Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сирса метод

    Метод титрования. Адсорбция основания на поверхности кремнеземных частиц золя дает возможность быстро оценивать поверхность раздела кремнезем—вода. В методе титрования Сирса [182], т. е. титрования щелочью поверхности кремнезема в крепком растворе соли в интервале pH 4,0—9,0, вместо высушенного порошка используется золь кремнезема. Как уже обсуждалось в гл. 3, такой метод дает возможность наиболее просто следить за изменением величины удельной поверхности, а следовательно, и за изменением размеров частиц в том случае, когда размер частиц кремнезема меньше 5—10 нм. Однако метод оказывается равным образом полезным и для частиц большего размера, вплоть до 1 мкм и более в диаметре, если только представляется возможным доказать отсутствие микропористости у частиц путем сравнения полученных результатов с величиной удельной поверхности, определяемой по адсорбции азота или паров воды или же из рассмотрения электронно-микроскопических снимков. [c.480]


    Оптический метод [22, 27]. Другой метод, который применим в высокочастотной области (1-10 — 1,5-10 гц), использует эффект Дебая — Сирса. Прохождение плоских ультразвуковых волн через жидкость вызывает периодические изменения плотности, которые действуют как линии дифракционной решетки и дифрагируют световой пучок, пересекающий ультразвуковой пучок под прямым углом. Интенсивность света в дифрагированном пучке первого порядка пропорциональна интенсивности звука, пока она мала. Интенсивность света измеряют фотомет- [c.101]

    Экспериментальное определение скорости распространения звука в газообразном метане выполнено Лакамом/" 2 У методом диффракции света на ультразвуковой решетке (метод Дебая-Сирса) на частоте 3,2 Мгц. Измерения охватывают интервал температур 298,15-473,15 и давлений от 100 до 1000 бар. [c.138]

    Исследования Партхасаратхи [74, 751 хотя и многочисленны, по не всегда хорошо согласуются с данными других исследователей. Измерения проводились им при случайных температурах, что, по всей вероятности, свидетельствует о недостаточном термостатировании. Поскольку по ряду веществ исследования им проведены впервые, мы приводим эти данные с оговоркой. Партхасаратхи для исследований применял оптический метод Дебая-Сирса [c.459]

    Н510Г и 510з . 1 %-ный золь, состоящий из очень небольших частиц коллоидного кремнезема, приготовляли полимеризацией монокремневой кислоты, полученной в свою очередь из этилсиликата, в течение 24 ч при 25°С и pH 7,8, Отмечалось некоторое повышение значения pH но мере того, как удельная поверхность, определенная по методу Сирса [28], падала до значения 1040 м /г, а частицы кремнезема вырастали приблизительно [c.167]

    На относительно ранней стадии процесса полимеризации имеется возможность получить характеристику полимерного кремнезема или же кремнеземных частиц, выраженную величиной удельной поверхности раздела кремнезем—вода. Это выполняется измерением адсорбции гидроксил-ионов в области pH 4— 9 (рН-метр фирмы Бекман с электродом тииа Е) в почти насыщенном солевом растворе, что позволяет измерять плотность поверхностного заряда кремнезема вплоть до ее макси.мальной величины. Этот метод был разработан Сирсо.м [85] для определения величины удельной поверхности коллоидных частиц и гелей. Было обнаружено, что при быстром титровании можно получать воспроизводимые результаты, но только на золях с размером частиц 3—4 нм при з дельной поверхности, приближающейся к 1000 м г. [c.278]


    Мефферт и Лангенфельд [86а] автоматизировали определение удельной поверхности кремнезема по методу Сирса. Они использовали насыщенный раствор хлорида натрия, содержащий суспендированные мелкие кристаллы соли. Такие кристаллы, по-видимому, способствуют удалению кремнезема с поверхности стеклянного электрода рН-метра. В противном случае кремнезем осаждался бы и постепенно изменял характеристики электрода. В работе использовался автоматический титратор, прЦ-чем pH в любой момент времени поддерживалось не выше 9. Для расчета применялась формула [c.280]

    Метод шлирен-оптики (раздел 13.5) основан на эффекте Дебая — Сирса [307, 935]. Колебания плотности, связанные сО звуковой волной, обусловливают в прозрачной среде соответствующие колебания коэффициента оптического преломления Это используется преимущественно для изображения звуковых , [c.194]

    Корпель в Г966 г. [834] предложил способ под названием дифракция ПО Брэггу (раздел 13.4), основанный, как и шли-"рен-метод, на эффекте Дебая—Сирса. Пространственные колебания коэффициента преломления при достаточной Длине и ширине звуковой волны создают оптическую дифракционную решетку, на которой свет отклоняется так же, как рентгенов-(ские лучи при брэгговской дифракции на плоскостях сетки кристаллической решетки. [c.195]

    Оптические методы. Оптические методы измерения скорости ультразвука базируются на открытом в 1932 г. Дебаем и Сирсом [Л. 210 и 211] и независимо от них Люка и Бикаром [Л. 212—215] явлении дифракции света на ультразвуковых волнах в жидкости. Основой этого открытия послужили работы Бриллюэна [Л. 216— 218] по теории рассеяния света и рентгеновских лучей на тепловых флуктуациях плотности жидкости. Он показал, что при прохождении света через жидкость, имеющую местные изменения плотности, возникает дифракция света. [c.111]

    Другим оптическим методом, кроме дифракционного метода Люка—Бикара и Дебая—Сирса, является метод вторичной интерференции, разработанный Бахэмом и [c.113]

    Гопке и Сирс [72а] изучили давление насыщенного пара кристаллического 1,4-ди-яг/7еот-бутилбензола в пределах 12—52°С двумя методами статическим методом с манометром Родебуша и методом эффузии. Температура измерялась с точностью 0,1—0,2° С. Исходный углеводород, очищенный перекристаллизацией из этанола и последующей сублимацией в вакууме, имел температуру кристаллизации 76,5—76,8° С. [c.266]

    Менее формальный подход состоит в вычислении средней длины свободного пробега. Иллюстрацию этого метода можно найти в работе Ли Сирса, Таркотта (1963). [c.268]

    Сирс [189], Хестон и сотр. [190] использовали адсорбцию едкого натра для определения поверхности коллоидного силикагеля. Для перевода расхода щелочи в величину поверхности был использован эмпирический коэффициент, что вполне допустимо, поскольку плотность силанольных групп на поверхности постоянна. Это определение проводилось в концентрированных растворах хлористого натрия, чтобы исключить растворение силикагеля. При использовании той же методики в лаборатории автора было найдено, что все поверхностные силанольные группы, определенные другими методами, нейтрализуются при pH 9,0. При более высоких pH силоксановые связи на поверхности раскрываются. Максимальная сорбция ионов Ыа+ наблюдалась обычно при pH 10,5—10,6, что соответствовало плотности упаковки 5 ОН-групп на 100 А . При дальнейщем добавлении щелочи в раствор переходили силикатные ионы НзЗЮ . [c.240]

    Значения приведенного термодинамического потенциала металла в парах Фш, атомарного кислорода Фо и газообразных молекул Фшо вычисляются методами статистической термодинамики (см., нанример, Грязнов, Фрост, 1950 Годнев, 1956). Требуемые в этих расчетах молекулярные постоянные MgO, СаО, SrO и ВаО найдены спектральными методами, главным образом Лагерквистом и Гейдоном. В литературе можно встретить различные мнения об основных состояниях газообразных окислов щелочноземельных элементов. Вейц и Гурвич (1957а) доказывают, что основные состояния молекул МеО синглетны, а не триплетны, как это утверждают в своем обзоре Брюер и Сирси (1958). [c.176]

    Кейер и Миньков изучали реакцию окисления кумола в присутствии СиРс, реакцию разложения гидроперекиси кумола в атмосфере N2 и определяли концентрацию радикалов методом ингибитора [11]. Наблюдались два температурных интервала с разными механизмами зарождения радикалов  [c.90]

    У карликовых и эректоидных форм также часто обнаруживали нехватки или отсутствие какой-либо хромосомы (моносомики). Однако у разных сортов пшеницы выделено много константных мутантных линий с нормальной пыльцой и мейозом, — устойчивых к мучнистой росе, ржавчинам, пыльной и твердой головне, прочной соломиной, измененным восковым налетом, раннеспелые, остистые и т. д. В последние годы для локализации этих генов используется метод моносомного анализа. Этот метод позволяет сравнительно легко локал1изовать возникший мутантный ген в одной из 21 хромосом мягкой пшеницы путем скрещивания с 21 моносомной линией сорта Чайниз Спринг набор моносомных линий получен Сирсом, в каждой из линий отсутствует определенная хромосома (описание метода дано в книге Цитогенетика пшеницы и ее гибридов . М., Наука , 1971). [c.129]



Смотреть страницы где упоминается термин Сирса метод: [c.280]    [c.376]    [c.649]    [c.151]    [c.52]    [c.185]    [c.72]    [c.170]    [c.187]    [c.99]    [c.104]    [c.247]    [c.272]   
Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сирси



© 2025 chem21.info Реклама на сайте