Платиновые соли

За 10 мин из раствора платиновой соли ток силой 5 А выделил 1,517 г Pt. Определить эквивалентную массу платины. [c.195]

Еще более характерными являются полученные мною платиновые соединения тиомочевины. Прочность и тесные отношения к другим сложным платиновым солям позволяют произвести более подробное исследование их природы и значительно расширить наши представления о сложных основаниях вообще. [c.49]

Фиг. 48. Влияние добавок платиновой соли на коррозию цинка и железа в кислых растворах [52].

Хлористая платина образовывала с ним двойную платиновую соль, желтокрасного цвета с температурой плавления 93°. [c.161]

Ток силой 5 а выделяет за 10 мин из раствора платиновой соли 1,517 г платины. Определите эквивя лент платины. [c.213]

Анализируемый раствор смесь платиновых солей 0,2 мл раствора (в стек-Л.ЯННОМ тигле). [c.213]

Вступление аммиака и галогенидов щелочных металлов в комплекс сложной платиновой соли значительно изменяет атомное светопреломление платины. [c.85]

Платиновая чернь, получаемая восстановлением растворов платиновых солей, адсорбирует большое количество водорода, но образуя определенных соединений. Растворимость водорода в платине при разных температурах [c.524]

Открытие следов палладия в платиновых солях [c.385]

Выполнение анализа. 0,1—1 мг продажной платиновой соли растворяют в 0,1 мл воды и каплю полученного раствора переносят капилляром на реактивную бумагу. В присутствии палладия немедленно образуется пятно, окруженное фиолетовым кольцом. [c.385]

Чувствительность — 0,005% палладия в платиновой соли. [c.385]

Для химико-технических исследований имеют значение платиновые руды, платиновые отбросы, часто содержащие еще палладий, иридий, золото, серебро и никкель (белое золото, золото для зубов), платиновый шквар и сор из мастерских ювелирных изделий, контактные вещества химической промышленности (катализаторы), фотографические бумаги, платиновые соли и их растворы. [c.326]

Классическим давно известным методом выделения АС является экстракция. Впервые АО из нефти этим методом, как уже отмечалось, удалось извлечь в 1887 г. [2]. Выделенные основания давали кристаллические соли с вольфрамовой кислотой, сулемой, медным купоросом и др. На основании этого Е. Бандровский [2] сделал неправильный вывод о присутствии в нефти алкалоидов. Позже в кислом гудроне бориславской и дорогобужской нефтей были найдены азотистые вещества с запахом пиридина, которые образовывали комплексные соли с хлористой платиной [81]. В результате исследования очищенных платиновых солей установлено, что они являются производными гидрированного гомолога пиридина — колидина. Пиридин вскоре был извлечен из румынской нефти. АО пз фракции 190—265°С бакинской нефти получены в 1893 г. [82]. Из ро-машкинской нефти в 1898 г. были выделены АО в полузаводском масштабе. Их количество составило 0,0066 мас.% на нефть [83]. АО бакинских нефтей более детально исследованы позже [84]. Было изучено распределение азота по фракциям нефтей из разных пластов некоторых месторождений. Наиболее детально рассмотрены АО калифорнийских нефтей [34]. [c.75]

Подобным же образом пытались из нитрила фенокеиэнанто-вой кислоты получить 7-ф е н о к с и г е п т и л а м и н, 7-х л о р-и 7-6ромгептиламин и, наконец, гептаметиленимин, который, впрочем, удалось выделить только в виде двойной платиновой соли его полимера [c.576]

Второй стабилизирующий метод разработан для предотвращения макроскопической миграции растворов соли при сушке после пропитки. Такая миграция вызывается капиллярными силами в блочных носителях, пропитанных растворами соли платины. Это приводит к концентрационным градиентам поперек блока и неодинаковой каталитической активности [71]. Этот недостаток может быть устранен обработкой пропитанного блока сероводорода, что приводит к конвертированию платиновой соли до монодисперсного нерастворимого сульфида [72], который не мигрирует во время сушки. Короткое прокаливание и последующее восстановление водородом дают высоко- и равномериодисперсный металлический катализатор. Указанный метод широко применяют при изготовлении различных металлических и полиметаллических катализаторов. [c.57]

ПЛАТИНИРОВАНИЕ. Этим словом означают нанесение платины на поверхность металлических и неметаллических материалов. Осаждение глиноземных гранул платияохлористоводородной кислоты с последующим восстановлением благородного металла (получение платиновых катализаторов) — это платинирование. Но и электролитическое нанесение платины на поверхность меди, титана и других металлов — тоже платинирование. Надо сказать, что этот процесс. довольно сложен электролитом обычно служат фосфаты или диг(лгинодияитраты, содержащие платиновые соли. На покрытие расходуется платиновый анод. Японские химики разработали процесс платинирования тугоплавких металлов из расплава цианидов с температурой выше 500° С. Этим способом удается по-.1учить платиновые пленки толщиной до 150 мкм. [c.229]

Олефины Продукты гидрирования Pt (высокодисперсная чернь, полученная при взаимодействии NaBH с платиновой солью). Ряд активности Pt > Rh > Pd > Ru > Os > > Ir [7] Pt на SlOa 20° С [1293] [c.386]

Прежде чем приступить к анализу фильтрата, независимо от применявшегося для осаждения золота реагента, избыток его необходимо разрушить, а платиновые соли перевести в хлоросоли. Золото можно также отделить от платиновых металлов экстрагированием эфиром или этилацетатом из солянокислых растворов. Эти методы, однако, не имеют никаких преимуществ перед восстановлением золота до металла, за исключением некоторых особых случаев. [c.407]

Нельзя не сознаться, что такое объяснение представляется искусственным и маловероятным (особенно для реакции распадения). По моему мнению, результаты, полученные Иёргенсеном, решительно говорят против цепеобразного расположения частиц аммиака в платиновых солях. Так как порядок вступления аминов ке оказывает влияния на свойства соединений одинакового ряда (например, а или Р), то мы должны заключить, что в соединениях типа Р1С12-4А все частицы аммиака и аминов находятся в одинаковом положении по отношению к группе Р1С1г, причем, вероятно, каждая из них вступает в непосредственную связь с платиной и хлором. [c.32]

Платиновые соли сохраняют свои прежние формулы, но толкование последних в некоторых случаях получается иное так, папример, в соли второго основания Рейзе [c.34]

По СВОИМ реакциям Рс1С12 4 весьма напоминает соответствующую платиновую соль, но отличаете от нее гораздо меньшей прочностью водных растворов, которые легко разлагаются при нагревании. [c.59]

Свойства полученных мною сложных платиновых солей находятся в полном согласии с таким строением. Нужно только заметить, что назва-ние имидотиокарбаминовой кислоты, предложенное Бернтсеном, не вполне удачно характеризует изотиомочевину, субституты которой имеют ясно выраженные основные свойства . Последние, несомненно, зависят от присутствия в пей остатка (NH)NH2 амидинов. По моему мнению, правильнее рассматривать изотиомочевину как меркаптанное производное метиниламидина (формамидина) [c.74]

Все металлические соли, реагирующие с тиомочевиной, дают также сочетания и с тиоацетамидом. Так, с РёСЦКг получаются ярко-желтые призмы Pd 2- 4Ас, изоморфные с описанной выще платиновой солью. [c.81]

Состав и свойства описанных платиновых солей заставляют нас признать в металлических производных ксантогенамида и тиоацетамида существование той же непосредственной связи металла с серой, какая имеется в тиомочевинных соединениях. По аналогии мы должны придать медной соли СпСЛ-Хй следующее строение [c.84]

Кристаллы двойной платиновой соли вполне постоянны на воздухе в отличие от соответствующего палладиевого соединения они сохраняют свою прозрачность и не обнаруживают явлений выветривания. Эти отношения несомненно находятся в связи с большою прочностью хлористого платотетраммина, сочетанием которого с Pt lz 2NH3 образуется новое соединение. [c.133]

По измерениям А. М. Болдыревой [6], двойная платиновая соль кристаллизуется в. квадратной системе с отношением осей с а = 1,1107. На кристаллах обнаружены комбинации граней (111), (011), (100) и (001). Одна из простейщих и наиболее распространенных комбинаций пирамиды (111) и призмы (100) представлена на рис. 1. Полярное расстояние главной пирамиды (111)=57°31 (среднее). Кристаллы оптически одноосиы, отрицательные для белого света показатели преломления Л/ = 1,658 и jV== 1,666. Из этих данных следует, что двойная [c.133]

Отсюда следует близкое кристаллографическое и химическое родство бесцветных кристаллов хлористого платотетрам.мина с названной двойной платиновой солью, что указывает на возможность совместной кристаллизации этих веществ. [c.136]

Кинетика реакции убедительно показывает, что процесс является гомогенным. Скорость обмена бензола имеет первый порядок как по бензолу, так и по платиновой соли, и обратный первый порядок по иону хлора [43]. Общая энергия активации для дейтерирования бензола равна 25,7 ккал моль, что существенно выше величины, полученной для соответствующей гетерогенной реакции над платиной, лежащей в пределах 9—17 ккал моль [48]. Для обмена бензола наблюдается [43] изотопный эффект /г (дей-терирования)//г (обратной реакции) = 1,65 Ч- 0,5. По аналогии с гетерогенным катализом, в гомогенной системе наблюдаются как ступенчатый, так и множественный обмен (табл. 4) и, следовательно, концепция и расчет множественного процесса, развитые Андерсоном и Кемболом [49] для гетерогенных условий, могут быть применены для гомогенного катализа. [c.109]

С е р о в о д оро д осажаает из теплого раствора платиновых солей темнокоричневую сернистую плйтину, растворимую в сернистой щелочи с образованием тиосоли, которая, в свою очередь, разлагается кислотами. [c.326]

Восставовители выделяют металлическую платину. Растворы платиновых солей труднее восстановляются, чем растворы солей золота, поэтому не все восстановит ля, приведенные при золоте, оказывают свое восстановляющее действие на соли платины. Наиболее важными для восстановления растворов солей платины реактивами являются [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология