Кофеин, адсорбция

Как видно из таблицы, наиболее резкое различие отмечается в случае кислых или щелочных растворов. Нейтральные вещества поглощаются примерно одинаково как основными, так и кислотными адсорбентами. Однако наблюдаются и исключения, связанные с особой специфичностью процесса адсорбции, например адсорбция кофеина на активной глине. [c.222]

Кофейные бобы Кофеин СО2, N20 120 180 40 80 Адсорбция на активном угле [c.468]

Было проведено сравнение процесса распределения вещества в динамических условиях между водой и органическим растворителем, находящимся в фазе набухшего сополимера, с экстрагированием в колонках с не набухающей в жидкостях насадкой, а также с динамической адсорбцией на молекулярном сорбенте. В качестве объекта исследования были использованы водные растворы кофеина различной концентрации. [c.75]

Рассмотрение изотерм адсорбции кофеина из различных растворителей показывает, что хлороформ и дихлорэтан могут быть использованы как десорбирующие агенты. Спирт для этой цели не подходит, поскольку изотерма адсорбции кофеина из него лежит близко к изотерме адсорбции кофеина из экстракта и значительно выше таковых для хлороформа и дихлорэтана. Одно из главных сопутствующих кофеину в чайных экстрактах веществ (таннин) почти не адсорбируется на применявшемся угле, но вследствие присутствия других балластных веществ (смолистые, пектиновые, хлорофилл) и образования пленки из растительных коллоидов вокруг частиц адсорбента адсорбция [c.539]

Рис. 55. Изотермы адсорбции кофеина.

Пример 21-5. Нестационарный режим работы насадочной колонны. Существует много важных производственных процессов, в которых массопередача происходит между жидкостью и гранулированной твердой фазой. К указанным процессам относятся, например, извлечение паров органических соединений путем адсорбции на древесном угле, экстракция кофеина из кофейных зерен, [c.640]

Наличие в экстрактах большого количества разнообразных веществ, естественно, снижает величину статической емкости катионитов но извлекаемому алкалоиду. Полученные, нанример, в статических условиях изотермы адсорбции морфина и кофеина из экстрактов лежат значительно ниже, чем соответствующие изотермы из растворов индивидуальных веществ несколько меняется и форма самих изотерм. [c.68]

Согласно теории динамической адсорбции газов, величина (при постоянном зернении сорбента) линейно зависит от квадратного корня из скорости тока газа. Аналогичную зависимость мы получили нри адсорбции кофеина активированным углем и морфина эспатитом № 1 из растворов чистых веществ и из экстрактов нрн скоростях тока более 400 л/час-м (рис. 2). [c.69]

Если объектом судебнохимического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с серьезными трудностями, количественное определение в таких случаях желательно, но не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, особенно в разделе количественный анализ , в случае наличия следов этих иеществ, к тому же изолированных из относительно больших количеств биоматериала, разработана до сих пор недостаточно б) в процессе обработки биоматериала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет адсорбции белками достигают 24—28% при кодеине и морфине, 10—16% при стрихнине и кокаине . Значительные потери алкалоидов обусловлены также и возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. В силу этого количественное определение алкалоидов в биоматериале ие отражает действительного количества алкалоидов в нем и в лучшем случае дает только представление о наибольшем количестве их (или веществ основного характера вообще) в исследуемой навеске. [c.210]

По методу Н. А. Измайлова с сотрудниками (1952), извлечение кофеина из водного экстракта производят адсорбцией его на угле с последующей десорбцией хлороформом илн дихлорэтаном. При получении теобромина из шелухи бобов какао используют метод А. А. Воскресенского (1842) извлечения алкалоида водой в присутствии гашеной извести и получение экстракта в виде растворимого в воде кальциевого соединения. После кон- центрирования раствора и осаждения известью слюлообразных и красящих веществ теобромин выделяют соляной кислотой. Технический продукт очищают перекристаллизацией из кипящей воды или спирта или растворе [c.510]

Нейтронно-активационным анализом определено содержание элементов в золе дробленого адсорбента. Зола не содержит As, S, Р, Са, Mg, I, l, В, Мп, Fe, т. е. токсичных для организма человека элементов. Зольность составляет 0,07 %, состав золы Fe — 0,02, Si — 0,2 и Al — 0,02 %. На дробленый адсорбент наносят кофеин бензоат натрия. Через колонку, наполненную адсорбентом, пропускют раствор кофеин бензоата натрия (концентрация 40 г/л) со скоростью 1,3 мл/мин. Адсорбцию проводят до полного насыщения адсорбента, затем при той же скорости колонку промывают 0,85%-м раствором Na l. При этом определяли количество кофеин бензоата натрия, оставшегося на сорбенте после промывки и характеризующего эффективность использования дробленого адсорбента в качестве носителя лекарственных препаратов. Адсорбционную способность по кофеин бензоату натрия определяют в изотермических условиях при выдерживании адсорбента в течение 7 сут. [c.608]

На рис. 54 кривая 1 представляет зависимость концентрации хлороформных растворов кофеина, получающихся при противоточной экстракции его хлороформом из водных растворов, считая, что состояние равновесия достигается во всех случаях кривая 2 — изотерма адсорбции кофеина на применявшемся угле из воды при 17 кривая 3 показывает, какой концентрации может быть получен хлороформный элюат при десорбции кофеина с угля. При сопоставле- [c.539]

Н. А. Измайлов и Ю. В. Шостепко [12], изучая адсорбцию кофеина из водных растворов на антрацитовом угле, установили, в отличие от газовой адсорбции, зависимость максимального процента адсорбции от скорости тока жидкости и зерна сорбента. Они же наблюдали наступление критической скорости, выше которой максимальный процент адсорбции переставал зависеть от скорости тока раствора. Отмеченные особенности авторы связывают со значительной ролью внутренней диффузии [c.151]

Это условие ограничивает применимость теории Батлера малыми величинами Г. Поэтому в дальнейшем для описания влияния совместной адсорбции двух органических веществ на форму элек-трокапиллярной кривой [35] Батлером и Окрентом [36] была развита теория, использующая уравнение Шишковского с поправкой, аналогичной поправке Фрумкина [20], на аттракционное взаимодействие между адсорбированными частицами. Использование такой теории позволило количественно передать влияние совместной адсорбции кофеина и фенола на форму электрокапиллярных кривых [36]. В то же время полученные экспериментальные данные для смесей натриевых солей коричной и о-толуиловой кислот не согласуются с теорией, причем Это [c.183]

При адсорбции на силикагеле из раствора в абсолютном спирте образуется адсорбционный ряд алкалоидов в порядке убывания их адсорбируемости бруцин, стрихнин, никотин, цин онидин, морфин, хинидин, хинин, кофеин, пиперин. Различие в адсорбируемости отдельных членов этого ряда достаточно велико, что допускает их разделение. [c.169]

Недавно Н. А. Измайлов, Ю. В. Шостенко и В. Д. Безуглый7 разработали интересный адсорбционный метод выделения кофеина, по которому извлечение кофеина из водного экстракта (даже с низким содержанием алкалоида) производится адсорбцией на угле с последующей десорбцией хлороформом или дихлорэтаном. Адсорбционный метод выделения кофеина из водных растворов имеет ряд преимуществ в сравнении с методом выделения алкалоида экстракцией не смешивающимся с водой растворителем. [c.370]

Вследствие частичной избирательности процессов адсорбции и десорбции происходит значительная очистка извлекаемого вещества от сопутствующих веществ. Так, например, нри получении кофеина соотношение извлекаемого и соиутствую-щих веществ составляет в экстракте 1 70, на адсорбенте 1 3,0, в элюа-те 1 0,11 при получении морфина в экстрате 1 100,в ионите 1 3,0, в элюате 1 0,3. Избирательность адсорбционного и десорбционного нроцессов может быть значительно повышена благодаря возможности независимого изменения свойств раствора, из которого происходит адсорбция, и свойств десорбирующего раствора (различное pH, 1°) путем добавления солей, использования большого круга растворителей и их смесей, в том числе и смесей с водой. Прямая экстракция лишена этих возможностей. [c.57]

Длина рабочего слоя экснатнта № 1 по морфину и кофеину при адсорб-дии нз экстрактов резко увеличивается по сравнению с адсорбцией из [c.68]

Влиянием растворителей мы юсиользовалнсь ири разработке адсорбционного метода получения кофеина из отходов ш птых плантаций (формовочного материала) на угле. Десорбция уснешно была осущест) лена применением хлороформа или дихло))этана, та]1 как благодаря высокому адсорбционному потенциа.лу этих растиорптел(Ч1 адсорбция кофеина из иих очень мала (рис. 3). [c.41]

Рис. 3. Изотермы адсорбции кофеина из различных растворителе11 на угле АГ

Многие добавки сами по себе являются смесями неизвестного состава. Даже в случае ванн с комплексными солями часто с успехом используются добавки кофеин, например, встречается в некоторых рецептах для цианистых кадмиевых ванн. Более чем одна точка зрения имеется в отношении действия добавок, но это действие, вероятно, связано с адсорбцией добавки на активных участках растущих кристаллов, где иначе должно было бы происходить осаждение, так что рост прекращается и осаждение начинается в другом месте. Во многих случаях добавки могут включаться в осадок. Составные части некоторых ванн, которые обычно не называются до(5авками, действуют аналогичным путем. Классическая работа (стр. 597) по электроосаждению никеля показала, что небольшие количества окисла или основной соли, включенные в осадок, могут уменьшить число мест зародышей кристаллизации и влиять на твердость. Если значение pH контролируется так, что имеет место достаточное количество основного вещества, то можно получить мелкодисперсный осадок и устранить риск укрупнения зерен при отжиге. Многие добавки обладают заметным сглаживающим эффектом, так что поверхность после осаждения действительно более гладкая, чем исходная поверхность непокрытой детали. Это ценное свойство изучено количественно Ватсоном и Эдвардсом, которые приняли за стандартную поверхность микро-канавки матрицы , используемой в производстве грамофонных пластинок. Если раствор содержал сглаживающую добавку, то глубина канавок уменьшалась по мере того, как происходило осаждение. Различие между средней глубиной канавки до и после осаждения, поделенное на среднюю толщину осадка, принято за меру сглаживающего действия. В ваннах для никелирования тиомочевина дает высокое сглаживающее действие, но этилиодид хинолина и кумарин, обладающие худщим сглаживающим свойством дают блестящие осадки. Во всех случаях количество добавки должно быть ограничено. Если количество добавки слишком мало, сглаживающее действие низко (иногда отрицательно) и осадок тусклый, если количество добавки слишком велико, сглаживающее действие также низко и осадок тусклый, иногда темный и хрупкий. Проведенные исследования достаточно ясно объяснили и причину сглаживания. Было найдено, что органические вещества включаются в осадок на выступах, где имеется более свободный доступ и обмен электролита, и во много меньшей степени в металл, осаждающийся в канавках. Поскольку органические соединения препятствуют осаждению (без сомнения за счет адсорбции на наиболее благоприятных местах), в конечном счете осаждение в канавках будет более интенсивным, чем в других местах. Эта выдающаяся работа заслуживает изучения [30]. ) [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология