Применение жидких сцинтилляторов

В связи с этим возникла необходимость применения гораздо более чувствительного метода измерения мягкого -излучения. Для этого нами был выбран сцинтилляционный метод, в частности с применением жидких сцинтилляторов (ЖС), [c.469]

Применение жидких сцинтилляторов [c.169]

Все упомянутые ранее методы измерения активности пригодны для работы с соединениями, меченными С, и большая их часть может использоваться при работе с тритием. Применение жидких сцинтилляторов при непрерывных измерениях и разделении на фракции позволяет одновременно определять Н и С, однако для [c.221]

В последние годы находят широкое применение жидкие сцинтилляторы, с помощью которых удается исключить эффект самопоглощения, если возможно получить однородную смесь исследуемого раствора и сцинтиллятора. [c.401]

Применение жидких сцинтилляторов для определения удельной а-активности водных растворов не может дать выигрыша относительно указанного метода, поскольку появляются трудности, связанные, во-первых, с плохой растворимостью водных растворов в сцинтилляторах с высоким световым выходом и, во-вторых, с тем, что световой выход для а-частиц в 8—10 раз меньше светового выхода для -частиц такой же энергии. [c.401]

Различные применения часто требуют придания жидким сцинтилляторам, наряду с высоким световыходом, специальных свойств. В одних случаях требуется повышенная вязкость сцинтилляционного раствора, в других — увеличение среднего атомного номера, в третьих — необходимой оказывается способность сцинтиллятора растворять воду и т. д. [c.250]

Если перед экспозицией бумажную хроматограмму пропитать раствором жидкого сцинтиллятора, то чувствительность детектирования Н можно существенно увеличить. Такой метод регистрации известен как флюорография или сцинтилляционная автография . Применение флюорографии дает возможность получать результаты за сравнительно короткое время экспозиции, но при этом возникают свои проблемы, например экстрак- [c.44]

Сцинтилляторами служат некоторые неорганические и органические вещества в газообразной, жидкой и твердой формах. Среди них наиболее широкое применение находят монокристаллы иодистого натрия, активированные таллием Ма1(Т1). Реже используются органические монокристаллы (стильбен, антрацен и др.) и пластмассовые сцинтилляторы (терфенил в полистироле), а также жидкие сцинтилляторы (раствор тер-фенила в ксилоле). [c.30]

В результате активных поисков в последние годы был найден ряд доступных для практического применения сцинтилляторов, каждый из которых обладает определенными достоинствами. Из органических фосфоров антрацен дает наибольший выход фотонов — около 15 на каждые 1000 эв рассеянной в кристалле энергии. В настоящее время промышленность выпускает кристаллы антрацена достаточной для использования в опытах величины. Кристаллы стильбена дают примерно вдвое меньший по сравнению с антраценом световой выход, но при этом весьма полезны для применения в методике совпадений, так как импульс имеет малое время спадания — порядка 10" сек. Хорошими выходами и временными характеристиками обладают жидкие растворы, такие, как /г-терфенил или стильбен в ксилоле либо в толуоле они легко приготавливаются в больших объемах. Если в такие жидкие сцинтилляторы добавлены соединения бора или кадмия, то они становятся эффективными детекторами нейтронов. (Для упоминавшегося вскользь на стр. 61 эксперимента с нейтрино был создан жидкостный сцинтилляционный счетчик с чувствительным объемом 300 л.) Существуют также сцинтилляторы, введенные в пластмассы кроме того, сообщалось о некотором прогрессе в применении сцинтилляций в благородных газах. [c.156]

Рассмотренные выше процессы представляют собой внутримолекулярный перенос энергии. Возможен также и межмолекулярный перенос, когда энергия, поглощенная одним соединением (донором), передается другому соединению (акцептору). На переносе энергии возбуждения от донора к акцептору основано применение смесовых композиций люминофоров в дневных флуоресцентных пигментах и красках, люминесцентных красителях для полимерных материалов, в жидких и пластмассовых сцинтилляторах и оптических квантовых генераторах. [c.12]

Хотя по переносу энергии в смешанных органических кристаллах выполнено множество исследований [7, 31, 32, 67, 71, 105, 142—150], эти системы не нашли всеобщего применения в качестве практических сцинтилляторов. Основная причина этого, по-видимому, заключается в том, что их приготовить труднее, чем пластические сцинтилляторы или сцинтилляторы с жидкими растворами. Тем не менее такие системы смешанных кристаллов, как антрацен в нафталине, по-видимому, дают возможность получить лучшую эффективность по сравнению с органическими сцинтилляторами, применяемыми в настоящее время. Большие кристаллы нафталина, достигающие нескольких дюймов в диаметре, могут быть получены при выращивании кристаллов непосредственно из расплава [29] аналогичным методом могут быть приготовлены смешанные кристаллы. [c.221]

Необходимо отметить еще одно важное применение жидких сцинтилляторов. Некоторые из них, в частности сцинтилляторы на основе а-метилнафталина, обладают, подобно органическим сцинтилляционным кристаллам, по меньшей мере двумя компонентами высвечивания, соотношения хштенсивности которых зависят от плотности ионизации. Подобно стильбену они используются для раздельной регистрации быстрых нейтронов и у-излучения [48]. [c.251]

Применение жидких сцинтилляторов для счета р-частиц Рт предложено в работах [304, 402]. Растворы, содержащие 0,8-10" мг Рт /жл в фосфорной смеси (сцинтиллятор + этанол), устойчивы больше месяца [304]. В качестве сцинтиллятора использован раствор 3 г дифенилоксазола п 3 г быс-фенилоксазолилбензола в 1 л толуола. Для количественного опред иения Рт наиболее эффективен диметил-быс-фенилоксазолилбензол в качестве второго компонента в сцинтиллирующей смеси. Ниже приведены данные по определению различными методами [402] [c.135]

Оксазолы нашли применение [4] в фотографии, в качестве флуоресцентных отбеливателей (для хлопка и полиэфиров), высокотемпературных антиоксидантов (2,5-дифенилоксазол) и добавок к детергентам для сохранения блеска металлов (2-меркаптооксазол). Получены полимеры, а также сополимеры 2-вииил- и 2-изопропен-илоксазолов. Некоторые арилоксазолы применяют в качестве жидких сцинтилляторов. По пластическим свойствам они лучше, чем терфенилы. [c.459]

Укажем, в частности, на такие классические, но весьма ограниченно применяемые методы определения активности, как метод прямого взвешиваьшя, методы сцинтилляций, филиаций, фотоэмульсий, а также на некоторые другие специфические методы, как, например, метод ионизационных камер с радиоактивными стенками, электростатический метод и метод жидких сцинтилляторов, также имеющие сравнительно узкое применение [1, 2]. [c.228]

Диарилоксазолы, обладающие сильной флуоресценцией, нашли промышленное применение в качестве растворителей в жидких сцинтилляторах и оптических отбеливателей. 3(4)Н-Оксазолоны 44, обычно называемые азлактонами, представляют собой ангидриды N-aцил аминокисл от. [c.365]

Лучшими активаторами для жидких сцинтилляторов являются полифенильные углеводороды (в частности, ге-терфенил), 2,5-диарилоксазолы, 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы и 1,3,5-триарилииразоли-ны-А . Ниже приведены данные о световыходе (/сц) толуольных растворов некоторых из них, получивших наиболее широкое применение в сцинтилляционной технике [3, с. 286—289] (/сц дан относительно РРО в толуоле 3 г/л — оптимальная концентрация X — максимум технического спектра люминесценции, соответствующего данному объему) [c.247]

Испытание большого числа растворителей в качестве основ жидких сцинтилляторов показало, что наиболее эффективны алкилбен-золы. Широкое применение получили толуол и ксилол. Применение триметилбензолов дает возможность повысить температуру кипения, но по световыходу сцинтилляторы на основе псевдокумола близки к соответствующим сцинтилляторам на основе ксилола, а растворы тех же активаторов в мезитилене имеют более низкий световыход [17]. [c.249]

В связи с тем что обычная авторадиография трити-рованных соединений на бумажных хроматограммах требует очень длительной экспозиции, в этом случае рекомендуется использовать методы флюорографии. Чувствительность регистрации при этом возрастает примерно в 10 раз [37]. Известно применение для этой цели жидких эмульсий, которые напыляются на хроматограмму [21]. Можно также пропитывать хроматограмму, погружая ее на некоторое время в эмульсию [22, 38]. Лучшие результаты дает методика напыления, и для этого можно использовать некоторые промышленные образцы жидких сцинтилляторов. Например, сцинтиллятор NE216, выпускаемый фирмой Nu lear Enterprises, обладает высокой эффективностью регистрации трития. [c.61]

При решении ряда прикладных задач можно не извлекать растворителями анализируемые веш ества с отобранного сорбента, поскольку используемые методы детектирования не чувствительны к присутствию последнего. Первым подобны прием предложил Снайдер [7], отделяя зоны радиоактивных веществ из слоя и перенося их в жидкий сцинтиллятор. Аналогичный прием был использован при полярографическом детектировании анализируемых соединений, но десорбирован1 Ых с отобранного сорбента [19]. Однако для подавляющего большинства задач и имеющихся детектирующих систем этот метод не пригоден и вследствие этого не нашел широкого лабораторного применения, хотя и характеризуется наименьшей трудоем остью. [c.52]

Этот метод может быть применен и для анализа соединений, меченных радиоактивными изотопами С и Н. В качестве детектора в этом случае может использоваться пронорциональный проточный счетчик [12]. Если активность анализируемых соединений невелика, то целесообразно предварительно улавливать их фракции [13] и де-тектир Овать, применяя, например, счетчики с жидкими сцинтилляторами. Описанным методом можно определять удельную активность анализируемых продуктов. Тонкий слой сорбента можно наносить и на внешнюю поверхность сплошного стержня малого диаметра [14, 15]. [c.61]

Среди 1,2-диарилэтиленов и диарилзамещенных 1,4-дивинилбензола найдены эффективные активаторы для жидких и пластмассовых сцинтилляторов. Известно применение в качестве сцинтилляторов монокристаллов толана и 1,4-дифенилбутадиена. [c.55]

Наряду с уже указанными применениями в качестве активаторов жидких и пластмассовых сцинтилляторов, люминесцентных красителей для пластмасс, флуоресцентных индикаторов, люминофоры пиразолинового ряда используются в качестве оптических отбеливателей. Для этого применяют главным образом 1,3-диарилпиразолины [128] ив меньшей степени 1,3,5-триарилниразолины [129],найдены оптические отбеливатели среди [c.101]

Триарилниразолины-А в растворах и кристаллическом состоянии обладают яркой фото-и радиолюминесценцией. Благодаря этому они нашли применение как активаторы и сместители спектров жидких и пластмассовых сцинтилляторов, а также в качестве люминофоров и отбеливателей. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология