Диуранат аммония осаждение

Осаждение очищенного урана аммиачной водой в виде диураната аммония. [c.151]

Гидрозоль трехокиси урана можно легко получить осаждением диураната аммония из раствора уранилнитрата аммиаком при перемешивании с последующей пептизацией в большом объеме воды [171]. [c.242]

Физические характеристики окислов урана зависят от метода осаждения диураната аммония (табл. 10.6). [c.228]

Диуранат натрия может быть переведен в диуранат аммония путем растворения в кислотах с последующим осаждением аммиаком. Прокаливая диуранат аммония при 1000°, можно получить закись-окись урана [917]. [c.377]

Для уменьшения растворимости выпадающего в осадок диураната аммония осаждение следует проводить в присутствии нитрата или хлорида аммония. Добавление бумажной массы также улучшает полноту отделения, особенно в случае малых количеств урана. [c.263]

Теплота реакции —около 118 ккал/моль. При гидролизе больших количеств гексафторида урана следует принять меры предосторожности, так как эти реакции сильно экзотермичны. Рекомендуется добавлять гексафторид урана в виде жидкости или пара к большому избытку воды или разбавленной щелочи. Ион фтора, образующийся при гидролизе, будет связывать в комплекс уранил-ион, поэтому для осаждения диураната необходимо, чтобы pH 10 [271 ]. Для получения диураната аммония (см. XVI) часто в качестве гидролизующего раствора применяется разбавленный раствор аммиака. [c.110]

Взболтать полученное вещество в его маточном растворе и разлить суспензию в две пробирки. В одну пробирку добавить несколько капель 10%-ного раствора соляной кислоты, в другую прилить насыщенного раствора карбоната аммония. Почему происходит растворение осадка Написать уравнения реакций. Как можно разрушить образовавшееся комплексное соединение Какие вещества мешают осаждению диураната аммония [c.218]

Весовые методы определения урана основаны на осаждении урана в виде диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием и взвешиванием полученной изОв, Объемное определение производят титрованием урана, предварительно восстановленного до четырехвалентного, перманганатом калия или бихроматом калия. [c.521]

Для определения урана осаждением перекисью водорода может быть рекомендована следующая методика [8]. pH анализируемого раствора с помощью растворов гидроокиси аммония и азотной кислоты устанавливают в пределах 2,0—2,5. В случае присутствия железа добавляют молочную кислоту. Раствор охлаждают почти до 0 и при перемешивании прибавляют холодный 30% -ный раствор перекиси водорода в двойном молярном количестве по отношению к урану. Затем с помощью бани из спирта и сухого льда замораживают и охлаждают до примерно —45°. При этой температуре выдерживают не менее 1 часа. Далее оттаивают и при температуре не выше - -2 фильтруют через бумажный фильтр синяя лента , который предварительно смачивают промывным раствором с pH 2,0—2,5, содержащим 3% перекиси водорода и 3% нитрата аммония. Осадок промывают этим же промывным раствором, высушивают, прокаливают и взвешивают в виде и 08-Если осадок очень мелкий или студенистый, что обычно имеет место в случае высокого содержания железа, то его отфильтровывают через плотный стеклянный фильтр, затем вновь растворяют в разбавленной азотной кислоте и осаждают в виде диураната аммония, который отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают, высушивают и после прокаливания до иаОв взвешивают. [c.60]

Определение осаждением окисью ртути. Из растворов солей уранила уран может быть количественно осажден добавлением суспензии окиси ртути [317]. В присутствии кислородных кислот осаждение неполное. Для достижения полноты осаждения необходимо прибавление хлорида аммония. Ускоряющее действие ионов хлора состоит в том, что они связывают образующиеся в процессе реакции ионы двухвалентной ртути и тем самым ускоряют взаимодействие с окисью ртути. Осаждение проводят при кипячении, в процессе которого, по-видимому, образуется диуранат аммония и растворимый слабодиссоции розан ный хлорид ртути (И). Осадок промывают кипящим раствором хлорида аммония и после прокаливания взвешивают в виде йзОа. Метод позволяет определять уран (VI) в присутствии щелочных и щелочноземельных элементов с хорошими результатами. [c.68]

Килнер [8] использовал фон 0,1 N H 1+2A/NH20H НС1 для определения малых количеств урана в осадке Ее(ОН)з, получающегося при очистке урана, а также в растворах после осаждения диураната аммония. Точность метода, по данным автора, 20% (отн.) для г урана в Fe(OH)j. По нашему мнению, указан- [c.178]

Для определения урана в рудах и концентратах, содержащих от десятых до лей до целых процентов урана и ряд примесей (Си, ре, V, Мо, Сг, Т1 и др., рекомендуется [233] следующий метод анализа навеску 0,1 г руды, предварительно прокаленной около2 час. при 500—600°, обрабатывают царской водкой, выпаривают избыток кислот и затем уран вместе с другими полуторными окислами осаждают аммиаком, не содержащим СО2. При этом медь остается в растворе. Если меди много, следует осаждение аммиаком повторить еще раз. Затем осадок, содержащий диуранат аммония и другие гидроокиси металлов, растворяют в соляной кислоте (1 1) и отделяют железо обработкой раствора углекислым аммонием при нагревании до 50—60°. [c.197]

Чтобы уменьшить растворимость образующегося осадка диураната аммония (ЫН4)211207, осаждение следует проводить в присутствии достаточного количества солей аммония (КН ЫОз или ЫН4С1). Для промывания осадка применяют растворы нитрата или хлорида аммония. Предпочтение следует отдать ЫН4ЫОз вследствие того, что при прокаливании осадков, содержащих хлориды, возможны потери за счет некоторой летучести и02С12- [c.58]

Килнер [8] использовал фон 0,1 N H 1+2A/NH20H НС для определения малых количеств урана в осадке Ее(ОН)з, получающегося при очистке урана, а также в растворах после осаждения диураната аммония. Точность метода, по данным автора, --20% (отн.) для 1-10" г урана в Fe(OH)j. По нашему мнению, указанная точность является сильно заниженной, так как автор работал, очевидно, не в оптимальных условиях. [c.178]

Наиболее распространенным методом осаждения урана и отделения его от щелочноземельных металлов является метод осаждения урана аммиаком, причем, как известно, осаждается не гидрат окиси уранила, а диуранат аммония (ЫН4)2и207. [c.29]

V Уран в присутствии бериллия и титана определяют после осаждения и0 ионов в виде диураната аммония (в присутствии комплексона III) и растворения промытого осадка в насыщенном растворе NaH Og. Полученный раствор титруют раствором Са(С10)2 в присутствии КВг потенциометрически или амперометрически, у [c.49]

При осаждении аммиаком реакция происходит в три фазы сначала образуется гидрат окиси уранила иОг (ОН) 2, затем его две молекулы отщеп-.ляютводуи образуют соединение кислотного характера состава Н2иг07,. которое, реагируя с аммиаком, дает диуранат аммония (МН4)2и20г. [c.29]

Осаждение перекиси урана производят из азотнокислого раствора с pH 2,5. Раствор охлаждают до —45° и добавляют двойное против стехиометрического количество 30% перекиси водорода. Охлажденный до —45° раствор выдерживают около 1 часа при комнатной температуре, осадок отфильтровывают, промывают раствором, 3% по перекиси водорода и 3% по нитрату аммония (pH = 2—2,5), после чего растворяют в кислоте и переосаждают уран в виде диураната аммония. Последний прокаливают и взвешивают в виде НзОв. [c.521]

Разложение диураната аммония. В Англии оранжевая окись приготовляется термическим разложением диураната аммония [96]. Аммоний-диуранат (сокращенно АДУ) не является соединением состава (ЫН оидО , как это следует по названию. Данное соединение переменного состава. При обычном режиме осаждения состав получаемого соединения выражается точнее формулой (ЫН4),и40]д [112]. [c.55]

Отделение прометия от урана основано на осаждении прометия вместе с лантаноидами в виде фторидов, оксалатов или карбонатов после окисления урана до Можно также уран осадить в виде диураната аммония, экстрагировать диэтиловым эфиром, трибутилфосфатом (ТБФ), диметилизобутилкетоном, ацетилацетоном, [c.284]

Для весового определения урана используют осаждение его в виде 8-оксихинолята, диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием до UsOs. Уран(IV) может быть определен титрованием в кислой среде ванадатом аммония, комплексоном II (ЭДТА) или III с индикатором арсеназо-1. Уран (VI) определяют титрованием комплексоном III с индикатором 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Для определения урана широко используют фотометрические методы с использованием арсеназо-1, арсеназо-Ш и 1-(2-пиридилазо)-резорцином. Для анализа на уран используют также люминесцентный метод. [c.319]

Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям для определения бериллия [75]. Комплексон не оказывает влияния на осаждение и количественное выделение диураната аммония. Аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дестиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислоты воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении (МН4)2и20,, наблюдалось только при высоком содержании хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, затем ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат уранила иО.,Н4( У04)3-ЗВ. О. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При повторном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение урана можно проводить в присутствии тория, лантана и остальных редкоземельных металлов. [c.96]

Метод определения. 80—100 мл раствора после прибавления необходимого количества комплексона осаждают на холоду добавлением аммиака, освобожденного от карбоната, в небольшом избытке. Когда осядет желтый осадок диураната аммония (МН4) и207, его отфильтровывают через беззольный фильтр и промывают 2%-ным раствором нитрата аммония (умеренно подщелоченного аммиаком). Если необходимо, осаждение повторяют. Осадок (ЫН4)ои207 сжигают вместе с фильтром и сильно прокаливают до образования идО . [c.96]

На заводе Шипрон фирмы Керр-Мак-Джи (штат Нью-Мексико) для экстракции урана используют синергетическую смесь Д2ЭГФК [ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота] и ТБФ. Трехвалентное железо в исходном растворе перед экстракцией восстанавливают железной стружкой. Реэкстракцию осуществляют с помощью раствора соды, что приводит также к осаждению железа и титана в форме гидроокисей. Из экстракта осаждают диуранат аммония. [c.210]

Выделение 2i2pi- урана, облученного протонами высоких энергий, осуществляется [62] последовательным осаждением сульфида висмута, диураната аммония, гидроокиси железа и, наконец, двукратным пере-осаждением перхлората цезия. [c.222]

Выделение урана. Наиболее обычным конечным процессом является осаждение урана из раствора уранилнитрата. Он обычно осуществляется путем добавления в раствор аммиака, не содержащего карбоната. При этом получается осадок, называемый диуранатом аммония его химическая природа неясна и аммиак здесь может быть адсорбированным или окклюдированным. Кроме этого, уран при надлежащей кислотности может быть осажден в виде пероксида. После сушки и прокаливания до окиси продукт обрабатывают неводными методами, обычно заканчивающимися кальцийтермическим восстановлением фторида до металла. [c.163]

Листер и Гиллис [113, 114] подробно изучили химию образования трехокиси урана из диураната аммония, влияние свойств осажденного диураната аммония на характеристики получаемой оранжевой окиси и методы изменения свойств диураната аммония путем регулирования условий осаждения. По их исследованиям разложение до аморфной иОз может быть проведено в струе воздуха при 300° С без заметного спекания образующейся окиси. [c.55]

Осаждение водным раствором аммиака. Осаждение диураната аммония стехиометрическим количеством аммиака происходит неполностью вследствие комплексного характера растворов фторида уранила. Для полного осаждения необходим большой избыток аммиака. Однако осаждение аммиаком не полностью отделяет уран от фтора. Обычно осадки содержат 1,5—2,0% фтора, который при повторном осаждении из азотнокислого раствора удаляется лишь частично. Может образоваться смешанный фторид состава и02р2 -ЗЫН4р, который относительно нерастворим. В присутствии избытка NH4F растворимость этого соединения значительно понижается. [c.483]

Мишень СоС12-6Н20. Раствор хлорида кобальта облучают и, для извлечения Ре , добавляют небольшое количество хлористого уранила. Избытком свободного от углекислоты аммиака осаждают из уранила диуранат аммония, который увлекает с собой Ре . Радиоактивный кобальт остается в растворе. Осадок промывают 1%-ным раствором хлористого аммония в 1 и. аммиаке и растворяют в разбавленной соляной кислоте. Операцию осаждения и растворения повторяют несколько раз. Солянокислый раствор, после очистки его от кобальта, упаривают до небольшого объема и доводят до 8 н. Из солянокислого раствора проводят экстракцию радиоактивного железа изопропиловым эфиром. Экстракцию повторяют несколько раз. Эфир удаляют выпариванием, остаток растворяют в воде, добавляют к нему носитель—железо, и гидроокись железа осаждают смесью аммиака и углекислого аммония. Гидроокись растворяют и переосаждают несколько раз. После очистки гидроокись железа растворяют в лимонной кислоте. [c.33]

Стандартный раствор урана(У1), 1 мг/мл U. Растворяют 2,1080 г нитрата уранила U02(N0g)2 6li20 в воде, добавляют 1 мл конц. HNO3 и разбавляют раствор водой до объема 1 л. Титр раствора можно установить осаждением урана аммиаком и прокаливанием осадка диураната аммония до образования UgOg. Рабочие растворы получают соответствующим разбавлением основного раствора 0,01 н. азотной кислотой. [c.417]

Превращение солей уранила в закись-окись урана. Все растворимые соли уранила можно превратить в закись-окись путем термического разложения диураната аммония последний в свою очередь получается прямым осаждением аммиаком или обработкой аммиаком полиураната щелочного металла. Можно также осадить из растворов гидрат перекиси урана перекисью водорода и разложить этот осадок при повышенных температурах. [c.260]

Превращение уранатов в закись-окись урана. Обычно применяемый метод приготовления или очистки закиси-окиси урана состоит в термическом разложении диураната аммония (NH4)2U20j (полученного осаждением аммиаком из раствора уранилнитрата) [c.261]

Как хороший метод приготовления закиси-окиси рекомендуется процесс прокаливания диураната аммония на воздухе [135]. Получаемую закись-окись можно очищать растворением в азотной кислоте, повторным осаждением аммиаком и разложением чистого диураната аммония [243]. В Браунском университете [244] диуранат аммония промывали, сушили при 130° на воздухе и прокаливали в течение 4 час. при 350° для получения закиси-окиси. Английские исследователи [245,а] осаждали диуранат аммония из раствора уранилнитрата (предварительно очищенного от железа), промывали горячей водой, растворяли в соляной кислоте, очищали осаждением примесей сероводородом, вновь превращали в диуранат аммония, а затем в закись-окись прокаливанием при 700° в электрической печи. По другому методу [245,6] гексафторид урана превращали в диуранат аммония следующим путем вначале добавлением едкого натра осаждали диуранат натрия, получаемый осадок растворяли в азотной кислоте и переосаждали аммиаком, после чего прокаливанием осадка диураната аммония при 600° на воздухе получали закись-окись с общим выходом 99%. [c.261]

Осадок пероксида урапа отфильтровывали на барабанном вакуум-фильтре и после промывки прокаливали до трехокиси урапа. Фильтрат вместе с промывными водами обрабатывали аммиаком осадок диураната аммония возвращали на аффинаж, а маточные растворы сбрасывали в канализацию. Интересно отметить, что при переработке уранатов магния и натрия (значительно более концетрированных но урану продуктов) пероксидное осаждение урана из реэкстрактов было заменено аммиачным. Это связано с тем, что при одном лишь экстракционном аффинаже богатых урановых руд и флотоконцептратов, содержащих большое количество примесей, нельзя было достичь ядерно11 чистоты урана и требовалась еще одна аффинажная операция (пероксидное осаждение). [c.220]

При действии на соли уранила аммиака выделяется осадок переменного состава, которому обычно приписывают состав диураната аммония. Фактически же при обычном режиме осаждения состав получаемого соединения точнее выражается формулой (NH4)2U40lз. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология