Аммиак гидроокись

Осадок растворим в кислотах, щелочах, растворе аммиака. Гидроокись цинка амфотерна [c.221]

Едкие щелочи и аммиак осаждают белый хлопьевидный осадок гидроокиси галлия [494], легко растворяющийся в избытке осадителя. При кипячении аммиачного раствора осадок снова медленно выделяется. Винная кислота препятствует осаждению галлия аммиаком. Гидроокись галлия образуется также при гидролитическом расщеплении многочисленных соединений галлия в растворе, особенно при нагревании. Качественное обнаружение галлия осаждением его в виде гидроокиси неспецифично [813]. [c.43]

Основными загрязнителями сточных вод от производства аммиака из коксового газа являются углекислый газ, водород, азот, метан, мышьяковистый ангидрид, роданистый натрий, свободный аммиак, гидроокись кальция, известняк и недопал . [c.230]

При этом приготовление молибденовых катализаторов осуществляют следующим образо.м полупродукт производства молибдена, например молибдат кальция, растворяют в соляной кислоте, восстанавливают шестивалентный молибден в пятивалентный, осаждают щелочью (аммиаком) гидроокись пятивалентного. молибдена, отмывают ее от хлористого кальция и отмытый гидрат добавляют к отмытой гидроокиси алюминия. Приготовленный таким путем алюмомолибденовый катализатор с содержанием окиси молибдена 10% после термообработки содер- [c.279]

Правда, вследствие гидролиза, наряду с этим в растворе будет некоторое количество других форм, как Fe(0H)2-<- и др. По приближенным расчетам, их концентрация будет выражаться величиной по рядка 10 2 г-ион/л. Очевидно, что даже этой величиной растворимости можно было бы пренебречь. Однако естественно, что миллиграммовые количества гидроокиси железа могут быть потеряны механически вследствие образования коллоидной взвеси или прилипания к стенкам сос да и др Чтобы избежать этих потерь, к раствору анализируемой соли прибавляют 0,01—0,03 г соли алюминия, свободной от примеси железа, и осаждают аммиаком гидроокись алюминия осадок захватывает также все железо. [c.158]

Вещество мишени, представляющее обычно окись плутония, растворяют в азотной кислоте с примесью плавиковой кислоты, после чего производят окисление плутония подходящим окислителем до шестивалентного состояния. Затем осаждают трехвалентные трансурановые элементы на фториде лантана вместе с осколочными редкоземельными элементами. Осадок растворяют в азотной кислоте, насыщенной борной кислотой, и осаждают аммиаком гидроокись лантана. Таким образом выделяется сумма трансурановых и редкоземельных элементов. Далее необходимо отделить эти группы друг от друга и произвести разделение внутри групп на индивидуальные элементы. [c.402]

Сбросный раствор, содержащий 8 2г, Се, и Тс, упаривают и отделяют от выпавшего осадка, содержащего и 1ЧЬ. Из фильтрата при pH = 2,5 аммиаком осаждают Ре(ОН)з, который увлекает Затем при pH = 8 аммиаком осаждают гидроокиси редкоземельных элементов ( Се и Фт). Щелочноземельные элементы ( 5г) осаждают карбонатом натрия. Технеций восстанавливают гидразином и осаждают аммиаком гидроокись железа, которая увлекает в осадок весь технеций. В растворе остается Осадок растворяют в азотной кислоте, при этом технеций переходит в ТсОГ- Далее проводят экстракцию пиридином. Пиридин отгоняют с водяным паром. Раствор насы- [c.275]

Ход определения. Раствор сплава (до 20 г) в азотной кислоте. разбавляют примерно до 400 мл, нагревают до кипения и осторожно нейтрализуют аммиаком только до начала перехода окраски метилового оранжевого. Затем в раствор прибавляют 2,5 г чистой каломели (при постоянном помешивании). Когда осадок каломели осядет иа дно сосуда (через 2—3 часа), его отфильтровывают и тщательно промывают водой. Осадок на фильтре, содержащий весь висмут и незначительное количество захваченного им, свинца, экстрагируют при нагревании 15 о, -ной азотной кислотой. После разбавления полученного раствора прибавляют к нему 3 мл Ьл М раствора комплексона, 3 мл 0,1 М раствора нитрата кальция и осаждают аммиаком гидроокись висмута указанным выше способом. Метод пригоден для анализа даже таких сплавов, которые содержат только несколько сотых процента висмута. Если сплав содержит олово, нужно предварительно количественно выделить метаоловянную кислоту упариванием. Так как метаоловянная кислота всегда адсорбирует другие катионы, ее следует промыть горячим 5 о/ -ным раствором комплексона. После такой операции осадок метаоловянной кислоты совершенно чист (отрицательная реакция с сульфидом натрия) и его можно взвешивать. Таким способом определения можно значительно сократить время проведения анализа. Однако этот способ нельзя применить в присутствии сурьмяной кислоты, так как она плохо растворяется в комп-лексоне и мешает затем при определении висмута. [c.123]

Метод определения. Раствор сплава (до 20 г) в азотной кислоте разбавляют примерно до 400 мл, нагревают до кипения и осторожно нейтрализуют аммиаком только до начала перехода окраски метил-оранжевого. Затем в раствор прибавляют 2,5 г чистой каломели (при постоянном помешивании). Когда суспензия осядет (2—3 часа), ее отфильтровывают и тщательно промывают водой. Осадок на фильтре, содержащий весь висмут и незначительное количество захваченного свинца, экстрагируют при нагревании 15%-ной азотной кислотой. После разбавления прибавляют к раствору 3 мл 0,1 М раствора комплексона, 2>млО, М раствора нитрата кальция и осаждают аммиаком гидроокись висмута указанным выше способом. Метод пригоден для анализа сплавов, содержащих только несколько сотых процента висмута. Если сплав содержит олово, нужно метаоловянную кислоту количественно выделить из раствора упариванием. Так как на поверхности метаоловянной кислоты всегда содержатся другие катионы, ее следует промыть горячим [c.99]

В аппарат для приготовления прядильного раствора загружают аммиак, гидроокись меди и целлюлозу. Целлюлоза набухает и образует молекулярное соединение с медно-аммиачным комплексом. При непрерывном п интенсивном перемешивании это молекулярное соединение растворяется в избытке аммиака, образуя вязкий раствор. [c.130]

Рубидий и железо являются элементами с резко различными химическими свойствами, но при обычном способе выделения железа из раствора, содержащего рубидий, путем осаждения аммиаком, гидроокись железа увлекает (адсорбирует) значительные количества рубидия. Адсорбированный рубидий не удается удалить промыванием для этого необходимо провести переосаждение гидроокиси железа. Полученные растворы рубидиевой соли содержат-значительные количества аммонийной соли, в большинстве случаев, без удаления последней не могут быть использованы. Значительно проще и быстрее можно осуществить разделение железа и рубидия хроматографическим путе.м. [c.319]

Ход определения. 100—200 мл раствора, содержащего не более 140 мг окиси бериллия и практически любые количества других катионов, нейтрализуют аммиаком до начала выделения гидроокиси. Последнюю растворяют в нескольких каплях соляной кислоты. После прибавления 0,5 г хлорида аммония и комплексона в достаточном количестве для связывания мешающих элементов осаждают на холоду гидроокись бериллия добавлением 15—20 мл 14 %-ного раствора аммиака при непрерывном перемешивании. Выделившийся осадок оставляют на 2—3 часа, а еще лучше на ночь, и фильтруют через обеззоленный фильтр. Осадок промывают 150 мл горячего 1 %-ного раствора нитрата аммония (предварительно нейтрализованного аммиаком по метиловому красному), фильтр с осадком сжигают и сильно прокаливают в течение 30 мин. до образования ВеО, или же осадок снова растворяют в малом количестве соляной кислоты и после прибавления 2—3 мл 5 %-ного раствора комплексона снова осаждают аммиаком гидроокись бериллия, как было указано выше. Если содержание других присутствующих в растворе металлов значительно превышает содержание бериллия, всегда проводят.двукратное осаждение. [c.110]

Большинство азотных удобрений получают синтетически нейтрализацией кислот щелочами. Исходными материалами для получения азотных удобрений служат серная и азотная кислоты, двуокись углерода, жидкий или газообразный аммиак, гидроокись кальция и т. п. Азот находится в удобрениях или в форме катиона ЫН , т. е. в аммиачной форме, в виде (амидные), или аниона ЫОз, т. е. в нитратной форме удобрение может содержать и аммиачный и нитратный азот. Все азотные удобрения водорастворимы и хорошо усваиваются растениями, но легко вносятся в глубь почвы при обильных дождях или орошении. [c.373]

Реакция серебряного зеркала реакция Толленса). Реактив Толленса — это раствор гидроокиси серебра в разбавленном аммиаке (гидроокись серебра нерастворима в воде, но растворима в аммиаке). Этот реактив обладает свойствами мягкого окислителя и поэтому может применяться для обнаружения альдегидной группы. [c.216]

Навеску 30—50 г соли растворяют в воде, подкисляют раствор соляной кислотой, нагревают его до кипения и кипятят 10 жин. Нерастворившиеся примеси отфильтровывают и промывают водой до отрицательной реакции на ионы хлора. Кислый фильтрат вместе с промывными водами вновь нагревают почти до кипения и осаждают железо и алюминий раствором аммиака. Необходимо иметь в виду, что в присутствии большого избытка аммиака гидроокись алюминия растворяется с образованием алюмината аммония. Полноту осаждения и отсутствие большого избытка аммиака контролируют по окраске раствора после осаждения, которая должна быть желтой в присутствии метилового оранжевого и бесцветной в присутствии фенолфталеина. Осаждение удобно проводить с индикатором феноловым красным, который при pH = 7 придает раствору оранжевую окраску . [c.197]

Сильные основания (аммиак, гидроокись калия, метилат калия, гидрид натрия) вызывают несимметричное расщепление [c.278]

Свойство серебра, кадмия и молибдена образовывать комплексы с аммиаком создало возможность для групповой очистки этих изотопов. С этой целью из раствора осаждалась аммиаком гидроокись железа, осадок центрифугировался и выбрасывался или перерабатывался (Се, Y, Рш, Zr). [c.21]

Далее Ре осаждают раствором аммиака, гидроокись железа собирают, высушивают под лампой для сушки и прокаливают при 700° С. Полученную окись железа измельчают в тонкий порошок в агатовой ступке. [c.86]

Щелочные вытяжки подкисляют соляной кислотой, добавляют хлорное железо, упаривают досуха и, отфильтровав кремневую кислоту, осаждают аммиаком гидроокись железа, захватывающую весь фосфор. Осадок растворяют в соляной кислоте и в полученном растворе определяют фосфор, как указано на стр. 139. [c.298]

Четырехвалентный ванадий аналогично алюминию образует с аммиаком гидроокись ванадила У0(0Н)2, выпадающую в осадок. Во избежание образования указанного соединения, перед добавлением аммиака ванадий окисляют перекисью водорода в присутствии азотной кислоты [c.100]

Аммиак, гидроокись аммония [c.380]

Ход определения. К фильтрату прибавляют 5 г хлорида аммония и нагревают до 80 °С на водяной бане., Осажда от аммиаком гидроокись- железа,, раствор с осад- [c.124]

Растворимостью в избытке раствора аммиака гидроокись цинка отличается от гидроокисей алюминия, хрома, железа (II), железа (III), марганца, которые также осаждаются раствором аммиака, однако в избытке его нерастворимы [c.279]

Раствором аммиака гидроокись висмута осаждается вместе с преобладающим осадком основных солей, состав которых зависит от температуры и концентрации раствора. [c.309]

В определенных условиях, при отсутствии избытка аммиака, гидроокись галлия может быть выделена количественно. Однако, по нашим наблюдениям, метОд выделения гидроокиси галлия посредством аммиака имеет большие недостатки [c.51]

При определенных условиях в отсутствие избытка аммиака гидроокись галлия может быть выделена количественно. [c.47]

Навеску в 1—2 г хромита сплавляют с перекисью натрия. Снлав выщелачивают в высоком стакане горячей водой. Водную вытяжку подкисляют азотной кислотой и осаждают аммиаком гидроокись и фосфат алюминия. Осадок растворяют в 50 мл горячей азотной кислоты (1 4), прибавляют 5 г азотнокислого аммония и осаждают фосфор раствором молибдата аммония. На другой день осадок отфильтровывают, промывают 2 —3 % -ным раствором азотнокислого аммония, подкисленным азотной кислотой. [c.322]

Проведение опыта. К раствору соли кадмия в бокале прилить раствор щелочи. Выпадает белый осадок гидроокиси кадмия. Жидкость с осадком разделить на три части. К первой части прибавить соляную кислоту наблюдается растворение осадка, ко второй — раЬтвор щелочи осадок не растворяется, так как гидроокись кадмйя проявляет только основные свойства. К третьей части осадка прилить избыток раствора аммиака гидроокись кадмия растворяется с образованием бесцветного раствора комплексного аммиаката кадмия. [c.146]

Осаждают аммиаком гидроокись тория и диуранат аммония, осадок фильтруют и растворяют в горячей HNO3 (1 3), содержащей 30—40 мл концентрированной HNO3, собирая раствор в тот же стакан Разбавляют содержимое стакана до 250 мл и нейтрализуют аммиаком, после чего подкисляют 10 лы концентрированной НС1. Раствор нагревают до кипения, добавляют 10 г Н2С2О4 и продолжают кипячение 2—3 мин. Через 4 часа осадок оксалата фильтруют, промывают и прокаливают до ТЬОг. [c.199]

А. В. Кугель [133] выделял висмут из меди и цинка, латуни и других сплавов избытком аммиака. Коли анализируемые медь и цинк содержат меньше 0,05% Ке, то после их растворения в смеси HNOз и НС1 к раствору прибавляют несколько капель 10%-ного хлорида железа. При анализе латуни вводить железо но требуется. Образующаяся при последующем добавлении аммиака гидроокись железа служит к9ллектором для небольших количеств висмута. [c.19]

Разрушение органических веществ может производиться сер-нсй каслотсй и азотнокислым аммонием (стр. 105) . Для исследования берется до 25 г. Полученную жидкость по разбавлении водой (см. стр. 106) осаждают сероводородом (As, u и др.). Фильтрат от осаждения сероводородом подщелачивают аммиаком и снова насыщают сероводородом. Остаток сернистых соединений (главным образом сернистого железа) растворяют в разведенной азотнсй кислоте, раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в соляной кислоте, осаждают аммиаком гидроокись железа, отфильтровывают, фильтрат подкисляют уксусной кислотой (или муравьиной) и осаждают сероводородом сернистый цинк (реакции цинка, см. стр. 161). [c.164]

Соединения азота. Аммиак NHз — легко конденсирующийся газ (т. кип.—33,35°, т. пл.—77,7°) аммиак хорошо растворяется в воде, образуя щелочной раствор. Это бесцветный газ с резким запахом часто аммиаком пахнет вблизи скотных дворов и навозных ям, где аммиак образуется при разложении органических веществ. Раствор аммиака в воде называется раствором гидроокиси аммония (а иногда аммиачной водой или водным раствором аммиака). Гидроокись аммония имеет формулу КН40Н. Это — основание, образующее соли с обычными кислотами. [c.120]

Очистка таллия. Таллий после удаления эфира и разбавления остатка 0,3 НС1 осаждают NH4OH (1 10). Осадок гидроокиси таллия растворяют ъ 2N НС1 и добавляют сульфит натрия для восстановления до Т1 +. После удаления избытка SOn добавляют 10%-ный раствор KJ, доводя концентрацию KJ в растворе до 1%- Осадок центрифугируют, промывают несколько раз водой с несколькими каплями KJ и растворяют в 6 Л/ НС1 в присутствии брома, при этом Т1 + окисляется до Т1 +. После удаления брома кипячением таллий экстрагируют двумя порциями эфира по 3—5 мл. Эфир удаляют, разбавляют остаток 0,3 НС1 и осаждают таллий аммиаком. Гидроокись таллия растворяют в уксусной кислоте, восстанавливают таллий сульфитом натрия и осаждают 1%-ным раствором хромата калия. Осадок дважды промывают [c.103]

Кобальт. К раствору добавляют 10 мг Fe (в виде Ре(ЫОз)з) и Н2О2. Осаждают аммиаком гидроокись железа, отфильтровывают и отбрасывают. В фильтрате осаждают сульфид кобальта. [c.471]

Отделение циркония и ниобия от осколков деления урана успешно осуществляется адсорбцией их на катионитах. С этой целью раствор после извлечения урана выпаривается до небольшого объема, прибавляется хлорное железо (несколько миллиграммов) и гидроксиламин, после чего осаждается аммиаком гидроокись железа. Осадок гидроокиси железа, содержащий ниобий, цирконий и ряд других элементов, промывается, переосаждается и растворяется в 5 н. растворе НС1. Затем железо извлекается диэтиловым эфиром, а водная фаза выпаривается до малого объема, разбавляется водой до концентрации НС1 [c.588]

Проведение определения. Около 5 г тонко растертого магнезита нагревают с соляной кислотой до тех пор, пока не выделится весь углекислый газ. Фильтруют и остаток на фильтре тщательно промывают горячей водой. После сжигания фильтра удаляют кремнекислоту обработкой НР+Н-зЗО , остаток растворяют в соляной кислоте и раствор присоединяют к полученному ранее фильтрату. Затем осаждают аммиаком гидроокись железа, фильтруют и фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 250 лгл. В аликвотной части раствора определяют кальций следующим образом раствор разбавляют приблизительно до 800 мл, прибавляют 20 жл 1 М раствора ацетата аммония и 1—2 мл концентрированного раствора аммиака. При нагревании осаждают кальций прибавлением по каплям 20 мл 0,2 М. раствора натриевой соли нафталилгидроксиламина при непрерывном перемешивании. Затем умеренным нагреванием в течение 20—30 мин. получают пригодный для фильтрования раствор. Горячий раствор фильтруют, остаток на фильтре промывают небольшим количеством 1%-ного раствора нитрата аммония и вместе с фильтром сжигают в платиновом тигле. Золу растворяют в соответствующем количестве соляной кислоты, раствор переносят в колбу для титрования и удаляют углекислоту кипячением. Разбавляют раствор до 100 мл, нейтрализуют добавлением 1 мл 50%-ного раствора едкого натра (освобожденного от карбоната), затем прибавляют 0,3—0,4 г смеси мурексида с хлоридом натрия Ц 100) и определяют кальций титрованием 0,1 М раствором комплексона. [c.71]

Выделение и очистка сурьмы. Раствор после отделения теллура кипятили для удаления сернистого газа. Путем нейтрализации аммиаком осаждали сурьму. Осадок отделяли центрифугированием и промывали слабым раствором аммиака. Фильтрат слегка подкисляли соляной кислотой, добавляли около 10 мг железа в виде Fe ls и аммиаком осаждали гидроокись. Промытую разбавленным аммиаком гидроокись железа соединяли с первым осадком, а совокупный фильтрат обрабатывали для выделения молибдена (см. стр. 65). Сумму осадков растворяли в 3 н. соляной кислоте, раствор разбавляли в 20 раз и осаждали сульфид сурьмы. [c.62]

Получение. Известно несколько методов извлечения Б. из берилла. По одному из них берилл спекают с известью и продукты реакции обрабатывают конц. 11230 из р-ра, содержащего сульфат Б., удаляют различными методами примеси и осаждают аммиаком гидроокись Б. По другому методу измельченный берилл спекают с Na2[SiFe]. Образовавшиеся фторобериллаты натрия Ка[ВеРд] и Na2[BeFJ выще- [c.212]

Методика выделения из урана, облученного протонами с энергией 660 Мэе, заключалась в следующем. Облученная мишень металлического урана или закиси-окиси урана растворялась в минимальном количестве азотной кислоты, содержащей несколько капель перекиси водорода. В качестве носителя добавлялось 20—30 мг хлористого цезия, раствор разбавлялся до 0,3 N по азотной кислоте, вводилось 10 мг азотнокислого висмута. Через раствор пропускался сероводород, сульфид висмута быстро отфильтровывался через шоттовский фильтр № 3, фильтрат кипятился около 3 мин. Затем уран осаждался раствором аммиака. Осадок быстро отфильтровывался, к фильтрату добавлялось 10 мг хлорного железа и несколько капель раствора аммиака гидроокись железа быстро отфильтровывалась, фильтрат кипятился и быстро упаривался досуха в низкой и с большой поверхностью чашке из термостойкого стекла. Сухой остаток растворялся в воде, раствор переносился в центрифужную пробирку и при охлаждении добавлялись 4 объема этилового спирта и хлорная кислота (осторожно ). Осадок центрифугировался и промывался раствором, состоящим из 6 объемов этилового спирта, одного объема воды и нескольких капель хлорной кислоты. Осадок перхлората цезия [c.276]

Метод получения мононитратдиоксиниобия прост и заключается в следующем. Из раствора фторниобата калия (или любой другой растворимой соли ниобия) осаждают аммиаком гидроокись ниобия Осадок промывают, отжимают под прессом и заливают раствором, состоящим из смеси трех объемов азотной кислоты d =1,4) и одного объема 30%-ного раствора перекиси водорода. На растворение 60 г гидроокиси ниобия (в пересчете на МЬгОз) необходимо 70—80 мл смеси. Полученную суспензию выдерживают 15—-18 часов (при перемешивании) при 12—15°. За это время осадок успевает раствориться, а раствор превращается в густую вязкую массу, которую высушивают на воздухе при температуре не выше 20°. [c.403]

Ректификация смеси тетрахлоридов и PO I3 была использована также для очистки циркония от гафния при получении высокочистого металлического циркония. По Литтону [150], циркониевый конденсат состава 3Zr l4 2PO I3, полученный после отгонки гафниевой фракции, растворяли в метаноле и осаждали аммиаком гидроокись циркония. В полученной после прокаливания двуокиси найдено 0,028% гафния. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология