Содержание 2,4-динитрохлорбензола

Определение содержания динитрохлорбензола основано на отщеплении хлора действием щелочи и последующем определении галоида по Фольгарду. [c.292]

Содержание динитрохлорбензола в сухом продукте (в %) вычисляют по формуле [c.292]

Содержание динитрохлорбензола (в %) вычисляют по приведенной выше формуле. [c.293]

Принцип метода. Метод основан на образовании окрашенного продукта взаимодействия динитрохлорбензола со щелочью в ацетоновой среде. Содержание динитрохлорбензола определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.144]

Стандартный раствор динитрохлорбензола. 0,01 г динитрохлорбензола рас--творяют в мерной колбе в 100 мл ацетона. Соответствующим разбавлением готовят раствор с содержанием динитрохлорбензола 0,01 мг/мл. [c.145]

Содержание динитрохлорбензола определяют методом, основанным на омылении динитрохлорбензола едким натром в спиртовой среде с образованием хлористого натрия (хлор определяют по Фольгарду). [c.241]

Содержание динитрохлорбензола (в %) в высушенном про дукте вычисляют по формуле [c.241]

Температура затвердевания высушенного продукта—не ниже 47,3° для сорта А и 46,0° для сорта Б. При получении продукта сорта Б из смеси, содержащей не более 50% хлорбензола, содержание динитрохлорбензола в высушенном продукте допускается не менее 97,2%. [c.297]

Получение динитрохлорбензолов требует значительно более жестких условий — концентрации отработанной кислоты.82—85 % и избытка азотной кислоты до 10 % против теоретически необходимого. При этом получается 1,3-динитро-4-хлорбензол с заметным содержанием 1,3-динитро-2-хлорбензола и небольшой примесью 1,2-динитро-4-хлорбензола, образующегося преимущественно из л1-нитрохлорбензола. Примеси легко удаляются нз 1,3-динитро-4-хлорбензола промыванием -органическими растворителями. Продукт в больших количествах используется для синтеза красителей и 2,4-динитроанилина, [c.93]

Ядовитость получаемого из динитрохлорбензола динитрофенола увеличивается при содержании в нем мононитро хлорбензола и хлор-нитрофенола. , [c.302]

Фактор нитрующей активности нитросмеси, применяемой для получения динитрохлорбензола из хлорбензола, равен 82— 85, а содержание в ней серной кислоты достигает 70—75%. В первой ступени нитрования поддерживают температуру в пре- [c.139]

В техническом динитрохлорбензоле определяют 1) температуру застывания (в приборе Жукова—см. стр. 37) 2) содержание 2,4-динитрохлорбензол а. [c.292]

Параллельно проводят контрольный опыт для вычисления поправки на возможное содержание хлора в реактивах, точно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов, но без динитрохлорбензола. [c.292]

Превращение динитрохлорбензола в тринитрохлорбензол может быть осуществлено следующим образом [90, 91] 100 вес. ч. динитрохлорбензола растворяют в 750 вес. ч. моногидрата серной кислоты и добавляют 125 вес. ч. азотной кислоты с содержанием 94% ННОз (323% от теоретического), затем нагревают при 130 °С в течение 12 ч. При этом выход пикрилхлорида составляет 85% от теоретического температура затвердевания полученного продукта 76 °С, в то время как чистый продукт имеет температуру затвердевания 81,66 °С. Полученный продукт перекристаллизовывают из спирта, что повышает температуру его плавления до 80,5—80,7 °С. [c.270]

Принцип метода. Метод основан на нитровании хлорбензола до динитрохлорбензола и реакции последнего с пиридином и щелочью при этом слой пиридина окрашивается в розовато-фиолетовый цвет. Содержание хлорбензола определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.86]

Продукт взаимодействия диметиламина с 2,4-динитрохлорбензолом окрашен в желтый цвет. Содержание диметилформамида определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.177]

Содержание золы не более 0,1% влаги 1% 2,4-динитрохлорбензола 0,3% температура застывания не ниже 31,5° С. [c.34]

Содержание 2,4-динитрохлорбензола (в < /о) вычисляют по формуле [c.239]

Одновременно готовят стандартную шкалу для определения аминов в колориметрические пробирки вносят стандартный раствор амина таким образом, чтобы содержание амина составляло 0,0025 0,005 0,010 0,020 0,040 0,060 и 0,080 мг. Объем жидкости в пробирках доводят водой до 1 мл. Затем в пробирки шкалы и проб прибавляют по 0,1 мл раствора карбоната натрия и по 0,2 мл раствора динитрохлорбензола. Пробирки помещают на 5 мин в кипящую водяную баню и после охлаждения добавляют по 0,5 мл раствора соляной кислоты, по 1 мл хлороформа и энергично взбалтывают. [c.221]

Качество хлорбензола. Действующий ГОСТ 646—41 на хлорбензол нормирует содержание бензола и полихлорид дов, удельный вес, внешний вид и кислотность. После внедрения нового метода производства хлорбензола качество его улучшилось главным образом в отношении содержания полихлоридов (0,1—0,7% вместо 1,1% по ГОСТ). Это весьма существенно, поскольку присутствие полихлоридов в бензоле, как показали работы, проведенные на анилинокрасочных заводах, ухудшает качество динитрохлорбензола и фенола, получаемого парофазным омылением хлорбензола. [c.72]

Хотя 2,4-динитрофенол, сульфид натрия и сера применяются в производстве различных марок красителей типа Сернистого черного Т, красители эти с химической точки зрения далеко не идентичны строение (все еще не установленное) и состав (включая содержание серы) меняются в зависимости от условий осернения. Роу высказал предположение, что вероятный механизм реакции включает образование 4-нитро-2-аминофенола, который может немедленно конденсироваться с серой или подвергаться дальнейшему восстановлению до диамина, так как, исходя из 4-нитро-2-амино-фенола или 2,4-диаминофенола, получают различные продукты. Динитрофенол готовят гидролизом 2,4-динитрохлорбензола (не содержащего воды и кислоты т. застыв, выше 47°) кипящим раствором едкого натра продукт может подвергаться осернению без выделения фенола можно непосредственно использовать и хлорпроизводное, которое обрабатывают смесью водного раствора едкого иатра, сернистого натрия и серы. [c.1236]

Конец реакции нитрования определяют химическим анализом содержания нитропродуктов в реакционной массе. В некоторых случаях (например, при нитровании бензола, нафталина) косвенным указанием на окончание реакции может служить исчезновв ние специфического запаха исходного продукта. Кроме того, для определения конца реакции измеряют плотность нитросоединения (при нитровании бензола, толуола, хлорбензола), температуру застывания (производство динитробензола, динитрохлорбензола, а-нитронафталина), содержание ННОд в отработанной кислоте. [c.74]

Производство динитрохлорбензола в одну фазу Нитрование хлорбензола производилось смесью состава 70% НдЗО и 30% HNOз, соответствующей содержанию 89% Н2 304 в отработанной кислоте. Нитрование производилось с теоретическим количеством азотной кислоты. Выдержка при 85°. Получался выход 170% по весу хлорбензола, температура затвердевания динитрохлорбензола была между 46,5—47°. [c.306]

В котел загружают едкий натр, разбавляют водой до содержания не более 1С% NaOH воду предварительно нагревают до 75—80° и загружают потребное количество динитро хлорбензола. При этом происходит разогревание и температура повышается до 93—95°. При этой температуре делают выдержку в течение 15—20 минут. Омыление считается законченным, если при поверке анализом динитрохлорбеизол отсутствует, а содержание едкого натра в растворе равно 0,4—0,8%. При наличии в реакционной массе неомыленного динитрохлорбензола наряду с нормальным или повышенным содержанием едкого натра продолжают выдержку еще 15—20 минут, при пониженном — добавляют рассчитанное количество щелочи. Наконец, при повышенном содержании щелочи и отсутствии динитрохлорбензола прибавляют в омылитель рассчитанное количество динитро хлорбензола. По получении удовлетворительного результата анализа омыление считается законченным, и полученный динитрофенолят передавливают в аппарат для его разложения. Тотчас после выдавливания фенолята в омылитель заливают воду в количестве, достаточном для того, чтобы покрыть [c.307]

Потенциометрическое определение количественного содержания меркаптана в реакционной смеси уже не может в этом случае дать однозначный ответ на вопрос о химической природе образующегося меркаптана. При гидрогенолизе дибензилсульфида, дифенилсульфида и н-бутилфенилсульфида меркаптаны количественно определялись не только нотенциометрически, но и были выделены из продуктов в виде соединений их с динитрохлорбензолом [184 ] (табл. 92). [c.404]

Принцип метода. При взаимодействии гексаметилендиамина (ГМДА) и этилендиамина (ЭДА) с 2,4-динитрохлорбензолом появляется желтая окраска 1,6-бис-(2,4-динитрофенил)-аминогексана. Содержание аминов определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.123]

При взаимодействии 1,6-гексаметилендиамина и этилендиамина с 2,4-динитрохлорбензолом образуется 1,6-бис (2,4-динитрофенил)-аминогексан, окрашивающий раствор в желтый цвет. Содержание аминов определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология