Касторовое масло и другие жирные масла

Использование жирных кислот с сопряженными двойными связями. Источниками таких кислот являются дегидратированное касторовое, тунговое и ойтисиковое масла. В рецептурах на основе таких кислот нельзя применять малеиновый ангидрид, так как, присоединяясь по местам сопряженных двойных связей, он значительно уменьшает реакционноспособность получаемого алкида. С другой стороны, следует избегать наличия слишком большого числа двойных связей в получаемом алкиде. Вполне приемлемым для получения фталевых алкидов, предназначаемых для сополимеризации со стиролом, можно считать смесь 3 вес. ч. соевого масла и 1 вес. ч. дегидратированного касторового масла. [c.102]

Первыми промышленными деэмульгаторами были смеси жирных кислот с неорганическими солями. Их сменили смеси нефтяных сульфокислот и их аммониевых солей. Позднее в деэмульгирующие смеси стали добавлять другие вещества касторовое масло, глицерин, высокомолекулярные жирные кислоты и т. п. Такие добавки позволили создать вещества, обладающие гораздо большей эффективностью деэмульгирования, чем используемые ранее в практике анионоактивные сульфонаты и масла. Эти новые неионогенные деэмульгаторы не взаимодействовали с растворенными в эмульгированной воде солями металлов, что являлось одним из факторов повышения эффективности их использования. При половинной дозировке, по сравнению с анионоактивными деэмульгаторами, новые реагенты легко разрушали эмульсии, считавшиеся трудными для прежних деэмульгаторов. [c.61]

Как жирующие средства они нашли применение в кожевенной и других отраслях промышленности, они заменяют касторовое масло, кашалотовый жир. На базе жирных спиртов можно приготовлять пластификаторы для использования их в промышленности пластических масс. [c.17]

ЖИРЫ РАСТИТЕЛЬНЫЕ (масла) — природные продукты, добываемые из семян и мякоти плодов различных растений. Ж. р. состоят в основном из сложных эфиров глицерина (глицеридов), насыщенных и ненасыщенных высших одноосновных жирных кислот (стеариновая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая, миристиновая и др.), небольшого количества свободных жирных кислот, фосфатидов, растительных стери-нов, пигментов растительных, обусловливающих окраску Ж- Р-. витаминов и др. Ж- Р- все жидкие, кроме жира кокосового ореха. Одни высыхают и образуют твердые пленки, другие не высыхают и не образуют твердых пленок (касторовое масло). Название Ж. р. образуется чаще всего от названия растения, из которого получают масло, например, абрикосовое, арахисовое, горчичное, касторовое, конопляное, льняное, ореховое, подсолнечное, хлопковое, оливковое, кунжутное и др. Ж- Р- широко используются в различных отраслях народного хозяйства, в медицине, как важнейшие пищевые продукты и сырьевые материалы. [c.98]

В одной из композиций в результате этоксилирования кислот, полученных из таллового масла, образовался неионный эмульгатор, который использовался вместе с лецитином (являющимся гидрофобизатором) и одним из эмульгаторов воды в углеводородной фазе. Лецитин был включен и в другую композицию, которая содержала окислитель, остаток жирной кислоты и гидрогенизованное касторовое масло. [c.79]

Ряд работ был посвящен разделению жирных кислот. Так, разделяли [19] кислоты касторового масла пенным методом разделяли смеси жирных кислот ]5]. В другой работе [20] смеси жирных кислот разделяли продувкой (барботаж) азотом после добавления небольшого избытка едкого натра. Белок из картофельного и свекловичного сока полностью выделяли [52] вспениванием в течение 18 мин путем продувки двуокисью углерода. Исследовали адсорбцию на поверхностях пенной фазы растворов додецил- сульфата натрия [611 и растворов лаурата натрия и калия [58]. [c.109]

Касторовое масло и другие жирные масла [c.580]

Вместо жирных кислот льняного масла можно применять кислоты таллового масла, касторового. масла и другие. Кроме того, при этерификации можно добавлять компоненты алкидных смол—глицерин и фталевый ангидрид. [c.538]

Преобладающей жирной кислотой триглицеридов касторового масла является рицинолевая кислота. Ее содержание достигает 80—95%. Из других кислот присутствуют линолевая —3— 5%, олеиновая — 3—9% и стеариновая—около 3%. [c.40]

Другой способ придания растворимости в щелочах основан на обработке сильными щелочами смол, полученных по щелочному методу в присутствии жирных масел (в частности, касторового масла) [c.249]

При анализе жиров ацетилирование применяется для исследования оксикислот, образующихся при окислении жира, содержащего ненасыщенные жирные кислоты, алкоголей, касторового масла и в других случаях. [c.64]

Лак ГФ-035 — раствор высыхающей глифталевой смолы в смеси (1 1) уайт-спирита с ксилолом или сольвентом. Смола изготовлена на дегидратированном касторовом масле или смеси синтетических жирных кислот (СЖК) с другими маслами с добавкой во всех случаях 10,7% (масс.) канифоли жирность 50% (масс.). Разбавителем служит смесь (1 I) уайт-спирита с ксилолом. При- [c.112]

Хотя смазки на оксистеарате лития химически сравнительно просты [102], важное промышленное значение и универсальность побудили провести обширные исследования методов их производства. Разработаны условия их производства при низкой, средней и высокой температурах. Ниже 166 °С (максимальная температура при паровом обогреве и минимальная — для первого фазового превращения) хорошее влияние оказывают введение эстолида и медленное добавление масляной основы [80] в сочетании с медленной подачей пара под повышенным давлением во время омыления [34] или эффективной гомогенизацией [339]. В случае производства этих смазок при 166 — 196 °С, когда кристаллы мыла менее прочны и, не растворяясь, диспергируются с образованием гелеобразной структуры, благоприятное влияние оказывает быстрое охлаждение с 193 до 166— 182 °С, после чего следует проводить гомогенизацию в условиях высоких напряжений сдвига [155] или ноддерживать высокое соотношение масло мыло в концентрате во время омыления [125]. Приготовлению смазки при высокой температуре благоприятствует охлаждение со скоростью более 2 °С в минуту от температуры плавления примерно до 150 X [18, 232] или рециркуляция части консистентной смазки при охлаждении холодным маслом [ПО]. Замена 12-оксистеариновой кислоты (вырабатываемой из импортируемого в США касторового масла) жирными кислотами местного производства, например, получаемыми из олеиновой кислоты (окисление до диоксистеариновой кислоты [83], этоксилирование и гидрирование [54] или только этоксилирование [78]) неизбежно сопровождается снижением выхода смазки или температуры ее плавления или ухудшением других свойств. [c.137]

Получение глифталевой смолы, модифицированной касторовым маслом. Модифицированными глифталевыми смолами называют продукты совместной конденсации глицерина (или других многоатомных спиртов) с фталевым ангидридом и с ненасыщенными жирными или смоляными кислотами. Введение в состав полимера жирных кислот повышает эластичность и водостойкость пленки и улучшает растворимость смолы в неполярных растворителях. В состав модифицированных глифталевых смол вводят от 25 до 50% жирных кислот или масел. [c.76]

Интересной особенностью японского направления в производстве синтетических масел было использование жировых масел — касторового, пальмового, спермацетового, кокосового и соевого [31]. Однако такое направление имеет очень малую практическую ценность в нормальное время из-за сложности конверсии и высокой стоимости жирных масел и могло иметь значение только для Японии, обладающей значительными ресурсами растительных и животных жиров наряду с недостатком нефти. Примером такого яноиского синтетического масла может служить бутиловый эфир рицинолевой кислоты касторового масла. Другого тина синтетическое масло получалось из спермацетового масла путем выделения высших спиртов и дегидратацией их для получения алифатических олефинов с целью полимеризации их в высоковязкие масла. Третий тип синтетического масла получался путем термического крекинга такого масла, как соевое, с выходом олефинов, [c.258]

Жирные масла и получаемые из них продукты имеют разнообразное применение в фармацевтической и других отраслях промышленности. Некоторые из них применяются в терапевтических целях непосредственно, например касторовое масло, кротоновое масло, рыбий жир и хаульмугровое масло. В других случаях масла имеют вспомогательное значение для других лекарственных препаратов, являясь растворителями, средой для получения суспензий, эмульсий и линиментов. Они широко применяются такжр для изготовления косметических препаратов, например кольд кремов. [c.314]

При выборе жирной кислоты и установлении количества ее, требуемого для этерификации эпоксидной смолы, руководствуются теми же соображениями, что и для алкидных смол увеличение количества жирной кислоты при равном содержании сухого остатка повышает растворимость смолы в алифатических растворителях и уменьшает ее твердость. При более вы-соко.м молекулярном весе эпоксидной смолы при прочих равных условиях твердость этерифицированного продукта повышается, а растворимость его ухудшается. На практике для этерификации применяют эпоксидные смолы с относительно малым средним молекулярным весом (от 1000 до 2000 максимально) и жирные кислоты сильно высыхающих масел, например дегидратированного касторового масла. Так поступают для того, чтобы, с одной стороны, получить эфиры, растворы которых имели бы допустимую вязкость, и, с другой стороны, чтобы избежать риска желатинирования, возможного при применении эпоксидной смолы с более высоким молекулярным весом и, следовательно, с большей функциональностью. По тем же причинам и, кроме того, для улучшения адгезии, степень этерификации, т. с. отношение числа гидроксильных групп (или соответственно эпоксидных групп), вступивших в реакцию с жирными кислотами, к общему числу реакционноспособных групп, способных к этерификации, должна составлять 30—50% для эфиров с малой жирностью и 50—80% для эфиров со средней или большой жирностью. [c.427]

Наиболее эффективны в борьбе с коррозионно-механическим износом нитрит натрия, дисульфид молибдена и графит. Нитрит натрия — водорастворимый ингибитор коррозии, сегнетоэлектрик, т. е. кристаллическое вещество, у которого при определенной температуре, называемой точкой Кюри, возникает самопроизвольная (спонтанная) поляризация диэлектрическая проницаемость при этом максимальна. Точка Кюри нитрита натрия 165°С, нитрита калия 124 °С, триглицинсульфата 49 °С. Благодаря сегнетоэлектри-ческим свойствам нитрит натрия широко используют не только как ингибитор коррозии, но и как сильный поляризатор смазочных материалов, способный, кроме того, образовывать смешанные мицеллы и мыла с органическими кислотами. В жидких смазочных материалах нитрит натрия стабилизируют при помощи спиртов, эфиров, катионоактивных ПАВ, солей имидазолинов и жирных кислот, алкенилсукцинимидов, полиэтилена и других полимерных веществ, различных ВОСКОВ, производных касторового масла, солей жирных кислот, а также при помощи других наполнителей — активированных глин, сажи и т. д. [c.118]

Пасты из сухого средневязкого нитрата целлюлозы, содержащие 100% пластификатора (трикрезилфосфат, дибутилфталат, эфир гексантриола и жирной кислоты, эфир тетрагидронафтилкарбинола и смеси кислот Су—э, касторовое масло), наносили на кусочки различной кожи. Пасту распределяли по поверхности равномерным толстым слоем, составляющим от 100 до 200% от веса кожи. При приготовлении паст было учтено, что оба алифатических эфира должны совмещаться с содержащим спирт нитратом целлюлозы и что даже в этом случае касторовое масло не является растворяющим пластификатором. После четырех недель хранения при комнатной температуре перемещение пластификатора из пасты в кожу (свиную, молодого теленка, козы, овцы) происходило в тем больших количествах, чем меньше растворима целлюлоза в пластификаторе. Касторовое масло мигрирует равномерно и быстрее других пластификаторов, независимо от сорта конш (около 15%). Оба поддающихся активированию пластификатора нерастворителя — эфир жирной кислоты и гексантриола или эфир тетрагидронафтилкарбинола мигрируют в кожу в среднем в количестве 6—7 %. Из двух растворяющих пластификаторов дибутилфталат, [c.162]

Реакция конденсации жирных спиртов с длинной цепью с окисью этилена (на молекулу спирта приходится 10—40 молекул окиси) положена в основу производства моющих средств для текстильной и других отраслей промышленности. При этом процессе окись этилена пропускают в спирт при 165° в присутствии основных катализаторов. В промышленном масштабе изготовляют продукты конденсации октадецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена и касторового масла с 40 молекулами окиси. Варьируя длину углеводородной цепи спирта и число конденсирующихся молекул окиси, можно получить вещества с любой степенью растворимости в воде. Эти соединения обладают моющими свойствами такого же характера, как и натриевые соли жирных кислот (стеарат натрия С тНздСООЫа) или сульфаты жирных спиртов (С18Нз7030зЫа). Как и в случае солей жирных кислот или сульфатов высших спиртов, молекулы продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами содержат группу, растворимую в воде, и группу, растворимую в маслах. Особенность продуктов конденсации заключается в том, что растворимость в воде обусловлена не карбоксильной или сульфогруппой, а органическим радикалом, совершенно не обладающим ионной структурой. Вследствие этого на поверхностноактивные свойства продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами совершенно не оказывает влияния [c.361]

Она содерл<ится в небольшом количестве в древесном уксусс и в подсмольной воде (при перегонке бурых углей) образуется наряду с другими жирными кислотами при окислении стеариновой кислоты и касторового масла, а также при бактериальном расщеплении молочнокислого кальция. [c.252]

Грунтовка СПГ-1 на основе алкидных смол. Пред-> ставляет собой композицию на основе алкидных смол ПГФсин-34 модифицированной синтетическими жирными кислотами, и ФК-42в, модифицированной касторовым маслом, а также редоксайда, хромового ангидрида и других добавок. Выпускают в виде двухкомпонентной системы, состоящей из основы и пигментной части (затирочной пасты), взятых в соотношении соответственно 55 и 45% (масс.). Составы (% (масс.)] основы и затирочной пасты приведены ниже (89] [c.126]

Скажем и о растительных маслах, поскольку они фигурируют в древнейших рецептах. В прогорклом оливковом масле находили до 25% свободных жирных кислот , в практике часто встречаются случаи, когда кислотные числа касторового масла достигают 20—30 и более т. е. содержание свободных жирных кислот превышает 10—15%. Очевидно, нельзя еще назвать мылом продукты, полученные в условиях, описанных Мошин-ским, надписью на цилиндре Гудеи, Плинием и т. п., но вполне вероятно, что частично жир омылялся. О том же, но не о мыле, говорят материалы и древнего Египта — рецепты папируса Эберса (XVI в. до н. э.) и другие (Применение варки давало пережиренное мыло, степень полноты омыления все возрастала). [c.28]

В косметике в настоящее время применяют главным oбpaзo растительные масла миндальное, персиковое и масла други> косточковых, хлопковое, кокосовое, арахидное, прованское (оливковое), касторовое и масло-какао, а из жирных кислот — стеарин, олеин и др. Большое распространение получили растительные масла и кашалотовый жир в гидрированном виде. [c.10]

Продукты поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином— глифталевые полимеры [44] используются в лакокрасочной промышленности, а в сочетании со слюдой — для получения тепло-и дугостойкого изоляционного материала миканита (СССР). При этом учитывается способность начального полимера растворяться в доступных растворителях и переходить в неплавкое состояние при нагревании после нанесения покрытия и удаления растворителя. В глифталевые полимеры можно вводить непредельные жирные к гслоты льняного масла, ускоряющие высыхание пленки, канифоль, касторовое масло и. другие подобные им модифицирующие вещёства. Такие лаки в смеси с эфирами целлюлозы или без них служат для пропитки изоляции в электротехнике, для покраски автомашин (автонитроэмали), железнодорожных вагонов, самолетов, станков, мебели и т. д. [c.309]

Бензол, толуол, ксилол, нафталин конденсируются с кокосовым маслом и другими глицеридами в присутствии BF3 при 220°. При этом получается главным образом лаурофеион (из бензола) [180]. Таким же образом конденсируются фенолы с пепасыщепными кислотами жирных масел, например с кислотами льняного или касторового масла [181]. В результате [c.277]

КВ — смазка. Выпускалась по ГОСТ 2931-51. Универсальная тугоплавкая морозостойкая консист. смазка, представляющая собой легкое минеральное масло, загущенное натриевыми солями высших жирных к-т (касторового масла или саломаса). Т-ра каплепад. не ниже 120°. Пенетрация при 25° 275-325, при -10° 130. Назначение смазывание шариковых и роликовых подшипников, кожаных манжет ж.-д. тормозов и другого оборудования, работающего при низких т-рах. [c.267]

С увеличением молекулярной массы жирных кислот вязкость жира увеличивается и снижается с увеличением числа двойных связей. Присутствие гидроксильных групп в ненасыщенных жирных кислотах существенно увеличивает их вязкость. Поэтому касторовое масло, содержащее до 80—85% рицинолевой кислоты (гидроксиолеиновой), имеет наивысшую вязкость, в 10— 12 раз превышающую вязкость других масел. Вязкость некоторых масел (в °Е) при 15°С приведена ниже. [c.242]

Касторовое масло и другие жирные масла, например сурепное масло, иногда прибавляются к взрывчатым веществам, особенно к хлоратным, чтобы сделать их более пластичными и мягкими и уменьшить их чувствительность к механическим воздействиям. Касторовое масло является существенной составной частью французских шеддитов. В Германии во взрывчатых веществах оно не применяется. Требуется, чтобы эти масла без остатка растворялись в органических растворителях, давали прозрачные растворы и не содержали фальсифицирующих примесей (смолы и смолистых масел). [c.580]

Принцип одного из методов, в котором также весьма вероятно образование уретанов, состоит в конденсации производных метилолмочевины в спиртовой среде при температуре выше 80°. Особенностью метода является расширение числа применяемых спиртов кроме пропанола, бутанола и амилового спирта рекомендуют также гексиловый, октиловый, бензиловый, циклогексанол и терпеновые спирты. Применяют не только метилолмочевину, но и продукты конденсации мочевины с ацетальдегидом или масляным альдегидом. До нагревания, во время реакции или по окончании ее можно вводить высыхающие жирные масла или другие жиры, масла или их жирные кислоты, а также искусственные и природные смолы, производные целлюлозы, продукты превращения каучука, полимеризационные смолы, пластификаторы и Т. д. Например, к 200 ч. нейтрализованного формалина (Зй%) добавляют 60 ч. мочевины. Раствор 5 час. нагревают при 40°, затем при 40—50° добавляют 150 ч. амилового спирта и 40 ч. 0,ЗN Н3РО4 и 0,5 часа поддерживают эту температуру. После многочасовой выдержки при нормальной температуре действием КаОН доводят pH до 7. Водный слой отделяют и прозрачный раствор смолы в амиловом спирте кипятят 6—8 час. Полученный раствор смешивают с 20% касторового масла и получают светлый лак . [c.292]

В бо,лее сложном методе получают аддукт из 1000 ч. канифоли и 232 ч. малеинового ангидрида, который затем этерифицируют 270 ч. глицерина 100 ч, полученной смолы смешивают с 80 ч, глифталя, модифицированного касторовым маслом (из 184 ч, глицерина, 296 ч. фталевой кислоты и 368 ч. касторового масла). Фталевую кислоту успешно заменяют себациновой кислотой. В другом методе 90 ч, малеинового ангидрида, 27 ч. гликоля или диэтиленгликоля этерифицируют 2 часа при 150°. Полученный эфир конденсируют с 150 ч. канифоли (1 час при 100° и 2 часа выдержки) и заканчивают процесс добавкой 225 ч. жирных кислот льняного масла и 72 ч. глицерина (1 час прп 250°, затем 2—3 часа выдержки) . [c.531]

Если в смолу желательно ввести жирные масла, их добавляют до конденсации. Например, 900 ч. фенола, 400 ч. глюкозы, 240 ч. тунгового масла и 13.6 ч. конц. Н2ЗО4 нагревают постепенно до 180—190° при этом отгоняется 211 ч. воды и 272 ч, фенола. Получают черную смолу, которая после смешения с гекса и наполнителем пригодна для прессовочных композиций. Тунговое масло можно заменять на другие жирные масла, в том числе льняное, соевое, хлопковое, касторовое [c.544]

При такой методике работы возникает опасность того, что частички полимеризата, особенно те, которые имеют малый молекулярный вес, будут склеиваться и комковаться уже в дегазаторе. Чтобы воснренятствовать склеиванию и комкованию к полиме-ризату добавляют стеариновую кислоту, стеарат цинка [177], [178], [192] или жирные соли других двухвалентных металлов, глину, пигменты или сажу [177], [178], либо 1—4% нерастворимого мыла жирной кислоты С — g и металла типа магния, цинка, алюминия или кальция [203]. Добавленное мыло особенно эффективно, если подать его в виде суспензии в спирте [204]. Для предотвращения приклеивания и прилипания полимеризата к стенкам аппаратуры рекомендуется покрывать их (особенно горячие стенки) слоем или пленкой из невысыхающих жиров, твердых жирных кислот или жидких жиров с низкой упругостью паров [205]. Для покрытия стенок аппаратуры также предложена эмульсия, состоящая из эмульгатора, воды и водонерастворимого жирного масла, например касторового масла, маисового масла, рапсового масла, хлопкового масла, соевого масла, рыбьего жира, животных жиров, сала [181 ]. Эмульгатор может состоять из 60% натриевых солей нефтяных сульфокислот, 25% изопропилового спирта и 15% воды. Эффективная эмульсия содержит 20% эмульгатора, 40% касторового масла и 40% воды. [c.163]

Продукты совмещения смол на основе замещенных фенолов с маслами и алкидными смолами имеют большое значение для получения лакокрасочных материалов. Алкилфенольные смолы сообщают покрытиям твердость, стойкость к воде и растворителям, а масла и алкидные смолы, модифицированные тунговым, дегидрированным касторовым и другими маслами — эластичность и способность высыхать без нагревания. Резольные смолы для этой цели лучше новолачных, так как они прочно соединяются с маслами за счет химического взаимодействия. Реакции эти еще недостаточно изучены, но полагают, что протекание их обусловлено образованием в смоле при нагревании хинонметидных группировок, взаимодействующих с ненасыщенными жирными кислотами масел и образующих хромановые кольца, аналогично реакции с канифолью [c.81]

Д. С. Великовский предложил новую модификацию касторового масла — смесь эфиров рицинолевой кислоты в качестве присадки для улучшения смазывающих свойств авиационных и вообще моторных масел. Добавление к маслу 3% этого продукта, названного авторами аэролем, в 2—4 раза уменьшает износ поршневых колец [4]. Широко известно применение олеиновой кислоты, добавка которой в количестве от 0,1 до 1,0% к маслу резко улучшает его смазывающие свойства [5]. Реже применяются другие жирные кислоты, в частности стеариновая и пальмитиновая, и эфиры жирных кислот. [c.517]

Масла при комнатной температуре — жидкие или твердые вещества. Их консистенция определяется в основном жирнокислотным составом (табл. 8.1). Масла, в которых преобладают триглицериды ненасыщенных жирных кислот, при обычной температуре являются жидкостями. Масла кипят только в высоком вакууме (остаточное давление 0,13 Па). Нагревание масел до 300—350°С при атмосферном давлении приводит к их разложению. Масла практически нерастворимы в воде и образуют с ней эмульсии. Все масла (за исключением касторового) хорошо растворяются в эфире, ароматических и алифатических углеводородах, кетонах. В низших спиртах растворяется лишь касторовое масло. Специфическая растворимость касторового масла (в сравнении с другими маслами) объясняется наличием в его составе гидроксикислоты. Присутствие гидроксильных групп в молекулах триглицеридов рицинолевой кислоты обуславливает и высокую вязкость касто<рового масла за счет образования межмолекулярных водородных связей СН—0Н---0 = С. [c.369]

Сульфатирование ненасыщенных жирных кислот спермацетового, таллового, соевого, касторового и других масел осуществляют 96%-ной H2SO4. Для всех масел, исключая касторовое, преобладает реакция сульфатирования по двойной связи. Кислоты касторового масла сульфатируют почти исключительно по гидроксильной группе [c.278]

Растительные жиры. Жиры растительного происхождения представляют собой сложные смеси эфиров, главным образом moho-, ди- и особенно триглицеридов насыщенных и ненасыщенных высокомолекулярных жирных кислот с примесью этих же свободных кислот. При обработке металлов чаще всего используют пальмовое, оливковое, касторовое, сурепное, подсолнечное, хлопковое масло. При обычных температурах растительные масла (за исключением пальмового, которое плавится примерно при 30 °С) являются жидкостями. Это позволяет применять их при обработке металлов в качестве технологических смазок самостоятельно, а также в виде водных эмульсий и смесей с минеральными маслами и другими жидкостями. На смазочную способность растительных жиров положительно влияют присутствующие в них фосфатиды. Основные показатели, характеризующие продукты этой группы, приведены в табл. 10 [274, 275]. [c.184]

Жировые консталины (ГОСТ 1957-52) и смазка 1-13 (ГОСТ 1631-61) мало отличаются друг от друга по составу, свойствам и областям применения. Обе смазки готовят, загущая минеральные масла (обычно смесь веретенных и машинных) с вязкостью при 50° С от 19 до 53 сст натриевыми мылами высших жирных кислот, входящих в состав касторового магла. В состав смазки 1-13 входит небольшое количество (2%) кальциевого мыла. Содержание загустителя в жировых консталинах не нормируется, в смазке 1-13 согласно стандарту должно содержаться 21 2% мыла. Практически обе смазки готовят загущая масла 16—20% мыла. По внешнему виду смазки [c.616]

К этим веществам (присадкам), улучшающим маслянистость, относятся олеиновая, стеариновая и другие высокомолекулярные жирные кислоты, растительные масла и продукты их переработки (например, флоридин, этерифицированное касторовое масло и т. д.), продукты окисления нефтепродуктов (например, окисленный петролатум). Многие присадки представляют собой специально синтезиро ванные химические продукты, содержащие такие химически активные элементы, как сера, хлор, фосфор. [c.123]