Одноатомные фенолы и ароматические спирты

Гидроксильные производные ароматических углеводородов отличаются от спиртов своими более сильно выраженными кислыми свойствами. Обычно одноатомные фенолы трудно растворимы в воде, тогда как в разбавленных водных растворах едких щелочей они растворяются легко. Из образующихся таким образом растворов фенолятов фенол выделяется в неизмененном состоянии при прибавлении кислоты или при насыщении [c.130]

Последние в зависимости от положения группы ОН принято делить на фенолы (гидроксильная группа связана с углеродным атомом бензольного ядра, 3) и собственно ароматические спирты (гидроксильная группа находится в боковой цепи, 4) в зависимости от количества гидроксильных групп спирты делятся на одноатомные, двухатомные, трехатомные и многоатомные. [c.92]

Общая формула К — ОН или Аг — ОН, где К — насыщенный или ненасыщенный радикал алифатического ряда х г — ароматический радикал. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов и формулы наиболее важных представителей ненасыщенных спиртов, фенолов и ароматических спиртов приведены в табл. 14. [c.92]

Одноатомные фенолы и ароматические спирты [c.261]

Классификация. В зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные и многоатомные фенолы. Простейший фенол — оксибензол называют просто фенолом окси-производные толуола называют крезолами, оксипроизводные ксилолов— ксиленолами, фенолы ряда нафталина — нафтолами. Соединения, в которых гидроксильная группа находится в боковой цепи, называются ароматическими спиртами. [c.25]

Химические свойства. В фенолах р-орбиталь атома кислорода образует с ароматическим кольцом единую я-систему. Вследствие такого взаимодействия электронная плотность у атома кислорода уменьшается, а в бензольном кольце повышается. Полярность связи О—Н увеличивается, и водород ОН-группы становится более реакционноспособным и легко замещается на металл даже при действии щелочей (в отличие от предельных одноатомных спиртов). [c.356]

Как уже указывалось выше, фенолами называются производные ароматических углеводородов, у которых гидроксильная группа связана непосредственно с ядром. Так же, как спирты, фенолы подразделяются на одноатомные и многоатомные. [c.103]

Твердые новолачные смолы, получаемые при соотношении 7 молей формальдегида на 6 молей фенола, растворяются в ацетоне и других кетонах, в низкокипящих одноатомных спиртах, сплавляются с многоатомными спиртами, растворяются в эфире, в смесях спиртов с ароматическими углеводородами, но не растворяются в неполярных растворителях. [c.79]

Фенолы представляют собой гидроксильные производные ароматических углеводородов. Как и в классе спиртов, различают одноатомные и многоатомные фенолы. [c.472]

К гидроксилсодержащим соединениям относятся одноатомные и многоатомные первичные, вторичные и третичные спирты с гидроксильной группой в алифатической цепи, одноатомные и многоатомные фенолы, имеющие гидроксильную группу в ароматическом ядре, все соединения, являющиеся одновременно и спиртами и фенолами, а также энолы, т. е. таутомерные формы кето-нов. К гидроксилсодержащим соединениям могут быть причислены и многие оксисоединения других классов, такие как оксикислоты, оксикетоны и т. п. [c.47]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Простые эфиры дифенилолпропана. Эфиры дифенилолпропана и жирных спиртов. Замещение атома водорода в гидроксильной группе дифенилолпропана алкильным остатком с образованием смешанных жирно-ароматических простых эфиров может осуществляться такими же методами, как и при получении простых эфиров одноатомных фенолов, т. е. нагреванием водного щелочного раствора или спиртово-щелочного раствора с ал-килгалогенидами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол-или бензолсульфокислот. [c.33]

Хиноны получают окислением одно- и двухатомных фенолов, амннов и диам1Ш0Е ароматического ряда. Самый удобный способ получения хинонов заключается в окислении одноатомных фенолов солью Фреми нитроз одисульфонатом калня. Эта реакция осуществляется в исключительно мягких условиях в водном спирте 1шн ацетоне, выход обычно иревьппает 90%. [c.1778]

Порядок возрастания скорости распада перекиси с изменением растворителя при грубом обобщении следующий вы-сокогалоидированные алифатические соединения <ароматические <большинство алифатических соединений <простые эфиры и спирты, одноатомные фенолы < амины. Между скоростью распада перекиси и полярностью растворителя нет очевидной взаимосвязи. [c.240]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

Сшфты - соедцнения, содержащие функциональную гидроксильную группу - ОН (связанную с атомом углерода). Если спирты содержат одну гидроксильную группу, то их называют одноатомными, если две -двухатомными и т.д., в общем случае - многоатомными. Спщ)ты бьюают алифатические К-ОН и ароматические Аг-ОН (РЬ-ОН). В последних ОН-группа непофедственно соединена с ароматическим кольцом, и такие соединения называют фенолами. Свойства их настолько отличны от свойств алифатических спиртов, что их мы будем рассматривать отдельно. [c.15]

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]

К гидроксилсолержащим соединениям относятся одноатомные и многоатомные первичные, вторичные и третичные спирты с гидроксильной группой в алифатической цепи, циклические спирты, енолы и енднолы (редуктоны), одноатомные и многоатомные фенолы, имеющие гидроксильную группу в ароматическом ядре, и такие соединения, которые являются одновременно и спиртами, и фенолами. Кроме того, к ним можно причислить и многие гидроксисо-единения других классов — гидроксикислоты, гидроксикетоны и др. В этой главе из всех перечисленных соединений рассматриваются только спирты, енолы, редуктоны и фенолы. [c.43]