Методы определения неизвестной концентрации

Рис. 69. Определение неизвестной концентрации по методу добавок

Рис. 151. Определение неизвестной концентрации методом добавок а — первый график б—второй график, позволяющий уточнить результаты анализа. С = = 0,018% -Ь 0,006% = 0,024%

Существует и другой более точный способ определения неизвестной концентрации Сх, называемый методом ограничивающих растворов. Приготавливают два стандартных раствора с концентрациями С и Сг так, чтобы оптическая плотность первого из н-нх А[ была бы меньше оптической плотности Ах исследуемого раствора, а оптическая плотность Лз второго стандартного раствора была бы, наоборот, больше, чем Ах. [c.190]

Метод добавок используют для определения неизвестной концентрации примесей в веществах, используемых в качестве эталонов. В этом методе приготовление образцов с различной концентрацией проводится так же, ка к и эталонов. Вводимые добавки элемента должны быть того же химического состава, что и определяемая примесь в исследуемой пробе. [c.46]

В лабораториях для определения концентраций растворов обычно используют метод титрования. Титрование — определение неизвестной концентрации одного раствора по известной концентрации другого путем измерения объемов реагирующих растворов. Так как реакции между веществами протекают в эквивалентных количествах, то концентрации растворов в методе титрования удобнее выражать в единицах нормальности. Нормальности взаимодействующих растворов обратно пропорциональны их объемам. [c.87]

Рис. 70. Определение неизвестной концентрации по методу приближений

Теперь приступите к титрованию — методу определения неизвестной концентрации раствора одного вещества по известной концентрации раствора другого вещества измерением объемов реагирующих растворов. Для этого поставьте коническую колбу с раствором под бюретку с раствором соляной кислоты и вливайте последний порциями по 1 мл до тех пор, пока раствор в конической колбе не обесцветится (ориентировочное титрование). Предположим, что при 9 мл израсходованной кислоты раствор был окрашен, а при 10 мл — обесцветился. Следовательно, истинный объем раствора соляной кислоты, вступившей в реакцию с раствором щелочи, больше 9, но меньше 10 мл. [c.26]

Фотометрические методы анализа основываются на непосредственном измерении абсорбции Л = lg(/o//) и определении неизвестной концентрации с помощью уравнения Бугера — Ламберта — Беера. Приборы, измеряющие абсорбцию, называются фотометрами. [c.381]

Известны многочисленные методы испытаний, аналогичные методу определения неизвестной концентрации путем сравнения раствора неизвестной концентрации с серией тщательно приготовленных стандартных растворов. При таком сравнении цвет неизвестных веществ проявляет одномерное изменение в зависимости от концентрации. Неизвестная концентрация определяется непосредственно сличением с одним из образцов такой серии стандартных растворов или нахождением промежуточного положения цвета данного раствора между двумя стандартными. Часто говорят, что такая серия стандартных образцов образует цветовую шкалу. Идеальным веществом для изготовления стандартных образцов является вещество, концентрацию которого в дальнейшем предполагается определять по данной шкале. Таким образом гарантируется не только возможность установления точного цветового равенства в некоторой точке вдоль шкалы, но и спектральное равенство, так что смена излучения или переход от одного наблюдателя к другому не будут оказывать существенного влияния на оценку цветового равенства. [c.312]

В настоящее время спектрофотометрические методы применяются более широко, чем колориметрические они основаны на измерении поглощения монохроматического излучения, проходящего через раствор, содержащий определяемое вещество. Используемые при этом приборы, которые называются спектрофотометрами, снабжены призменным (или решеточным) монохроматором и фотоэлементом (или фотоумножителем). Если известны толщина поглощающего СЛОЯ I и коэффициент поглощения определяемого вещества при данной длине волны и измерено значение поглощения А, то для определения неизвестной концентрации с можно воспользоваться законом Бугера — Ламберта — Бера [c.349]

Определение копцентрации анализируемого вещества можно-проводить различными методами. В методе абсолютной калибровки предварительно строят калибровочные кривые, связывающие площадь хроматографического пика или его высоты с концентрацией анализируемого вещества. Затем определяют площадь пика для пробы с неизвестной концентрацией и, пользуясь калибровочной кривой, находят концентрацию вещества. Метод позволяет проводить анализ с небольшой относительной ошибкой. При этом необходимо точно соблюдать постоянство условий анализа, особенно точность и воспроизводимость дозировки пробы. [c.307]

Для определения неизвестной концентрации элементов в растворах методом эмиссионной фотометрии пламени необходимы эталоны, химический состав и физические свойства растворов которых должны быть как можно ближе к составу и свойствам анализируемых образцов. [c.15]

В методе эмиссионной фотометрии пламени рекомендуется несколько способов определения неизвестной концентрации элемента в растворе. Независимо от выбранного способа предварительно устанавливают или проверяют линейность между током и концентрацией. [c.15]

Для выполнения количественных измерений методом фотометрии пламени готовят растворы-стандарты в соответствии с общими правилами приготовления стандартов для спектральных определений, неизвестную концентрацию находят ло градуировочному графику, методом ограничивающих растворов или добавок. Предпочитают работать в интервале линейной зависимости сигнала от концентрации. [c.124]

Метод калибровочных кривых, т. е. определение неизвестной концентрации по измеренной величине ди узионного тока при помощи калибровочного графика требует проведения полярографирования в строго определенных условиях. Поэтому более целесообразно применять метод добавок, который заключается в снятии полярограммы анализируемого раствора, добавке типового раствора с известной концентрацией и снятии второй полярограммы. Для расчета количества изоцианата можно пользоваться известной формулой метода добавок [51 [c.172]

На большинстве пакетов, в которые упакованы поступающие в продажу удобрения, указан процент по массе главных питательных веществ, содержащихся в удобрении, В этой лабораторной работе вы используете колориметрический метод определения содержания фосфата в растворе. В этом методе интенсивность окраски раствора показывает концентрацию фосфат-ионов. Вы проведете химическую реакцию, которая переведет бесцветный фосфат-ион в окрашенную форму. Сравнив окраску неизвестного раствора с окраской стандартных растворов, вы определите содержание фосфата в нем. [c.515]

В специальной литературе описаны и другие способы определения неизвестной концентрации вещества по данным кинетических измерений (метод непосредственного дифференцирования, метод добавок, метод одновременного компарирования и т. д.). Однако все эти способы являются модификацией тех трех способов, которые описаны выше. [c.105]

Построить аналитические кривые для определения неизвестных концентраций элементов примесей, используя три метода количественного спектрального анализа трех эталонов, [c.268]

Процесс электрохимического растворения осуществляют по-разному. Наиболее широко в этой стадии используют линейное изменение потенциала во времени и фиксируют зависимость тока от потенциала электрода или времени. Измеряют либо максимальный ток (анодный или катодный в зависимости от характера электродной реакции), либо количество электричества. Величина максимального тока однозначно определяется концентрацией участвующих в процессе ионов, поэтому для определения неизвестной концентрации можно пользоваться калибровочным графиком. Это необходимо, если зависимость максимального тока электрохимического растворения от концентрации определяемых ионов в растворе не является прямо пропорциональной. Если калибровочный график представляет собой прямую, выходящую из начала координат, возможно использование метода добавок. Существенным является выбор скорости изменения потенциала электрода. Увеличение скорости развертки увеличивает чувствительность, так как максимальный ток прямо пропорционален скорости измепения потенциала электрода, однако при этом растет ток заряжения двойного слоя, мешающий измерениям, и уменьшается разрешающая способность метода. Оптимальной в большинстве случаев является скорость изменения потенциала, равная 0,01—0,2 в/сек. Иногда стадию растворения проводят при линейно изменяющемся потенциале с наложением переменной составляющей и измеряют амплитуду переменного тока. [c.148]

В методе пламенной фотометрии применяют 3 способа определения неизвестной концентрации вещества в растворе с помощью градуировочной кривой, по методу ограничивающихся растворов и по методу добавок. [c.149]

Определение неизвестной концентрации активного элемента по известной константе распада и числу следов. Поскольку во всех случаях удается обследовать лишь небольшие участки пластинки, таким способом можно определять не только малые концентрации, но и малые абсолютные количества. Это является, вероятно, самым чувствительным методом аналитической химии. [c.124]

В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТОВ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ С ПОМОЩЬЮ ПОНЯТИЯ ПОСТОЯННОЙ ДОЗЫ МЕТОДОМ СМЕСЕЙ НЕИЗВЕСТНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ [c.149]

ПО заранее проанализированным стандартным образцам и определение неизвестной концентрации по калибровочному графику. Большое значение ДЛЯ точности спектрального анализа имеют стандартные образцы. Они должны соответствовать по химическому составу и физико-химическим свойствам определяемым пробам. Чем ближе свойства и состав эталонов и проб, тем точнее результаты анализа. В Советском Союзе выпускаются специальные комплекты эталонов, предназначенные для анализа сталей, сплавов, руд, шлаков. При отсутствии подходящих эталонов их изготовляют в лаборатории и тщательно проверяют методами химического анализа. [c.223]

Определяют неизвестную концентрацию, используя градуировочный график или метод ограничивающих растворов. (Малый угол наклона градуировочного графика на литий указывает на низкую концентрационную чувствительность определения этого элемента с помощью фотометра ФПЛ-1.) [c.23]

Характер кривой зависит также от ряда других факторов, поэтому определение неизвестной концентрации элемента в методе пламенной фотометрии возможно лишь при использовании эталонных растворов. Они должны содержать все мешающие вещества, входящие в состав исследуемого раствора. Эталонные и исследуемый растворы фотометри-руют в строго одинаковых условиях. По результатам фотометрирования строится калибровочный график, представляющий собой зависимость а — /(С), где а — сила тока фотоэлемента. [c.247]

На рис. 1 приведена схема графического определения неизвестной концентрации определяемого элемента в загрязненной основе по методу малых добавок. На рис. 2 представлена фотография спектров гадолиния в серии фосфоров, приготовленной по методу малых добавок. [c.398]

Изменение начальных и граничных условий позволяет использовать метод квазилинеаризации для решения различных расчетных задач. Например, определение профилей концентраций и величины орошения, вычисление составов и потоков в простых и сложных колоннах, расчет колонн со стриппингами и комплексов колонн и т. д. При этом основная сложность заключается в соответствующем согласовании числа уравнений и числа неизвестных, т. е. в обеспечении замкнутости системы. Как правило, скорость сходимости в зависимости. от постановки задачи меняется несущественно. [c.330]

В этих случаях для определения неизвестных параметров моделей целесообразно наносить типовое возмущение не по составу потока, а по расходу потока дисперсной фазы. Анализ соответствующей функции отклика позволяет определить основные параметры модели эффективной (проточной) части системы. Методы обработки функций отклика на гидродинамические возмущения аналогичны методам обработки кривых отклика на типовые возмущения по концентрации индикатора в потоке и подробно описаны в работе [1]. [c.29]

Алгоритм определения равновесной концентрации У = / (х,) следующий определяются параметры А.,у - и Ху, - из уравнений (1.27) для всех пар компонентов, составляющих МКС, по экспериментальным данным бинарного равновесия. Решение проводится методом последовательных приближений, причем степень приближения контролируют по суммам квадратов отклонений равновесных составов паровой фазы в контрольных точках, рассчитанных и снятых экспериментально. Направление поиска неизвестных параметров указывает минимизируемая функция К [c.45]

Задача определения малых концентраций ацетилена была весьма успешно разрешена с помощью метода двойного впуска [261], сущность которого состоит в сравнении интенсивностей пиков анализируемой смеси неизвестного состава с эталонной. Использование этой методики при анализе примесей позволило повысить точность определения в 5—6 раз по сравнению с обычно нрименяемой методикой. [c.139]

Для определения бензола в этиловом спирте спектрофотометрическим методом анализа измерены оптические плотности семи стандартных растворов и УФ-области, по которым построен градуировочный график. Полученные результаты представлены в табл. 2.6. Далее проанализированы две серии двух растворов неизвестной концентрации бензола в спирте (по три параллельных [c.46]

Интенсивность света j , рассеянного некоторым объемом V коллоидного раствора, пропорциональна произведению NV, т. е. общему числу рассеивающих частиц. На этой закономерности основан метод определения концентрации, называемый нефелометрией. В соответствующем приборе—нефелометре имеются две кюветы переменного объема Vi и В одну из них помещают раствор с известной концентрацией N, в другую—с неизвестной N . Путем изменения величин и (или) достигается выполнение равенства jri = ir2< т. е. NV — N V , откуда находится N . [c.255]

Рис. 25 Схема графического определения неизвестной концентрации методом малых дo6dB Jh в загрязненной основе

В настоящее время наиболее распространенными являются три основных С1ЮС0ба определения неизвестной концентрации по данным кинетических измерений [1]. Это способы тангенсов, фиксированного вре.иени, фиксированной конг/ентрации. Рассмотрим их применительно к дифференциальному варианту кинетического метода аначиза. [c.270]

Все три описанных способа были рассмотрены для дифференциального варианта кинетических методов. В интегральном варианте все способы определения неизвестной концентрации вещества аналогичны, лшпь между концентрацией индикаторного вещества и временем реакции существует более сложная функциональная зависимость. Напомним, что в этом случае находят фушщии концентрации индикаторного вещества, линейно изменяющейся во времени (логарифмическая, обратная и т. д.). [c.104]

В практике количественного спектрального анализа широко применяются варианты метода добавок с графической экстраполяцией для определения неизвестной концентрации х в изучаемой пробе (Прокофьев, 1951 Катченков, 1957). Градуировочный график в таком случае строится в координатах [c.129]

Лстх,—A t и)- Для уменьшения погрешностей в определении неизвестной концентрации необходимо использовать не менее 4—5 пар длин волн и параметры линейной зависимости рассчитывать методом наименьших квадратов. [c.153]

В работах Фостера с сотрудниками р ], Гаттерера РП, Ор-теля Р ] и других авторов предлагается аналитический способ определения неизвестной концентрации Со. Метод, предлагаемый Гаттерером, состоит в следующем. В равные навески пробы добавляют различные количества определяемого элемента С,-, 2С ,.. ., пС . Спектры этих проб фотографируют в стандартных условиях. [c.34]

Метод изотопного разбавления не обязательно связывать с химической реакцией, преобразующей исходные вещества в новые продукты. Достаточно иметь способ, позволяющий относить уменьшающуюся за счет разбавления радиоактивность к одному и тому же количеству смеси меченого и немеченного препаратов (по существу, то же самое происходит и при протекании реакции, где использование смеси предшественников лимитировано другими компонентами системы). Для определения неизвестной концентрации аминокислоты таким способом может быть, например, данзилирование. [c.267]

При формулировке метода определения параметров модели будем считать, что располагаем неадсорбируюпщмся индикатором, так что обмен между проточной и застойной частями системы происходит в основном за счет конвекции и диффузии ( 1= 2=А). Неизвестными параметрами модели при этом будут являться число ячеек п, объем проточной части Уг, объем застойной зоны константа скорости обмена к. Применение в качестве индикатора радиоактивных изотопов позволяет измерить на выходе из аппарата две функции распределения одну в проточной зоне и вторую — по средней концентрации в полном сечении аппарата. Для каждой из этих кривых можно найти первый начальный и второй центральный моменты распределения. Тогда для определения неизвестных параметров модели следует воспользоваться уравнениями (7.85) и (7.91), где надо положить к =к =к, а также уравнениями (7.94) и (7.95). Решая совместно эти уравнения, получим [c.387]

Электрическая схема (рис. 11). Преобразование световых потоков, получаемых при эмиссии элементов в пламени в электрические сигналы, осуществляется цвухкаскадным усилителем постоянного тока 16, выполненным по балансной схеме. Электрическая схема прибора предусматривает ступенчатую и плавную регулировку чувствительности. Питание схемы осуществляется от сети переменного тока напряжением 220 В через феррорезонансный стабилизатор 17. Количественное определение элемента сводится к установлению линейной зависимости между показателями прибора (в мкА) и концентрацией вещества в растворе (в мкг/мл) при определенном режиме работы прибора и нахождению неизвестной концентрации графическим или расчетными методами. [c.25]

Для получения стандартной шкалы 1, 2, 4, б, 8 и 10 капель стандартного раствора с известным содержанием компонентов (примерно 0,1 мг/см ) по-следоват(У1ьно вымывают в кольцевую зону и проявляют при одинаковых условиях. Затем можно получить кольцевую зону определяемого вещества из нескольких капель его раствора и визуально сравнить ее окраску с окраской стандартных колец. Сравнивая число капель раствора, необходимых для получения окрашенного кольца, можно определить неизвестные концентрации веществ в растворе. Ошибка определения не превышает 10%. Метод упрощается при использоваиии стандартной универсальной шкалы. Упрощенный метод можно применять в том случае, если. определяемый ноя количественно осаждается в виде сульфида, им1еющего определенный стехиометрический состав. При этом должна существовать возможность количественного перевода сульфида металла в сульфид серебра. [c.97]

Выполнение работы. Метод криометрии используют для определения эффективной концентрации биологических, агрономических и лекарственных сред (кровь, молоко, клеточный сок, растворы для инъекций, почвенные растворы) так называемой осмотической концентрации оси- Природа растворенных веществ и их соотношения в растворе не даны. Величина Сосм представляет собой суммарную концентрацию частиц в растворе (молекул и ионов). Она выражается в условных единицах моль/1000 г растворителя, так как молекулярные веса компонентов неизвестны. Температуру кристаллизации определять, как описано в работе И. В пробирку 1 (см. рис. 12, а) налить около 20 мл воды, не взвешивая. Определить температуру кристаллизации о, вылить воду, сполоснуть пробирку несколько раз испытуемым раствором. Налить около 20 мл этого раствора и определить температуру его кристаллизации t. Рассчитать А кр = о—t и осмотическую концентрацию раствора по уравнению (1У.9). [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология