Перфторалканы

Нитросоединения от углеводородов Перекиси Перфторалканы [c.219]

Расчет показал, что перфторалканы должны быть термодинамически лабильны к гидролизу, причем экзотермический эффект должен быть более 305 кДж-моль- [70], однако в действительности перфторуглероды весьма инертны в условиях гидролиза вплоть [c.661]

В настоящее время освоены удобные для промышленной реализации методы синтеза различных перфторалкил-, алкоксиалкил-, пентафторфеноксиалкилвиниловых эфиров, а также перфторалкил-виниловых эфиров с дополнительной функциональной группой в алкильном остатке [29]. [c.508]

Исключительная химическая активность фтора обусловлена, с одной стороны, большой прочностью образуемых им связей, так, энергия связи (Н—Р) == 566, (51—Р)= 582 кДж/моль, с другой стороны, низкой энергией связи в молекуле Ра [ (Р—Р) = 151 кДж/моль, ср. для СЬ = 238 кДж/моль]. Большая энергия связей Э-—Р является следствием значительной электроотрицательности фтора и малого размера его атома. Низкое значение энергии связи в молекуле Ра, по-видимому, объясняется сильным отталкиванием электронных пар,, находящихся на л-орбиталях, обусловленным малой длиной связи Р—Р. Благодаря малой энергии связи молекулы фтора легко диссоциируют на атомы и энергия активации реакций с элементным фтором обычно невелика, поэтому процессы с участием Ра протекают очень быстро. Известно много прочных фторндных комплексов ([Вр4] , [81Рб] ", [А1Рб] и др.). Большое значение АО/ обусловливает малую реакционную способность координационно насыщенных соединений фтора (5Рб, Ср4, перфторалканы и др.). [c.469]

Лишь синтетически получены ценные органические вещества, отличающиеся исключительной устойчивостью к действию окислителей и высоких температур. Таковы, например, перфторуглероды (перфторпа Й )ины или перфторалканы), фторопласт и др. [c.550]

Наконец, в лекции 6 было показано, что для органических -пористых адсорбентов (пористых сополимеров), особенно содержащих в самом своем остове много активных по отношению к рассматриваемым молекулам групп, адсорбция в той или иной степени сопровождается объемным набуханием скелета пористого сополимера. Однако и здесь имеют место случаи слабых межмолекулярных взаимодействий (адсорбция перфторалкана, см. рис. 6.3), когда поглощение ограничивается только поверхностью и заметного набухания не происходит. Во всех таких системах адсорбент можно рассматривать как инертный, пренебрегая набуханием. Скорость адсорбции и десорбции, как чисто поверхностных молекулярных процессов, гораздо больше скорости набухания, так [c.128]

Больщие по размерам атомы С1, Вг и особенно I приподнимают соседние углеводородные звенья молекулы. В случае же фторпро--изБОдных углеводородов особое значение имеет расположение атомов фтора в группах СРз и СРг в производных алканов и в группах СР в производных бензола. В первом случае увеличение размера замещающего атома Р по сравнению с атомом Н превалирует над увеличением поляризуемости, поэтому углеродный остов молекулы отодвигается от поверхности и перфторалканы удерживаются на ГТС слабее соответствующих алканов. Во втором случае атомы фтора располагаются в плоскости бензольного кольца и, поскольку их вандерваальсовы размеры не превыщают соответствующих размеров атомов углерода в кольце, проявляется лишь больщая поляризуемость атомов Р по сравнению с атомами Н. В результате перфторбензол удерживается на ГТС сильнее бензола. [c.181]

Перфторалканы (перфторалке-ны) от частично фторированных углеводородов илп хлор- и бромпроизводных углеводородов) [c.220]

Фосфонитрилгалогениды Фтора соединения (см. также Перфторалканы и перфторал-кены) [c.220]

При действии нуклеофилов на перфторалкил- и хлор-виниларсины, а также при действии О или при высоких т-рах на АНсзАз наблюдается разрыв связи Ак—С. [c.162]

При использовании в качестве диенофила перфторалкил-цианидов RF N или дициана р-ция циклоприсоединения идет без катализатора с количеств, вькодом. [c.261]

ПЕРФТОРОЛЕФИНОВ ОКИСИ (перфтороксираны), соед. общей ф-лы I (R - R " = F или перфторалкил Rp) газообразные или жидкие в-ва. Легко реагируют с нуклеофилами [c.496]

При замещении атомов Н на Р мол. масса орг. соед. значительно увеличивается, а т-ры кипения и плавления почти не изменяются (напр., у гексафторбензола т. кип. 80 С). Перфторалканы (часто наз. фторуглероды), начиная с С , кипят при более низкой т-ре, чем соответствующие алканы. Плотность и вязкость у них выше, а показатель преломления и диэлектрич. проницаемость ниже, чем у соответствующих углеводородов. Атомы Р изменяют электронную плотность в молекуле Ф.с., что приводит к изменению кислотных св-в и. дае к обра1 нию полярности двойной [c.206]

Таким образом, представленные методы синтеза 1-метил-3-алкил-, хлоралкил-, перфторалкил-, арил-5-хлорниразолов основаны на доступном промышленном сырье, не требуют применения специального оборудования и катализаторов, могут быть легко осуществлены в промышленности, а использование в реакциях 1,1-диметилгидразина позволяет предложить этот процесс в качестве основы для созда- [c.299]

Одинаковые контактные участки относят к одному типу. Можно предположить, что у таких молекул, как алканы, перфторалканы, четыреххлористый углерод все контактные участки однотипны. У молекулы спирта выделяют три типа контактных участков Н и О — водород и кислород гидроксила, I — контактные участки углеводородного радикала (рис. УП.б). Введение нескольких энергий взаимообмена позволяет выделить способы контактиро-вания, отвечающие как неспецифическим взаимодействиям ван-дерваальсова типа, так и интенсивным специфическим взаимодействиям, например, водородной связи. [c.222]

Экспериментальные и рассчитанные значения у р перфторалкана [c.255]

С помощью групповой квазихимической модели предсказывались предельные коэффициенты активности компонентов в бинарных и трехкомпонентных системах, содержащих алканы, алканолы и перфторалканы (см. табл. VIII.5 и VIII.6). Если учесть значительность ин-S00 1/0 тер вала изменения величин 7 " для исследо- [c.274]

Перфторалканы С +2 отличаются поразительной химичес кой инертностью и не вступают ни в какие реакции обмеца с самыми агрессивными реагентами даже в жестких условиях. Перфторполиэтилен ( тефлон ) химически более стойкий материал, чем платина он не изменяется при нагревании до высокой температуры с любой крепкой кислотой, щелочью или окислителем. [c.84]

После этих наблюдений интерес к таким радикалам резко возрос и была осуществлена целая серия исследований в этом направлении. В настоящий момент проведены исследования кинетики и механизма ряда радикальных процессов, для которых возникновение долгоживущих радикальных состояний является определяющим. Рассмотрены механизм образования и структура долгоживущих перфторуглеродных радикалов [58, 62, 63]. В этой связи изучены радикальные процессы с участием фторугле-родных радикалов. Объектами исследования служили перфторолефины, фторсодержащие ароматические соединения, линейные и разветвленные перфторалканы, фторсодержащие полимеры, азот- и кислородсодержащие фторорганические соединения. Кроме того, привлекла внимание возможность трансформации долгоживущих радикалов в химически активные состояния [63]. [c.230]

Разработанная недавно методика испарения металлов позволя- Ст осуществить удобные прямые методы металлирования, ведущие к некоторым металлорганическим соединениям [65]. Для проведения этих реакций пары металла конденсируют в вакууме при низких температурах с алкил-, арил- или ацилгалогенидами [66]. В некоторых случаях образующиеся металлорганические галогениды нестабильны, но могут быть перехвачены другими лигандами (схема 36). Перфторалкил- и перфторарилгалогениды дают стабильные аддукты с атомами никеля, палладия и платины (схемы 37— 39), однако незамещенные алкил- и арилгалогениды обычно таких продуктов не образуют [67, 68]. [c.256]

Перфторалканы не вступают ни в какие реакции замещения. В перфтор-алкенах преобладают реакции не электрофильного, а нуклеофильного присоединения вследствие сильного понижения электронной плотности л-связи. Так, например, очень легко идут реакции с ROH и R2NH [c.593]

Циклогексаны, содержащие трифторметильный или перфтор-алкильный заместитель, характеризуются максимальной интенсивностью пиков ионов [СРз]+. Как и для перфторалканов, наиболее тяжелый из осколочных ионов в случае перфторалкил-циклогексанов имеет состав [ F2n-i], если молекула содержит n-fl углеродных атомов [27]. [c.122]

В течение последних 50 лет делались попытки получить фторноватистую кислоту и гипофториты, пользуясь методами, описанными для соответствующих хлористых соединений. Однако по своему химическому поведению фтор сильно отличается от других галоидов. При взаимодействии его с холодной водой получаются фтористоводородная кислота, перекись водорода и небольшие количества окиси фтора. При действии фтора на разбавленный раствор едкого натра образуются фтор-ион, кислород, ион перекиси водорода и немного окиси фтора [1]. На основании этих свойств фтора оказалось возможным получить гипофториты типа НОР (где Н — перфторалкил) прямым фторированием спиртов или других органических соединений. С э ой целью метиловый спирт фторировался по двум методам исчерпывающего фторирования углеводородов, описанным ранее [2, 3]. Один из этих методов привел к гипофториту СРдОР. Это соединение является первым представителем ранее неизвестных гипофто-ритов. Соединения же, содержащие О—Р-связь, были известны и прежде. Такими соединениями являются окислы фтора, нитрат и перхлорат фтора. [c.147]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.76 , c.78 , c.80 , c.84 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.358 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.555 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.277 , c.284 , c.285 , c.286 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.205 , c.208 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.555 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.234 , c.235 , c.237 , c.239 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.71 , c.74 , c.78 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.410 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.451 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология