Поверхность фуран

Представляло также интерес исследовать адсорбцию на гидроксилированном и дегидроксилированном кремнеземе веществ близкой геометрической, но разной электронной структуры, например тетрагидрофурана, фурана и циклопентана [1, 19]. Теплота адсорбции резко понижается от тетрагидрофурана (свободные электронные пары у атома кислорода и, = = 1,63 В, А() = 6,7 ккал моль) к фурану (эти электроны вовлечены в сопряжение с я-связями кольца, [д, = 0,72 В, AQ = 2,2 ккал моль) и к цик-лопентану (а-связи, [х = О, А(2 0). В соответствии с этим находятся и величины смещения частот валентных колебаний свободных гидроксильных групп поверхности кремнезема (470, 140 и 40 смГ ). [c.137]

Фурфурол Фуран, СО N1 (проволока, восстановленная с поверхности) 410—425° С, в присутствии водяного пара [598] . См, также [2119] [c.897]

Выведение водорода из зоны реакции через катализатор ускоряет дегидрирование дигидрофурана в фуран, а при отсутствии водорода на поверхности катализатора превращений дигидрофурана при прочих постоянных условиях не происходит. На ос- [c.113]

Аналогичную защиту наружной поверхности рекомендуется проводить для царг, находящихся в зоне окутывания ствола, а также для деталей крепления (фланцы, болты и др.).Чаще применяется трехслойная резиновая обкладка, состоящая из мягкой резины 1976 (4476) толщиной 1,5 мм, гибкого эбонита 2169 толщиной 3 мм и резины 1976 (4476) толщиной 1,5 мм. При конденсации на стенках трубы указанных выше кислот концентрации выше 50% и температуре газов выше 50° С внутреннюю поверхность трубы рекомендуется защищать грунтом ХС-0-10, по грунту наносить 2 слоя эпоксидной шпатлевки и сверху 3—5 слоев из эпоксидной или фуранов ой смолы. Для защиты наружной поверхности ствола и каркаса башни в обоих случаях следует предусмотреть 4—5-слойное покрытие перхлорвиниловым лаком. При [c.157]

При действии раствора поверхность политетрафторэтилена темнеет. Происходит химическое взаимодействие полимера с натрием с образованием сопряженных и несопряженных двойных связей в цепи полимера, а также групп ОН, СО, Hz и СНз. Появление этих групп связано, очевидно, со взаимодействием активированных дегалогенированных молекул полимера с нафталином и тетрагидро-фураном. Модифицированный слой полимера имеет толщину несколько микронов. Длительность обработки плевки при комнатной температуре составляет от 2—3 с до 15 мин. После обработки поверхность пленки должна быть промыта ацетоном для удаления органических веществ, водой — для удаления солей и высушена. [c.136]

Известно, например, что Саи реагирует с антраценом, циклопентадиеном, фураном, фосфиналш. амынаАШ. Однако достаточно подробно описан только аддукт с морфолином. Из раствора С о в морфолине выделяется светло-желтое вещество, анализ которого соответствует присоединению 6 эквивалентов амина. Это соединение в спектрах ПМР показывает наличие динамического процесса, который был интерпретирован как перемещение атомов водорода по поверхности сфероида. [c.140]

Могут использоваться и другие газы и пары, особенно в тех случаях, когда некоторые затруднения вызывает применение аппаратуры охлаждения для создания температуры жидкого воздуха. Так, Киселев и Каманин [67] для измерения удельной поверхности и пористых свойств адсорбентов использовали метанол при комнатной температуре. При относительном давлении р/ро = 0,1 удельная поверхность оказалась равной 145а м /г, где а — количество адсорбированного метанола, ммоль/г, или приблизительно 4 молекулы СНдОН на 1 нм2. Фуран при 23°С и бутан и изобутан при 0°С образовывали монослойные покрытия, для них были вычислены площадки, приходящиеся на одну молекулу в монослое 42, 54 и 53 А соответственно [68]. Аммиак при температуре кипения дает монослойные покрытия, изменяющиеся в зависимости от природы поверхности кремнезема [69]. Моноксид азота (N0) адсорбировался в температурном интервале 181—293 К, что определялось измерением магнитной восприимчивости [70]. При р/ро = 0,214 адсорбированный бензол образовывал монослой на поверхности кремнезема из этих данных можно было вычислить удельную поверхность адсорбента [71]. Исходя из основных положений, Киселев [72] провел вычисления изотерм адсорбции, измеренных на силикагелях, которые различались по величине удельной поверхности, размерами пор и степени гидроксилирования поверхности. [c.645]

Рис. 1. Зависимость смещения полосы поглощения валентных колебаний свободных групп ОН поверхности кремнезема от разности теплот адсорбции ряда веществ на гидроксилированной и сильно дегидроксилировап-ной поверхности кремнезема (0 0,5) г н-гексан 2 — бензол 3 — фуран 4 — нитрометан — этилацетат, 6 — ацетонитрил 7 — ацетон Л—циклопентанон 9—диоксан ю—диэтиловый эфир у.1 — тетрагидрофуран 12 — пиридин 13 —триэтиламин

Скорость образования гидроксильных ионов (уравнения А и Б) должна увеличиваться с уменьщением концентрации электронов на поверхности полупроводникового окисного катализатора. Поэтому все факторы, влияющие на уменьшение концентрации электронов, должны увеличивать скорость парофазной реакции Канниццаро, а следовательно, и скорость контактного превращения фурфурола в фуран. [c.259]

В скобках указаны продукты, которые не были нами выделены. Они, по-видимому, являются промежуточными и с большой скоростью окисляются на катализаторе. Образование малеинового ангидрида предпочтительно было принято через сильван, фурфурол и фуран. Параллельным путем шло образование побочных продуктов реакции при присоединении кислорода к пипернлену в положение—1,2 или окислении метильной группы, находящейся в (х-положении к двойной связи.. В результате присоединения кислорода по двойной связи может образоваться нестойкая окись, изомеризующаяся на поверхности катализатора в метилпропенилкетон. При окислении метильной группы образуется 2,4-пентадиеналь-1, который был найден и при окислении пипериленов над медным катализатором [13]. [c.22]

Сопряжение неподеленных пар у атомов О и N в фуране и пиридине с л-электронами колец приводит к уменьшению —АС/ьспец по сравнению с тетрагидрофураном и триэтиламином, в которых атомы кислорода и азота имеют свободные электронные пары [87]. Для молекул, содержащих несколько функциональных групп, особое значение имеет геометрия. случае диоксана, имеющего две эфирные группы, величина —АС/,,спец на гидроксилированной поверхности кремнезема [87] не удваивается, но увеличивается лишь незначительно. Это объясняется тем, что при благоприятной ориентации одной эфирной группы в креслоподобной молекуле диоксана относительно поверхности адсорбента другая эфирная группа не может [c.58]

Пленки из винилита VYNW, пластифицированные эфирами жирных эпоксикислот, облучали в течение 264 ч в везерометре при одновременном нагревании до 70 и 75 °С. При этом их растворимость в тетрагидро-фуране осталась прежней. В этом отношении указанные пластификаторы лучше ди-(этилгексил)-фталата. Верхние слои приготовленных с фталатом пленок перестают растворяться уже после 72 ч облучения, а через 264 ч не растворяется вся пленка. О стабилизирующем действии эфиров жирных эпоксикислот можно судить но пожелтению пленок. В противоположность пленкам, содержащим фталат или трикрезилфосфат, пожелтение которых наступает через 72 ч, а иногда через 24 ч облучения, пленки, содержащие эфиры жирных эпоксикислот, не желтеют и после 192 ч облучения. Маслянистость и клейкость поверхности пленки, содержащей эфиры жирных эпоксикислот, также наступает позднее (72 ч), чем для пленки с фталатом (24 ч). Присутствие в пленках низкомолекулярпых эфиров эпоксикислот, например бутилэпоксистеарата, вызывает после 24 ч экспозиции такое же уменьшение прочности, как и присутствие ди-(этилгексил)-фталата ( 32%). Прочность пленок, содержащих эпоксидированное соевое масло в качестве пластификатора, снижается при тех же условиях всего на 4%. Аналогичные результаты получены при сопоставлении изменения относительного удлинения при разрыве. Следовательно, действие УФ-лучей на пленки, содержащие эфиры жирных эпоксикислот, не связано с образованием циклических соединений, а с образованием преимущественно линейных молекул [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология