Сорбенты неполярные

Макросетчатые пористые синтетические сорбенты незначительно набухают в органических растворителях, обладают высокой механической прочностью, химически устойчивы, имеют регулируемую структуру, и при проведении полимеризации мономеров с различными полярными группами можно придать им различную по химическому действию поверхность. В аналитической практике применяют сорбенты неполярные (амберлиты XAD-1, XAD-2 и XAD-4), средней полярности (содержащие нейтральные фосфорильные амберлиты XAD-7 и XAD-8) и высокополярные (содержащие амидные группы и нитрозогруппы амберлиты XAD-11 и XAD-12 соответственно). [c.33]

Неполярный сорбент - неполярный элюент - неполярные разделяемые вещества [c.303]

В книге впервые обобщены данные по сорбционным материалам на основе пористых полимерных сорбентов, приведены характеристики таких сорбентов неполярного и полярного типов. Изложены общие закономерности удерживания различных веществ на этих сорбентах. Описано использование полимерных сорбентов для решения задач разделения и анализа различных смесей, в том числе сложных, многокомпонентных. [c.2]

В связи с тем что модифицирование пористых полимерных сорбентов неполярными жидкими фазами приводит к уменьшению времени удерживания компонентов, т. е. к сокращению времени анализа, а также в связи с возможностью повышения разделительной способности модифицированных сорбентов в результате изменения их селективности пористые полимерные сорбенты, модифицированные неподвижными жидкими фазами разной полярности, нашли практическое применение в газохроматографическом анализе. [c.87]

В НИИ Химии СПбГУ составлен банк хромато-масс-спектрометрических данных для идентификации органических соединений — основных загрязнителей атмосферного воздуха. Он содержит индексы удерживания и масс-спектры примерно 660 летучих примесей открытой атмосферы и воздуха производственных помещений. Сформирована и опубликована полная база газохроматографических индексов удерживания галогенопроизводных углеводородов С] и С2 (фреонов, всего 114 соединений) на стандартных сорбентах (неполярном порапаке Q). [c.289]

Дальнейшую очистку проводят на колонках с оксидом алюминия с возрастающей сорбционной способностью и на силикагеле. Колонки с малоактивной смесью алюминия позволяют эффективно отделить высокополярные примеси (смолисто-асфальтено-вого характера), более активные сорбенты—неполярные примеси (углеводородного характера). Кривые выходы ванадилпорфиринов из колонок представлены на рис. 4.1. [c.331]

Общий характер поверхности сорбента — неполярный, но имеется также немного гидрофильных центров, которые обусловлены наличием хемосорбированного кислорода и следов окислов металлов. Гидрофильные центры вызывают размывание пиков при хроматографии. Часть этих центров можно деактивировать, обработав сажу водородом при ООО °С. Более существенное уменьшение размывания пиков достигается при нанесении на сажу небольшого количества жидкой фазы, например полиэтиленгликоля. Минимальное количество жидкой фазы, необходимое для деактивации поверхности, составляет 0,1—0,2% на сажах с удельной поверхностью 10—15 м /г и 0,6% — на сажах с поверхностью 100 м /г. [c.40]

В практике анализа полупродуктов синтеза витаминов часто приходится решать задачи разделения водных растворов органических соединений самых различных классов. Для разделения таких смесей целесообразно использовать в качестве сорбентов неполярные пористые полимеры на основе стирола, этилстирола и диви- [c.29]

В распределительной хроматографии используют два частично смешивающихся растворителя. Обычно более полярный растворитель служит неподвижной фазой. В обращенно-фазо-вой распределительной хроматографии более полярной является подвижная фаза, причем если поверхность сорбента неполярна, то покрывать его слоем неполярного растворителя уже не нужно. Этим методом часто удается разделить такие сравнительно неполярные вещества, которые не поддаются разделению в условиях обычной распределительной хроматографии. В методе противоточного распределения проводится, как правило, поэтапное, а не непрерывное распределение веществ между двумя частично смешивающимися растворителями. Его современный вариант — капельная противоточная хроматография [19, 20]1 — представляет собой непрерывный процесс, отличающийся от распределительной хроматографии только тем, что неподвижная фаза не закреплена на твердом носителе. [c.18]

Высокоэффективная жидкостная хроматография в нормальнофазовом варианте (полярный сорбент — неполярный элюент) рекомендуется для разделения изомеров. Изомеры имеют различное время удерживания на силикагеле благодаря разному расположению полярных групп. Идентификацию пиков на хроматограмме проводят методом добавок индивидуальных изомеров. Количественное определение одного из изомеров проводят методом абсолютной калибровки. [c.206]

На сорбентах неполярного типа (полисорб-1, порапаки О, 08, Р, Р8, хромосорб 102) отмечена независимость времен удерживания молекул сорбатов от величины дипольного момента в ряду соединений вода, метанол, этанол, ацетонитрил, ацетон, диэтиловый эфир, н-пентан. Однако наблюдается увеличение времени удерживания с ростом общей поляризуемости молекул сорбата. Малое значение п,оляри- [c.30]

Общий характер полиамидов как сорбентов — неполярный. Элюотропный ряд растворителей имеет следующий вид вода—этанол—метанол—ацетон-раствор NaOH — формамид — диметилформамид. Емкость поглощения на полиамидах сравнительно высокая. [c.47]

Можно от.метнть следующие особенности удерживания на сорбентах неполярного типа [c.10]

Треугольная диаграмма, которую Браун предложил [ 1] для классификации неподвижных фаз и хроматографируемых веществ, получила широкое распространение при групповой идентификации хроматографических пиков [2-5 . Эта диаграмма учитывает важные физико-хи-мические свойства соединений при сравнительно небольшом объеме экспериментальных данных. Березкин и Вальравен получали [6] аналогичную информацию из индексов удерживания на трех сорбентах неполярном (Зо>, акцепторном ( д) и донорном Они рассчиты- [c.22]

К настоящему времени сформирована и опубликована полная база газохроматографических индексов удерживания галогенпроизводных простейших углеводородов С1 и С2 (хладонов, всего 114 соединений) на стандартных сорбентах (неполярном порапаке Q и полярном силикагеле силипор 600), включающая как статистически обработанные экспериментальные, так и расчетные значения I [214]. Начался процесс формирования базы данных по индексам удерживания синтетических лекарственных препаратов, компонентов эфирных масел растений и других биологически активных веществ в обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии [199, 200]. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология