Анализ органических кислот

Основной областью применения неводных растворов является анализ органических кислот и оснований в самом широком смысле этого слова. Кислотно-основное титрование в неводных средах имеет ряд важных преимуществ. Органические растворители или их смеси могут улучшить растворимость пробы и позволяют проводить титрование слабых кислот или оснований. Далее, в среде этих растворителей можно проводить анализ соединений, вступающих в химическое взаимодействие с водой. При проведении, измерений в неводных растворителях по сравнению с водными возникает [c.121]

С 1811 г. Я. Берцелиус приступил к экспериментальным исследованиям состава органических веществ. Он начал с анализа органических кислот и их солей. В 1814 г. Я. Берцелиус опубликовал результаты своих работ и показал, что состав кислот может быть объяснен с точки зрения атомной теории. [c.100]

Количественный хроматографический анализ органических кислот в экстрактах из растительных тканей [1538]. [c.264]

АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.178]

Анализ органических кислот и их производных [c.233]

АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, ИХ АНГИДРИДОВ И ХЛОРАНГИДРИДОВ [c.118]

Анализ органических кислот и их ангидридов обычно основан на взаимодействии с едкими щелочами, приводящем к образованию соответствующих солей. [c.118]

Анализ органических кислот [c.167]

Первый способ был применен для анализа органических кислот. При условии полного выделения примесей методики спектрального анализа лимонной, щавелевой и винной кислот совпадают, одинаковой получается и чувствительность определения. Задача их анализа сводилась к выбору условий 100%-ного выделения примесей. [c.167]

Другой прием заключается в превращении бесцветных веществ в окрашенные посредством соответствующих реакций, которые проводятся до адсорбции или после нее. В первом случае оказывается невозможным анализировать родственные соединения, так как адсорбция определяется главным образом большими группами, которые присоединяются к молекулам для придания им определенной окраски. Во втором случае соответствующий реактив наносят на столбик адсорбента немедленно после извлечения его из трубки и, таким образом, процесс не поддается контролю во время его течения. Правда, в ряде случаев можно вводить в колонку индикаторы, указывающие положение полос во время всего опыта. Это было использовано при адсорбционном анализе органических кислот. [c.9]

При анализах органические кислоты можно экстрагировать из свежих, замороженных или высушенных растительных тканей. Однако следует иметь в виду, что при высушивании в условиях повышенной температуры [c.109]

При анализе минеральных кислот их предварительно выпаривают досуха, при анализе органических кислот — сжигают. [c.229]

АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.161]

Рис. 39. Установка для анализа органических кислот методом распределительной хроматографии

Анализ органических кислот растений с помощью газовой хроматографии. (Сравнение ГХ с др. методами при анализе метиловых эфиров к-т на полиэфирах.) [c.185]

В качестве примера можно привести также и определение поверхностно-активных веществ, которые, не участвуя непосредственно в комплексообразовании, вытесняют с поверхности электрода лиганд-катализатор, за счет чего предельный каталитический ток уменьшается [85]. Например, Сухомлинов и Фирсова [82, с. 98] применили такой прием для косвенного анализа органических кислот (себациновой, 1,10-декандикарбоновой) с пределом обнаружения до (2—5) 10 моль/л. В качестве каталитически активной использована система олово(IV)—полифенол. В области от —0,4 до —0,9 В (нас. к. э.) указанные кислоты адсорбируются сильнее, чем любой полифенол (активный лиганд), что приводит к снижению концентрации лиганда при [c.69]

Проведение прямого газохроматографического анализа органических кислот осложнено тем, что они являются полярными соединениями. Поэтому часто кислоты (особенно высшие) анализируют хроматографически в форме эфиров, что повышает эффективность разделения, уменьшает асимметричность хроматографических зон и снижает температуру разделения. Этерификация жирных кислот проводится или независимо от хроматографического анализа или в хроматографе перед хроматографической колонкой [25]. [c.63]

В работе [73] описан автоматический метод анализов органических кислот, предусматривающий использование колонок с силикагелем элюентом служили смеси хлороформа и грег-амило-вого спирта. Концентрация грег-амилового спирта в элюенте непрерывно увеличивалась в градиентном устройстве Уаг1 га(1, и смесь насосом подавалась в колонку. Индивидуальные разделенные кислоты, присутствующие в элюате, реагировали с индикатором (о-нитрофенол в абсолютном метаноле), который непрерывно подавался в поток элюата появляющееся при этом окрашивание регистрировалось проточным фотометрическим детектором при 350 нм. Этот метод был успешно применен для разделения ряда физиологически активных кислот, таких, как промежуточные соединения цикла Кребса. Чувствительность пр проведении серийных разделений этим методом примерно в 40 раз выше, чем при стандартном ручном методе, точность метода выше 3%. Кроме того, до введения образца не требуется предварительная депротеинизация и экстракция (с возможной потерей летучих веществ и получением случайных ошибочных результатов). [c.181]

В последнее время для анализа органических кислот различных классов начинает с успехом применяться метод хроматографии в тонких слоях. Он отличается от других методов разделения органических кислот быстротой выполнения анализа и высокой чувствительностью, особенно если использовать ультрамикрохроматографию. [c.48]

Приняв дальтоновское понятие сложного атома Берцелиус, начиная с 1811 г., приступил к исследованиям состава органических соединений. Его предшественники — Соссюр, Гей-Люссак и Тенар производили анализы органических веществ без особого выбора, начав с довольно сложных веществ — сахара, камеди, молочного сахара, древесины бука и дуба, резины, копала, воска, оливкового масла, фибрина, альбумина, казеина и некоторых других органических веществ. Берцелиус, действовавший более хша-номерно, поставил перед собой более определенную задачу. Он начал с анализа органических кислот, которые можно было исследовать в виде солей с неорганическими основаниями. В 1814 г. он опубликовал результаты анализов 7 кислот и показал, что их состав может быть интерпретирован с точки зрения атомной теории [c.201]

Методика анализа органических кислот на бумаге разработана еще слабо. В опытах по хроматографированию на бумаге органических кислот возник ряд трудностей (Лугг и Оверелл [Lugg, Оуе-геИ], 1947). Оказалось, что при использовании в качестве несмешивающихся жидких фаз воды и бутилового спирта в процессе движения "спирта, как подвижной фазы, органические кислоты не двигаются в виде узкой зоны, а распределяются по всему пути, причем распределение органической кислоты напоминает форму кометы. Образование комет происходит из-за адсорбции [c.163]

В метаноле-ректификате менее 0,02% составляют вещества, имеющие температуру кипения ниже температуры кипения метанола. В основном это эфиры и различные соединения, имеющие аль-депидную группу высшие спирты, кроме этанола, в ректификате не обнаруживаются (содержание этанола - 0,01—0,03%). Не контролируются хроматографическим методом анализа органические кислоты ( 0,001—0,002%), органические азотистые соединения (без специальной очистки их содержание может достигать 1,5 мг/л), карбонилы железа (до 0,05 мг/л). В ректификате могут присутствовать следы металлов (железо, марганец, медь, цинк, хром и др.), которые попадают в него с водой при разбавлении метанола-сырца, за счет уноса частичек катализатора и загрязнений от аппаратуры и трубопроводов. Обычно содержание металлов в пересчете на окислы в ректификате не превышает 1,0-10 —3,0-10- %. Удельная электропроводность ректификата при содержании 0,05—0,08% воды составляет 1-10- —7-10 ом- -см . [c.120]

Добавленное вещество диссощшрует полностью необходимый для разделения противоион адсорбируется на привитых группах ХМК, создавая адсорбированный монослой, причем заряженная часть адсорбированных молекул находится на поверхности, обращенной в сторону подвижной фазы. Диссоциированные молекулы анализируемого вещества вступают во взаимодействие с заряженной поверхностью сорбента, образуя ионные пары. Вещества, неспособные к диссоциащга, удерживаются в колонке слабее, чем диссоциирующие соединения, образующие ионные пары. Этот метод широко используется в хроматографическом анализе органических кислот и оснований, так как в обычном обращенно-фазовом варианте такие соединения часто невозможно разделить. [c.407]