Приготовление растворов иода и их свойства

Приготовление растворов иода и их свойства [c.395]

Нефть и жидкие нефтепродукты хорошо растворяют иод, серу, сернистые соединения,. различные смолы, растительные и животные жиры. Это свойство широко используется в технике. Нефтеперерабатывающая промышленность выпускает специальные бензиновые и лигроиновые фракции в качестве растворителей для различных отраслей промышленности. В резинотехнической промышленности для приготовления резинового клея применяется бензин галоша . Для лакокрасочной промышленности в кач -стве летучих растворителей вырабатываются узкие лигроиновые фракции (уайт-спирит, нафта). Бензины-растворители используют-. ся также для извлечения растительных масел, чистки одежды и других целей. [c.82]

В этот полупрозрачный раствор вливают заранее приготовленный раствор 1,5 г иода и 1 г иодида калия в небольшом количестве воды. После перемешивания получается жидкость интенсивно-синего цвета. Такой препарат сохраняет свои антисептические свойства при комнатной температуре в течение года если хранить его в закрытом сосуде. Для обработки плодов этот препарат разбавляют водой в 10 раз. Разбавленный раствор можно использовать многократно, он станет негодным к употреблению, только когда обесцветится или побуреет. [c.42]

Все сведения о химических и физико-химических свойствах астатина и его соединений получены с помощью экспериментов с ультрамалыми количествами элемента и экстраполяции данных для его ближайших аналогов и теоретических расчетов. Обычно для исследования используют концентрации элемента порядка 10- —10" М. При таких концентрациях астатин взаимодействует с микропримесями, следами пыли, образуя радиоколлоиды [109], сорбируется стенками стеклянной посуды [23, 31, 32, 123, 128] и т. д. В этом отношении, а также и по некоторым другим свойствам, астатин более похож на полоний и висмут, чем на иод [62, 143]. Наиболее концентрированный раствор астатина (10 М) был использован в работе [31]. Для приготовления более концентрированных растворов потребовалось бы получение очень больших активностей (например, 1 М раствор астатина в количестве 1 мл обладал бы а-активностью 7000 кюри), что неизбежно приводило бы к значительным радиационным эффектам и осложняло бы изучение астатина в определенном валентном состоянии. [c.235]

Применение контакта не ограничилось расщеплением жиров. Работая с отходами нефтяного производства, Петров заметил, что при взбалтывании растворы нефтяных сульфокислот ленятся иодо бно мылу. Он установил их высокие моющие свойства, связанные с тем же эмульгирующим действием на жиры, а также со способностью умягчать жесткую воду и усиливать действие мыл. На этих исследованиях основан патент Г. С. Петрова на приготовление препаратов для мытья. В текстильной промышленности контакт как вещество, удаляющее окислы металлов и гидролизующее крахмал, стали использовать для обработки хлопчатобумажных и льняных тканей, при их отбелке и замочке, для мытья грязной шерсти, при подготовке тканей к кислому крашению. К другим областям применения реагента относятся холодное прядение льна, обработка кожи, получение фено-ло-формальдегидных полимеров и многие другие. [c.31]

Как уже говорилось, крахмал добавляют к раствору в конце титрования, когда почти весь иод оттитрован. Объясняется это не только тем, что крупные сгустки крахмала медленно отдают адсорбированный иод и плохо обесцвечиваются тиосульфатом. Помимо этого, крахмал сблгдгет свойством частично восстанавливать некоторые окислители. При титровании же восстановителей, например, хлорида олова (П) Sr lj, рабочим раствором иода крахмал приливают с самого начала. Чтобы приготовить коллоидный раствор крахмала, берут около 2 г крахмала, растирают с небольшим количеством воды, полученную кашицу вливают в 0,5 л кипящей дистиллированной воды, кипятят еще 2—3 мин и дают остыть. Раствор должен быть совершенно прозрачным и не иметь комочков крахмала. Он сравнительно мало устойчив в нем быстро размножаются микроорганизмы. Для стерилизации при растирании крахмала с водой добавляют немного иодида ртути, хлорида цинка или салициловой кислоты. Иногда вместо этого приготовленный уже индикатор нагревают 2—3 ч на водяной бане. Стерилизованный раствор сохраняется в закрытой склянке длительное время. Обычно на 50 мл титруемого раствора берут 2—3 мл индикатора. [c.390]

Для исследования были приготовлены образцы катализаторов с различными степенями заполнения поверхности, точно по рецепту, указанному в работе Клячко-Гурвича и Кобозева , в сосуде, изготовленном по чертежу, приведенному в диссертации Клячко-Гурвича. Уголь готовился из чистого сахара, посредством его двукратной перекристаллизации из абсолютного спирта с последующим сжиганием в платиновой чашке при 700— 800°. Определение поверхности приготовленного угля по методу, применявшемуся в указанных работах (адсорбция иода), дало величину 94 м /г, что близко к величине площади 86 м /г, полученной Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Это позволяет считать, что нам в достаточной степени удалось воспроизвести уголь, применявшийся указанными авторами в качестве носителя. Уголь пропитывали эфирными растворами пентакарбонила железа (Кальбаум) разных концентраций и подгергали обработке, совпадающей с указанной в цитированных работах.Приготовленные таким образом образцы катализаторов показали активность по отношению к реакции синтеза аммиака, близкую к наблюдавшейся Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Для исследования магнитных свойств катализаторы пассивировали по описанному ранее методу , выгружали из сосуда и растирали в тонкий порошок. [c.207]

Для объяснения образования и свойств соединений включения амилозы с подом выдвинуто несколько теорий. Штейн и Рандль [84] предположили, что образование комплекса обеспечивается кумулятивными дипольными силами спирали амилозы, которые увеличиваются с удлинением спирали и поляризуют включенные, молекулы иода, тем самым вызывая электростатические взаимодействия между молекулами иода. Дополнительная стабилизация комплекса достигается, как предполагают авторы модели, тем, что иод в спирали находится в виде резонирующей полииодной цепи. Очень важно в этой теории, что ее предсказание увеличения устойчивости комплекса с увеличением длины спирали совпадает с экспериментальными данными. Однако теория применима лишь к случаю образования комплекса из сухой амилозы и парообразного иода. В водных растворах поляризация воды уменьшает электростатическое поле спирали амилозы кроме того, весьма существенным компонентом комплекса в растворе являются иодид-ионы. В действительности они могут принимать участие в образовании комплекса и в твердой фазе. Для приготовления комплекса из сухой амилозы и паров иода все же требуется небольшое количество воды. Поэтому в системе могут присутствовать иодид-ионы, которые образуются в результате взаимодействия иода с водой или восстановления его амилозой. [c.542]

К числу поучительнейших сложных тел должно отнести соединения хлора с иодом [337]. Оба простых тела прямо соединяются между собою, отделяя тепло и образуя или одно-хлорнстый иод J 1 или треххлористый иод J 1 . Так как вода с ними реагирует, образуя йодноватую кислоту и иод, то для приготовления J 1 и J 1 иод и хлор должны быть взяты в сухом состоянии. Оба вещества происходят очень часто, напр., при действии царской водки на иод, хлора на HJ, хлористого водорода на HJO , иода на КС10 (при нагревании) и т. п. Проф. Тралп получил J 1 в красивых красных кристаллах, пропуская быструю струю хлора в сплавленный иод J 1 при этом перегоняется и застывает он плавится при 27°. Пропуская иа кристаллы J 1 хлор, легко получить J I 3 виде желто-оранжевых кристаллов, плавящихся под давлением при 34° и улетучивающихся при 47°, но при этом разлагающихся с образованием С1 и 1J. Химические свойства J 1 и J 1 вполне отвечают свойствам хлора и иода, чего и должно ждать, потому что здесь произошло соединение по подобию, как при образовании растворов или сплавов. Так, напр., непредельные углеводороды, которые способны прямо соединяться с С13 и Р, прямо присоединяют к себе J 1, напр., С Н. [c.350]