Синтезы оксикарбоновых кислот

Синтезы оксикарбоновых кислот [c.780]

При синтезах, которые должны были бы привести к образованию (-оксикарбоновых кислот, часто вместо них получаются непосредственно 7-лактоны например, лактоны образуются при восстановлении 7-кето-карбоновых кислот и циклических ангидридов кислот амальгамой натрия в кислом растворе, а также при кипячении -(-галоидзамещенных жирных кислот с водой [c.325]

Оксикарбоновые кислоты синтезом Реформатского II 199 [c.387]

Оксикарбоновая кислота (II) является мономером типа АВ и получается к виде смеси изомеров (6- и 7-изомеры). В то время как полиэфир, полученный из чистого изомера (не установлено какого — G- или 7-изомера), обладает т. пл. выше 300° и плавится с разложением, полиэфир из смеси изомеров (синтез которой приводится ниже) устойчив выше температуры его плавления (210 ). Это является еще одним примером влияния строения цепи на свойства в ряду сополимеров с хаотическим распределением звеньев в макромолекулах. [c.147]

Здесь будут приведены синтезы некоторых оксикарбоновых кислот, в ходе которых, по-видимому, протекают внутримолекулярные перегруппировки. [c.284]

Гидролиз а-нитроспиртов относится к общим методам синтеза а-оксикарбоновых кислот [c.181]

Органические соединения цинка сыграли важную роль в создании экспериментальных основ теории химического строения А. М. Бутлерова и разработке классических металлоорганических методов синтеза спиртов и р-оксикарбоновых кислот. [c.342]

Из приведенной схемы синтеза 2-окси-З-нафтойной кислоты видно, что перегруппировка солей оксикарбоновых кислот сопровождается распадом их на нафтол и СО2. [c.783]

Обширные исследования в Советском Союзе были проведены по синтезу макроциклических лактонов, оксалактонов и кето-нов — важнейших душистых веществ, заменяющих природные продукты с мускусным запахом. Во многостадийном и сложном синтезе макроциклических лактонов (тибетолида и др.) оригинально решены процессы циклизации со-оксикарбоновых кислот через их полиэфиры в промышленном масштабе освоен метод перекрестной электролитической конденсации, известный до этого только в лабораторной практике. [c.6]

Макроциклические лактоны, сами по себе обладающие тонким мускусным запахом, делают запах душистых веществ более стойким, и духи пахнут сильнее и дольше. Существует определенная связь между строением лактона и его запахом. Электрохимическим синтезом из оксикарбоновых кислот можно получить целый ряд лактонов, обладающих самыми различными запахами. Это еще раз подчеркивает универсальность электролиза как средства воздействия на вещество качество это отнюдь не свойственно многим химическим методам. [c.104]

Эта реакция, представляющая собой особый вид металлоорганического синтеза, позволяет получать разнообразные эфиры оксикарбоновых кислот и продукты их последующих превращений. [c.320]

Циангидрнны переводятся концентрированной Н<Л ва-оксикарбоновые кислоты При щелочном омылении большая часть циангидрина расщепляется до исходны продуктов. Синтез миндальной кислоты из нитрила см. [4871. [c.327]

В литературе описаны различные методы синтеза амидов и N-aлкилaмидoв у-оксикарбоновых кислот из аммиака или аминов и лактонов, из -у-аминокарбоновых кислот, из амидов у галоидкарбоновых кислот, из амидов -у-кетокарбоновых кислот [4]. [c.15]

Все пути синтеза пантотеновой кислоты в основном сводятся к конденсации двух компонентов а,у-Диэкси-р,р-диметилмасляной кислоты, ее эфиров или производных ср-аланином, его эфирами и солями. Сущность реакции состоит в образовании а.мидной связи между карбонильным атомом углерода и аминогруппой, поэтому она может быть осуществлена обычными методами органической химии, применяемыми для получения амидов кислот. Первоначальный синтез пантотеновой кислоты проведен конденсацией синтетического этилового эфира р-аланина с хлорангидридом ацетилди-оксикарбоновой кислоты, выделенной из гидролизата пантотеновой кислоты, с последующим точным гидролизом продукта конденсации [25] получен невысокий выход. [c.60]

Для синтеза оксиамидов 196 применяют также ацилирование триптаминов хлорангидридами со-оксикарбоновых кислот [241, 263] [c.45]

Разработан синтез высших дикарбоновых кислот и их производных из а,а,а,(о-тетрахлоралканов. Гидролиз последних азотной кислотой в присутствии окислов азота или пятиокиси фосфора приводит к хлоркарбоновой кислоте, а последующий гидролиз к оксикарбоновой кислоте. Электролизом хлоркарбоновых или оксикарбоновых кислот можно получать дихлоралканы или гли-коли с удвоенным числом углеродных атомов. Обрабатывая дихлоралканы цианистым калием в диметилформамиде, йолучают динитрилы, которые гидролизуют в дикарбоновые кислоты. Таким способом получены дикарбоновые кислоты с числом метиленовых групп 8, 10 16 и 20. При окислении соответствующих оксикарбоновых кислот 98% -ной азотной кислотой получены 1,9-нонандикарбоновая, 1,11-ундекандикарбоновая и 1,13-тридекандикарбоновая кислоты с выходом 94% [7]. [c.202]

Присоединение иона СМ приводит к оксинитрилам (циангидринам) и называется циан-гидринным синтезом. Омылением нитрильной группы получают а-оксикарбоновые кислоты. [c.260]

Открытая Кольбе и модифицированная Шмитом реакция была позднее распространена на другие фенолы и оказалась довольно общим методом синтеза ароматических и гетероциклических оксикарбоновых кислот. В настоящее время этот метод используется промышленностью для получения таких важных соединений, как салициловая и 2-окси-З-наф-тойная кислоты. [c.154]

Керн и Тома [2050] описывают синтез однородных по величине многочисленных диололигоамидоуретанов конденсацией диол-диамидов с алифатическими или ароматическими диизоцианатами. Исходные диолдиамиды рекомендуется получать из эфиров дикарбоновых кислот и аминоспиртов или из диаминов и эфиров оксикарбоновых кислот. [c.180]

Этим же путем иногда дегидрируют этиленциангидрин в акрилонитрил, а оксикарбоновые кислоты, оксиальдегиды и оксикето-ны — в соответствующие ненасыщенные соединения. Наиболее употребительные-катализаторы — фосфорная кислота на носителях, окись алюминия, фосфаты. Температура реакции колеблется от 225—250 °С (синтез диэтилового эфира) до 400—450 °С (синтез дифенилового эфира и др.) в зависимости от активности катализатора [c.333]

Лактоны (циклические эфиры со-оксикарбоновых кислот) всегда образуются побочно при окислении циклопарафинов, но получить их с хороши выходом этим путем не удается. Между тем они представляют большой интерес как промежуточные продукты для синтеза лактамов и ряда других соединений. Так, амидированием бутиролактона легко синтези- [c.545]

С " / " " С00Н применяемая преимущественно в синтезе зеленых красителей и о-оксикарбоно-вые кислоты, производные аминонафтола, который в свою очередь ацилирован в аминогруппе о-оксикарбоновой кислотой >82, например [c.604]

Весьма большое значение синтез о-оксикарбоновых кислот по описанному методу (карбонизации сухих фенолятов) получил в ряду нафталина применительно к производным -нафтола. Наиболее ин-теоесна из этих производных 2-окси-З-нафтойная кислота (I) (т. пл. 216°). Первым продуктом из ряда оксннафтойных кислот, получающихся из 8-нафтола, является 2-окси-1-нафтойная кислота (П) (т. пл. 157°), образующаяся уже при температуре [c.782]

Изучая реакцию ВСД производных тиофена, мы решили проверить возможность ее применения и для синтеза высших алифатических аминооксикислот [30]. Из полученных данных следует, что этот способ пригоден как для синтеза известной а-амино-р-оксиэнантовой кислоты, так и для некоторых высших а-амино-о-оксикарбоновых кислот. [c.295]

ПООС " СООН и 1именяе.мая преим щеетвенно в синтезе зеленых красителей н о-оксикарбоно-выс ки1 лоты, производные аминона(()чила, который в свою очередь ацилирован в а.миногруппе о-оксикарбоновой кислотой например [c.604]

Азотолы получаются (см. упражнение 12.2.2.33) на-)еванием оксикарбоновых кислот с аминами в присутствии трех-юристого фосфора. Предложите схемы синтеза приведенных ниже ютолов [c.283]

В. Н. Белов, С. Г. Полякова, В. И. Б а ж у л п н а. Синтез а аклил-замещенных макроциклических лактонов. П. Термическая деполимеризация полиэфиров 2-алкил-(1)-оксикарбоновых кислот, 3, 1397 (1967). [c.371]

Парофазная дегидратация используется в тех случаях, когда исходные и конечные вещества не разлагаются при повышенных температурах и достаточно стойки к гидролизующему действию воды. Это относится к получению бутадиена и тетрагидрофурана из бутандиолов, к синтезу диэтилового и дифенилового эфиров. Этим же путем иногда дегидратируют этиленциангидрин в акрилонитрил, а оксикарбоновые кислоты, оксиальдегиды и оксикето-ны — в соответствующие ненасыщенные соединения. Наиболее употребительные катализаторы — фосфорная кислота на носителях, окись алюминия, фосфаты. Температура реакции колеблется от 225—250 °С (синтез диэтилового эфира) до 400—450 °С (синтез [c.290]

На присоединении R"OHgX к олефиновым кислотам основан способ синтеза а-амино-р-оксикарбоновых кислот из непредельных кислот [287, 315, 3161 [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология