Образование солей гетерополикислот

Образование солей гетерополикислот [c.16]

Лучшим методом является так называемый эфирный метод, заключающийся в том, что раствор солей двух кислот, из которых должна получиться гетерополикислота (например, фосфата и молибдата натрия), нагревают до образования соли гетерополикислоты, а затем подкисляют соляной кислотой. Для отделения гетерополикислоты от хлоридов приливают к раствору серный эфир, с которым кислота образует непрочное соединение, приче.м хлориды остаются в водном слое. Эфирный слой отделяют в делительной воронке от водного слоя и испаряют эфир. Выпадают кристаллы гетерополикислоты. [c.327]

Действие катализаторов регулируют, комбинируя несколько катализаторов и стремясь снизить выход диэфира. В этом отношении неблагоприятно влияние Н - 04, но снизить образование диэфира удается с помощью Но-з(Р04)1), ртутных солей гетерополикислот (например, фосфорновольфрамовой кислоты и т. д.) и различных сульфокислот". [c.161]

Из только что рассмотренного материала вытекает, что внутренняя сфера может сохранять достаточную для ее существования устойчивость и без наличия наиболее тесного контакта между комплексообразователем и аддендами. Это обстоятельство играет, по-видимому, существенную роль при образовании различных гетерополикислот и их солей. По соединениям данного типа имеется монография. [c.432]

К многоядерным комплексным соединениям относятся изополикислоты и гетерополикислоты и их соли. Изополикислоты образуются в результате соединения через кислородные атомы нескольких анионов одной и той же кислородсодержащей кислоты. Например, при подкислении растворов хроматов протекает процесс поликонденсации (с отщеплением молекул воды), приводящий к образованию ди-, три-и тетрахромат-ионов [c.116]

Известны гетерополикислоты, образованные вольфрамовой и фосфорной кислотами, а также вольфрамовой кислотой с солями и другими кислотами [365, 366]. [c.361]

Известно, что молибден, входящий в состав гетерополикислот, относительно легко восстанавливается с образованием продуктов, окрашенных в синий цвет. Основываясь на этом свойстве, Н. С. Полуэктов разработал колориметрический метОд, согласно которому содержание германия определяется по интенсивности окраски молибденовой сини, образующейся при действии восстановителя на раствор германомолибденовой кислоты. В качестве восстановителя автор применил сульфат железа (II), который вводится в подкисленный несколькими каплями серной кислоты анализируемый раствор вместе с молибДатом аммония в виде реактива, содержащего в 100 млЛ мл 15%-ного раствора молибдата аммония, 4 мл концентрированной азотной кислоты, 4 мл 5%-ного раствора соли Мора и 20 мл насыщенного раствора ацетата натрия. [c.353]

После образования желтой формы гетерополикислоты ниобий переводился в раствор фторидом натрия или калия. Комплексное соединение ниобия с фторидом не оказывало влияние на определение кремния по синему комплексу. В качестве восстановителя использовалась соль Мора. [c.190]

Наибольшую эффективность в качестве катализаторов рассматриваемого процесса обнаружили соли фосфорной кислоты и гетерополикислот вольфрама и молибдена (табл. 15). Однако даже в присутствии лучших катализаторов селективность превращения формальдегида в изопрен не превышает 50—70%. И хотя селективность реакции по изобутилену в большинстве опытов составляет 90—95%, уровень полученных результатов все же недостаточно высок, чтобы сделать одностадийный синтез конкурентоспособным но отношению к существующему двухстадийному процессу. Помимо этого, осуществление его в промышленности связано с рядом трудно разрешимых технических проблем. Так, выход целевого продукта с единицы объема катализатора в лучшем случае составляет всего 10% выхода при разложении ДМД. Неполная конверсия формальдегида усложняет технологию производства изопрена и увеличивает его стоимость в связи с необходимостью выделения формальдегида из разбавленных водно-органических смесей. Поскольку реакция проводится при избытке олефина и конверсия его также невысока, в качестве сырья нецелесообразно использовать техническую С4-фракцию, тем более что,в условиях газофазного процесса существенную роль начинают играть реакции между н-бутенами и формальдегидом с образованием пиперилена. Применение же более дорогого сырья — чистого изобутилена — предполагает дополнительную стадию для его получения. [c.97]

Для образования лаков растворы гетерополикислот приливают к нагретым до 100 °С растворам основных красителей. Катионы красителей замещают часть протонов в молекуле кислоты с образованием кислой соли —лака основного красителя. Так, из Основного ярко-зеленого получают Лак основный зеленый [c.149]

В роли комплексообразователей могут выступать В, 81, Р, Аз, Ое, 5п, Т1, Л и ряд других элементов. Одной из наиболее широко известных гетерополикислот является фосфорномолибденовая кислота Н7[Р(Мо,0,)б]. Аммонийная соль этой кислоты имеет интенсивно желтую окраску, ее кристаллы плохо растворяются в воде и азотной кислоте. -Образованием этой соли часто пользуются в аналитической химии для открытия фосфат-иона, а также для отделения фосфора от кальция, железа и других металлов, встречающихся в фосфатных минералах. [c.279]

Образование малорастворимых комплексных нитритов Образование комплексных (двойных) сульфатов и тиосульфатов Образование солей гетерополикислот Образование малорастворимых ферроциаиидов Обнаружение при помощи солеи уранила Образование калий-бортетрафенила Образование осадка битартрата калия Реакции с органическими полинитросоединениями Реакции с сульфокислотами. .... [c.255]

Образование солей гетерополикислот. При взаимодействии в азотнокислой среде молибдатов с гидрофосфатом натрия МагНР04 выделяется желтый кристаллический осадок [c.260]

Раствор ОеН4 в жидком аммиаке растворяет фосфор, невидимому, с образованием соли гетерополикислоты типа (NH4) [(GeHз)PJ. Раствор сначала окрашивается в желтый цвет, но через несколько минут выпадают коричневато-красные хлопья и сам раствор становится коричневато-красным. После удаления аммиака и подкисления остатка соляной кислотой выделяется оран-.жевато-красное сорбционное соединение с аморфным фосфором [114]. [c.34]

Выполнение работы. К нагретому насыщенному раствору вольфрамата аммония прибавить несколько кристалликов борной кислоты Н3ВО3 так, чтобы после тщательного перемешивания на дне пробирки сохранился остаток кристаллов Н3ВО3. Несколько капель полученного раствора перенести в чистую пробирку и испытать на присутствие ионов WOi i для чего прибавить- несколько капель солн марганца (И) или свинца (И) (см. опыт 3). Отсутствие осадка объясняется образованием комплексной растворимой соли гетерополикислоты с 12 атомами йольфрама К9 1В А2 1- [c.238]

Большинство солей гетерополикислот устойчиво в кислой или нейтральной среде, но разрушаются при подш,елачивании. Большинство гетерополикислот и некоторые из их солей хорошо растворимы и кристаллизуются с образованием богатых водой кристаллогидратов. Таковы, например, гетерополикислоты состава [c.224]

Хроматные реагенты в последнее время стали одними из наиболее важных средств химической обработки. Наибольшее применение имеют хроматы и бихроматы — щелочные соли хромовой и двухромовой кислот, имеющие формулу НгО x rOg. Для них характерна полимеризация с образованием солей изополихромовых кислот — би-, три- и тетрахроматов, у которых соответственно х = = 2—4. Полихромат-ионы, где Сг " характеризуется координационным числом 4, представляют собой цепочки тетраэдров, соединенных обнщми вершинами. может служить центральным атомом и гетерополикислот. Подобно аналогичным соединениям молибдена, вольфрама, серы и комплексным полифосфатам, пзо-полпхроматы являются неорганическими полимерами. По мере упрощения молекулы кислотная активность хромовых кислот падает. [c.108]

Гетерополикислоты образуются только в кислой среде. При нейтрализации раствора или в щелочной среде они разлагаются с образованием солей двух отдельных кислот, например NagPOi и Na2Mo04- Многие вещества, образующие комплексы с молибденом, также разрушают гетерополикислоты. Так, в присутствии ионов щавелевой кислоты, фтора и некоторых других веществ, связывающих молибден, фосфорномолибденовая гетерополикислота частично или полностью разрушается. При действии избытка фосфорной кислоты образуются бесцветные комплексы другого состава. Ионы хлора при большой их концентрации также разрушают гетерополикислоты, поэтому для подкисления раствора обычно пользуются азотной или серной кислотой. [c.148]

Молибденомышьяковая кислота всегда образуется в а-форме, которая при рн 1 медленно переходит в р-форму. Все молибденовые ГПК могут быть получены в р-форме в водно-органических средах [8], чем обусловлено проведение реакции образования гетерополикислот фосфора, кремния в смешанных средах [9]. Этот метод [9], не уступая по простоте выполнения обычному методу фотометрического определения фосфора в водных растворах, несколько превосходит его по чувствительности. В последнее время для получения синих форм ГПК в качестве восстановителей используют преимущественно более мягкие восстановители [ 11] аскорбиновую кислоту, аскорбиновую кислоту 4-Н- антимонилтартрат и аскорбиновую кислоту с солью висмута, что предотвращает восстановление молибдена из молибдата аммония, который берут в избытке [10] применяют также соль Мора, хлорид олова [c.139]

Одной из характерных особенностей элементов VIВ-группы в высшей степени окисления является способность к образованию полисоединений. Если для самого хрома свойственно образование лишь производных изополикислот, то для Мо и / существуют и производные гетерополикислот. Если в разбавленных водных растворах для хрома характерно образование иона СгО , то по мере повышения концентрации раствора происходит переход сначала в дихромат-ион СгаО, , затем в трихромат СгзО о и в тетрахромат Сг405.7. Общая формула полпхромат-анионов Сг О . Сами изо-полихромовые кислоты известны только в растворах и в свободном состоянии не выделены. Однако их соли довольно многочисленны. Наибольшее значение имеют дихроматы они в отличие от желтых хроматов имеют красно-оранжевую окраску и лучше растворимы в воде. Растворы дихроматов имеют кислую реакцию, что объясняется не гидролизом по катиону, а взаимодействием дихромат-иона с водой по схеме [c.340]

К осадку молибденовой кислоты добавляйте по каплям 30%-ную фосфорную кислоту. Осадок растворяется с образованием гетерополикислоты — фосфорномолибденовой кислоты Н, [Р (Моа 0,)в] желтого цвета. Составьте уравнение реакции. К этому раствору добавьте несколько капель раствора нитрата аммония выпадает желтый мелкокристаллический осадок мало растворимой соли (ЫН4)зН4 [Р (Мо207)в]. [c.149]

В аналитической химии элемента используют способность иона РО к образованию труднорастворимых солей, гетерополисолей, гетерополикислот. На основании данных реакций разработаны гравиметрические, титриметрические и спектрофотометрические методы определения фосфора. [c.231]

Добавление W(VI) к солям Mo(VI) в растворах HNO3 и H IO4 вызывает [108] уменьшение- каталитического эффекта Mo(VI), что объяснено образованием гетерополикислот Mo(VI) и W(VI), которые не обладают каталитической активностью в [c.24]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Основные красители представляют собой растворимые в воде соли органических оснований В водных растворах, они диссоциируют с образованием цветных катионов Компенсирующими анионами обычно являются хлорид-, бисульфат- и оксалат-анионы Пигментные лаки из основных красителей получают, заменяя анион более сложным, вследствие чего краситель становится нерастворимым в воде Можно также хемосорбировать краситель различными адсорбентами Наибольший интерес представляет осаждение основных красителей,, относящихся к классу арилметановых, гетерополикислотами которые получают на основе пирофосфорной кислоты НтРОе. заменой части или всех атомов кислорода на остатки других, кислот, например вольфрамовой, молибденовой и др Для получения ланов обычно используют смешанные гетерополикислоты, например фосфорно-вольфрамомолибденовую состава Н7[Р( 207) 4( 0207) 2] Цветовая гамма таких красителей зеленые, синие, фиолетовые [c.348]

Такой состав осадка объясняется образованием смешанной аммо-нийнооксониевой соли мышьяковомолибденовой гетерополикислоты. Процесс образования этого осадка выражается следующим уравнением [c.256]

Молибдат аммония (NH4)2Mo04 образует с силикат-ионом аммонийную соль кремнемолибденовой кислоты. Состав гетерополикислоты, образованной молибденовой и кремневой кислотами, выражается формулой H4[SiMOi204o]. [c.273]

Гетерополикислоты образуются только в кислой среде. При нейтрализации раствора или в щелочной среде они разлагаются с образованием двух отдельных кислот или их солей (например, НазР04 и МагМоО,)). Многие вещества, дающие комплексы с молибденом, также разрушают гетерополикислоты. Так, последние в присутствии, например, ионов щавелевой кислоты, фтора и ряда других частично или полностью разрушаются. При действии избытка фосфорной кислоты образуются бесцветные комплексы другого состава. Большое количество ионов хлора также приводит к разрушению гетерополикислот, поэтому для подкисления раствора обычно пользуются азотной или серной кислотами. [c.247]

Для молибдена и вольфрама характерно образование гетерополикислот, т. е. поликислот, содержащих в анионе, кроме кислорода и молибдена или вольфрама, еще другой элемент, которым может быть Р, 81, В, Те и др. По меньшей мере 35 элементов могут входить в состав гетерополисоединений в качестве гетероатомов. Гетерополисоединения образуются при подкислении смеси двух или нескольких простых солей, например КагМо04 и КагЗЮз, или при смешении соответствующих кислот. В качестве примера укажем реакцию образования соединений, содержащих 12 атомов Мо или в молекуле 12-гетерополисоединений [c.517]