Извлечение меченых соединений

Извлечение меченых соединений из хроматограммы [c.100]

Извлечение меченых соединений [c.184]

ТОЛЬКО половины гербицида, меченного в нитрильной группе. Дальнейшая экстракция спиртовым раствором НС1 дает 90% оставшейся метки. Строение извлеченного меченого соединения неизвестно, но очевидно, что это не 2,6-дихлорбензойная кислота [91]. [c.307]

Следующий важный момент — изыскание и совершенствование способов извлечения ядохимикатов и их метаболитов, а также очистка экстрактов. Вопросы теории экстракции пестицидов из биологических объектов приобретают решающее значение. В этом отношении может оказаться полезным метод меченых соединений и одновременная идентификация веществ на двух детекторах, один из которых регистрирует радиоактивность. [c.148]

Чтобы избежать образования осадка, измерения в сцин-тилляционном растворе проводят при +10° С. Активность меченых соединений можно определять и без предварительного извлечения из сорбента. Для этого анализируемые вещества вместе с сорбентом переносят в растворитель и проводят измерения, используя образовавшуюся суспензию, полученную в результате интенсивного встряхивания с гелем, приготовленным из описанных выше растворов. [c.126]

Большой интерес вызывают предложенные в институте оловоорганические экстрагенты. Они особенно удобны для извлечения фосфора и мышьяка с их использованием разработаны различные методы определения указанных элементов в разнообразных пробах. Любопытны спин-меченые экстрагенты это соединения, содержащие комплексообразующую группировку и стабильный свободный радикал. Использование таких реагентов позволяет расширить возможность ЭПР как метода анализа. В последнее время широко изучаются макроциклические соединения, главным образом азот-и серосодержащие. Среди них обнаружены очень избирательные экстрагенты на серебро, медь и ртуть. На основе одного из краун-эфиров предложен ионселективный электрод на свинец. [c.8]

При извлечении образовавшихся веществ экстракцией в общем случае в органический слой будет входить активность не только извлекаемого соединения, но и (согласно закону распределения) активность меченого реагента, избыток которого был введен в исследуемый раствор. В связи с этим не представляется возможным вычислить количество определяемых веществ по уравнению (1), так как в действительности в этом случае отношение масс будет равно отношению некоторых разностей активностей, так как [c.227]

Искусственно полученные радиоактивные изотопы (меченые атомы) различных элементов используются при контроле разделения осаждением, экстрагированием (извлечением), адсорбцией (поглощением), электролизом и другими способами, а также для определения растворимости солей, выяснения полноты осаждения, изучения адсорбции и соосаждения, экстрагирования, определения устойчивости комплексных соединений. [c.23]

Дифенилгуанидин и другие аминосодержащие соединения ускоряют протекание обменных реакций, атомов элементарной серы с серой, входящей в структуру ускорителя. Влияние ДФГ на обмен атомов серы может быть проиллюстрировано следующими данными Если при 125°С в течение 3 ч обмен атомов элементарной серы с серой каптакса составлял 8,7%, то в присутствии ДФГ он составлял 23,7% при температуре 125 °С в течение 10 ч — соответственно 62,1 и 98,4%. Методом меченых атомов было обнаружено химическое взаимодействие между серой и ДФГ. Извлеченный из реакционной системы продукт этого взаимодействия обладал радиоактивностью, что прямо указывало на образование промежуточного полисульфидного соединения, в котором сера была подвижна и способна участвовать в дальнейших обменных реакциях. Выделенные полисульфиды имели, вероятно, следующее строение [c.340]

В начале этой главы отмечалось, что некоторые методы измерения радиоактивности в ТСРХ являются разрушающими и в этом случае обратное извлечение меченых соединений становится трудной задачей. Зональный анализ, анализ с элюированием, как и метод сжигания, относятся к числу разрушающих методов, и их нельзя применять в том случае, когда количество меченого вещества для хроматографии ограничено. Однако очень часто для анализа можно взять узкую полоску хроматограммы, при этом теряется лишь часть пробы. Если же потери недопустимы, то можно воспользоваться методами радиосканирования или авторадиографии. [c.100]

Ядерно-физические методы применяют для количественных определений радиоактивно меченых соединений. В ТСХ наиболее часто в качестве меток используют тритий и радиоактивный йодород. ЯФМ характеризуются высокой чувствительностью, селективностью и воспроизводимостью, длительность же детектирования значительно выше по сравнению с оптическими и ЭХМ. Однако благодаря специфике метода в радиохроматограммах все разделенные зоны можно оценивать одновременно. Радио-хроматограммы можно оценивать как непосредственно на слое, так и после извлечения из слоя зон с разделенными веществами. [c.372]

Оба соединения устойчивы в цитратно-фосфатном буфере при pH 2,2—8,0 в течение 6 ч, а при pH 7 — при нагревании на водяной бане в течение 30 мин, так что затруднений при извлечении этих соединений из биологического материала не возникает. При однократном введении с пищей меченного в нафталиновом цикле соединения самкам крыс через 4 дня выводилось с мочой 78% метки и с калом — 5,2%. Выделение метки происходило быстрее всего в течение первых суток и по существу заканчивалось через 48 ч. В сравнимых условиях с мочой выводилось 90% метки из С-а-нафтола и только 67% метки из а-нафтилглюкозида, меченного в углеводной части. Приблизительно 19% метки выводилось в виде исходного соединения — неизменного глюкозида. Введение метки в углеводный остаток показало, что приблизительно 50% введенного глюкозида предварительно расщепляется, а выделяющийся при этом а-нафтол конъюгирует и выводится из организма в виде глюкуронида и сульфата. Кроме того, часть а-нафтола выделяется в неизменном виде. Только 1% глюкозида окисляется до соответствующего глюкуронида [222]. [c.102]

Меченые атомы применяют при радиометрическом титровании, когда радиоактивный индикатор (меченые атомы), добавленный в титруемый или титрующий раствор, собирается образующимся осадком (метод осаждения). Конечная точка титрования определяется по исчезновению или появлению радиоактивности раствора над осадком. Радиоактивный индикатор может быть также извлечен из раствора путем экстрагирования соответствующих соединений органическим растворителем. Предложено титровать соли цинка или ртути, меченные изотопами и Hg хлороформенным раствором дитизона. Измеряется радиоактивность как водной, так и хлороформенной фазы. Извлекаемое соединение должно иметь высокую устойчивость (малую константу нестойкости) и большой коэффициент распределения. Радиоактивные индикаторы позволяют определять растворимость солей, процессы ионного обмена и соосаждения. [c.571]

Метод двойного изотопного разбавления с успехом используется для выделения очень малых количеств веществ, например для извлечения стерола из какого-нибудь гомогената с помощью многоэтапной процедуры, приводяп1ей лишь к частичному выходу очищенного соединения. К гомогенату можно добавить С-стерол с известной общей радиоактивностью. Выход стерола на последнем этапе очистки определяется по общей С-ра-лиоактивности выделенного очищенного соединения. Согласно другой методике, получают какое-либо производное стерола, проводя соответствующую реакцию либо в неочищенном экстракте, если это удобно, либо на одном из самых ранних этапов очистки. Например, для получения ацетилового эфира стерола можно использовать уксусный ангидрид, меченный Н. По содержанию Н в выделенном материале определяют исходное количество стерола. Для этого необходимо знать только удельную радиоактивность уксусного ангидрида. Итак, [c.239]

Сахара движутся по флоэме в виде концентрированного раствора, в котором содержание сахаров составляет обычно 7—25%, (0,2—0,7 М). Первоначально велись споры о том, движется лй вода, выполняющая функции растворителя, с такой же ско ростью, что и сахара. Д вижение меченных С сахаров было относительно быстрым, но не совпадало со скоростью движения воды, меченной тритием ( Н), Сейчас ясно, что движение сахаров происходит только по ситовидным трубкам, тогда как молекулы меченой воды свободно диффундируют через плазмалемму. Поэтому беспорядочное движение очень малого числа молекул меченой воды приводило к их диффузии из ситовидных трубок, и в результате возникало впечатление, что вода не движется вместе с сахарами. То, что весь раствор действительно перемещается как единое целое, было показано в изящном опыте,, в котором пучки ситовидных трубок, извлеченные из черешка Hera leum, оставались соединенными своими концами с растением и продолжали функционировать. С помощью узкого луча авета напревали маленький участок на поверхности пучков, а затем, используя термопару, тщательно измеряли скорость движения нагретого раствора по ходу пучка. Этот метод показал, что нагретый раствор двигался по пучку со скоростью примерно [c.248]

При изучении стадий экстракции-реэкстракции растворов, со ] щих хлориды ртути (И) и метилртути, меченых изотопом Hg, пок что эффективность извлечения их в цистеиновый раствор составляет ветственно 0,2 0.01 и 97 1 %. Повторение стадии экстракции-реэк ции приводит к уменьшению содержания неорганической ртути в ф ном растворе до 0.04 %, что с учетом исходного соотношения кони ций ртути и метилртути составляет 3 % от предельно обнаружи концентрации метилртути (0.1 нг/л). По мнению авторов [344], эта в на незначительна, а следовательно, двухкратного повторения стади) ракции-реэкстракции достаточно для устранения мешающего влия органической ртути. Однако результаты, приведенные в [640], показ что даже три цикла процедуры экстракции-реэкстракции с дополнит очисткой бензольных экстрактов 20%-м раствором хлорида натрия i водят к полному удалению неорганической ртути из финального р На каждой стадии экстракции-реэкстракции 3.6 % неорганическо переходит в цистеиновый раствор. Для полного устранения меш влияния неорганической ртути авторы [640] предлагают извлекать ртуть из цисте и нового раствора раствором дитизона в хлороформе. [617] показали, что ртутьорганические соединения могут напрямую ляться в метиленхлорид-гексановых экстрактах без стадии реэкстр [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология