Получение оловоорганических соединений

Методы получения оловоорганических соединений 178 [c.6]

Этот метод особенно удобен для получения оловоорганических соединений, содержащих функциональные группы. Такие реакции детально рассматриваются в главе И, раздел Д. [c.47]

Способы получения оловоорганических соединений аналогичны способам получения соединений 81. [c.223]

Интересная конструкция электролизера с ртутным катодом,, в которой обеспечиваются увеличение времени контакта раствора с ртутью и интенсивное обновление ее поверхности, предложена недавно для получения оловоорганических соединений [218]. Схема этого электролизера представлена на рис. VI.5. Емкость стеклянного цилиндрического электролизера — 2 л. Ртутный катод 3 толщиной 12 мм помещается на пористом распределителе потока 4, изготовленном из спеченного стекла. Исходный раствор подается в нижнюю часть электролизера через трубу 5. Туда же через трубу 6 поступает азот. Газожидкостная эмульсия проходит в катодное пространство через распределитель 4 и слой ртути, что обеспечивает ее интенсивное перемешивание. [c.174]

Разработан новый процесс получения оловоорганических соединений [101, 102], основанный на электролизе бромистых алкилов в бутилакрилате или в другом сложном эфире с доба кой брома и бромистого олова. Анодом служит олово, катодом — магний. В про цессе электролиза растворяются и анод, и катод. По-видимому, магний и бромистый алкил реагируют с образованием промежуточного комплекса, окисление которого на аноде приводит к получению оловоорганического продукта. В оптимальных условиях выход, например, дибутилолова по току составил около 60%. [c.410]

ПОЛУЧЕНИЕ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.339]

Недавно описан новый процесс получения оловоорганических соединений [117], основанный на электролизе растворов галоидных алкилов в бутилакрилате (или другом сложном эфире) с добавкой брома и бромистого олова. Анодом служит олово, катодом — магний. Авторы отмечают, что нри электролизе наблюдается разрушение магниевого катода, и, вероятно, процесс протекает через образование промежуточного магнийорганического соединения. [c.237]

Реакцию перехода радикалов от ртутноорганических соединепий в молекулу неметаллического восстановителя они используют затем для получения оловоорганических соединений с активным заместителем в ядре [26] [c.161]

Важная новая реакция получения оловоорганических соединений с заместителями в алкильном радикале заключается в присоединении оловоорганических гидридов к олефинам или алкинам [c.167]

Метод получения оловоорганических соединений действием галоидных алкилов на олово и его сплавы имел существенное значение в период возникновения химии оловоорганических соединений. Однако в дальнейшем этот путь не получил развития только в последнее время интерес к прямому методу значительно возрос в связи с тем большим значением, которое оловоорганические соединения приобрели в различных областях практического применения. [c.181]

Получение оловоорганических соединений действием иодистых алкилов i на сплавы олова с натрием описано и другими авторами [54—57]. Вместо иодистых алкилов можно использовать и другие алкилгалогениды [58—62]. [c.186]

Помимо сплавов олова с натрием, для получения оловоорганических соединений применяются сплавы олова и с другими металлами. [c.187]

Метод получения оловоорганических соединений действием галоидных алкилов на окись двухвалентного олова, а также станнит калия имеет ограниченное значение и, по-видимому, применим только для соединений алифатического ряда. Выходы, как правило, остаются невысокими. [c.188]

ПОЛУЧЕНИЕ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ЛИТИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ДВУХЛОРИСТЫМ ОЛОВОМ [c.193]

Для получения оловоорганических соединений можно применять также органические соединения цинка, таллия, ртути, свинца и некоторых других металлов. Однако эти реакции не получили широкого распространения. [c.205]

Для получения оловоорганических соединений в значительных количествах очень удобно применять дибутиловый эфир. [c.209]

Получение оловоорганических соединений с циклопентадиенильными группами имеет свои особенности. Реакцию ведут в бензольно-эфирной среде. Согласно применяемой методике, эфир и бензол берутся в таких объемах, чтобы их смесь имела т. кип. 60° С. Бромистый 1-циклопентадиенил-магний образуется с выходом 75—80% (по титрованию соляной кислотой) 198]. [c.215]

В качестве примера получения оловоорганических соединений гетероциклического ряда можно привести следующий. [c.219]

Можно привести примеры получения оловоорганических соединений из органических производных лития, полученных путем металлирования. [c.248]

ПОЛУЧЕНИЕ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПОСРЕДСТВОМ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЛИ ПУТЕМ РЕАКЦИИ ТИПА ВЮРЦА [c.251]

ПОЛУЧЕНИЕ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ АЛИФАТИЧЕСКИХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.321]

Самым общим методом получения оловоорганических соединений, применяемым обычно в лабораторной практике, является взаимодействие татрагалогеиидов олова с ыагнинорганическимп соединениями. Реакцию проводят так, чтобы она приводила к тетраалкил- или тетраарилпроизводным олова [1631 [c.662]

Альтернативой этих методов является применение защитных групп па стадиях, связанных с использованием металлоргапиче-ских реагентов (схема 107) [104]. В некоторых случаях хорошие результаты дает применение электрохимических методов наиример, восстановление акрилонитрила па оловянном катоде привело к тетракис(2-цианоэтил)олову с выходом 44% [105]. Выделение промежуточных продуктов реакции Реформатского, BrZn Il2 02R, сделало доступным новый класс металлорганических реагентов, удобный для получения оловоорганических соединений (схема 108) [106]. Оловоорганические соединения щелочных металлов также используют для введения функциональных групп (схемы 109 [107] и ПО [108]). Галогенметильные соединения олова могут [c.180]

Для получения оловоорганических соединений можно использовать также реакцию солей олова с арилмеркурацила-тами [68] [c.393]

Адрова, Котон и Клагес [433] разработали общий способ получения оловоорганических соединений миграционной сополимеризацией дигидридов дифенил- или дибутилолова с га-диизопрОпепилбепзолом в присутствии азо-бмс-изобутпропптрила по уравнению [c.71]

Научные работы посвящены химии металлоорганических соединений, Впервые получил (1928) ме-тилтрибромстаннан. Разработал (1929) синтезы смещанных оловоорганических соединений различной степени арилирования. Совместно с А. Н. Несмеяновым открыл (1930) способ получения оловоорганических соединений через ртутьорганические соединения. Получил (1934) триарилгалогенстан-нан, оказавшийся сильным фунгицидом. Совместно с Несмеяновым установил (1934) пути синтеза смещанных ртутьорганических соединений арнлированием сулемы. Вместе с Несмеяновым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Получил (1936) олово-и свинецорганические соединения арильного ряда с различными заместителями в арильном ядре, соединенном непосредственно с оловом или свинцом. Синтезировал [c.262]

Этот метод был использован для получения оловоорганических соединений, содержащих кетогруппы, сложноэфирную или иитрильную группы. [c.48]

Сложные соединения, такие, как РгЗпО РгЗпХз, могут образовываться в качестве нежелательных побочных продуктов при получении оловоорганических соединений большое число этих соединений (табл. 21) описал Харада [293, 297, 304]. Облучение комплекса триалкилолово — дитизон в хлороформе солнечным светом вызывает фотохимическое разложение и образование комплекса диалкилолово — дитизон [8]. [c.117]

По мере увеличения атомного веса элементов группы IVA стабильность их гидридов уменьшается (табл. 22). О первом успешнол получении свинцовоорганического гидрида сообщено лишь недавно [180]. Гидрид олова SnH4 является очень неустойчивым веществом, однако постепенное замещение атомов водорода алкильными или арильными группами приводит к значительному повышению его стабильности [167, 211]. Вследствие нестабильности оловоорганические гидриды ие привлекли особого внимания по данным последних исследований они, возможно, найдут некоторое применение в качестве селективных восстановителей [12, 478, 635] и для получения оловоорганических соединений, содержащих функциональные группы [385, 387, 509, 632, 635]. [c.122]

Недавно сообщалось о двух методах, в которых оловоорганические гидриды используются для получения оловоорганических соединений, содержащих функциональные группы. Первый из них состоит во взаимодействии гидридов триалкилолова с диазосоединениями [509] [c.126]

Тот факт, что присоединение к алкинам проходит легче, чем к ялкенам, подтверждается тем, что гидрид трипропилолова не реагирует с октеном-1, но легко присоединяется к гексину- . Гидрид трифенилолова реагирует с пропин-2-олом-1, давая смесь продуктов цис- и транс-присоетнепия, однако в случае фенилацетилена, где тройная связь находится по соседству с большой группой, был получен только транс-изомер [387]. Взаимодействие оловоорганических гидридов с тройной углерод-углеродной связью служит общим методом получения оловоорганических соединений, содержащих замещенную винильную группу. [c.129]

Меуег rea tion реакция Мейера, применяемая для получения оловоорганических соединений — алкил-галоггниды реагируют с натрий- [c.438]

В некоторых случаях окисление диаминов приводит к образованию динитрозосоединений (см. раздел 6.1.3) [174]. Из других методов синтеза ароматических динигрозопроизводных можно отметить получение оловоорганических соединений а-нитрозо-/3-нафтола [197]. В этой работе было показано, что в зависимости от строения алкильного остатка в реакции дихлорида диалкилолова с а-нитрозо-/3-нафтолом образуются соединения [c.118]

Адрова, Котон и Клагес [159] разработали общий способ получения оловоорганических соединений путем миграционной сополимеризации дигидридов дифенил - или дибутилолова с п-диизопропенилбензолом в при- [c.28]

Несмотря на относительно низкие выходы, метод получения оловоорганических соединений с помощью галоидных алкилов и станнита кали г до сих пор имеет некоторое значение для типа RSnXg в алифатическом ряду [c.190]

В спирте трифенил-1-циклопентадиенилолово гидролизуется уже при комнатной температуре с образованием гидроокиси трифенилолова. Поэтому при получении оловоорганических соединений, содержащих циклопентадиенильные группы, реакционную смесь не гидролизуют водой. [c.228]

ПОЛУЧЕНИЕ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПОСРЕДСТВОМ ЦИНКООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология