Реакции с органическими полинитросоединениями

Реакции с органическими полинитросоединениями [c.18]

Реакция нитрования широко применяется при получении разнообразных промежуточных продуктов и красителей. Некоторые нитросоединения применяются в качестве антисептиков и ядохимикатов, полинитросоединения обладают взрывчатыми свойствами. КрО Ме того, нитросоединения являются исходными веществами для получения различных аминов ароматического ряда, играющих важную роль во многих областях органического синтеза. [c.12]

Жидкофазная нитрация для углеводородов СН, gH , С Н о, и др. нецелесообразна, так как при этом имеет место окисление применяемых органических растворителей азотной кислотой, а также образование полинитросоединений вследствие растворения продуктов реакции в кислотном слое, где они дополнительно нитруются. [c.141]

Образование малорастворимых комплексных нитритов Образование комплексных (двойных) сульфатов и тиосульфатов Образование солей гетерополикислот Образование малорастворимых ферроциаиидов Обнаружение при помощи солеи уранила Образование калий-бортетрафенила Образование осадка битартрата калия Реакции с органическими полинитросоединениями Реакции с сульфокислотами. .... [c.255]

Реакция бис (фтординитрометил) ртути с веществами типа НСН(Ы02)2, константа диссоциации которых превышает константу диссоциации фтординитрометана, приводит к симметричным ртуть-органическим полинитросоединениям [52] [c.320]

Анионные а-комплексы находят применение как исходные вещества в органическом синтезе. Окисление изолированных а-комплексов, содержащих остаток нуклеофила в незамещенном положении, приводит к продуктам замещения атома водорода [80]. Так, а-комплексы (86), полученные реакцией ароматических полинитросоединений с галоформами [81], при окислении переходят в полипитробензотригалогениды (87), трудно доступные иным путем. [c.74]

При нитровании алканов в газовой фазе полинитросоединений не образуется, онн могут образовываться в жидкой фазе. Нитрование всегда сопровождается и окислением органической молекулы до кислот, альдегидов, кетонов, спиртов. Среди продуктов реакции, кроме ннтроалканов, обнаружены нитриты, нитроалке-ны, оксиды азота. Относительная скорость замещения водородных атомов нитрогруппой растет от первичных атомов к вторичным, от вторичных к третичным. С увеличением температуры относительная скорость реакции сближается. Скорость замещения водорода третичных атомов углерода при низких температурах намного выше скорости замещения водорода первичных и вторичных атомов углерода. Катализаторы больше ускоряют окисление углеводорода, чем его нитрование. Воздух и кислород интенсифицируют процесс нитрования. Реакция нитрования углеводородов экзотермична. [c.203]

Основная область научных исследований — химия и технология азотсодержащих органических соединений. Разработал новые методы синтеза нитро- и полинитросоединений алифатического, ароматического и гетероциклического рядов, полиазотистых соединений алифатического и гетероциклического ря дов, изучил их строение, физикохимические свойства и реакционную способность, методы практи ческого применения в качестве новых источников энергии. Установил механизм важ1 ейших реакций нитроаминоалкилирования (1967), [c.607]

Реакция Яновского в разных вариантах применяется для фотометрического определения ароматических полинитросоединений, кетонов, а также ароматических углеводородов и других легконитруемых соединений. Кроме того, при введении тем или иный способом в молекулу органических соединений ароматического кольца с двумя нитрогруппами в мета-положении часто получаются продукты, дающие реакцию Яновского. Это значительно расширяет круг соединений, определяемых по данной реакции. [c.135]

Реакции с нитросоединениями. Молекулярные соединения, образуемые двумя органическими веществами, находят некоторое применение в фотометрическом анализе. Известно, что 1,3-динитробензол и полинитросоединения дают темно-красные молекулярные соединения с Ы,Ы-диметиланилином. Эфиры 4-нитробензойной кислоты образуют продукты красного цвета с Ы,Ы-диметиланили-ном, что позволяет фотометрически определять 0,5—4 мг/мл указанных эфиров [25]. [c.309]

Однако роль непредельных нитросоединений в органическом синтезе много шире. Вследствие своей высокой химической активности они являются исходными продуктами для синтеза многочисленных классов органических соединений полинитросоединений, нитроалканов, моно- и диаминов, тиоаминов, нитро- и аминосульфокислот, у-аминокислот, карбоциклических соединений (по реакции диенового синтеза), гетероциклов ряда пиррола, индола и пиразола. [c.6]

Как видно из вышеизложенного, общие методы выделения из нефти и ее погонов отдельных компонентов, как общее правило, весьма сложны и длительны. Ввиду этого для выявления ближайшего состава отдельных нефтяных фракций давно уже нашли применение некоторые химические реакции, позволяющие в отдельных случаях после сравнительно грубой фракционировки быстро решить вопрос о химической природе входящих в данную фракцию углеводородов. Этим путем и шло вначале исследование ближайшего состава различных нефтей и их погонов. Так, например, образование в надлежащих условиях из нефтяной фракции хорошо кристаллизующихся ароматических полинитросоединений может, очевидно,, служить достаточным доказательством присутствия соответствующей ароматики в исходном погоне. Развивая эту, чисто химическую методику, некоторые авторы шли дальше, а именно с помощью тех или иных реакций приготовляли из нефтяного углеводорода ряд его производных и по возможности очищали их фракционировкой или иными методами состав и свойства этих производных иногда позволяли полностью решить вопрос об их химической природе, а отсюда и о химической природе исходного нефтяного углеводорода, особенно в тех случаях, когда удавалось совершить обратный переход от этих производных к исходному углеводороду и сравнить его с соответствующим синтетическим продуктом. Именно этими путями старались идти первые исс.педователи ближайшего состава нефтей, применяя при этом специальные методы органического син- [c.76]

Из проблем и вопросов истории органической химии, получивших освещение на новом материале или впервые, можно назвать следующие возникновение и развитие синтетического направления в органической химии русские стереохимические исследования взаимовлияние отечественных и зарубежных химических школ химия гетероциклических соединений, алкалоидов, белковых веществ в России XIX в. история изучения терпенов в дореволюционный период вагкные подробности химии оксикислот, хинонов, полинитросоединений, амидов кислот открытие и исследование правил непрочности некоторых диолов правила окисления спиртов различной природы трансмутация альдегидов исследование непредельных углеводородов С Ню разработка метода подтверждения строения органического вещества синтезом и изучением всех предсказанных теорией его изомеров ранние исследования ацетиленовых и ароматических углеводородов окислительная деструкция в работах некоторых русских ученых история открытия реакции Густавсона — Фриделя — Крафтса, нинаколиновой перегруппировки А. М. Бутлеровым и др. [c.9]

В добутлеровский период развития органической химии в России наиболее важные исследования азотсодержащих веществ, в частности аминов и нитросоединений, связаны с именами выдающихся химиков Н. И. Зинина, Ю. Ф. Фрицше и Л. Н. Шишкова. Классические труды Н. Н. Зинина были связаны в основном со знаменитой реакцией, носящей его имя, которая послужила основой для развития новых отраслей химической промышленнсти Ю.Ф.Фрицше впервые получил анилин и открыл молекулярные соединения пикриновой кислоты с углеводородами. Исследования Л. И. Шишкова посвящены полинитросоединениям и взрывчатым веществам. Названные ученые вместе со своим современником А. А. Воскресенским сделали очень много для создания самостоятельных научных направ-.иений русских химиков и их международного признания. [c.221]