Азотсодержащие соединения Амины

Азотсодержащие соединения Амины [c.451]

Азотсодержащие соединения — амины, нитросоединения, нитрилы и азосоединения имеют, в основном, по две полосы поглощения. Амины характеризуются двумя полосами, вызванными п (т -переходами, в области 173— 199 и 213—227 нм. При этом смещение в длинноволновую область происходит при переходе от первичных к третичным аминам. В спектре нитроалканов имеются также две полосы поглощения. Одна относится к я я -переходам (200 нм, е = 50 ООО), а вторая — к л я -переходам (270 нм, е == 20—40). В нитроалкенах полоса п - я -пе-рехода смещается в более длинноволновую область (220— 250 нм, е = 10 ООО). [c.135]

В качестве сорбентов для тонкослойной хроматографии азотсодержащих соединений (амины, аминокислоты и их производные, белки) используют производные целлюлозы, обладающие ионообменными свойствами, сефадексы, гидроксилапатит, силикагель, порошки целлюлозы. [c.111]

Масс-спектры азотсодержащих соединений Амины [c.194]

Поскольку знание химии аминов необходимо для понимания химии других азотсодержащих соединений, амины рассматриваются первыми и более подробно, чем другие соединения. [c.146]

В эту категорию соединений включены все те слабые основания, которые обычно считаются классическими азотсодержащими соединениями амины, амиды, азо- и азоксисоединения, имины, нитрилы, оксимы, нитросоединения и изонитрилы, независимо от того, несет ли атом азота основные свойства в молекуле или нет. [c.228]

Некоторые эле.менты, такие как Мо, As, Р, W, V, Si и другие образуют комплексные соединения типа гетерополикислот. Одной из характерных особенностей гетерополикислот и их солей является способность экстрагироваться из кислых водных растворов кислородсодержащими органическими растворителями (спирты, кетоны, альдегиды, простые и сложные эфиры) или азотсодержащими соединениями (амины) в неполярных растворителях (бензол, хлороформ). [c.295]

Глава 19. Органические азотсодержащие соединения. Амины, амиды, нитрилы. Нитро-, азо-, диазо- и родственные им соединения [c.660]

Метод катионной полимеризации находит в последнее время все большее применение. Инициаторами полимеризации чаще всего служат кислоты Льюиса и нх комплексы с кислород- или азотсодержащими соединениями, в частности координационные комплексы трехфтористого бора . Инициаторы размыкают эпоксидные кольца с образованием реакционноспособных ионов, вызывающи.х-рост цепи . Инициатор добавляют в количестве 3—5% от массы смолы. Малостабильные комплексы кислот Льюиса с кислородсодержащими соединениями (эфирами, спиртами) являются быстродействующими отвердителями при комнатной или невысокой температуре комплексы с азотсодержащими соединениями (аминами) стабильны при комнатной температуре, но активно взаимодействуют с эпоксидными смолами при повышенных температурах - . [c.149]

Аминокислоты в свою очередь послужили основой для установления конфигураций других, более простых азотсодержащих соединений — аминов например, (—)-а-фенилэтиламин (84) был превращен в -( + )-аланин (79). Для осуществления этого перехода последовательно проводили бензоилирование, нитрование, восстановление нитрогруппы, диазотирование, замену диазогруппы на гидроксильную, окисление хромовым ангидридом в уксусной кислоте. Таким образом, конфигурация ( —)-а- [c.134]

Роль азота в многокомпонентных присадках, по-видимому, в основном ограничивается способностью подавлять коррозию поверхностей и повышать стабильность масел. На противоизносные свойства масла добавка азотсодержащих соединений (аминов) почти не влияет. [c.103]

Аминокислоты в свою очередь послужили основой для установления конфигурации других, более простых азотсодержащих соединений—аминов. [c.247]

Молекулы, обладающие постоянным дипольным моментом, называются полярными. Типичными полярными молекулами являются молекулы воды, спиртов, кислот, азотсодержащих соединений (амины, нитросоединения) и т. д. Диполь-ного момента не обнаруживают такие вещества, как предельные парафиновые и нафтеновые углеводороды. [c.14]

Однако экранированные фенолы, как известно, в основном способны инактивировать лишь радикалы КО и эффективны только для систем, находящихся в автокаталитической стадии окисления. Они не способны разлагать уже образовавшиеся в системе гидроперекиси и связывать металлы переменной валентности, катализирующие распад гидроперекисей по радикальному механизму. Подобными свойствами обладают некоторые серу- и азотсодержащие соединения (амины, тиолы, дисульфиды и т. п.) П-З]. [c.39]

Аминокислоты в свою очередь послужили основой для установления конфигураций других, более простых азотсодержащих соединений—аминов. Работами Лейте в 1931 г. была установлена конфигуративная связь а-фенилэтиламина с аланином [c.193]

В предыдущем разделе уже было рассмотрено взаимодействие трифенилсилиллитня с представителями некоторых классов азотсодержащих органических соединений (амидами и нитрилами карбоновых кислот). Этот раздел посвящен реакциям RaSiM с другими классами азотсодержащих соединений — аминами, кетиминами и азосоединениями. [c.61]

В качестве исходных продуктов можно использовать различные вещества, такие как, например, углеводороды, кислородсодержащие органические соединения (карбоновые кислоты, спирты, слон ные и простые эфиры), азотсодержащие соединения (амины), а также многие другие классы соединений. Образующиеся продукты содержат фторуглероды, гидриды фторуглеродов, фторхлоруглероды, окиси фторуглеродов, нитриды фторуглеродов, фторангидриды фторкарбоновых кислот и т. д. [c.348]

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология