Определение содержания аммиака

Рис. 16. Схема лабораторной установки для определения содержания аммиака в СНГ

Количественное определение содержания аммиака в выходящей из трубки газовой смеси показывает, что при 400°С, атмосферном давлении и в присутствии катализатора содержание аммиака в ней не превышает 0,4 объемных процента. Сколь долго ни находится азотоводородная смесь при этих условиях, содержание аммиака не увеличивается. [c.42]

Точность определения содержания аммиака на лабораторной установке составляла [c.355]

Рис, 98, Установка для определения содержания аммиака [c.245]

Определение содержания аммиака в солях аммония [c.145]

Один ив отростков тройника Т, соединен каучуком (с надетым винтовым зажимом) с трубкой В длиной приблизительно 1,5 л и служит для определения содержания аммиака в применяемой для синтеза газовой смеси. По трубке В можно отводить через определенные промежутки времени газовую смесь для определения в ней аммиака в наполненную серной кислотой трубку Пелиго Р, и промывалку g (аммиак поглощается разбавленной серной кислотой). [c.178]

Сущность метода. Определение содержания аммиака в газе основано на том, что точно измеренное количество газа пропускают через титрованный раствор серной кислоты и таким образом поглощают из газа аммиак по реакции [c.164]

Формула для определения содержания аммиака в обратном газе [c.167]

Определение содержания аммиака [c.241]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АММИАКА В СОЛЯХ АММОНИЯ МЕ ГОДОМ ОБРАТНОГО ТИТРОВАНИЯ [c.268]

При изучении кинетики газовых реакций применяют метод струи, сочетая его с закалкой . Так, например, при изучении кинетики разложения аммиака на водород и азот аммиак про-пускается через реактор, а затем через холодильник. После охлаждения смесь водорода, азота и аммиака поглощается титрованным раствором кислоты, из которой отбираются пробы для определения содержания аммиака (рис. 3). Время реакции равно времени нахождения аммиака в реакторе. [c.17]

Количественное определение содержания аммиака в воздухе по ГОСТ-5606—50 основано на получении желтовато-бурой окраски раствора, содержащего аммиак, при прибавлении к нему реактива Несслера. [c.125]

VI. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АММИАКА [c.65]

Расхождения между двумя параллельными определениями содержания аммиака не должны превышать 0,25 г на 100 м . [c.66]

Определение азота аминосоединений принадлежит к числу наиболее распространенных анализов, выполняемых в клинической и биологической лабораториях. Определение содержания аммиака, мочевины и азота по методу Кьельдаля в крови и моче позволяет судить о состоянии обмена. [c.102]

V 39. Определение объемной концентрации раствора аммиака, 40. Определение % содержания аммиака в растворе. . . [c.278]

Количество 0,1 н. раствора щелочи, затраченное на определение содержания аммиака и умноженное на 0,1107, дает количество фосфора в миллиграммах. Как при весовом, так и при объемном методе определения фосфора эквивалентные соотношения исключительно удачные, в первом случае в пересчете па фосфор 1 25, во втором — 1 28. Поэтом , несмотря на не всегда постоянный состав осадка, точность результатов удовлетворяет обычным требованиям ( 0,1 —0,2%). Другие методы см. [45]. [c.77]

Рис. 164. Градуировочные графики зависимости О = (С) для определения содержания аммиака в водных вытяжках и в отгонах.

Колориметрический метод используется в аналитической химии для определения содержания аммиака, хлора, синильной кислоты, фосфорной кислоты, углерода и серы в железе, двуокиси азота в газовой смеси и многих других веществ. В промышленной практике этот метод применяют для контроля качества продуктов и полупродуктов в сахарном, нефтеперегонном, анилинокрасочном, маслобойном и других производствах. [c.470]

Для количественного определения содержания аммиака в моче применяют отгонку аммиака из известного объема мочи в титрованный раствор кислоты. Несвязавшийся аммиаком остаток кислоты титруют щелочью, вычисляют количество связавшейся кислоты, а затем и количество аммиака. [c.201]

При определении содержания аммиака в 3— [c.240]

Для обратной задачи можно получить уравнения для определения содержания аммиака в дистилляте и в сточной воде в зависимости от указанных факторов и числа тарелок. [c.58]

Определение содержания аммиака в газе до сатуратора. Этот анализ дает возможность установить ресурсы аммиака. Вследствие очень незначительных колебаний содержания аммиака в газе анализ этот производится один раз в 5—7 дней. [c.148]

Определения содержания аммиака и аммонийных солей. В одну пробирку с притертой стеклянной пробкой вместимостью около 100 [c.100]

Результаты измерений давлений, температур, уровней жидкости и определений содержания аммиака в жидкостях записывают на контрольную доску отделения абсорбции. [c.187]

Быстрый метод определения содержания влаги в шламе. . . Определение содержания аммиака в воздухе производственных помещений. ....................... [c.5]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АММИАКА В ВОЗДУХЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИИ [c.113]

Дополнительные данные для определения содержания аммиака на входе в колонну (после смешения свежей азото-водородной смеси с циркуляционным гааом). [c.375]

I — газометр с воздухом 2, 3, 4— крапы 6, 10—трехходовые краны 6 — реометр 7— промывная склянка с раствором кон в — колба с раствором аммиака 9 — осушитель-иая колонка 11 — дифманометр II — поглотительная колонка длн определения содержания аммиака в воздушноаммиачной смеси 18 — трубка с катализатором 14 — трубча-тэя печь 15 — термопара 16 — терморегулятор 17 — холодильник 18 абсорберы. [c.41]

Метод применим для определения содержания аммиака в присутствии органических соединений в водах — надсмольной, аммиачной, сточной, перед биохимической очисткой, сепараторной пиридинового и бензольного от -делений и др., а также в обеспиридиненном растворе после нейтрализатора. Метод позволяет определять аммиак при любых его концентрациях от 0,005 до 120 г/л и более. [c.45]

Отмеривают иробу воды, содержащую не более 20 мг экв жирных кислот, в колбу для перегонки, разбавляют ее до 200 мл дпстиллироваиной водой, нейтрализуют 10%-ным раствором гидрокснда натрия (ио фенолфталеину) и добавляют небольшой его избыток. Проводят перегонку до момента, когда в колбе останется 50—60 мл жидкости (отгон можно использовать для определения содержания аммиака по п. 4.3.8). Остаток в колбе разбавляют дистиллированной водой до первоначального объема, подкисляют фосфорной кислотой (10 мл) и проводят повторную перегонку, предварительно погрузив конец холодильника (алонж) в дистиллированную воду, налитую в приемную колбу. Перегонку прекращают при остатке 15—20 мл, дают остыть перегонной колбе и, долив 50 мл дистиллнрованиоп воды, опять повторяют перегонку до такого же малого остатка. Отгон продувают воздухом в течение 10—15 мин для удаления СО2, НгЗ, 502 и других газов. Затем, добавив к нему несколько капель раствора фенолфталеина, титруют 0,1 н. раствором гидроксида натрия до появления слабо-розовой окраски. Раздельное определение летучих жирных кислот производят методом распределительной хроматографии на увлажненном силикагеле элюирование производят чистым бензолом и бензолом, содержащим бутанол в возрастающих концентрациях 15 9-4Н [c.449]

Следующий этап работы — определение содержания аммиака в приемной жидкости. Содержание азота в пробе определяют оттитровыванием 0,01 и. раствором щелочи (NaOH) несвязанной с аммиаком 0,01 н. серной кислоты. Титрование ведут до перехода красно-фиолетовой окраски в изумруднозеленую от одной капли прибавленной щелочи. По количеству свободной серной кислоты узнают количество связанной с аммиаком кислоты. [c.111]

ГОСТ 5605-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания паров сероуглерода в воздухе, 3642 ГОСТ 5606-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания аммиака в воздухе, 3643 ГОСТ 5609-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания нетоксичной пыли в воздухе, 3644 ГОСТ 5610-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания сероводорода в воздухе, 3645 ГОСТ 5612-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания окиси углерода в воздухе, 3646 ГОСТ 5637-51. Олово, Методы химичес] )го анализа. Взамен ГОСТ 860-41 в части методов химического анализа. о647 ГОСТ 6012-51. Никель, Метод спектрального анализа, 3648 ГОСТ 6055-51. Вода, Методы химического анализа, Единица измерения жесткости, 3649 Гохштейн Я. П. О восстановлении кислородосодержащих анионов [Сг04 , комплексных ионов молибдена] на капельном ртутном катоде, Тр, Комис, по аналит. химии (АН СССР, Отд,-ние хим, наук), 1949, 2, с. 54— 64. 3650 Гранберг И. А., Сухенко К. А., Развязкина К. А. [и др.]. Спектральный анализ магнитных сплавов. Зав. лаб,, 1951, 17, № 9, с, 1093—1096, 3651 Грановский И. В. и Дружинин Ф. Г. Фторид ный метод определения окиси кальция в мартеновских и доменных шлаках. Зав.лаб., [c.148]

Выделяющийся в результате реакции азот определяли на колонке с молекулярными ситами НаХ с С , равными 5 10-5 г. Методика бьша применена для контроля технологических процессов производства азотных удобрений и для определения содержания аммиака в водных растворах в присутствии аминов и амидов. В другом варианте подобной методики аммиак превращали в азот в реакторе с нагретой до 700°С платиной, а образующийся при этом азот хроматографировали при 30°С на колонке с цеолитом 5А. Однако реакционно-хрома-тофафическое определение аммиака не получило широкого распространения, и аналитики до сих пор предпочитают прямое хроматографирование этого реакционноспособного газа. Для этой цели за последние 10 лет опробован целый ряд оригинальных сорбентов, в основном полимерных [162]. [c.371]

Хьютен с сотр. [8] изучал отмеченные выше эффекты в колонке диаметром около 7,5 см. В газ-носитель добавляли аммиак, что не влияло на установление в колонке характерного для нее профиля скоростей газового потока, поскольку аммиак не адсорбируется насадкой. Затем перед слоем насадки вплотную к нему устанавливали секцию колонки с насадкой, содержащей ортофосфор-ную кислоту, и пропускали через систему смесь газа-носителя с амлкиаком до установления стационарного режима. После этого делали кольцевые срезы насадки из добавленной секции и титровали их для определения содержания аммиака. Почти во всех случаях профили имели радиальную симметрию с максимальной скоростью [c.140]

Ориентировочное определение содержания аммиака производится следующим образом. К Ю мл исследуемой воды в пробирке прибавить 0,2—0,3 мл 50%-ного раствора сегнетовой соли (при большой жесткости воды количество прибавляемого раствора сегнетовой соли нужно увеличить) и затем 0,2 мл реактива Несслера. По интенсивности полученного окрашивания определить примерное содержание НН , пользуясь табл. 29. [c.123]

Определение содержания аммиака в газе после сатуратора, которое производится каждую смену. Этот анализ дает возможность установить потери аммиака и нрокотлролировать таким образом налаженность технологического режима. [c.148]

Анализ производится путем определения содержания аммиака перегонкой или титрованием (см. Аммиачная сода, стр. 306—307). Содержание азотной кислоты обычно определяют нитрометром (см. стр. 105) или по методу Arnd a (стр. 102). Нужно иметь в виду, что по последнему методу совместно определяется содержание азотной кислоты и аммиака. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология