Изо- и гетерополикислоты и их соли

Одной из характерных особенностей элементов VIВ-группы в высшей степени окисления является способность к образованию полисоединений. Если для самого хрома свойственно образование лишь производных изополикислот, то для Мо и / существуют и производные гетерополикислот. Если в разбавленных водных растворах для хрома характерно образование иона СгО , то по мере повышения концентрации раствора происходит переход сначала в дихромат-ион СгаО, , затем в трихромат СгзО о и в тетрахромат Сг405.7. Общая формула полпхромат-анионов Сг О . Сами изо-полихромовые кислоты известны только в растворах и в свободном состоянии не выделены. Однако их соли довольно многочисленны. Наибольшее значение имеют дихроматы они в отличие от желтых хроматов имеют красно-оранжевую окраску и лучше растворимы в воде. Растворы дихроматов имеют кислую реакцию, что объясняется не гидролизом по катиону, а взаимодействием дихромат-иона с водой по схеме [c.340]

Неорганические ионообменные сорбенты. По строению каркаса различают два основных типа неорганических ионообменников —с кристаллическим строением (алюмосиликаты, соли гетерополикислот) и аморфные вещества (гидроксиды многовалентных металлов, соли многовалентных металлов и многоосновных кислот). В неорганических катионитах подвижными ионами наиболее часто являются Ыа , Са +, Mg , ЫН ", Н+, в анионитах - гид- [c.150]

Синтетические неорганические ионообменники. К ним относятся силикагель, искусственные алюмосиликаты (цеолиты, пермутиты и др.), малорастворимые оксиды и гидроксиды некоторых металлов, полимерные соли циркония, титана и других многовалентных металлов, соли гетерополикислот. В ряде случаев синтетические неорганические иониты имеют более высокую обменную емкость по сравнению с природными вследствие большей набухаемости в воде. [c.152]

В настоящее время известно, что способность к эквивалентному и обратимому обмену ионов — общее свойство многих труднорастворимых соединений оксидов и гидроксидов многовалентных металлов фосфатов ферроцианидов сульфидов труднорастворимых солей гетерополикислот. Синтезировано также более пятидесяти типов кислородных соединений, включающих 1—2 элемента IV—VI групп периодической системы иониты типа фосфата циркония). [c.670]

Получение растворимой соли гетерополикислоты. Повторите опыт, описание которого приведено на с. 155. [c.236]

Н, [Р ( гО,) ], называются гетерополикислотами. П. довольно прочные соединения, хорошо растворимые в воде, спирте, эфире. Многие из них широко применяются в различных отраслях промышленности, в аналитической химии. В природе встречаются минералы, состоящие из солей П. [c.197]

Неорганические иониты. Природными катионитами являются силикаты (например, цеолиты), в решетке которых часть атомов кремния 3102-решетки заменена атомами алюминия. Каждый встроенный атом алюминия обусловливает возникновение отрицательного заряда, который компенсируется катионами. Представителями этой группы являются также глауконит, бентонит и глинистые минералы. В качестве анионитов применяют апатит. Силикаты, обладающие ионообменными свойствами, получают также синтетическим путем (плавленый пермутит, осажденный пермутит). Для специальных разделений, например для разделения щелочных и щелочноземельных металлов, а также для разделения радиоактивных веществ применяют, например, гидратированные окислы циркония и олова [39], аммонийные соли гетерополикислот [40, 41] и гексацианоферраты [42]. С недостатками неорганических ионитов приходится мириться, используя такие их достоинства, как низкая чувствительность к действию температуры, твердость и однородность структуры и нечувствительность к действию радиоактивного излучения. [c.371]

Молибденомышьяковая кислота всегда образуется в а-форме, которая при рн 1 медленно переходит в р-форму. Все молибденовые ГПК могут быть получены в р-форме в водно-органических средах [8], чем обусловлено проведение реакции образования гетерополикислот фосфора, кремния в смешанных средах [9]. Этот метод [9], не уступая по простоте выполнения обычному методу фотометрического определения фосфора в водных растворах, несколько превосходит его по чувствительности. В последнее время для получения синих форм ГПК в качестве восстановителей используют преимущественно более мягкие восстановители [ 11] аскорбиновую кислоту, аскорбиновую кислоту 4-Н- антимонилтартрат и аскорбиновую кислоту с солью висмута, что предотвращает восстановление молибдена из молибдата аммония, который берут в избытке [10] применяют также соль Мора, хлорид олова [c.139]

К многоядерным комплексным соединениям относятся изополикислоты и гетерополикислоты и их соли. Изополикислоты образуются в результате соединения через кислородные атомы нескольких анионов одной и той же кислородсодержащей кислоты. Например, при подкислении растворов хроматов протекает процесс поликонденсации (с отщеплением молекул воды), приводящий к образованию ди-, три-и тетрахромат-ионов [c.116]

Это наиболее обширный класс соединений, включающий различные алюмосиликаты, соли гетерополикислот, соли многовалентных металлов с многоосновными кислотами, типа фосфата циркония, соосажденные окислы, двойные окислы. Несомненно, что по сравнению с индивидуальными оксигидратами эти системы более [c.172]

Кроме комплексных соединений типа аммиакатов, значительный интерес представляют некоторые труднорастворимые соединения, которые можно представить как соли основания пиридина и комплексной кислоты, содержащей металл, например [СзН.ЫН] [Си(ЗСЫ) ]. Кроме того, имеют значение труднорастворимые соли подобных же органических оснований с гетерополикислотами, как фосфорнсмолибденовая кислота и др. [c.101]

Выполнение работы. К нагретому насыщенному раствору вольфрамата аммония прибавить несколько кристалликов борной кислоты Н3ВО3 так, чтобы после тщательного перемешивания на дне пробирки сохранился остаток кристаллов Н3ВО3. Несколько капель полученного раствора перенести в чистую пробирку и испытать на присутствие ионов WOi i для чего прибавить- несколько капель солн марганца (И) или свинца (И) (см. опыт 3). Отсутствие осадка объясняется образованием комплексной растворимой соли гетерополикислоты с 12 атомами йольфрама К9 1В А2 1- [c.238]

ИЗОПОЛИ- И ГЕТЕРОПОЛИКИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ [c.221]

В литературе изополи- и гетерополикислоты и их соли часто объединяют под названием полисоединения. Этим же термином обозначают комплексы типа полигалогенидов, полисульфидов. Во избежание путаницы мы воздерживаемся от употребления названия полисоединения, пользуясь, однако, терминами изополисоединения и гетерополисоединения. [c.221]

Большинство солей гетерополикислот устойчиво в кислой или нейтральной среде, но разрушаются при подш,елачивании. Большинство гетерополикислот и некоторые из их солей хорошо растворимы и кристаллизуются с образованием богатых водой кристаллогидратов. Таковы, например, гетерополикислоты состава [c.224]

Нм соответствуют соли, например кремневольфрамовой кислоте — соль К8[5 ( У207)в], которая хорошо растворяется в воде и хорошо кристаллизуется. Комплексы гетерополикислот можно рассматривать как многоядерные ацидокомплексы. [c.237]

Существуют и другие классы комплексных соединений гетерополикислоты и их соли, многоядерные вещества, сверхкомплексные соединения и т. д. Методы их получения в каждом конкретном случае специфичны. [c.65]

NH,)зHЛP (Мо,0,) ] + 2ШН+I N0 + ЮНаО Эту сложную соль гетерополикислоты структурно можно представить так [c.332]

К синтетическим неорганическим сорбентам, обладающим способностью к ионному обмену, относятся силикагель, алюмосиликаты, труднорастворимые оксиды и гидроксиды ряда металлов (алюминия, хрома, олова, циркония, тория, титана и др.), полимерные соли циркония, титана и других элементов, соли гетерополикислот. Неорганические синтетические иониты отличаются большим разнообразием свойств, для них хара стерно селективное поглощение отдельных ионов из их смесей в растворах. В отличие от природных минеральных сорбентов, синтетические обладают в ряде случаев значительно большей на-бухаемостью в воде и водных растворах, что увеличивает степень участия ионогенных групп в сорбционном процессе. [c.41]

Соли гетерополикислот как ионообменные сорбенты известны давно, однако применять их начали совсем недавно. В качестве синтетических минеральных ионообменников пользуются труднорастворимыми солями гетерополикислот общей формулы МзХУ12О40- Н2О, где X — фосфор или мышьяк, сурьма, кремний V — молибден или вольфрам. Простейшим представителем труднорастворимых солей гетерополикислот является фосфоромолибдат аммония (МН4)зРМо1204о. Замещение иона аммония возможно вследствие структурных особенностей соли, содержащей центральную октаэдрическую группу РОе и 12 октаэдров МоОб, в целом составляющих рыхлую решетку, в которой могут поместиться ионы даже с большим, чем у аммония, ионным радиусом. [c.45]

Сродство ( сфоромолибдата к более тяжелым катионам щелочных металлов растет в ряду К <НЬ < Сз . Высокая избирательность солей гетерополикислот по отношению к цезию и высокая устойчивость неорганических ионообменников к ионизирующим излучениям определяют возможность их эффективного применения для извлечения цезия из сбросных растворов, полученных при переработке облученного ядерного топлива [13]. [c.45]

В солях гетерополикислот противоионы коменсируют заряд более сложных комплексных радикалов. Например, полимерный каркас фосфоровольфрамата аммония (МН4)з[РШ 204о)-яНгО [c.671]

С молибдатом аммония (NH4)2Mo04 в азотнокислой среде ap enai-ионы образуют желтый осадок аммонийной соли мышьяковомолибденовой гетерополикислоты (Ш4)з[Аз04(МоОз)12]. [c.331]

Открытие мышьяка. Мышьяк(У) можно предварительно открыть реакцией с молибдатом аммония в присутствии азотной кислоты. Прп наличии арсенат-ионов AsO образуется желтый кристаллический осадок аммонийной соли мышьяковомолибденовой гетерополикислоты (ЫН4)з[А8О4(М0Оз),2]. [c.339]

Смотреть страницы где упоминается термин Изо- и гетерополикислоты и их соли: [c.512] [c.448] [c.198] [c.660] [c.235] [c.155] [c.152] [c.516] [c.196] [c.221] [c.225] [c.227] [c.440] [c.250] [c.292] [c.311] [c.333] [c.153] [c.472] [c.593] [c.631] [c.650] [c.341] [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология