Висмут в меди

При определении висмута в меди получены следующие результаты (табл, 6), [c.26]

Электронномикроскопическое исследование поверхности осадков при одновременном контроле их структуры позволило В. В. Бондарю [21 установить возникновение в определенных условиях пересыщенных твердых растворов висмута в меди. Максимальная концентрация висмута, входящего в решетку меди, не превышает 15%, в то время как по данным химического анализа в этих осадках содержалось не менее 40—50% висмута. Отсюда следует, что осадки представляют собой по меньшей мере двухфазные системы. [c.11]

Заслуживает внимания роданидный метод определения висмута в меди. В специальных случаях могут оказаться полез-нымн дитизоновый и некоторые другие методы. [c.11]

Метод дает удовлетворительную точность при определении 0,04— 0,64% висмута в меди, свинце и свинцовых рудах. [c.33]

Ю-Лин-Яо [1387] разработал титрометрический метод определения следов висмута в меди при помощи дитизона после-выделения висмута двуокисью марганца и экстрагирования висмута и свинца из щелочного цианидного раствора дитизоном в четыреххлористом углероде. Висмут титруют при pH 3 стандартным раствором дитизона в СС . [c.136]

Небольшие количества висмута в меди открывают [594, 1292] электрографическим методом с применением иодида калия и цинхонина. [c.241]

Определение висмута в меди и ее сплавах [c.154]

Некоторые исследователи пользуются для отделения висмута его дитизоновым комплексом, затем разрушают последний и определяют ионы колориметрически в виде Ки-и . Таким способом было определено 10 % висмута в меди [35 2], а также в серебре, ртути, олове, же. гезе, сурьме и в биологическом материале [341 [c.221]

Определение висмута в меди [45 ] [c.222]

Определение висмута в меди. Растворяют 0,5—1 г меди в 20 мл азотной кислоты (1 1), кипятят 2—3 мин до удаления окислов азота и разбавляют водой до 150—200 мл. Вводят 2 мл раствора хлорида лантана, содержащего 10 жг La в 1 мл, и приливают гидроокись аммония до образования темно-синего аммиаката меди. Нагревают до 75—80 °С и выдерживают при этой температуре 10— 12 мин. Осадок отфильтровывают через фильтр средней плотности и промывают на фильтре 2—3 раза горячим 3%-ным раствором гидроокиси аммония. Осадок смывают с фильтра горячей водой в стакан, в котором проводилось осаждение, и растворяют в 30 мл горячей соляной кислоты (1 1). Переосаждение повторяют три раза. После третьего осаждения осадок на фильтре растворяют в 20—25 мл 1—3 н. соляной кислоты. [c.55]

Таким образом, на основании данных рентгенографических исследований и термографических данных, а также измерений плотности, магнитных и других свойств установлено, что осадки сплава Си—В , полученные в определенных условиях, содержат наряду с фазой пересыщенного твердого раствора висмута в меди метаста-бильную фазу типа химического соединения, не наблюдающуюся на диаграмме состояния для этого сплава. [c.12]

Для определения минимальных следов висмута в меди Забран-ский [16] рекомендует экстрагировать висмут дитизоном из щелочного раствора цианида калия. После разложения дитизонового комплекса автор полярографирует висмут в полученном растворе в присутствии комплексона, позволяющего хорошо отличать волну висмута от волны свинца, который также экстрагируется дитизоном. [c.231]

Дитизоновый метод был применен для определения следов висмута в меди [1140], свинце высокой чистоты (после предварительной экстракции висмута в виде купфероната) [450], в теллуре высокой чистоты [451, 1647], в сплавах серебра [1584], силикатных породах (после экстракции висмута из иодидного раствора изоамилацетатом) [1456] и биологических материалах 403, 406, 574]. [c.211]

Сурьму и висмут в меди и ее сплавах открывают, как описано ниже при антифрикционных сплавах (стр. 204). [c.202]

На фиг. 3, 6 приводятся кривые, характеризующие по данным рентгенографических исследований зависимость периода решетки меди и соответственно состава твердого раствора от потенциала катода. Как видно из приводимого графика, пересыщение твердого раствора висмута в меди растет с повышением перенапряжения катода в процессе выделения висмута (кривые и 2). В растворе типа 3 перенапряжение катода в процессе выделения висмута мало по сравнению с перенапряжением при осаждении сплавов тех же концентраций из растворов 7 и 2 (фиг. 3, а), в соответствии с этим осадок из раствора 3 представляет собой смесь кристаллов меди и висмута (кривая 5). [c.42]

Изменение периода решетки меди позволяло судить о количестве висмута в фазе твердого раствора. Максимальная концентрация висмута, входящего в решетку меди, в осадках из растворов типа 1 и 2 не превышала 15%. Вместе с тем по данным химического анализа в этих осадках содержалось не менее 40—50% висмута. Отсюда следует, что осадки представляли собой по меньшей мере двухфазные системы. Однако надо отметить, что на рентгенограммах этих осадков вторая фаза не обнаруживалась, а наблюдалась лишь система отражений, соответствующая фазе твердого раствора висмута в меди. [c.42]

Хит [658] выделял и определял следы висмута в меди сле-дую[цим образом, 50 г меди растворяют в 200 мл конц. HNOз, раствор выпаривают с серной кислотой, остаток растворяют в воде и прибавляют 0,3 г железа в виде нитрата. Раствор нагревают до кипения и осаждают железо аммиаком. При этом одновременно осаждаются висмут и другие примеси, присутствующие в меди. Отфильтрованный и промытый осадок растворяют в разбавлеипот серной кис.лоте, прибавляют аммиак и карбонат аммония в избытке относительно взятого железа. Для уда,леиия следов меди осадок снова растворяют, прибавляют избыток цианида калия и осаждают висмут сероводородом. Определение висмута заканчивают весовым путем (в виде В1,0д) или колориметрически. [c.26]

Авторы нашли, что уже нри однократном выделении Bi при иоыощи Мп02 в осадок переходит 90% Bi. Способ разработан для определения висмута в меди. [c.31]

Экстрагирование раствором дитизона в СС1 или СНС1д часто применяют для отделения и колориметрического определения небольших количеств висмута. Значительного внимания заслуживает метод определения висмута в биологических материалах по Лауг (стр. 135) и метод определения висмута в меди по Ю-Лин Яо (стр. 136). Все дитизоновые методы отличаются высокой чувствительностью. Хотя они дают удовлетворительные результаты, но все же во многих отношениях уступают более простым и достаточно чувствительным тио-мочевинным методам. [c.132]

При определении от 0,00008 до 0,0018% висмута в меди получены хорошие резл льтаты. Хронометраж 2—3 часа для проведения одного анализа. Метод можно рекомендовать для контроля производства меди. [c.136]

Иодид калия представляет один из важнейших реактивов, для открытия и колориметрического определения небольших количеств висмута. Особого внимания заслуживает метод дробного открытия висмута по Н. А. Тананаеву и А. В. Тананае--вой (стр. 194). Для открытия висмута в полевых условиях пригоден метод М. М. Стукаловой (стр. 196), основанный на образовании характерного налета BiJg. Колориметрические методы определения висмута в различных металлах и сплавах, рудах, а также в различных органах, моче и др. дают надежные результаты при надлежащем выполнении и в настоящее время широко применяются на практике, но во многом эти методы уступают тиомочевинньтм. Наиболее удовлетворительным методом является метод Рауэлла, разработанный применительно к определению висмута в меди, свинце, рудах (стр. 199). [c.190]

Хорошие результаты дает роданидный метод определения висмута в меди, разработанный Л. И. Кокориным и И. Г. Дср -мановой (стр. 213). [c.190]

Стоун [1261] открывал небольшие количества висмута, добавляя к слабосернокислому испытуемому раствору концентрированный раствор иодида калия. Желтое окрашивание еще заметно, если в 10 мл раствора содержится 0,01 мг BijOj. Стоун использовал эту реакцию для разработки метода открытия следов висмута в меди. [c.194]

Впервые реакцию висмута с избытком иодида калия для колориметрического определения следов висмута использовал Стоун [1261]. Свободный нон восстанавливался сернистой кислотой. Подробно метод разработан Рауэлом [1126] применительно к определению висмута в меди, свинце, рудах. [c.199]

Иа основе реакции с KJ разработаны многочис.лонные методы определения висмута в меди [215, 328 (стр. 223), 384, 555, 570, 1004] (см. также ГОСТ 635 — 41 ОСТ ЫКТП 7657/633, свинце [215, 276, 1395] (ГОСТ 2076 48), латуни [5551 (ГОСТ 1652 — 45), брон.зе [555], олове [215, 1283] (ГОСТ 1367 — 42), оловянно-свинцопых припоях (ОСТ ЦМ 111 — 40), цинке [507], рудах [1243, 1244), алюминиевых сплавах [1014] и др. [c.200]

А. И. Кокорин и И. Г. Дерманова [112] разработали фото-колориметрический метод определения 0,0005—0,003% висмута в меди. После отделения мёц,и анализ можно выполнить за 30 мин. полный анализ отнимает 1,5—2 часа. [c.213]

Кроссин [809] разработал метод полярографического определения свинца и висмута в меди, цинке и в цинковых сплавах, содержащих медь и алюминий. К раствору сплава прибавляют щелочь и цианистый калий и затем осаждают свинец и висмут сульфидом натрия. Сульфиды отфильтровывают, растворяют в разбавленной HNO3 (1 1) и повторяют осаждение сульфидом натрия. Полученный осадок растворяют в разбавленной азотной кислоте (1 1), раствор выпаривают досуха и остаток нагревают с небольшим количествам ра.чбавлепной НС1 (1 1), растио-ряют его в 10%-ной НС1, разбавляют раствор до определенного объема и определяют в нем свинец и висмут полярографически. Мышьяк, сурьма и олово, присутствующие в анали.зируемом материале, не мешают определению. [c.302]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Применение тиомочевины как маскирующего реактива. Тиомочевина применяется для восстановления и связывания меди при колориметрическом определении висмута в меди [95], а также для связывания серебра, ртути, висмута, кадмия и сурьмы, которые образуют растворимые комплексы. Иногда тиомочевину применяют для связывания меди пря колориметрическом определении висмута в виде иодидного комплекса. Последний значительно прочнее тиомочевниного комплекса висмута. [c.328]

Ломакин Б. А. Количественный спектральный анализ висмута в меди. Тр. Всес. научн.-исслед. ин-та метрологии и стаидартиз. , 1932, вып. 2 (18). [c.187]

Кокорин А. И. и Дерманова И. Г. Фотоколориметрическое определение висмута в меди. Зав. лаб,, 1946, 12, № 1, с, 59—63, 4230 Колесников Д. И. Новый метод определения влажности почвогрунтов. Гидротехника и мелиорация, 1952, № 10, с, 62—65, 4231 Колобова К. К. и Герасимова А. И. Метод анализа красителей окиси и закиси меди для варки медного авантюринового стек-, ла. Легкая пром-сть, 1950, № 12, с. 39— [c.168]

Висмут также практически не растворим в меди и образует с ней эв- ектику, плавящуюся при 270° и располагающуюся по границам зерен, что влечет за собой разрушение меди при ее горячей обработке — красноломкость. Содержание висмута в меди допускается лишь в самых незначительных количествах (не более 0,005%). Аналогично висмуту действуют примеси свинца. [c.218]