий на воздухе, который алхимики назвали неплавкий белый преципитат [c.262]

As"+, Се + As +, Се + Ионы - [54)" Ионы 1" в отсутствие и при наличии в растворе ионов СП. В отсутствие хлорида ионы 1 слабо катализируют реакцию [111] [c.747]

В отсутствие хлорид-анионов при ионном легировании железа хромом получается легированный металл, для которого плотность критического тока пассивации в 30 раз меньше, плотность тока в пассивном состоянии примерно в 10 раз меньше, чем для нелегированного железа, что, естественно, ведет к увеличению стойкости первого к общей коррозии. Аналогичное действие на железо и сталь оказывает имплантация фосфора. [c.131]

Хлорирование толуола до бензотрихлорида может быть проведено и в отсутствие хлоридов фосфора при интенсивном освещении реакционной массы (две лампы по 3 кет на реактор емкостью 2,25 м ) [c.237]

Титр раствора роданида устанавливают по нитрату серебра таким же способом, но в отсутствие хлорида. Конец титрования при установке титра и при анализе пробы должен быть при одинаковой окраске раствора. Для большей точности лучше наблюдать окраски в пробирках сверху вниз. [c.325]

Окисление Сг до СггО в кислой среде в отсутствие хлоридов. Персульфат аммония является весьма важным и широко используемым окислителем не толь ко для качественного обнаружения, но и для количественного определения хрома. В кислых растворах нитра [c.162]

Изложенные выше результаты побудили авторов продолжить изучение той же системы в присутствии окислителя. Хорошо известно, что в отсутствие хлоридов пассивное состояние сохраняется, пока величина стационарного потенциала металла или сплава превышает рр. В присутствии хлоридов это состояние сохраняется только в области между рр и потенциалом пробоя. [c.473]

В отсутствие хлорида натрия сульфидный метод дает очень точные результаты. [c.65]

Скорость приливания реагентов и температура не имеют значения. Все благородные металлы заметно влияют на результаты определения, однако довольно большие количества железа и кобальта допустимы. Нитраты и сульфаты не мешают определению. Экстракционный вариант метода пока пе разработан. Растворы соединения палладия с фосфатом олова (И) в отсутствие хлоридов н при наличии перхлоратов окрашены в красно-фиолетовый цвет. В их спектре имеется узкая полоса поглощения с максимумом при 487 ммк. Интенсивность окраски подчиняется закону Бера. Максимальная интенсивная окраска развивается при комнатной температуре за 10 мин и устойчива в течение 1,5 час. Интенсивность светопоглощения зависит от концентрации хлорной и фосфорной кислот (см. выше). Состав окрашенных комплексов палладия с оловом(II) неизвестен. [c.223]

Реакции окисления проводят в отсутствие хлорид-ионов СГ, так как они восстанавливаются перманганат-понами до хлора СЬ [c.394]

В отсутствие хлоридов в газовой фазе ироцесс идет очопь медленно и пасыщ еБпе поверхности стали осуш ествляется в основном только за счет контактной диффузии из порошка ферросплава. [c.63]

Электрофильное замещение фурфурола идет легче, чем для бензальдегида, и в отсутствие хлорида алюминия электрофил вступает в положение 5. В большинстве реакций конденсацни фурфурол ведет себя как ароматический альдегид. Водные растворы кислот, как правило, вызывают полимеризацию фурфурола, а. многие окислители — расщепление цикла [1]. Аутоокисление приводит к смолообразным продуктам [184]. При действии первичных арил-амннов в кислой среде происходит раскрытие кольца и образуется соль (213), которая под влиянием кислоты циклизуется в пириди-ниевую соль (215), а при действии основания — в замещенный цик-лопентенон (214) (схема 79). Циклопентеноны могут быть получены непосредственно при взаимодействии фуранкарбальдегидов-2 с ариламрщами в отсутствие кислоты [185]. [c.163]

Постепенно освобождающийся сероводород выделяет крупнозернистые, легко фильтрующиеся и промывающиеся осадки сульфидов. Осаждение протекает значительно быстрее, чем при использовании H2S. Для осаждения сульфида кадмия из 6 iV H2SO4 необходим 50%-ный избыток реагента, из 1,0 iV H I — 100-кратный. В отсутствие хлоридов количественное выделение dS возможно т 2 М H IO4. Осаждению кадмия тиоацетамидом мешают ацетаты и комплексов 1П [475]. [c.37]

В табл. 3.33 приведены значения скачка потенциала в конечной точке титрования для ряда кислот. В отсутствие хлорида лития титруются лишь такие кислотные группы, для которых рКа (в воде) менее 3,13 (лимонная кислота), что подтверждает точку зрения Сиггиа и Флорамо. В присутствии хлорида лития можно титровать монокарбоновые кислоты с рКа До 5,5 (пиколиновая кислота). Помимо того, все остальные кислотные группы в молекуле, имею- [c.197]

Проводить при потенциалах менее положительных, чем указанный выше потенциал, рекомендуемый для комплексонометрнческого определения железа в отсутствие хлорид-иона. [c.204]

Интересная работа выполнена коллективом авторов [87], изучавщих возможность анодной защиты титана при получении хлората хрома, основанном на растворении его гидроксида соляной кислотой. В отсутствие хлорида хрома титан находится в пассивном состоянии [скорость растворения 5 X X 10 г/(м -ч)]. При введении в раствор совместно с хлоратом хлорида хрома (сильного восстановителя) стационарный потенциал титана сдвигается в сторону отрицательных значений от 0,6 до —0,12 В. В этих условиях титан растворяется со скоростью 0,7 г/(м2-ч). [c.65]

Осаждение висмута в виде его бромокиси является лучшим спосо-> ом отделения висмута от свинца, меди, цинка, кадмия, чем осаждение го в виде хлорокиси или основного нитрата. Осаждецие это лучше проводить в отсутствие хлоридов и аммонийных солей. Если присутствуют хлориды, следует прибавить большее количество брбмида и бромата и провести двукратное осаждение. Аммонийные соли замедляют осаждение [c.269]

Процесс восстановления происходит при меньших окислительных потенциалах, чем пэтенциал металлического серебра в отсутствие хлорид-ионов Ео = 0,8 в). Можно сказать, что в растворе хлорида серебро становится сильным восстановителем оно восстанавливает, например, трехвалентное железо до двухвалентного, но не восстанавливает четырехвалентный титан до трехвалентного. [c.227]

Отчасти AtOa" образуется и при окислении Ato хлором в отсутствие хлорид-иона (кроме образующегося в результате гидролиза). Об этом свидетельствует частичное соосаждение астата из раствора с РЬ(Юз)2. [c.213]

В отсутствие хлорида электродный процесс для висмута(III) согласно обычным постояннотоковым критериям является необратимым. Однако уже при добмлении таких малых количеств хлорида, как 2,2М, постояннотоковый график зависимости Ed от lg[(id—1) ] совпадает с графиком для обратимого постояннотокового электродного процесса, причем с увеличением концентрации хлорида возрастает константа скорости. [c.440]

Амальгаму разлагают в аппарате, отделенном от электролизера и называемом разлагателом. Если просуммировать реакции в электролизере и разлагателе, то в конечном счете и при ртутном и при твердом катоде можно получить одинаковые продукты, т. е. хлор, щелочь и водород. Одпако реакция разложения амальгамы протекает в отсутствие хлорида и образующаяся щелочь не содержит примесей, препятствующих ее применению в производстве вискозы и других областях. Кроме того, концентрация щелочи, полученной при разложении амальгамы, значительно выше концентрации продукта, получаемого в диа-фрагменном электролизере. [c.48]

I — к Р1СТВ0РУ добавлен хлорид натрия 2—в отсутствие хлорида натрия. [c.48]

Цинтль и Шлофер [92] отмечают, что хотя последовательное титрование трехвалентного железа и двухвалентной меди в среде соляной кислоты и возможно, однако оно не может быть рекомендовано для практического использования. В некоторых случаях скачки потенциалов по окончании восстановления каждого элемента выражены недостаточно отчетливо. Концентрация соляной кислоты не должна превышать 2%, так как иначе разница между окислительно-восстановительными потенциалами Fe" /Fe и u V u становится небольшой. Значительно более успешно протекает последовательное титрование обоих элементов в отсутствие хлоридов в среде серной кислоты раствором rS04. При этих условиях двухвалентная медь непосредственно восстанавливается до металла, минуя одновалентное состояние. [c.127]

Из галогенидных электролитов практическое значение получили те, которые одновременно содержат фторид- и хлорид-ионы. Из растворов, содержащих лишь хлорид-ионы, осаждаются грубые, крупнокристаллические покрытия, а содержащих лишь фторид-ионы, при сравнительно повышенной плотности тока — недостаточно компактные осадки. Олово присутствует в электролите в виде комплексного аниона SnFi . Возможно также образование более сложных соединений с участием гидроксида Зп (ОН)4, 8п (ОН)4 , что зависит от концентрации ионов олова, фторидов и кислотности электролита. В отсутствие хлорид-ионов качество покрытий понижается. Как во всех кислых электролитах лужения, для получения компактных осадков в них вводят органические соединения — тетрабутиламмоний, клей, смачиватели. Для лужения деталей в стационарной ванне при комнатной температуре используют электролит состава (г/л) 40—50 Sn U- 2НгО, 50—70 NAF 3—5 НС1, 1—2 желатины, 4—5 фенола. Электролиз ведут при / = 0,54-1,5 A/дм . Интенсификация процесса достигается реверсированием постоянного тока с продолжительностью катодного периода 8—10 с, анодного — 0,8—1 с, что позволяет поднять плотность тока до 5—8 А/дм . [c.138]

Смотреть страницы где упоминается термин В отсутствие хлоридов: [c.266] [c.407] [c.192] [c.518] [c.1569] [c.185] [c.197] [c.185] [c.421] [c.503] [c.38] [c.10] [c.96] [c.371] [c.39] [c.39] [c.49] [c.19] [c.324] [c.146] [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология