Соотношения между спектрами

Рис. 16.2. Соотношение между спектрами поглощения и испускания.

В двумерной импульсной спектроскопии для идентификации пар ядер, связанных скалярными или дипольными взаимодействиями, можно использовать явление переноса когерентности. Анализируя двумерные спектры с помощью методов гомо- и гетероядерной корреляционной спектроскопии (гл. 8), можно выявить топологию схем связывания. Перенос когерентности дает детальную картину схем связывания и соотношение между спектрами и уровнями энергии. [c.28]

Рассмотрим теперь соотношения между спектрами различных атомов. Химики уже давно признали великую силу периодической системы Менделеева, упорядочивающую их эмпирические знания о химических свойствах атомов. Так как все эти свойства в конечном счете относятся к энергетическим состояниям атомов, то мы должны ожидать, что периодическая система будет играть важную роль в сравнении различных атомных спектров. Более того, как показал Бор, теория строения атома, приводящая к картине группировки электронов в заполненные оболочки, дает ясное понимание того, почему в таблице элементов периодически встречаются элементы с похожими свойствами. В этом разделе мы рассмотрим опытные данные, относящиеся к общей структуре атомных спектров в их отношении к периодической таблице. [c.320]

Соотношения между спектрами [c.67]

СООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ СПЕКТРАМИ [c.90]

Здесь f положительна или отрицательна. Заметим, что выражение (4.6) действительное и содержит только амплитудную характеристику системы НЦ). В то же время выражение (4.7) комплексное и может быть разбито на две формулы, содержащие соответственно амплитудную Н(1) и фазовую <р(/) характеристики системы. Формула (4.6) называется соотношением между спектрами входного и выходного процессов, а формула (4.7) — соотношением для взаимного спектра входного и вы- [c.89]

СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ СПЕКТРАМИ ПОГЛОЩЕНИЯ и ИЗЛУЧЕНИЯ 7S [c.75]

СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ СПЕКТРАМИ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИЗЛУЧЕНИЯ [c.75]

Т1 — температура, полученная из универсального соотношения между спектрами поглощения и излучения t — время [c.170]

С другой стороны, соотношение между спектрами отражения красителя и его содержанием в волокне характеризует красящую способность (интенсивность) красителя и (или) эффективность процесса крашения. Поэтому для полной оценки красителя или процесса крашения необходимо знать и действительную концентрацию красителя в волокне и данные по отражению света. [c.509]

Поглощение и люминесценция ароматических соединений в разном агрегатном состоянии. Эмпирические соотношения между спектрами и структурой молекул [c.36]

ЭМПИРИЧЕСКИЕ СООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ СПЕКТРАМИ И СТРУКТУРОЙ МОЛЕКУЛ [c.53]

К настоящему времени установлено много эмпирических зависимостей между спектрами поглощения и строением молекул. В установлении их исключительно важную роль сыграл метод сравнительного анализа спектров. Этот метод сводится к следующему. Подбирают ряд соединений, которые отличаются между собой лишь одним определенным структурным элементом или признаком. Исследование спектров такого ряда соединений обычно позволяет найти сравнительно простую зависимость вида, положения и интенсивности полос поглощения от переменного. Результаты многочисленных исследований по установлению связи спектров поглощения со строением молекул и характеристика важнейших хромофоров систематизированы в ряде книг. В данной книге также рассмотрены эмпирические соотношения между спектрами поглощения и структурой молекул различных классов ароматических соединений. [c.56]

Рассмотрим на конкретном -примере реальное соотношение между спектром и цветом некоторого красителя, характеризующегося кривой поглощения, приведенной на рис. 47, а [74]. Расчеты величин X были сделаны для дневного света (Гс = 6000 К) при двух концентрациях красителя 10- (б) и Ю-з (е) моль/л при / = 1 см. Как видно из рис. 47, б, при концентрации моль л зрительное восприятие х значительно больше в красной области спектра. Раствор будет казаться красным. При концентрации 10-3 моль л (раствор разбавлен в 10 раз) общее пропускание увеличивается, но при этом раствор принимает зеленую окраску (рис. 47, в), так как величина Ьх заметно больше в зеленой области, чем в оранжево-красной. [c.143]

СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ СПЕКТРАМИ ЭПР И ЯМР ПАРАМАГНИТНЫХ ИОННЫХ ПАР [c.283]

Соотношение между спектрами поглощения и спектрами излучения у кристаллофосфоров [c.300]

Рис. А.1. Соотношение между спектрами Si, (а>) и Sn (а>).

Обратите внимание на то, что для образования одного моля сахара СбН120б должно быть поглощено и использовано 48 молей фотонов. Необходимая для этого энергия излучения поступает из видимой части солнечного спектра (см. рис. 5.3 ч. 1). Фотоны поглощаются фотосинтетическими пигментами в листьях растений. К важнейшим из этих пигментов относятся хлорофиллы структура наиболее распространенного хлорофилла, так называемого хлорофилла-а , показана на рис. 25.1. Хлорофилл представляет собой координационное соединение. Он содержит ион связанный с четырьмя атомами азота, которые расположены вокруг него по вершинам квадрата в одной плоскости с металлом. Атомы азота входят в состав порфиринового цикла (см. разд. 23.2). Следует обратить внимание на то, что в окружающем ион металла цикле имеется ряд двойных связей, чередующихся с простыми связями. Благодаря такой системе чередующихся, или сопряженных, двойных связей хлорофилл способен сильно поглощать видимый свет. На рис. 25.2 показано соотношение между спектром поглощения хлорофилла и спектральным распределением солнечной энергии у поверхности Земли. Зеленый цвет хлорофилла обусловлен тем, что он поглощает красный свет (максимум поглощения при 655 нм) и синий свет (максимум поглоще- [c.442]

В принципе можно рассчитать колебательные частоты молекулы, если известна геометрия расположения ее атомов и силовые постоянные связей (Герцберг, 1945 Вильсон, Дешиус и Кросс, 1955 Барроу, 1962). С другой стороны, силовые постоянные и геометрию молекулы можно определить из наблюдаемого ИК-спектра. Вследствие математической сложности такой обработки, которая включает анализ молекулы в системе нормальных координат, полные расчеты были проделаны лишь для молекул, содержащих не более двенадцати атомов. Однако имеется обширная литература по ИК-спектрам, которая базируется на эмпирических или полуэмпирических соотношениях между спектрами и структурой молекул. [c.10]

Обратимся к опредехеаио величины коэффициентя Эйнштейна. Соотношение между спектром коэффициента Эйнштейна D- (V) в наблюдаемым на опыте спектром КР (v ) в случае конденсированной ореды, полученное в [.5], имеет следущий вид [c.9]

Настоящая работа представляет собой попытку дать критический обзор инфракрасных спектральных данных, на которых основаны установленные соотношения между спектром и строением, с указанием исследованных соединений при этом отмечены те факторы, которые могут влиять на частоты и интенсивности характеристических полос. Особое внимание уделялось публикациям, посвященным исследованиям групп соединений, содержащих одну общую структурную группировку. Хотя здесь рассматривается большое число работ по отдельным соединениям, попытки дать полную библиографию таких работ не делалось, так как поглощение структурных группировок очень простых соединений часто не является типичным для таких же группировок в больших молекулах. Для удобства пользования оригинальными работами принятые в них наименования химических соединений применены и в данной книге, хотя иногда номенклат> ра отличается от принятой в Англии. Всюду, где это казалось необходимым, опубликованные данные дополнялись полученными нами данными об инфракрасных спектрах. [c.8]

Суинехарт [171, 223] нашел, что существует соотношение между спектром света, отраженного от трехокиси урана, и ее поведением в испытании реакционной способности по Фоксу. Отношение интенсивности отражения пробы при 540 ммк к интенсивности отражения при 520 ммк хорошо коррелировалось с испытанием реакционной способности по Фоксу в варианте Суинехарт а. иОз (1П), иОз (II), аморфная и UOa-HjO имели качественно различные спектры отражения. Является ли данное различие спектров отражения характеристикой кристаллической структуры этих соединений или оно возникает вследствие различия размеров частиц в препаратах, определенно неизвестно. Корреляцию Суи-нехарта можно представить себе, предполагая, что отношение интенсивностей отражения показывает количество особенно реакционноспособного вида иОз (например аморфного) в пробеге. С другой стороны, по этой методике, может быть, просто измеряется средний размер частиц порошка. [c.85]

Ширину линий кратной связи в веществе I можно было объяснить наличием цис-транс-изомерии этого соединения, однако после снятия И К спектров стало ясно [449], что вещество I является чистой транс-формой, так как в ИК спектрах совершенно не проявилась частота кратной связи. Для 1,2-бис(трихлорсилил)этилена при спектроскопическом исследовании были найдены те же соотношения между спектрами КРС и ИК. Следовательно, соединение С1 551СН = СН51С1з является также чистой гранс-формой Для окончательного доказательства гра с-конфигурации упомянутых соединений были определены их дипольные моменты, которые оказались равными нулю. Наконец, невозможность существования этих соединений в цис-форме наглядно проявляется на молекулярных моделях Стюарта-Бриглеба. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология