Перекиси органические ацетила

В качестве катализаторов радикальной полимеризации часто применяют перекись водорода, перекись ацетила, перекись бензоила и персульфат натрия. Нагревание и облучение также способствуют началу полимеризации. Гипотеза о радикальном инициировании полимеризации подтверждается использованием в качестве катализаторов соединений, являющихся источниками свободных радикалов (диазосоединения, алкилметаллы и др.). Если процесс полимеризации, катализируемой перекисями, прервать до ее завершения, то смесь содержит исходный мономер и полимер с высоким молекулярным весом полимеры с промежуточным молекулярным весом при этом не образуются. Так как следы перекисей присутствуют во многих органических соединениях, полимеризация часто может происходить самопроизвольно. Поэтому для предотвращения самопроизвольной полимеризации к мономеру обычно добавляют антиоксиданты — фенолы, амино- и нитросоединения. Наиболее распространенным антиоксидантом является гидрохинон, который оказывает эффективное действие лишь в присутствии кислорода полагают, что при этом образуется хинон, который и является истинным стабилизатором. [c.522]

Хранить эти соединения следует как огнеопасные и взрывоопасные вещества. Температура хранения их не должна быть выше температуры их разложения. Нестабильные органические перекиси хранят при пониженной температуре например, перекись метилэтилкетона — при 10 С, перекись ацетила — при 5 С. [c.242]

Перекись ацетила сНз— —О—О—С—СНз — кристаллы, плавящиеся при 30° С, с образованием жидкости, обладающей запахом озона. При сильном нагревании может взрываться. Обладает очень сильными окислительными свойствами и находит применение в органических синтезах. [c.284]

Низкомолекулярные представители гомологических рядов всех типов органических перекисных соединений наиболее чувствительны к механическим воздействиям и более взрывоопасны. Например, метил, и этилгидроперекиси, диметилперекись, метилэтилпе-рекись, этиленозонид, перекись ацетила, пермуравьиная кислота весьма взрывоопасны, тогда как высшие гомологи являются в основном сравнительно менее опасными веществами. [c.134]

Перекись ацетила получатот из уксусного ангидрида и перекиси натрия по методу Караша [3]. Соединение перекристаллизовывают из эфира при —80° и сушат в вакууме П мм рт. ст.) в течение 2 час. Непосредственно перед использованием аликвотную часть раствора перекиси анализируют но методу Кокатнура и Джеллинга [4], предложенному для определения перекисей в органических соединениях йодометрическпм титрованием. (При этом следует принимать крайние меры предосторожности Все операции с сухой перекисью необходимо проводить за защитным экраном при помощи щипцов. Твердое вещество следует переносить в раствор как можно быстрее ) [c.130]

При обычных температурах полимеризация хлористого винила на солнечном свету в отсутствие катализаторов протекает очень медленно, под влиянием ультрафиолетового света — несколько быстрее [26]. Скорость полимеризации может быть значительно увеличена повышением температуры или проведением реакции в присутствии сенсибилизаторов, например солей урана, кобальта или ванадия [27], а также в присутствии органических катализаторов, например перекиси бензоила или ацетила. Лабораторная методика фотополимеризацпи хлористого вхшила описана Д Алелио [1]. По этой методике перекись бензоила и жидкий хлористый В1ШИЛ запаивают в стеклянной трубке, погруженной в баню со смесью сухого льда с хлороформом и четыреххлористым углеродом. Запаянную трубку извлекают из бани когда она нагревается до комнатной температуры, ее освещают солнечным светом или светом ртутной дуговой лампы до тех пор, пока весь жидкий хлористый винил не превратится в белый порошкообразный полимер. [c.206]

Чистый продукт может детонировать при 110°С. Растворы концентрации более 69% взрываются при ударе. Менее опасна, чем перекись ацетила и надму-равьнная кислота Растворы концевтрации бо .ее 47% могут детонировать при попадании органических примесей Безопасна [c.110]

Характер процессов сгорания дизельных топлив можно изменить и значительно улучшить путем добавления к ним специальных синтетических веществ. К числу этих веществ относятся органические перекиси (перекись тетралина, перекись ацетила), нитропродукты (динитробензол, нитропарафины), хлор и хлорпроизвод-ные углеводородов, альдегиды, кетоны и пр. Например, добавка к дизельному топливу 1% перекиси ацетила повышает цетановое число с 42 до 78, а добавка 1,5% перекиси тетралина — с 42 до 60 [c.26]

В качестве инициаторов чаще всего используют органические перекиси (перекись бензоила (СбН5СОО)2, перекись водорода HaOj), органические гидроперекиси (гидроперекись ацетила СН3СО—О—ОН), неорганические перекиси (персульфаты Me S Og, где Ме — Na, К, NH4) и некоторые другие. Количество применяемого инициатора невелико — 0,1—1 % от массы мономера. [c.19]

Большинство применяемых в технике катализаторов вызывает первый акт процесса полимеризации, а именно образование активного центра. Таковы перекисные катализаторы, действие которых основано на том, что они образуют с мономером эндотермические промежуточные соединения, при расщеплении которых возникают активированные молекулы, являющиеся зародышами реакции полимеризации. Степень полимеризации при применении перекисных катализаторов уменьшается с увеличением количества катализатора. При большом количестве катализатора образуется больше активных центров, что приводит к снижению степени полимеризации. Среди перекисных катализаторов наиболее важны органические перекиси, такие, как перекись бензоила, перекись ацетила и перекиси высших жирных ацилов, например перекись стеароила. Эти соединения растворимы в стироле в количестве около 1 %. [c.58]

Перекись ацетила СН3СООООССН3, т. пл. 26,5°, т. кип. G3° 21mm, — жидкость с запахом озона, не растворимая в воде и растворимая в органических растворителях. Она неустойчива, крайне взрывчата и обладает сильными окислительными свойствами. Перекись бензоила (СвНбСОО)а — кристаллическое вещество, плавящееся при 108°, более устойчивое, чем алифатические перекиси ацилов, поэтому ее можно безопасно сохранять и транспортировать. Однако при нагревании или облучении ультрафиолетовыми лучами перекись бензоила разлагается со взрывом, давая наряду с СОг смесь дифенила, фенилбензоата и небольшое количество бензола. При нагревании в растворе перекиси ацилов медленно разлагаются с образованием свободных радикалов R O—О—О—O R-->2R—со—О.->2R. + 2С0, [c.758]

АЦЕТИЛА ПЕРЕКИСЬ (СНзСОО)2, мол. вое 118,09 — бесцветные кристаллы с резким специфич. запахом т. пл. 30° т. кип. 65°/23 лш легко растворима в оргапич. растворителях, в отличие от перекисей других ацилов, довольно хорошо растворима в воде для очистки кристаллизуют при сильно. охлаждении из лигроина. В ИК-снектре (в G I4) частота колебаний —С= О группы 1808 1 слг , 24 2 сж". При хранении (быстрее на свету) А. п. разлагается. А. п. обладает всеми химич. свойствами перекисей (см. Перекиси а гидроперекиси органические), одпако она не восстанавливает подкисленных р-ров солей хромовой к-ты и пер.манга-ната калия в водном р-ре гидролизуется, образуя уксусную и надуксусную к-ты, быстро разлагается щелочами. А. п. применяется в качестве окислителя, катализатора полимеризации, напр, соединений, содержащих винильную группу. Применение А. п, огравшчено вследствие сильной взрывчатости взрывается от удара, трения и даже от прикосновения острым предметом. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология