Экстракция веществ

После каждой повторной экстракции вещества 6 литрами эфира из а литров йодного раствора в последнем будет оставаться доля х количества, имевшегося перед экстракцией. [c.219]

Пример 1. Определить размеры аппарата периодического действия для экстрагирования вещества из смеси твердых частиц. Лабораторным путем установлены критериальное уравнение для продолжительности экстракции вещества из смеси [c.371]

Растворитель, применяемый для экстракции, должен лучше растворять экстрагируемое вещество, чем растворитель, из которого это вещество экстрагируется. Следовательно, экстракция вещества легко осуществима-в том случае, когда коэффициент распределения значительно отличается от 1 (К > 100). Два вещества (с коэффициентами распределения К1 и /(,) в идеальном случае распределяются между жидкими фазами независимо друг от друга. Если разность в их коэффициентах достаточно велика, то их можно разделить простой экстракцией. Трудность разделения определяется величиной р — фактором разделения Р = К1 Кз 1 (больший коэффициент распределения делят на меньший). Оба вещества можно удовлетворительно разделить простой экстракцией только в случае, если > 100. Для разделения смесей с Р = 100 следует применять методы дробной экстракции. [c.36]

Применяемые способы противоточной экстракции различаются тем, что обе фазы переносят из одного сосуда в другой либо непрерывно, либо отдельными порциями. Кроме того, подлежащее экстракции вещество может добавляться все сразу в начале процесса или постепенно, на каждой отдельной ступени. Разные способы отличаются еще и тем, куда подают вещество — в начало или в середину системы [c.38]

Описанный случай экстракции вещества жидкостью из жидкости называется жидкостной экстракцией. Смесь, подлежащая экстракции, может быть не только жидкой, но газообразной или твердой. Экстракцию газа жидкостью называют физической абсорбцией, а экстракцию твердого вещества жидкостью — выщелачиванием. [c.202]

В соответствии со схемой, приведенной ниже, можно осуществить экстракционное распределение единицы массы вещества, растворенного в фазе I, с /г = 1. Перед началом экстракции вещество полностью находится в ячейке О фазы I после каждого переноса и каждой ступени распределения в соответствующей распределительной ячейке находится уже определенная доля вещества. [c.337]

Зная Ко и De, можно определить, какой объем органического растворителя потребуется для экстракции вещества из определенного объема водной фазы и сколько раз надо провести операцию экстрагирования. Необходимое соотношение объемов водной и органической фаз и число повторных экстракций могут быть рассчитаны по формуле [c.105]

Периодическая экстракция — экстракция вещества из одной и той же фазы, проводимая отдельными порциями экстрагента. [c.243]

Влняние объема экстрагента н числа экстракций. Как уже отмечалось, экстракция веществ из одной жидкой фазы (обычно водной) в 250 [c.250]

На чем основана экстракция вещества из раствора [c.82]

Наглядным показателем скорости экстракции вещества из капли может служить время, в течение которого концентрация вещества в капле уменьшится в е раз по сравнению с первоначальной концентрацией. Простой расчет на основании результата (4.Д1) показывает [151], что это время составляет (в безразмерной форме) — 0,022 Ре, т. е. в 2,5 раза меньше, чем в случае экстракции из неподвижной капли в среде с бесконечным коэффициентом диффузии. При конечном коэффициенте диффузии во внешней среде это различие возрастает. [c.303]

Наибольшее применение имеет экстракция вещества из водного раствора органическим растворителем В качестве экстрагентов в этом случае наиболее часто применяют диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, петролейный эфир, этил-ацетат, хлористый метилен и др. Растворитель должен мало растворяться в другой фазе Растворимость в нем извлекаемого вещества должна быть значительно выше, чем в экстрагируемом растворе. Растворитель должен иметь невысокую температуру кипения, при выделении чистого вещества легко отгоняться при достаточно низкой температуре Раствор и экстрагент должны значительно отличаться по плотности. Целесообразно экстрагировать раствор несколько раз небольшими порциями растворителя [c.27]

Для практических целей очень важна такая характеристика экстракции, как степень извлечения R, или процент экстракции вещества. Степень извлечения представляет собой долю вещества в объеме водной фазы, экстрагируемую объемом органической фазы при заданных условиях [c.172]

Равновесие ионизации в растворе устанавливается мгновенно, однако процесс десорбции ионизированных молекул требует значительного времени, особенно при экстракции вещества из крупных гранул микропористых активных углей. Скорость процесса определяется скоростями диффузии гидроксильных ионов в адсорбционно-активные поры угля и диффузии образовавшихся органических ионов из пор к внешней поверхности зерна. Следовательно, скорость экстракции контролируется преиму-.щественно внутридиффузионным массопереносом [1]. [c.187]

Разделение можно осуществить с помощью абсорбции или экстракции веществом, которое хорошо растворяет метапол, но плохо растворяет углеводороды, например, водой, гликолями. [c.110]

Периодическая экстракция представляет собой экстракцию вещества из водной фазы отдельными порциями свежего экстрагента. При достаточно высоких значениях коэффициента распределения однократная экстракция позволяет количественно извлечь вещество в органическую фазу. Эффективность однократной экстракции можно характеризовать степенью извлечения [c.233]

Установление зависимости Аа Со) требует приготовления серии газовых смесей с интервалом концентраций паров анализируемых веществ, наблюдаемым в равновесном с исследуемым раствором газе. Для этого могут быть использованы известные методы, в том числе диффузионные. Весьма перспективны методы градуировки хроматографических детекторов, основанные на использовании газовой экстракции веществ из раствора, подробно рассматриваемые в разделе 5.3. [c.49]

Основные закономерности и условия проведения непрерывной газовой экстракции вещества из нелетучего растворителя уже рассмотрены при ее использовании для измерения коэффициентов распределения (см. раздел 1.2). [c.56]

Непрерывная газовая экстракция вещества из раствора в летучем растворителе. Процесс непрерывной газовой экстракции и его аналитические приложения были рассмотрены выше только для частных случаев нелетучих или практически нелетучих растворителей, когда испарение основного растворителя исключалось предварительным насыщением газа его парами. Распространение принципа газовой экстракции на растворы летучих веществ в летучих растворителях может значительно расширить возможности практических применений. [c.59]

Комбинированный метод АРП с предварительным концентрированием реализован в двух случаях когда газовая экстракция веществ из раствора производится [c.70]

В процессе экстракции вещество А, растворенное или суспендированное чаще всего в жидкой фазе, переводится в другую жидкую фазу. Согласно закону распределения Нернста, после установления равновесия имеем [c.28]

Для однократной экстракции вещества из одной жидкой фазы в другую применяют делительную воронку (рис. 36.1), в которую наливают исходный раствор и экстрагент, встряхивают некоторое время для увеличения взаимного контакта жидкостей, ускоряя таким образом распределение экстрагируемого вещества между жидкими фазами. Затем делительную воронку закрепляют, дают жидкостям расслоиться и сливают нижний слой. [c.445]

Скорость движения растворителя (гидродинамический эффект) оказывает огромное влияние на коэффициент массоотдачи, степень извлечения конкрета, продолжительность экстракции веществ из внешних вместилищ. Она зависит от способа экстракции, соотношения растворителя и сырья, конструкции аппарата и применения рециркуляции мисцеллы. [c.114]

Очень часто экстракция веществ происходит благодаря химическим реакциям между извлекаемым компонентом и экстрагентом [5, 10, 1491. Так, для успешного извлечения электролитов из водной фазы необходимо, чтобы экстрагент образовывал химическую связь, достаточную для компенсации эффекта гидратации ионов, а часто также и эффекта диссоциации веществ на ионы [5, 149]. Реакции такого рода можно назвать реакциями, обусловливающими экстракцию, или реакциями образования экстрагируемого соединения. Так как для экстракции обычно используют органические растворители с низкой диэлектрической проницаемостью, полученные соединения практически не диссоциируют на ионы в органической фазе. Если до экстракции в каждой из фаз существовало химическое равновесие между различными формами извлекаемого вещества, то образование экстрагируемого соединения и его перенос между фазами вызывают нарушение этого равновесия, а следовательно. приводят к протеканию химических реакций в фазах. Заме- [c.379]

Очень важной операцией в лаборатории органической химии является экстракция веществ из растворов (большей частью из водных), которая заключается во встряхивании раствора в определенном растворителе (обычно воде) с другим растворителем, не смешивающимся с первым. [c.56]

Экстракция вещества легко осуществима, если вещество растворяется в экстрагирующем растворителе значительно легче, чем [c.58]

К большинству реальных экстракционных систем закон распределения в своей классической форме неприменим, так как в обеих фазах может иметь место взаимодействие вещества с растворителем, а также возможны экстракция вещества в виде нескольких соединений, изменение взаимной растворимости растворителей под влиянием экстрагируемого вещества и т. д. Поэтому для характеристики распределения вещества в таких системах обычно используют коэффициенты распределения. Ввиду того что в основе многих экстракционных процессов лежит химическое взаимодействие между экстрагируемым веществом и экстрагентом, можно рас-сматривать экстракцию как равновесную химическую реакцию, к которой применим закон действующих масс. [c.107]

Следует учитывать, что лекарственные вещества, мало растворимые в воде или в органическом растворителе, частично извлекаются вместе с отделяемым компонентом. Это нередко не дает возможности выполнить количественное разделение смеси. Необходимо также обращать внимание на отсутствие примеси воды в органическом растворителе. Разделение сухих лекарственных форм таким растворителем приводит к частичной экстракции веществ, растворимых в воде. [c.151]

Экстракция каротина летучими органическими растворителями Для экстракции вещества летучими органическими растворителями применяют аппараты однокорпусные и батарейные, аппараты периодического и непрерывного действия Выбор того или иного типа аппарата зависит в первую очередь от масштаба производства [c.122]

Наиболее проста технология переработки люцерны на порошок, так как в данном случае отсутствуют сложные процессы экстракции веществ летучими органическими растворителями, и все операции сводятся лишь к сушке травы и ее измельчению. Рациональная переработка люцерны на порошок может дать большой эффект, так как при этом сохраняются в препарате и организмом утилизируются не только витамины, но и белковые вещества, и минеральные соли, которыми богата люцерна. Задача заключается в том, чтобы в порошкообразном продукте максимально сохранить содержащиеся в свежей траве витамины. [c.138]

Если, однако, можно локализовать разделенные вещества без их далЬ . нейшего превращения, например по их собственной флуоресценции или по поглощению в ультрафиолете на пластинках, покрытых флуоресцирующим составом, и если после экстракции вещества имеются в количествах, достаточных для применения физико-химических методов определения, то эту возможность обычно следует использовать. [c.59]

Из других типовых процессов, используемых в солевой технологии, наибольшее значение имеют операции разделения солей, находящихся в твердых смесях или растворах. Помимо описанных выше процессов кристаллизации и выщелачивания, к ним относятся ионный обмен, экстракция веществ неводными растворителями, флотация, гидросепарация и некоторые другие. Эти процессы рассматриваются ниже при изучении конкретных производств. [c.252]

Хроматографирование проводят в режиме аналитического разделения. На стартовую линию пластинки наносят несколько проб одной и той же смеси, или же пробу наносят сплошной полосой по всей стартовой линии. В последнем случае на хроматограмме получают не пятна, а полосы, которые и удаляют. Размеры пластинок увеличивают до 40X100 см. После проявления и фиксации пятна удаляют с пластинки, собирая вместе сорбент, содержащий одно и то же вещество. Затем производят экстракцию вещества с сорбента. [c.128]

Периодическая экстракция вещества, имеющего небольшую константу распределения, требует больших затрат времени. В этом случае применяют равномерную простую экстракцию (перфорацию). В методе перфорации одну фазу (подвижную) пропускают через вторую (стационарную). В лаборатории в основном применяют перфораторы Кутчера — Штейделя, Палки-на и др. Для эффективного проведения перфорации важно, чтобы капельки подвижной фазы имели как можно меньшие размеры, так как при этом в соответствии с законом Стокса (уравнение (360)) существенно увеличивается полезная поверхность экстрагента и уменьшается скорость переноса капель [c.227]

Так, образующиеся окрашенные вещества экстрагируются значительно труднее, чем сами разделяемые вещества. Кроме того, сам слой сорбента окрашивается реактивом и возникает необходимость учрта фона слоя. В этом случае можно локализовать разделенные вещества без их дальнейшего превращения, например по их собственной флуоресценции или по поглощению в ультрафиолете на пластинках, покрытых флуоресцирующим составом, а если после экстракции вещества имеются в достаточных количествах, их следует определить физикохимическим методом. [c.103]

В последнее время для экстрагирования ценных веществ из твердой фазы находят применение пульсационные или вибрационные аппараты колонного типа [52, 53, 54, 55]. Процесс экстрагирования из твердой фазы имеет много общего с процессолг промывки осадка во взвешенном слое, поэтому, основываясь на опыте работ по экстракции веществ из высокодисперсно твердой фазы, была разработана технология промывки осадков в противоточных колонных аппаратах [56, 57, 58]. [c.66]

Экстракция — извлечение. В случае экстракции вещества из водного раствора ЖИДК11М экстрагентом (органическим растворителем) после встряхивания и отстаивания смеси можно отделить водную фазу от органической. [c.130]

Единственный литер атурный обзор по кинетике экстракции неорганических веществ был выполнен в 1964 г. Золотовым, Алиыа-рпным и Бодня [11. С тех пор интерес к вопросам кинетики экстракционных процессов значительно возрос, и в настоящее время накоплен обширный материал, который в основном разрознен по различным журнальным статьям и зачастую противоречив. Обобщение этого материала и его систематизация может иметь большое значение для выявления основных закономерностей влияния химических реакций на скорость экстракции веществ. Эта проблема представляет теоретический интерес, так как только исследования в области кинетики дают возхможность изучить тонкий механизм процессов экстракции. В то же время решение этой проблемы имеет важное практическое значение для расчетов экстракционной аппаратуры и особенно в связи с созданием аппаратов с малым временем контакта фаз. [c.379]

Подобно шиповнику люцерна является природным поливитаминным концентратом По содержанию каротина люцерна превосходит морковь, а по содержанию аскорбиновой кислоты не усту пает черной смородине Люцерна также содержит витамин К, витамины группы В и другие Так как витамины А и С являются наиболее дефицитными, то люцерна, как источник этих витаминов, представляет значительный интерес Технология переработки люцерны на концентраты витаминов С, К и каротина не изучена Наиболее проста технология переработки люцерны на порошок, так как в данном стучае отсутствуют сложные процессы экстракции веществ летучими органическими растворителями, и все операции сводятся лишь к сушке травы и ее измельчению Рациональная переработка люцерны на порошок может дать большой эф фект, так как при это% сохраняются в препарате и организмом утилизируются не только витамины, но и белковые вещества, и ми неральиые соли, которыми богата люцерна Задача заключается в том, чтобы в порошкообразном продукте максимально сохранить содержащиеся в свежей траве витамины [c.138]

Доказательство образования связей на границе раздела фаз. В описываемых экспериментах смеси приготовляли из двух эластомеров, в которые предварительно вводили вулканизующие агенты в различных соотношениях. Смешение проводили в таких условиях, которые обеспечивали бы равномерность распределения вулканизующих агентов между двумя фазами. Смешение осуществляли на вальцах или на лабораторных микровальцах. После перемешивания и отверждения образцы в форме небольших пластинок толщиной 0,6 мм подвергали набуханию в общем растворителе с тем, чтобы убедиться в завершенности процесса образования сетки. Дальнейшему исследованию методом избирательного набухания подвергали лишь образцы с низким содержанием выделяющихся нри экстракции веществ. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология