Свойства целлюлозных волокон

В практике бумажного варианта осадочной хроматографии особенно часто применяют слаборастворимые осадители. Для получения осадка на фильтровальной бумаге ее обычно пропитывают вначале раствором одного из реактивов, содержащим, как правило, катионы будущего осадителя. При этом используется свойство целлюлозных волокон бумаги избирательно поглощать из растворов электролитов преимущественно катионы, а не анионы. Затем бумагу, пропитанную указанным раствором, и высушенную на воздухе, погружают в раствор другого реактива, анион которого с имеющимся на бумаге катионом осадителя образует требуемое труднорастворимое соединение. Избыток непрореагировавших солей целесообразно отмыть чистым растворителем. Роль носителя в этом случае играет фильтровальная бумага. Иногда бумагу для нанесения на нее слаборастворимого осадителя сразу погружают в суспензию заранее приготовленного осадка. [c.194]

Наряду с общим содержанием ГМЦ в технической целлюлозе, их составом и строением важное значение в формировании свойств целлюлозных волокон имеет и пространственное размещение остаточных ГМЦ в стенках волокон. Это размещение зависит от многих факторов, в частности от размещения ГМЦ в клеточных оболочках природной растительной ткани [664], спо- [c.366]

УПРУГО-ПЛАСТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН и ПРОЧНОСТЬ ОБРАЗ >1МИ [c.241]

Упруго-пластические свойства целлюлозных волокон 243 [c.243]

Упруго-пластические свойства целлюлозных волокон 245= [c.245]

Упруго-пластические свойства целлюлозных волокон 247 [c.247]

Часто для улучшения свойств целлюлозных волокон их смешивают с синтетическими волокнами. Другим способом изменения свойств целлюлозных волокон является их модификация химическая (например, ацетилирование), физическая (например, мерсеризация) или сополимеризация целлюлозы с виниловыми мономерами [3, 4, 9, И, 17]. Рядом исследователей были получены привитые и блоксополимеры целлюлозы. При определенных условиях молекулярный вес винилового полимера, связанного с целлюлозой ковалентной связью, оказывался равным или даже большим, чем молекулярный вес целлюлозы [ 2, 42]. Механизм этой реакции изучался и ранее [1, 2, 8, 10, 19, 20, 25, 40]. [c.223]

Образование ацетальных групп в целлюлозных волокнах повышает их прочность, несминаемость при этом полностью сохраняются такие ценные свойства целлюлозных волокон, как водопоглощающая способность и проницаемость для паров и газов. [c.65]

СВОЙСТВА ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН [c.167]

Как и в случае полимеров, полученных прядением из расплава, различия в механических свойствах целлюлозных волокон обусловлены степенью ориентации волокон увеличение степени ориентации приводит к повышению прочности и уменьшению способности к растяжению. На рис. 8.11 приведены типичные кривые напряжение— деформация для вискозного шелка и шинного корда. Их можно сопоставить с кривыми для натуральных волокон — льна и хлопка, имеющих не только более совершенную ориентацию, но и более высокую степень кристалличности по сравнению с регенерированной целлюлозой (см. гл. 7). [c.169]

В упомянутых процессах изменения, происходящие в химическом строении волокна, являются в большинстве случаев нестабильными, а поэтому не будут рассматриваться в настоящей главе. Однако существуют два очень хорошо изученных метода модифицирования свойств целлюлозных волокон, не связанных с нарушением их волокнистой структуры, — метод циан-этилирования и метод ацетилирования. Каждый из этих методов применим как к хлопковому, так и к вискозному волокну. [c.216]

Большие возможности имеются и для модификации свойств поливинилспиртового волокна аналогично модификации свойств целлюлозных волокон, содержащих те же реакционноспособные гидроксильные группы. [c.266]

Изучению процесса переосаждения, или, как его часто называют в литературе, сорбции, полисахаридов ГМЦ из раствора целлюлозными волокнами при щелочных варках посвящено большое количество исследований [278, 669, 670]. Это объясняется не только теоретическим интересом, но и большим практическим значением данного явления. Количество иереосажденных ГМЦ непосредственно влияет на выход и свойства технической целлюлозы. Эти ГМЦ могут отличаться по своей химической структуре от содержащихся уже в волокнах и занимать, очевидно, другое положение в стенках волокон ио сравнению с полисахаридами in situ. Все это может оказывать влияние на бумагообразующие и другие свойства целлюлозных волокон. [c.321]

Существует мнение [286, 508, 820], что характерным показателем бумагообразующих свойств целлюлозных волокон является содержание ГМЦ, растворимых в 5%-ном растворе NaOH. [c.387]

Котрелл и другие авторы большую роль в формироваиии бу-магообразующих свойств целлюлозных волокон отводят полиуро-нидам. Многими авторами отмечается положительное влияние на процесс размола и образование прочного листа бумаги пектиновых веществ [286]. [c.388]

В, И. Андреев и Е. С. Зимина [13], изучая бумагообразующие свойства целлюлозных волокон из древесины лиственницы в зависимости от содержания в них лигнина и ГМЦ, показали, что с увеличением содержания ГМЦ с 6,6 до 19,87о возрастали разрывная длина, сопротивление излому и продавливанию, в то время как показатели сопротивления раздиранию и растяжению снижались, По другим данным [585], для получения целлюлозы с высоким сопротивлением раздираиию следует обеспечить высокое содержание ксилана. [c.389]

Представляло интерес синтезирование привитых сополимеров целлюлозы с поливиниллактамами (ПВЛ) с пятью и семью членными циклами и выявление характера влияния строения лактамной части мономера на реакцию прививки к целлюлозе, а также на свойства получаемого материала . При выборе метода, практически приемлемого для модификации свойств целлюлозных волокон и тканей путем привитой сополимеризации, необходимо было учитывать, чтобы привитая сополимеризация не сопровождалась образованием заметных количеств гомополимера в реакционной среде. [c.352]

Несмотря на малую прочность водородных связей (20— 40 кДж/моль), вследствие их многочисленности в цепи молекулы они обусловливают важнейщее свойство целлюлозных волокон — большую механическую прочность. Наряду с водородными связями между молекулами целлюлозы действуют и другие слабые силы межмолекулярного взаимодействия. [c.233]

Однако целлюлоза не является целиком кристаллической. Кристаллические области расположены среди меньших по размерам аморфных участков. В последних меньше водородных связей и цепи менее ориентированы. Целлюлозное волокно можно рассматривать как пучок из нескольких цепей, которые на некоторых участках сближаются, образуя области, обладающие кристаллическим характером. Отдельная цепь может иметь начало в кристаллической области, проходить аморфную и заканчиваться в другой кристаллической области (рис. 37). Физические свойства целлюлозных волокон, например их механическая прочность, обусловлены наличием кристаллических областей в материале, а такие свойства, как набухаемость и реакционная способность, связаны с более легкопроницаемыми аморфными областями. [c.259]

Фиикельштейн Т. А., Роговин 3. А., Каргин В. А. Изменение физико-механических свойств целлюлозных волокон под действием высоких температур. — Текст, пром., 1950, oV 8, с. 9, 10. [c.87]

Иногда бывает желательным окрашивать целлюлозные волокна красителями, к которым они в обычных условиях имеют малое сродство. Это имеет, например, место при крашении смешанных материалов из шерсти и искусственного волокна или хлопка. Катионактивные соединения, сильно адсорбируясь на поверхности целлюлозных волокон, в такой мере изменяют природу этой поверхности, что у нее возникает повышенное сродство к большинству красителей. Поэтому катионактивные вещества можно использовать для протравы целлюлозных компонентов смешанной ткани до или во время процесса крашения. Такой типично поверхностный метод изменения свойств целлюлозных волокон, при котором последние начинают поглощать кислотные красители аналогично волокнам животного происхождения, является одним из самых простых способов придания хлопку и искусственному шелку свойств протеиновых волокон (т. е. способности окрашиваться кислотными красителями) [62]. В качестве такого рода протрав для кислотных красителей пригодно большое количество четвертичных аммониевых соединений с длинной цепью, нечетвертичных азотистых оснований, сульфониевых и фосфониевых солей [63]. Хромирующиеся красители также можно с успехом применять для целлюлозных тканей, если их предварительно обработать этими соединениями [64]. Травление катионактивными веществами повышает сродство различных субстантивных и кубовых красителей по отношению к хлопку [65]. [c.426]

Также как и при получении сложных эфиров целлюлозы, свойства и области применения простых эфиров определяются не только степенью алкилирования, но и распределением заместителей в элементарном звене макромолекулы целлюлозы [212]. Эфиры с низкой степенью алкилирования находят применение в текстильной промышленности [101, ИЗ, 143, 144] для модификации свойств целлюлозных волокон и изделий из них, а с более высокой степенью алкилирования — в бумажной промышленности [165, 278, 281, 306, 397, 422, 424]. По-видимому, для ряда целей могут быть использованы и сложные эфиры целлюлозы с низкой степенью этерификации, однако простые эфиры обладают значительно более высокой устойчивостью к гидролизу. Синтез высокозамещенных простых эфиров целлюлозы затруднен и в значительной степени определяется доступностью. Известны методы получения высокоэтерифицированных препаратов метилцеллюлозы [316]. Смешанные простые эфиры целлюлозы, содержащие более одного заместителя, получаются сравнительно легко [160] и имеют практическое значение [212, 213]. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология