Сульфиды платиноидов

Этот потенциал электроотрицательнее потенциалов растворения сульфидов, поэтому процесс растворения анодов должен был бы сводиться к растворению кристаллов твердого раствора и образованию шлама, состоящего нз сульфидов, платиноидов и окислов. Однако процесс этот сложнее. Осложнения вызваны большим различием в электрохимических свойствах элементов, образующих фазу твердого раствора, и особенностя- [c.304]

Остаток от обработки штейнов кислотой в большинстве случаев составляет всего лишь 3—5 г на П. Т. исследуемого штейна и состоит чаще всего из сульфида меди, силикатов и драгоценных металлов, присутствующих обычно в виде сульфидов возможны также небольшие количества сульфида никеля. Если необходимо определить рутений и осмий, нерастворимый в кислоте остаток сплавляют непосредственно, без дополнительной обработки (см. разд. VHI, 6,3), но если должны определяться только остальные платиновые металлы (1г, Rh, Pt, Pd), а также золото и серебро, то остаток обжигают при низкой температуре (темно-красное каление) для окисления сульфидов неблагородных металлов и отщепления серы от сульфидов платиноидов. Продукт обжига нагревают с разбавленной серной кислотой (5—10% -ной) и, не фильтруя, обрабатывают 5 мл раствора хлорной ртути, а затем кипятят с 5 мл 1%-ного раствора гипофосфита натрия до коагуляции осадка отфильтровывают вместе с нерастворимым остатком (фильтрат отбрасывают), промывают последовательно горячей 5%-ной серной кислотой и горячей водой, Полученный таким путем остаток содержит все платиновые металлы и золото пробы вес его обычно не достигает 1 г. [c.410]

Сульфиды проявляют свойства высокоэффективных экстрагентов серебра, золота, платины, палладия, родия, рутения, иридия и других тяжелых металлов. В 1967-78 гг. в ряде работ [13-17] показана возможность использования нефтяных сульфидов для экстракции ионов металлов А (I), Рс1 (И), Р1 (II), Аи (III) из растворов соляной и азотной кислот. Впервые выявлена эффективность концентрирования высокотемпературной экстракцией суммы платиноидов (Гг, Ки, Ко) [13]. В последние годы предложено использовать нефтяные сульфиды для концентрирования золота из отработанных золотосодержащих руд. Перспективность применения нефтяных концентратов в металлургии и проявляемый значительный интерес к ним связаны с тем, что взаимодействие сульфидов с соединениями благородных ме- [c.228]

К драгоценным металлам принадлежат серебро, золото и металлы платиновой группы. В природе эти металлы являются спутниками сульфидов меди, свинца, цинка, никеля, железа и других металлов. Золото и платина встречаются в россыпях. При металлургической переработке концентратов сульфидов серебро, золото и платиноиды концентрируются в меди, свинце, никеле, сурьме, олове и других металлах либо переходят в цинковые съемы, получающиеся при огневом рафинировании свинца и олова. [c.235]

При анодном растворении чернового никеля (см. гл. VII, 2), на поверхности анодов образуется нерастворимый осадок— шлам. В него переходят углерод, кремнезем, платиноиды, частично сульфиды, элементарная сера и некоторые количества металлических меди и никеля. Чем ниже содержание углерода, кремния, серы в аноде, тем выше содержание платиноидов в шламе. [c.382]

Общие сведения. Все платиноиды относятся к числу малораспространенных элементов. Они очень распылены, чаще всего вст )е-чаются в виде совместных примесей в сульфидах и арсенидах переходных металлов и прежде всего никеля. В виде скоплений (россыпей) они находятся лишь в самородном состоянии. В таких россыпях больше всего платины. Из-за близости химических свойств разделение платиноидов весьма трудная задача. В сио- [c.546]

В шлам при электролизе сульфидных анодов, помимо элементарной серы, переходят практически все платиноиды, селен и теллур (в элементарном виде), а также некоторое количество сульфидов, прежде всего сульфид меди, растворение которого при потенциалах никелевого сульфидного анода происходит неполностью. Количество шлама составляет около 25% от веса растворившегося анода. [c.80]

Переработка шламов производится по различным технологическим схемам, учитывающим специфику данного шлама. Обычно вначале шлам обжигают с целью окисления сульфидов. Огарок подвергают выщелачиванию в серной кислоте, при этом в раствор переходят никель, железо, частично медь. Твердый остаток от выщелачивания плавят с восстановителем в электропечах и полученный металлический сплав, содержащий в основном медь и платиноиды, отливают в аноды и подвергают электролизу в растворе серной кислоты. На катоде осаждается губчатая медь, содержащая некоторое количество платиноидов, основная же их масса выпадает в шлам. Губчатую медь растворяют в серной кислоте в присутствии кислорода. Платиновые металлы остаются в остатке от выщелачивания. Этот остаток и шлам электролиза представляют собой концентрат платиновых металлов, содержание которых достигает в нем 50%. Концентрат направляют на разделение и извлечение платиноидов на аффинажный завод. [c.91]

Сульфиды переходных металлов. К этой группе относятся сульфиды переходных металлов с достраивающейся й- или /-оболочкой (сульфиды редких тугоплавких металлов, хрома, марганца, триады железа, платиноидов, лантаноидов и актиноидов). [c.11]

Превалирующими катодной и анодной реакциями при рафинировании серебра являются Ag е Ag+. Из-за малого перенапряжения при не слишком высоких плотностях тока эти реакции протекают при потенциалах, близких к равновесному. В соответствии с этим возможные примеси — золото, платиноиды, медь, сурьма, висмут, олово, селен, теллур, а также незначительные количества цинка, кадмия, никеля, железа — ведут себя в растворах рафинирования серебра в соответствии с их потенциалами и химическими свойствами. В шламе концентрируются золото и платиноиды, сурьма, висмут и олово в виде гидроокисей и метаоловян-ной кислоты, сера, селен и теллур в виде сульфидов, селенидов и теллуридов металлов. В растворе накапливается медь, которой в рафинируемом металле может быть довольно много (в сплаве д оре до 2—3%), а также все более электроотрицательные металлы. Контролирующей примесью является медь, допустимое содержание которой 30—40 г/л. При превышении этого количества часть электролита отбирают и заменяют свежим серебро из отработанного раствора извлекают методом цементации медьЕо. [c.316]

Используя принципы электролитического рафинирования, разработанные Хюбинеттом, и принципы разделения сульфидов меди и никеля разделительной плавкой, в Кольборне (Канада) в 1928 г. был пущен крупный завод, имеющий в своем составе цех электролитического рафинирования, с выдачей высокосортного никеля и платиноидов. В 1934 г. при производстве 68000 г электролитического никеля 3 попутио было извлечено 3600 кг плати- [c.290]

НЫЙ шлам промывают слабой кислотой (H2SO4) и классифицируют противотоком раствора соды (классификация по удельно- му весу) Частицы малой плотности (графит, сера, часть сульфидов) выносятся в верхний слив. В нижней части классификатора концентрируются металлы и часть сульфидов. При этом шлам в два раза обогащается платиноидами. Отфильтрованную нижнюю фракцию в чугунных котлах нагревают с серной кислотой удельного веса от 1,64 до 300°. При этом протекают следующие реакции [c.383]

Проф. И. Н. Маслэницким был предложен автоклавный способ обработки анодных шламов электролитического рафинирования никеля Промытый и просеянный шлам подвергают сначала магнитной сепарации для отделения феррита никеля (NiO РёгОз), содержание которого достигает 10%, затем — флотации. В коицентрате содержатся сульфиды меди и никеля, селениды и теллуриды драгоценных металлов и металлические частицы твердого раствора, обогащенного драгоценными металлами. Во флотационные хвосты отходят силикатные компоненты шлама. Полученный концентрат обрабатывают разбавленным раствором серной кислоты (ж т= 10 1) в автоклаве при давлении 15 ат, температуре выше 115° и введении в раствор кислорода. Сульфиды меди и никеля окисляются до сульфатов. Эта схема позволяет получать концентраты с содержанием платиноидов до 80% при небольшом количестве отходов. [c.383]

По отнощению к главным окислителям (О и 5), а также совместному нахождению химических элементов в литосфере можно выделить следующие геохимические группы. Инертные элементы, химические соединения которых в литосфере Неизвестны. Платиновые металлы (платиноиды) Ки, КЬ, Р(1, Оз, 1г, — довольно инертные в химическом отнощении для них характерно свободное (самородное) нахождение в литосфере. Семейство железа 5с, Т1, V, Сг, Мп, Ре, Со, N1. В этом ряду сродство к кислороду возрастает от 5с до Мп, а затем падает у Со и N1. Следующий за ними элемент Си возглавляет группу необычайно важных халькофильных элементов. Халько-фильные элементы Си, 2п, Ag, Сё, Ли, Hg, РЬ, 1п, Те и другие— слабые восстановители, склонны давать природные соединения с серой. Ниже кислородной поверхности главным окислителем их будут атомы серы. Это не означает, что халь-кофильные элементы пренебрегают атомами кислорода в среде, богатой кислородом, почти каждый халькофильный элемент формирует кислородное соединение. Сера из окислителя превращается в восстановитель, образуя комплексный анион [504] поэтому часто в месторождениях сульфидов встречаются сульфаты (барит, ангидрит). [c.424]

В эндогенных условиях литосферы минералы Ре (кислородные соединения) промышленных месторождений не образуют исключение составляют крупные залежи сидерита среди кварцитов и кристаллических известняков. Но в присутствии пока неизвестных соединений серы Ре + дает многомиллионнотонные залежи сернистых соединений, часто в сопровождении сульфидов Си, Ni, Ag, Au и платиноидов. Кроме того, в этих залежах почти всегда находятся в том или ином количестве сульфиды всех халькофильных элементов. [c.426]

ДАПМ и его аналоги [933, 935, 1201, 1208, 1209, 1236], органические сульфиды [216, 1210—1212], тиоаналоги нейтральных фосфорилсодержащих соединений [938], меркаптаны [938]. Обзор литературы по экстракции платины и других платиноидов из хлоридных и других галогенидных растворов опубликован Гиндиным [1237]. [c.211]

Результаты этих исследований позволили сделать следующие важные для понимания природы процессов формирования метеоритного вещества выводы 1) троилиты хондритов разного петрологического типа обогащены как сидерофильными элементами — N1 [19, Р1 [31, 34], Ки, Р(1, Оз, 1г и Аи [34], так и литофильными элементами — А1 [19], Зс, Се и Ей [41] по сравнению с сульфидами железных метеоритов [18, 35, 36] 2) содержание платиноидов и Аи в РеЗ-хондритах уменьшается по мере возрастания степени перекристаллизации хондритов [34] 3) содержание V и Мн в отдельных включениях троилита в грубоструктурном октаэдрите Сихотэ-Алинь уменьшается по направлению от периферии к центру зерен, содержание Со — наоборот,— от центра к периферии [35]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология