Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Качественное определение марганца

    Марганец относится к числу широко распространенных элементов, играющих в организме животных определенную биологическую роль. Этим обстоятельством объясняется обязательное обнаружение марганца при судебно-химическом анализе внутренних органов трупа человека. Этим же диктуется необходимость количественного определения при положительных резуль татах качественного обнаружения его в биологическом материале. [c.313]


    Анализ стали. В стали, кроме железа, могут содержаться следующие элементы марганец, хром, никель, кобальт, ванадий, молибден, вольфрам, титан, цирконий, углерод, кремний, фосфор, сера и др. Обычно фосфор, серу и углерод в сталях качественно не обнаруживают, а проводят только количественное определение их. [c.578]

    Характерно, что в воде рассматриваемых озер (см. рнс. 6), когда концентрация фосфора достигает нулевой точки (пересечение линии корреляции с ординатой), нитраты еще присутствуют в значительных количествах. Поэтому подтверждается предположение, что, за исключением местных кратковременных отклонений, именно в таких водоемах фосфор быстрее, чем азот, ограничивает синтез биомассы [5]. Использование всего водоема как целостной системы для определения потенциального роста водорослей дает некоторые преимуш.ества перед экспериментами, выполненными в емкостях. Водоемы постоянно пополняются питательными веществами (перенос этих веществ из более глубоких вод и отложений и т. д.). Например, некоторые микроэлементы (марганец, молибден и т. д.), ограничивающие продуктивность в емкостях, редко обнаруживают аналогичные эффекты в природных водоемах. Недостаток микроэлементов в водоеме обычно встречается только как временное явление. Неорганические и органические факторы роста , особенно гормоны, больше влияют на состав водорослей, чем на биомассу. Необходимо различать количественную и качественную роли таких факторов роста. Отмечено, что еще [3] нет экспериментальных данных, доказывающих, что эти вещества могут определять процессы эвтрофикации. [c.27]

    Следовательно, отбору и подготовке пробы необходимо уделять максимум внимания, ибо без этого применение даже самых совершенных способов и приемов анализа на самом современном оборудовании может дать совершенно ложный результат. Непосредственное выполнение анализа начинается с момента правильного пробоотбора и качественной подготовки отобранного материала к анализу. Правила выполнения этих операций обычно устанавливают только после изучения конкретных свойств анализируемых объектов. Рассмотрим, например, пробоотбор в условиях работы плавильной печи. В нее загружено 10—30 т сырья на алюминиевой основе. Это сырье сравнительно легкоплавкое, характеризуемое малым удельным весом. Если для получения сплава определенного состава в этот жидкий металл вводят более тугоплавкую присадку с большим удельным весом (медь, марганец и пр.), то она осядет на дно ванны. Поскольку температура металла недостаточна для расплавления присадки, она медленно будет распространяться по составу сплава. Если отбор пробы выполнить преждевременно при плохом перемешивании расплава, то состав пробы не отразит средний состав металла в печи. Если металл слить, то в начальный период разлива с нижнего объема ванны пойдет металл, обогащенный до 8—12% присадкой вместо расчетных 7%, а к концу разлива (когда сливается уже верхний обьем) концентрация его будет ниже нормы (порядка 4—5%). Если разлив выполнять начиная с верхнего объема, картина станет обратной. Разлив металла в обоих этих случаях отразит эффект расслаивания компонентов по удельному весу. Аналогичное явление наблюдается и при добавках в этот сплав более легкого по удельному весу кремния, который всплывает на поверхность ванны и окисляется. За [c.140]


    К числу элементов железной группы относится также марганец, который как активатор играет исключительно большую роль в люминесценции. Некоторые соединения его люминесцируют в чистом состоянии с полосой излучения в красной части спектра [222, 220]. Спектр излучения марганца, даваемый им в различных трегерах, принадлежит к числу непрерывных и не разрешается в линейчатый даже при низких температурах. Виной этому служит недостаточная экранировка частично заполненных электронных оболочек, которые расположены непосредственно на поверхности иона Мп +. (Именно в данной форме марганец чаще всего фигурирует как активатор в различных решётках.) Несмотря на непрерывный характер излучения, полоса испускания активированных марганцем люминофоров приписывается электронным переходам внутри самого иона марганца. Из-за сложной электронной конфигурации точное определение наиболее вероятных переходов затруднительно [138, стр. 87—90 220, 222, 116]. Сравнительно малая зависимость их от окружающей обстановки качественно вытекает из близости спектрального состава излучения всех активированных марганцем люминофоров [138, стр. 12, табл. 1]. [c.109]

    Специальные элементы вводятся в сталь для придания ей определенных физико-механических свойств. К этим элементам относятся хром, никель, молибден, вольфрам, титан, кремний (при его содержании более 0,50/,), марганец при его содержании более 1%, медь, бор и др. Специальные элементы вводятся в сталь как в отдельности, так и в различных сочетаниях друг с другом, обусловливая тем самым получение необходимых физико-механических свойств. В зависимости от способа выплавки качественные легированные стали подразделяются на две группы 1) сталь качественную и 2) сталь высококачественную. [c.167]

    Качественные, илн легированные, стали (лат. ligare — связывать, соединять) содержат в виде добавок ( присадок ) один или несколько металлов, придающих стали повышенную техническую характеристику. В качестве легирующих присадок служат металлы Ni, Сг, W, Мо, V, Мп и др. Каждый из металлов оказывает на свойства стали определенное влияние. Например, марганец повышает твердость, хром и никель — твердость, стойкость против коррозии (хромо-никелевая нержавеющая сталь), ванадий — мелкозернистость, вязкость и т. д. [c.547]

    Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

    Методы хроматографии на бу.маге используются в ряде случаев для качественного обнаружения кобальта в присутствии посторонних элементов описано также. много. методик полуко-личественного или количественного определения. Описаны методики разделения с.месей, содержащих кобальт, никель, медь, железо, цинк, марганец, кадмий, свинец, уран и др. [c.62]

    Задачей качественного анализа является не только определение элементов, находящихся в данном исследуемом неществе, но также и оденка их относительных количеств. Продажный хлористый марганец. получаюЩ ИЙсл, например, из пиролюзита, почти в-сегда содержит следы кальция, магния, никеля, кобальта и железа. Если бы аналитик,. найдя все эти вещества, своем отчете указал, что исследованное вещество состоит из хлористых соединений кальция, магння, никеля, кобальта, железа и ма рган.ца , то это понятно, могло бы привести к ошибочным заключениям. Ответ аналитика должен был бы быть следующим исследованное вещество является хлористым марганцем с примесью сле. юв кальция, магния и т. д. . [c.486]

    Анализ вещества следует начинать с наблюдения физических свойств отметить его цвет и запах и далее подвергнуть вещество тщательному осмотру с помощью лупы или под микроскопом. Таким путем можно получить некоторые указания на присутствие в исследуемом веществе определенных компонентов. Например, наличие в исследуемой смеси синих кристаллов может служить указанием на содержание меди. Однако такого рода предварительные указания должны быть сопоставлены с результатами химического анализа. Нужно помнить, что медь может находиться не только в виде синих кристаллов медной соли, но также в виде черной окиси СиО. Марганец может быть как в виде розовых кристаллов солей, так и в форме серо-черной двуокиси МпОг. Олово может быть дано в виде темно-бу-рого моносульфида 5п8, желтого дисульфида ЗпЗг, черно-фиолетовой моноокиси 8пО, бесцветных кристаллов 8пС1г или НгЗпОз, и т. д. Так как элементарный качественный анализ не может дать определенных указаний о фазовом (вещественном) составе исследуемой смеси, а многочисленные возможные ее компоненты могут обладать самыми разнообразными окрасками, то неоспоримым основанием для суждения о составе задачи должен явиться химический анализ исследуемой смеси. [c.248]


    Марганец. Марганец почти всегда присутствует в породах в количествах, заслуживающих определения, так что качественное испытание, несмотря на все его достоинства, редко приходится применять. В некоторых силикатных минералах, например в гранатах со значительным содержанием спессартиновой молекулы, марганца оказывается слишком много для определения колориметрическим методом, и его приходится определять весовым путем. Если количество материала ограничено, может оказаться очень полезным установить порядок содержания марганца в небольшой порции, например в 0,01—0,02 г, раньше чем приступить к самому анализу. Испытание лучше всего производить следующим образом. [c.221]

    Если в настоящее время исследования микроэлементов нефти связаны с целым комплексом вопросов, таких как происхождение микроэлементов, формы существования их з нефтях, связь с другими компонентами 1сфти и т. д., то большая серия первых по хронологии работ была посвящена лип ь определению зольности нефтей и качественному составу золы нефти. С введением в практику изучения минеральной , асти иефти количественных методов анализа резко возросло число исследований пи составу золы нефтей. Накопление достаточного экспериментального материала позволило Хекфорду [282—284] уже в начале 30-х годов нынешнего сто-лрт я выдвинуть предложение систематизировать известные в то время микроэлементы в следующем порядке (ио их ко-личестве)1ному содержанию) сера, кислород, азот, ванадий, фосфор, калий, никель, юд, кремний, кальций, железо, маг-ни)1. натрий, алюминий, марганец, свинец, серебро, медь, титан, олово, мышьяк. [c.109]

    Тронстад и Сейерстед также нашли, что сернистые включения часто могут служить исходными пунктами коррозии. Питч, Гросс-Эгельбрехт и Роман сообщили, что коррозия иногда начинается вокруг включений, хотя в совершенно чистом железе коррозия обыкновенно начинается по границам зерен. Надо всегда помнить, что выражение сернистые включения неопределенно. Обыкновенно считают, чт% сера в стали находится в виде сернистого марганца, но так называемые включения сернистого марганца содержат также сернистое железо. Распределение включений, содержащих серу, определяется различными методами отпечатков, но, как это было подчеркнуто Гадфилдом и др., испытание это только качественное и не может служить для определения общего количества серы в стали. Наиболее известный метод — прижимание к поверхности стали фотографической бромосеребряной бумаги, смоченной в растворе серной кислоты. Каждое сернистое включение дает при этом темное пятно вследствие образования сернистого серебра. Сернистый марганец более стоек, чем сернистое железо, и, как было указано Нор-скоттом , дает на отпечатках пятна меньшей интенсивности. В других методах употребляли бумагу, содержащую ртуть, медь или соли кадмия . [c.542]


Смотреть страницы где упоминается термин Качественное определение марганца: [c.28]    [c.205]   
Смотреть главы в:

Спектрохимический эммисионный анализ -> Качественное определение марганца




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Марганец определение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте