Специальные структуры силикатов

Специальные структуры силикатов [c.29]

СПЕЦИАЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ СИЛИКАТОВ Островные структуры [c.64]

Неорганические иониты. Природными катионитами являются силикаты (например, цеолиты), в решетке которых часть атомов кремния 3102-решетки заменена атомами алюминия. Каждый встроенный атом алюминия обусловливает возникновение отрицательного заряда, который компенсируется катионами. Представителями этой группы являются также глауконит, бентонит и глинистые минералы. В качестве анионитов применяют апатит. Силикаты, обладающие ионообменными свойствами, получают также синтетическим путем (плавленый пермутит, осажденный пермутит). Для специальных разделений, например для разделения щелочных и щелочноземельных металлов, а также для разделения радиоактивных веществ применяют, например, гидратированные окислы циркония и олова [39], аммонийные соли гетерополикислот [40, 41] и гексацианоферраты [42]. С недостатками неорганических ионитов приходится мириться, используя такие их достоинства, как низкая чувствительность к действию температуры, твердость и однородность структуры и нечувствительность к действию радиоактивного излучения. [c.371]

Первоначально в специальном смесителе смешивают силикат натрия, алюминат натрия и гидроокись натрия. Пропорция этих веществ зависит от того, какой тип кристаллического цеолита требуется получить. По получении полной однородности смеси ее переводят в кристаллизатор, где выдерживают несколько часов при 100 . От продолжительности пребывания смеси в кристаллизаторе зависит структура кристаллов. Полученные кристаллы отделяют от маточного раствора на вакуумных фильтрах и промывают водой. Затем проводят гранулирование кристаллов, для этого к ним в качестве вяжущего вещества добавляют глину. На специальном прессе получают гранулы молекулярных сит, которые затем просушивают, просеивают и направляют во вращающуюся печь, где поддерживается температура около 650°. При этом удаляется вода и происходит активация молекулярных сит. Полученные таким путем адсорбенты упаковывают в герметическую тару, чтобы предотвратить поглощение ими воды и паров различных веществ. [c.161]

Иногда название островные структуры применяют в более узком смысле, т. в. специально для таких силикатов, в которых имеются группы [8104] . От этих [c.542]

Осуществление метода на практике происходит следующим образом. После декорирования напыляется сплошная угольная пленка. Эту пленку отделяют вместе с прилипшими декорирующими кристалликами и изучают в электронном микроскопе. С помощью этого метода исследуют некоторые щелочные галогениды, а в последнее время также силикаты со слоистыми структурами (слюда, каолинит). При использовании специальной техники эксперимента удалось также осуществить декорирование серебра, меди и полупроводников (кремния и германия). В качестве напыляющего материала для ионных кристаллов особенно пригодными оказались золото (метод декорирования золотом), платина и палладий. Так же могут быть использованы и другие металлы или ионные соединения. [c.350]

Для пластифицированного ПВХ, содержащего эмульгатор, и пластизолей [1950] рекомендуются специальные смеси трифенилфосфита с силикатом или стеаратом свинца [429], а также фосфита с солями кальция или цинка (например, нафтенатами). Эффективность повышают не только варьируя состав синергической смеси, но также изменяя химическую структуру фосфита однако трифенилфосфит, широко применяющийся и в настоящее время, практически не утратил своего значения. [c.260]

Трудность наблюдений в начальной части кривой не позволяет оценить рассматриваемый этап затухания с достаточной точностью. Большинство наших наблюдений базируется на непосредственном сравнении осциллограмм затухания при возбуждении экрана неподвижным лучом, модулированным специальным мультивибратором. Разбор осциллограмм виллемита и других силикатов обнаруживает следующие особенности начального этапа затухания а) закон затухания, повидимому, экспоненциальный Ь) величина константы не зависит от условий возбуждения, включая сюда плотность тока, энергию бомбардирующих электронов и время возбуждения с) константа не зависит или очень мало зависит от температуры (1) в основном величина константы определяется структурой люминофора и при переходе от образца к образцу сильно зависит от условий изготовления е) колебания константы от структурных особенностей так велики, что в них практически тонут возможные влияния химического состава во всяком случае, замена в виллемите части цинка на бериллий не вызывает большего изменения константы, чем это наблюдается [c.180]

Большинство керамических материалов являются кислородсодержащими соединениями. Среди них можно выделить две большие группы — силикатные керамические материалы (на основе глин и других силикатов) и керамические материалы из чистых тугоплавких оксидов (например, оксидов беррилия, магния, циркония, гафния, тория, урана и т. д.). К бескислородным принадлежат керамические материалы из карбидов, нитридов, боридов и силицидов. Рассмотрим лишь некоторые керамические материалы, применяемые в качестве конструкционных. Несколько ниже, при рассмотрении материалов и их классификации по структуре или свойствам, значительное внимание будет уделено керамике со специальными свойствами (магнитными, электрическими, оптическими и иными функциями). [c.151]

Перпендикулярно к поверхности размеры коллоидных частиц тщательно измерялись комбинированным стереоскопическим и фотограмметрическим метода-ми . В кристаллах каолинита численное отношение диаметров к толщине таблитчатых отдельностей довольно велико, причем это типично для всех силикатов с ярко выраженной слоистой структурой. По сравнению с усло- виями обычной оптической микроскопии значительно большая глубина поля в аксиальном фокусировании электронного микроскопа способствует точности такого сте-реофотограмметрического метода . Превосходные фотографии, пригодные для современного точного стереокомпаратора Пульфриха, возможно получить при дополнительных специальных конденсорах и поддерживающих [c.279]

Для катодолюминесценции характерна высокая концентрация возбуждённых СОСТОЯНИЙ в люминофоре, вызванная как мощностью возбуждения, так и поверхностным характером поглощения энергии бомбардирующих электронов. В области широко используемых ускоряющих напряжений (до 20 кУ) глубина проникновения электронов в толщу люминофора меньше короткого ультрафиолета (резонансная линия ртути 2537 А).Преимущественное рассеяние энергии в сильно нарушенных поверхностных зонах кристалла накладывает глубокий отпечаток на ход люминесцентного процесса. Вся сумма наблюдений позволяет рассматривать люминесценцию как одно из явлений, наиболее чувствительных к структурньш изменениям материала, особенно на его поверхности. Хорошо известно увеличение отдачи с ростом элементарного кристаллика люминофора и улучшением его структуры в процессе термической обработки. Обратный эффект имеет место при измельчении люминофоров. Падение отдачи вызвано здесь не только изменением оптических свойств среды, но и прямым нарушением люминесцентной способности. Для силикатов характерно, например, очень резкое падение светоотдачи при уменьшении размеров зерна до долей микрона, когда поперечник кристалла совпадает или становится меньше глубины проникновения электронов выданный материал [190]. Только путём специальных методов синтеза, которые гарантируют более совершенную перекристаллизацию, можно получить виллемит с хорошей люминесцентной способностью при размерах кристалла порядка 0,1—0,2 х. При переходе к более глубоко про-1шкающему возбуждению предельная величина светящихся кристаллов соответственно растёт. По наблюдениям свечения, при возбуждении ультрафиолетом максимум яркости для виллемита падает на размер зёрен 4—5 ц [86, стр. 573]. Дальнейшее измельчение понижает интенсивность свечения, и частицы меньше 1,5 л при наблюдении под [c.330]

Основой всех исследований структуры натриевосиликатных стекол методом инфракрасной спектроскопии и комбинационного рассеяния являются экспериментально установленные колебательные спектры кремнезема п кристаллических силикатов этой системы. Только путем прямого сопоставления соответствующих спектров кристаллов и стекол можно получить действительно надежные сведения о строении стекла. Проведение такого сопоставления для простейших щелочных силикатов систем МбгО — 8102 и в частности системы N830 — ЗЮд натолкнулось на ряд весьма серьезных препятствий, преодоление которых требовало постановки специальной прецизионной экспериментальной работы. Эти препятствия заключаются в следующем. [c.39]

Б СССР за последпие годы получены чрезвычайно важные результаты также в области ирило/кепия общей теории структур к различным специальным группам веществ. Здесь надо прежде всего назвать исследования П. В. Белова и его сотрудников в области строения силикатов, Г. Б. Бокия и Г. С. Жданова в области структур комплексных соединеннп, [c.22]

В последнее время стали доступными золи двуокиси кремния они нашли применение в ряде областей и особенно в текстильной промышленности. Несмотря на то, что, насколько извесгно авторам, они не рекомендуются для каких-либо специальных композиций поверхностноактивных веществ, не вызывает сомнений, что в дальнейшем эти золи будут широко применяться в рецептурах. Золи двуокиси кремния заметно отличаются по своим свойствам и и структуре от таких веществ, как тонкоразмолотый песок или диатомитовая земля [50. Их можно приготовить в виде высококонцентрированных и очень стабильных суспензий удалением иона натрия из растворов силиката натрия при помощи анионобменных смол [51]. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология