Крашение в кислой среде

Муравьиная кислота используется для создания кислой среды, например, при крашении тканей. Нагреванием формиата натрия получают оксалат натрия, а из него щавелевую кислоту [c.200]

Затем, действуя серной кислотой на образовавшийся формиат натрия, выделяют в свободном виде муравьиную кислоту. Ее широко используют для создания кислой среды, напри.мер при крашении тканей. [c.306]

Примером ионных связей являются ионные связи, возникающие между анионом кислотного красителя и положительными центрами белковых или полиамидных волокон. Эти волокна содержат основные группы и, в первую очередь, аминогруппу (—ЫНг). Крашение ведут в кислой среде, которую создают добавлением уксусной кислоты. Взаимодействие волокна с кислотой идет по определенной схеме (В-волокно) и приводит к образованию соли [c.269]

Кроме крашения целлюлозных волокон прямые красители получили также распространение для крашения белковых и полиамидных волокон. Шерстяные волокна окрашиваются в кислой среде. В этих условиях волокна приобретают положительный заряд, и прямой краситель фиксируется так же, как и кислотный. Получаемые окраски на шерсти малопрочны. При крашении же натурального шелка окраски получаются достаточно прочными и яркими (для светлых и средних цветов). [c.291]

Преимущество кубозолей состоит в том, что они хорошо растворяются в воде и выбираются волокном. Причем при крашении целлюлозных волокон они выбираются по типу прямых красителей, а при крашении белковых — по типу кислотных (в кислой среде). [c.295]

Для создания кислой среды используют серную или щавелевую кислоту, а в качестве окислителя — хромпик или нитрит натрия. Кубозоли применяют для крашения целлюлозных и белковых волокон. Кроме того, их применяют для крашения полиамидных, полиэфирных и других синтетических волокон. Кубозоли значительно дороже кубовых красителей, поэтому их применяют для крашения высококачественных тканей и чаще в светлые оттенки. [c.295]

Кубозоли (строение см. стр. 420). Являются растворимыми в воде солями сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. В процессе крашения в кислой среде происходит отщепление остатка серной кислоты и окисление лейкосоединения в исходный нерастворимый в воде кубовый краситель. Окисление чаше всего проводят азотистой кислотой. Кубозоли удобнее в применении, чем исходные кубовые красители, но дороже, и окраски ими менее светопрочны. Кубозоли применяют для крашения целлюлозных тканей в светлые тона, а также для окраски натурального шелка. [c.248]

Хромовые красители выпускаются всех цветов. Благодаря превосходным прочностным характеристикам хромовые красители широко используют для крашения шерсти, преимуш ественно в темные цвета, а также для крашения и печати по натуральному шелку. К недостаткам красителей этой группы относятся некоторое ослабление механической прочности волокна вследствие длительного кипячения в кислой среде и более сложный метод крашения (стр. 244). [c.295]

Катионоактивные ПАВ используются в качестве антистатических препаратов, выравнивателей при крашении в кислой среде, в качестве аппретов для придания тканям мягкого грифа, мяг-чителей при обработке тканей водоотталкивающими препаратами и др. [c.458]

Кислотные красители окрашивают белковые (шерсть и шелк), а также синтетические полиамидные волокна. Крашение обычно проводят в кислой среде в присутствии минеральных или органических кислот, иногда в качестве кислотного реагента используют кислые соли. Взаимодействие кислотных красителей с волокнами основано на солеобразовании между кислотными группами красителя и аминогруппами волокна. В окрашенном волокне красители удерживаются ионными связями. Кислотные красители не окрашивают целлюлозные волокна. [c.40]

В качестве металлов-комплексообразователей при получении этих красителей обычно используют хром или кобальт, реже— никель, железо. Обычно цвет кобальтовых комплексов выше цвета соответствующих хромовых комплексов, а светостойкость окрасок несколько больше. Поскольку атом металла в комплексе состава 1 2 координационно насыщен, при крашении не происходит комплексообразования с волокном. Несмотря на это красители комплекса 1 2 имеют высокое сродство к шерстяному волокну. Краситель удерживается волокном силами Ван-дер-Ваальса и водородными связями. В кислой среде образуются также и ионные связи между положительно заряженными центрами волокна (+ЫНз) и отрицательно заряженным комплексом красителя. Однако этот процесс может осуществляться при pH 5—6, что очень важно для предотвращения деструкции волокна. [c.93]

Крашение белковых и полиамидных волокон чаще всего проводят в две стадии. На первой стадии в кислой среде (добавка уксусной кислоты, сульфата аммония, ацетата аммония) волокно приобретает положительный заряд и анионы активных красителей подобно анионам кислотных красителей сорбируются ионизированными аминогруппами с образованием ионных связей (уравнение 10). Краситель, перешедший на волокнистый материал, в дальнейшем образует с ним ковалентную связь. Эта реакция легче идет в нейтральной или слабощелочной среде, поэтому на второй стадии крашения в красильный раствор вводят щелочные реагенты. [c.107]

Активные красители, предназначенные для крашения целлюлозных волокон, на белковых и полиамидных волокнах не всегда дают достаточно ровные окраски и высокую степень фиксации. Вследствие повышенного сродства красителей анионного типа к шерсти практически невозможно полное удаление с волокна гидролизованного красителя, что не позволяет получать устойчивые окраски, присущие активным красителям. С целью решения этих проблем создан специальный ассортимент активных красителей для шерсти, при разработке которого руководствовались следующими принципами 1) реакционная способность красителя по отношению к шерсти должна проявляться не в щелочной или нейтральной, а в кислой среде в этом случае не происходит десорбции значительной части красителя, связанного с шерстью в кислой среде ионными связями 2) ковалентная фиксация красителя волокном должна проходить в несколько иных условиях (температура, pH среды), чем сорбция красителя, однако разница эта не должна быть существенной 3) степень фиксации красителя должна составлять 90—98% 4) незафиксированный краситель должен обладать высоким сродством к волокну, чтобы исключить необходимость тщательной промывки после фиксации. [c.108]

АНИЛИНОВЫЙ ЧЁРНЫЙ м. Азиновый краситель, смесь веществ различного строения, образуется окислением анилина в кислой среде в присутствии катализатора используется для крашения хлопка, шёлка, меха, пластмасс, а также для изготовления ЛКМ, копировальной бумаги. [c.35]

Несмотря на то что простые сульфированные антрахиноновые красители непригодны для крашения хлопка, более сложные производные антрахинона являются чрезвычайно важными красителями для этого волокна. Они получили название кубовых красителей. Отличительная особенность производных антрахинона, на которой основано применение кубовых красителей, — способность легко восстанавливаться гидросульфитом натрия в разбавленном растворе едкого натра с образованием раствора динатриевой соли диоксисоединения (лейкоформы). Последняя затем легко окисляется под действием воздуха,вновь переходя в нерастворимую хиноидную форму. Лейкоформа самого антрахинона обладает низкой субстантивностью, и поэтому он не применяется для крашения хлопка. Однако более сложные соединения достаточно субстантивны и удовлетворительно выбираются хлопком из щелочной ванны. При последующем выдерживании на воздухе на волокне регенерируется нерастворимый хинон. В заключение окрашенную ткань обрабатывают кипящим мыльным раствором для агрегации частиц красителя. Применение продажных стойких сульфатов восстановленных кубовых красителей устраняет необходимость получения лейкоформы на красильных фабриках. Эти соли, которые растворимы в воде, готовят путем восстановления кубового красителя металлом в растворе пиридина, содержащего 80з после нанесения на волокно их можно легко окислить в кислой среде в исходный нерастворимый хинон. [c.380]

Анализируемую сточную воду предварительно перегоняют после подкисления или подщелачивания в зависимости от ее состава. При анализе сильно загрязненных вод может потребоваться и двукратная перегонка (из кислого и из щелочного растворов), особенно в тех случаях, когда первый отгон получился крашенным. Бесцветный отгон, содержащий весь метиловый спирт, какой был в сточной воде, обрабатывают перманганатом калия в кислой среде. Метиловый спирт при этом превращается в формальдегид. Эта реакция протекает не количественно, так как формальдегид частично окисляется дальше (образуя муравьиную и угольную кислоты), но, как показали исследования, при соблюдении постоянных условий проведения определения относительные количества формальдегида, остающегося в растворе, постоянны. Это доказывается прямолинейностью получаемого калибровочного графика светопоглощения и его полной воспроизводимостью. [c.213]

Кроме того, было установлено, что введение в молекулу некоторых групп —таких, как N02, N0 или СООН, способствует появлению окраски, введение других групп, например МНг, ОН,— усилению этой окраски. Для крашения очень полезным оказалось солеобразование, происходящее при помещении аминов в кислую среду, а фенолов — в щелочную. Все эти явления получили соответствующие наименования. Однако назвать все накопленные положения теорией в современном смысле слова [c.160]

Нитрокрасители являются типичными кислотными красителями и применяются в основном для крашения шерсти в кислой среде (как говорят, из кислой ванны ). Цвета нитрокрасителей от желтого до коричневого. [c.263]

Крашение кислотными красителями. Для меха принято крашение кислотными красителями с последующей обработкой хромпиком в кислой среде. Образующийся комплекс сообщает прочную окраску меху. Обработку мехового сырья можно вести непрерывным способом. Цикл крашения включает процессы нейтрализацию, крашение, обработку смесью красителей (pH 6,8—7,2), хромирование — обработка р-ром хромпика в среде уксусной к-ты (52—55°), промывка и солка. Крашение и хромирование можно проводить одновременно. [c.385]

Постепенное повышение содержания нейтрального электролита в красильном р-ре приводит к накоплению неорганич. анионов в ванне и к созданию благоприятных условий для конкуренции между двумя типами анионов. Это уменьшает поглощение красителя волокном и способствует выравниванию окрасок. Иногда для этой цели используют специальные вспомогательные вещества, напр, сульфокислоты нафталина. Применяют и такие выравниватели, влияние к-рых основано на взаимодействии с самим красителем (см. Выравнивающие вещества). Уменьшение поглощения кислотных красителей волокном под влиянием нейтральных электролитов характерно только для крашения в кислой среде. В нейтральной и тем более слабощелочной средах повышение концентрации соли в растворе, наоборот, способствует сорбции красителя волокном. Такое влияние электролита наиболее резко проявляется при крашении шелка прямыми красителями. [c.389]

Простейшее соединение этого класса — феноксазин (I) еще не имеет характера красителя при введении в него в параположение к центральному атому азота амино- или оксигрупп получают нео-крашенное соединение — лейкооснование красителя (П), окислением лейкооснования в кислой среде получают краситель (П1) [c.259]

Кубозоли устойчивы В нейтральной, слабощелочной и слабокислой средах. В кислой среде под действием окислителей кубозоли разлагаются с выделением кубового красителя на этом основано их применение для крашения волокнистых материалов. [c.199]

Крашение кислотными красителями животных волокон (шерсти) ведется в кислой среде (с добавкой в красильную ванну серной или уксусной кислоты). При этом краситель поглощается (адсорбируется) волокном в виде свободной кислоты. [c.94]

Прямой Г Л у б О К О - ч е р И ы й Е. Для его получения проводят сочетание диазотированного бензидина в кисло среде с 1 молем Н-кис-лоты полученный промежуточный продукт сочетают в шелочной среде с солью феиилдиазония и, наконец, связывают иторую диазогруппу бен-зидинового остатка с. и-феиилендиамином. Этот краситель широко применяется для крашения шерсти, шелка, бумаги и даже кожи [c.612]

КОНТАКТ ПЕТРОВА представляет собой густую прозрачную жидкость, от темно-желтого до бурого цвета с синим отливом. К- П. содержит около 40% нафтеновых сульфокислот, 15% вазелинового масла, небольшое количество свободной серной кислоты и воды. Подобно мылам К. П. проявляет поверхностноактивные свойства, но в отличие от них смачив. зет и эмульгирует даже в кислой среде, не требуя нейтрализации. К- П., эмульгируя жиры, увеличивает поверхность соприкосновения с омыляющей жидкостью, ускоряя тем самым реакцию. К. П. впервые получен в России в 1912 г. Г. С. Петровым и применен как эмульгатор в нефтепромышленности. К- П. образуется в результате действия серной кислоты, серного ангидрида или олеума на высококипящие фракции нефти при очистке нефтепродуктов (керосина, газойля, солярового масла и др.), содержится также в кислых гудронах, образующихся при сернокислотной очистке нефтепродуктов. К. П. широко применяется в различных отраслях промышленности для расщепления жиров, в качестве синтетических моющих средств, антикоррозионных веществ, пластификаторов для цемента и бетона, как промывные жидкости при бурении, в текстильной промышленности при крашении и обработке тканей, в производстве фенолформальдегидных смол, клеев и др. [c.134]

СНз, R" = Н), к-рый получ. окисл. эквиыол. смеси й-толуилендиамина, о-то-луидина и анилина К2СГ2О7 в кислой среде при этом образуется смесь изомеров и гомологов (содержат 1—3 СНз-группы), к-рые близки по цвету и св-вам. С.— вишнево-красные красители обладают низкой светостойкостью. Примен. для крашения бумаги и кожи десенсибилизаторы в фотографии. САФРОЛ (3,4-метилендиоксиаллилбен- [c.516]

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле азометиновый мостик С=Н—, входящий в систему сопряженных двойных связей По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут положение между азокрасителями (—Ы=Ы—) и метиновыми красителями () С=СН—) Поскольку связь С=Н легко гидролизуется в кислой среде, А к не получили большого распространения для крашения тканей Их используют в цветной фотографии, т к проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам А к, содержащие в ароматич ядре группы ОН в ортоположении к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Си, Сг, N1, Со, Ре и др) дают нерастворимые комплексы, многие из к-рых (о(.обенно бис-азоме-тины)-хорошие пигменты [c.55]

КРАШЕНИЕ ВОЛОКОН, проводят с целью придания им одного определенного цвета (в отличие от печатания тканей). Различают след, стадии 1) диффузию красителя в водном р-ре к пов-сти волокна. Диффузия существенно ускоряется перемешиванием красильного р-ра, а также созданием на повчгги волокна заряда, противоположного заряду красителя, или снижением величины одноименного заряда, что достигается изменением pH красильного р-ра введением электролита. Напр., поскольку белковые волокна обладают амфотерными св-вами, создают кислую среду, в к-рой протоны подавляют ионизацию карбоксильных групп волокна. В результате волокно приобретает положит, заряд HjN—Бел—СООН -f Н - HjN —Бел—СООН, что благоприятствует взаимод. его с анионом красителя с образованием соли кр—SO3 NHj—Бел—СООН. [c.499]

Комплексы 1 2 являются слабокислотными красителями, они окрашивают шерсть в слабокислой, а также в нейтральной среде (буква Н в названии означает — нейтральный). При кипячении в сильнокислой среде, и особенно при хромировании, механическая прочность шерстяного волокна падает, в слабокислой же среде повреждение шерсти минимально. Кипячение при крашении ме-таллкомплексными дисазокрасителями длится всего 20—30 мин, что также благоприятно сказывается на прочности волокна. Красители этой группы успешно применяются для окраски шерсти, полиамидного волокна, кожи и особенно рекомендуются для окраски шерстяного волокна в полушерстяных тканях, содержащих целлюлозные волокна. Сильнокислотные красители для этой цели непригодны, так как целлюлозные волокна при кипячении в более кислой среде неустойчивы. [c.290]

Лейкосоединения кубовых полициклических красителей в процессе крашения энергично адсорбируются целлюлозными волокнэ-ми. После этого их окисляют на волокне кислородом воздуха, а иногда и другими окислителями, например слабым раствором хромпика в кислой среде, причем образуются прочные, несмываемые водой окраски. Кубовые красители, в зависимости от их способов применения, разделяют на красители холодного, теплого, горячего и горячего специального крашения. [c.396]

Кубозоли представляют собой кислые сернокислые эфиры лей] соединений кубовых красителей. В кислой среде они гидролизуютс окисляются на волокне, образуя нерастворимые красители. Кубозс применяют для крашения хлопчатобумажных, льняных, вискозш шелковых тканей и пряжи. Их широко используют для крашения тр но окрашиваемых тканей - плащевых, поплина, репса и др. [c.18]

Окрашивают протеиновые волокна (шерсть, шелк) и кожу в кислой среде, причем волокном выбирается свободная кислота красителя. Почти не окрашивают целлюлозные волокна (хлопок и др.). Применяются для крашения полиамидных, по-лиакрилонитрильных волокон, а также в пищевой промышленности. [c.688]

Уменьшение кислотности красильного раствора, а также введение в ванну хлорида или сульфата натрия способствуют замедлению выбирания красителя и повышению ровноты окраски. Крашение хорошовыравниваюш,имися красителями проводят в присутствии серной кислоты, средневыравниваюш,имися — в умеренно кислых средах, используя органические кислоты пло-ховыравниваюш,имися красителями— с применением потенциально кислых реагентов, таких, как сульфат или ацетат аммония, при гидролизе которых выделяюш,ийся аммиак улетучивается и кислотность среды постепенно увеличивается. [c.86]

Активные красители, как уже отмечалось, применяют для крашения не только целлюлозных волокнистых материалов, но и белковых, и полиамидных волокон. В реакцию с активными красителями вступают в основном непротонированные аминогруппы этих волокон. Однако в зависимости от реакционной способности красителя и условий крашения, прежде всего температуры и pH среды, в реакции могут участвовать гидрокси-, имино- и меркаптогруппы белковых волокон. Меркаптогруппы, содержание которых в белках по сравнению с аминогруппами невелико, активно взаимодействуют с красителем в широком интервале значений pH, в том числе и в кислой среде реакционная способность первичных аминогрупп проявляется в нейтральной и щелочной средах. Однако в ряде исследований показано, что ковалентные связи активных красителей с аминогруппами могут образовываться и в кислой среде. Считают, что в этом случае незаряженные аминогруппы образуются в процессе крашения в результате депротонизирующего действия красителя. [c.107]

При крашении кубозолями окрашиваемый материал пропитывают водным раствором лейкоэфира, затем проявляют окраску путем перевода кубозоля на волокне в нерастворимую форму кубового красителя, из которого был получен данный кубо-золь. Превращение кубозоля в кубовый пигмент осуществляется действием окислителей в кислой среде. Этот процесс протекает в две стадии 1) гидролиз лейкоэфира в кислой среде до лейкосоединения и 2) окисление полученного лейкосоединения до исходного кубового красителя (схема 24). В настоящее время некоторые исследователи считают, что этот процесс идет по радикально-цепному механизму возникающие в системе гидроксильные радикалы непосредственно атакуют сульфоэфирные группировки кубозоля, превращая его в исходный кубовый краситель. [c.128]

Вы])авииваютг1,ее действие веществ первой группы основано на их способности образовывать соединения с волокном и т. о. конкурировать с красителем. По этой причине замедляется выбирание красителя волокном из красильной ванны. При продолжительном крашении, особепно ири высокой темп-ре, краситель вытесняет о поверхности ионы поверхностно-активного вещества. Описанный механизм действия В. в. характерен для краптения белковых или полиамидных волокон кислотными красителями в рассматриваемом случае аналогично действуют в си.пьно кислых средах нейтральные электролиты, нанр. сульфат патрия (глауберова соль). Однако выравнивающее действие наблюдается только, если соль добавляют в значительных количествах при этом может произойти осаждение (высаливание) красителя, особенно ири крашении в темные цвета. [c.342]

Кислотные азокрасителн обычно выпускают в виде растворимых солей сульфокислот. Крашение ими производится в уксуснокислой или минеральнокислой среде (с серной кислотой). Кислотные красители содержат одну или две (и лишь очень редко три или четыре) сульфогруппы, с увеличением числа которых увеличивается растворимость красителя в воде и его способность равномерно окрашивать ткани в кислой среде [эгали-зирующая способность). Однако повышенная растворимость красителя в воде влечет за собой и непрочность его к мокрым обработкам, например к стирке. Упрочнение красителей без снижения их эгализирующей способности достигается увеличением их молекулярного веса путем введения в молекулу диазо- или азосоставляющей ароматических или жирноциклических радикалов. [c.117]

Т. окрашивают протеиновые волокна и кожу в оранжевые (Т. 00—в желто-оранжевый) цвета, но для крашения почти не применяются, т. к. окраски изменяются в щелочной и кислой средах и непрочны к действию света. Т. применяется в качестве кислотно-щелочных индикаторов. Т. О используется также для окрашивания препаратов при микросконич. исследованиях в биологии Т. 00 — для обнаружения и определения цинка и магния и при аргентометрич. определении хлорид-иона. [c.145]

Крашение проводят в кислой средо, при этом подавляется кислотная диссоциация протеина и анионы могут сорбироваться на положительно заряженных аминогруппах. Вначале волокно адсорбирует более подвижные и быстродиффундирующие в субстрат неорганич. анионы, к-рые затем вытесняются с активных мест анионами красителей, обладающими большим сродством к волокну. С увеличением кислотности среды растет положительный заряд аминогрупп протеина, а следовательно, повышается и количество сорбированного волокном красителя. Максимум поглощения красителя волокном для шерсти составляет 0,90, для шелка—0,24—0,26 г-эквЫг волокна. При уменьшении pH среды ниже 0,8 положительный заряд приобретают амидные группы волокна в результате наблюдается дополнительное (сверх максимального в обычных условиях) поглощение красителя. Однако [c.389]

Кислотные красители, являясь Na-солями ароматических сульфокислот, при растворении в воде диссоциируют на окрашенный аниод н бесцветный катион. Они окрашивают в кислой среде те волокнистые материалы, молекулы которых содержат группы основного характера (белковые и полиамидные волокна). В кислой среде эти группы приобретают положительный заряд и взаимодействуют с анионами кислоты. Анионы кислотного красителя (АгЗОз) медленнее диффундируют 3 волокно, ч.ем анионы кислоты (Х-), но, обладая большим к нему сродством, постепенно вытесняют анионы кислоты. Механизм процесса крашения кислотными красителями можно представить следующей с.хе- мой (Вол — волокно) [c.50]

Сущность крашения с предварительным хромированием заключается в том, что волокно шерсти обрабатывают вначале раствором бихромата калия в кислой среде. Работами М. А. Ильинского и Д. Н. Грибоедова установлено, что при этом к ионизованным аминогруппам кератина присоединяются анионы НСгО . При нагревании до кипения шестивалентный хром восстанавливается до трехвалентного и фиксируется волокном в виде оксида Х рома СГ2О3 или гидроксида Сг(ОН)з-Восстановление Сг + до Сг + происходит благодаря восстановительным свойствам дисульфидных групп кератина шерсти или под действием слабого восстановителя (чаще всего, муравьиной кислоты), который вводится в ванну для предотвращения снижения прочности волокон шерсти. [c.93]

Активные красители для шерсти. Для крашения шерсти предназначены активные красители, имеющие в названии букву Ш, а также ремаланы, цибаланы, проциланы (см. табл. И). При крашении в кислой среде активные красители для шерсти взаимодействуют с ионизованными аминогруппами кератина, образуя ионную связь, подобно кислотным красителям. Для того чтобы обеспечить ковалентную фиксацию красителя, во второй стадии крашения производят нейтрализацию красильной ванны уксуснокислым натрием или нашатырным спиртом. [c.141]

Как известно, ковалентная фиксация активных красителей с волокнами происходит в щелочной среде (см. раздел 5.14.1), которая необходима для ионизации гидроксильных групп целлюлозы и связывания выделяющейся кислоты, а в случае винилсульфоновых красителей — для перевода их в активную форму. В то же время в щелочной среде ускоряется гидролиз красителей. Для того чтобы снизить степень гидролиза, крашение волокон проводят в две стадии. На первой стадии крашение ведут в присутствии электролита в нейтральной среде (для целлюлозных волокон) или в кислой среде (для шерсти и полиамидных волокон). На второй стадии крашение ведут в слабощелочной среде, для целлюлозных и полиамидных волокон—при рН=10—10,5 (в присутствии ЫагСОз), для шерсти — при рН = 7—8 (в присутствии NH4OH). [c.142]